Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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nino67
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Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da nino67 »

Ciao a Ttutti!!! :)
Ultimo aggiornamento,.....ho dovuto sospendere il MTX poichè da quando avevo incominciato le fiale, ...dopo la 2° era comparsa un'astenia che alla 5 fiala di MTX ...praticamente non mi reggevo più all'impiedi.....finendo addirittura in ospedale al pronto soccorso per "marcata astenia"....., :( !!!! dopo visita con medici ematologi mi è stato consigliato di sospendere il MTX ...e devo dire che dopo 7/8 giorni dalla sospensione, l'astenia è diminuita e sono riprsi piano iano i vecchi dolori articolari!!! :| del 70/80% circa, ho informato il REUM che mi ha detto di sospendere l tutto tranne il cortisone la mattina e il gladio la sera, fino al prossimo controllo (27/09/2010)...dove penso dovrà darmi un altra terapia da seguire!!!
questo è il sunto...sperando prima o poi di trovare la terapia giusta per me !!!
un saluto atutti voi ciaoooooo e xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx per tutti!! : Thumbup :
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DANY45
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da DANY45 »

Ciao Nino,
fatti coraggio, vedrai che troverete la cura adatta a te.
Purtroppo siamo un poco tutti cavie. Si prova e si riprova sperando sempre
che sia la volta buona.
Un grande in bocca al lupo.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
superpippo66
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da superpippo66 »

ciao nino
anche a me il mtx non ha fatto effetto sulla malattia e mi dava una fiacca terribile l'ho fatto per un anno nel 1996/97
oggi da 7 anni di cure bio dico meno male che ho trovato quella che funziona e non ho mai più dovuto tornare al mtx
vedrai troverai anche tu quello che fa per te
in bocca al lupo
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rosaria1956
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO NINO MI SPIACE, MA PER FORTUNA CI SONO DIVERSE ALTERNATIVE TERAPEUTICHE AL MTX, VEDRAI PRESTO RISOLVERAI ANCHE TU : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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mammona
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da mammona »

Nino, dispiace moltissimo anche a me che ti sei sentito così male!
porta ancora un po' di pazienza......il 27 riproverai un'altra cura......finchè non troverai quella giusta....te lo auguro di cuore e soprattutto ti auguro che ciò accada supervelocemente!!!
Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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mavi74
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da mavi74 »

ciao nino mi spiace molto......ti sono vicina mi raccomando fammi sapere cosa dice il reum il 27 però dammi notizie anche in questi giorni sai che ci tengo.....io invece sono con la bronchite e faringite mamma mia commme sto hahaha....menomale che la prendo a ridere..un abbraccio nino da mavi...a presto : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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lorichi
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da lorichi »

NINO MI SPIACE, PERO' CI SONO ALTRI FARMACI DI PROVARE SPERIAMO CHE ARRIVI PRESTO ANCHE PER TE QUELLO GIUSTO.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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giovigio
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da giovigio »

Ciao Nino mi spiace molto : Hurted : , spero che presto ti possano dare una nuova terapia. Come da forum formula grande incrocio XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
Un abbraccio Giò : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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nino67
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da nino67 »

ciao...e grazie di cuoe a tutti voi per gli incoragiamenti..!!!!! Un grazie particolare a mAVI, CHE MI INCORAGGIA SEMPRE!!! :)
Ma purtroppo,....come si dice "piove sul bagnato"......, da venerdi scorso ho dei problemi ai piedi, specialmente alluce e tallone, mi diventano viola, freddi e con un senso di intorpedimmento...e di notte ...dolori lancinanti che non ti fanno dormire!!! :( Ho chiamato il REUM e mi ha detto che ho in corso dun'attacco di "gotta" artritica probabilmente...!!! e mi ha prescritto 1 cmpr al giorno di Colchicina..continuando a prendere 8 mg di Medrol al giorno e 1 cmpr di gladio la sera
Ora A DISTANZA DI 5 GIORNI VA UN Pò MEGLIO ....MA ANCORA I PIEDI SONO VIOLACEI..ANCHE SE DI NOTTE I DOLORI SONO DIMINUITI..!!!
In più ho inappetenza, astenia, fiacchezza, debolezza, mi tremano le gambe. non digerisco bene, ho picole coliche e avolte sputo sangue "coagulato".....!!!! quindi probabile "ULCERA"!!! :( HO GIà prenotato una "Gastroscopia" ...!!
Come vedete amici non sto messo tanto bene...poichè se curi una malattia insorgono altre conseguenze...e questo mi scoraggia molto perchè non ne sto riuscendo a venire a capo per una cura adeguata.....mi hanno anche suggerito di prendere altro parere da altro REUM...(lo farò, ma questo attualmente è l'unico che mi ha dato qualke sollievo)....!!!!
Insomma ..."Artrite", "Gotta", "Piastrinopenia", "Ulcera", "Algodistrofia a i piedi" e dolori articolari vari......!!! scegliete voi , io non so più chi combattere prima, e questo mi sta buttando un pò giù il morale!!!! : Cry :
Spero tanto un giorno di darvi buone notizie su di me , così come spero sempre di sentirene delle buone ogni giorno che passa per voi....!!
Il mio motto à "Non può piovere per sempre....prima o poi il sole dovrà uscire"....ma in questo momento mi sembra essere al centro di un Diluvio universale!!!! : Cry :
Vi saluto e abbraccio a tutti....!! Un Ciao speciale alla Capa (Rosy) e a Mavi.....!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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mavi74
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da mavi74 »

ciao ninoooooooooooooooooooooo ti sono vicina sono felice che ci hai aggiornate mi stavo preoccupando.......hai ragione non può sempre piovere cavolo ma vedrai che una tregua arriverà sia per te che per me per pao e per tante altre amice del forum.....caro amico nino spero di cuore di avere buone notizie e mi spiace troppo sapere che stai così ma io ti incoraggerò sempre perchè noi siamo veri guerrieri che non mollano mai e siamo uniti per vincere le battaglie ce la faremo insieme. un abbraccio grandissimo mavi. mi raccomando aspetto tue notizie : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da lorichi »

NINO NON SCORAGGIARTI, MI DISPIACE SENTIRTI COSI MA QUESTI PERIODI IN CUI SEMBRA NON FUNZIONARE NULLA FANNO PARTE, PURTROPPO, DELLA NOSTRA VISTA DI MALATI AUTOMMUNI.
DEVI AVERE, COME SEMPRE, TANTA PAZIENZA E VEDRAI CHE CON I FARMACI GIUSTI LE COSE PIAN PIANO SI AGGIUSTANO, E' VERO NON PUO' PIOVERE SEMPRE.
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da nino67 »

ciao sono di nuovo qui!!! :)
Oggi sono stato dal mio REUM...e dopo la visita , un lungo colloquio e a seguito degli ultimi episodi che vi ho raccontato prima,....il REUM alla mia richiesta "dott. ma tutto questo mi viene dalla poliartrite?"!!! :O Lui mi ha spiegato sinceramente che attualmente neanche lui riesce a capire cos'ho..., sa solo che avendo una VES molto alta (144) che non si abbassa pur facendo il cortisone i FANS e la Colchicina, ho sicuramente una malattia importante ...da diagnosticare!!!
A questo punto non mi resta che pensare che possa trattarsi di un fattore Immunologico e quindi sto seriamente valutando un ricovero presso il centro di malattie rare di Pavia....altro non so che fare!!
I ntanto domani effettuerò un Day-hospital per altri accertamenti...altro non so!!! :(
Ciao e a presto a tutti con un super xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx per tutti voi...Ciao Mavi!!
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rosaria1956
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO NINO, MI SPIACE LEGGERE TUTTO QUELLO CHE TI STA CAPITANDO, CERTO HAI RAGIONE: PIOVE SEMPRE SUL BAGNATO....MA PENSA CHE FORTUNATAMENTE DOPO UNA GRANDE PIOGGIA, SPUNTA L'ARCOBALENO E POI TORNA IL SOLE : Chessygrin : E NON E' UNA METAFORA, TI AUGURO DI CUORE CHE POSSA ESSERE DAVVERO COSI'.
INTANTO FAI QUESTO DH DIAGNOSTICO, VEDIAMO COSA USCIRA' DALLE ANALISI CHE TI PRESCRIVERANNO, UNA VES COSI' ALTA SEGNALA UNA INFIAMMAZIONE ACUTA IN ATTO, SE LA REUM VUOLE APPROFONDIRE BEN VENGA, MEGLIO ESSERE CERTI DELLE DIAGNOSI ED ANDARE A FONDO ALLAE COSE.
...MA TU NON BUTTARTI GIU' OK!!!! : Thumbup : : Chessygrin : : Love :
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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giovigio
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Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da giovigio »

CIAO NINO MI SPIACE MOLTO, IO MI INCROCIO E SPERO CHE LE COSE SI SISTEMINO AL PIU' PRESTO . BACI GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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mavi74
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Iscritto il: 26/03/2010, 0:08

Re: Aggiornamenti di Nino 67!!! Il MTX per me non va bene!!

Messaggio da mavi74 »

ciao nino!!!!!!!!!!!!!!! : Chessygrin : .....come stai??? ti sei ripreso un pò???? ti penso sempre e spero di cuore che stai bene ti abbraccio forte mavi : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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