Buongiorno

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
ociseiocifai
Messaggi: 13
Iscritto il: 20/10/2009, 13:01

Buongiorno

Messaggio da ociseiocifai »

Buongiorno, mi chiamo Monia, sono una neo iscritta, son fibromialgica ed in attesa di conferme per quanto riguarda Cfs e malattia di Reynaud. a Novembre capillaroscopia , devo aspettare che faccia piu' freddo , per la Cfs la diagnosi e' un pochino piu' complicata. Sono stata riconosciuta fibromialgica, 18 tender su 18 agli Spedali Civili di Brescia ,equipe del dott. Gorla, sentito sulla Vs chat a Febbraio, credo , mentre al Sacco , non mi sono trovata affatto bene. Al momento son in cura all'auxologico di Milano, mi trovo bene, qui la mia reumatologa mi ha fatto fare l'antiEna test, l'antiAna son negativa nessuno, quindi, aveva pensato di farmelo fare, dove son risultata positiva e fuori tolleranza Sm / Rnp. Faccio l'operaia metalmeccanica su macchine a controllo numerico, ho fatto visita d'invalidita' circa 6 mesi fa, ho ottenuto il 34% piu' la 104 primo comma , che a livello lavorativo, non serve praticamente a nulla. Faccio lo stesso lavoro che facevo prima, sollevo pezzi pesanti, li sbavo , li controllo visivamente.L'unica agevolazione che ho avuto e' stata per un'operazine alla spalla sx , alla cuffia dei rotatori, quindi non posso sollevare oltre i 5 chilogrammi. Per la fibro, mi han messo una sedia, DIETRO nascosta, ( la sedia me l'han procurata le mie colleghe ) dove posso sedermi ogni tanto, previo corretto funzionamento dei macchinari. 5 giorni al mese, o circa sono a casa in malattia, per febbre alta, linfonodi ingrossati, oppure come questa settimana per una borsite spalla dx. Probabilmente il mio fisico si ribella, l'operaia e' l'unico lavoro che so' fare, e ultimamente bisogna ringraziare se il lavoro c'e', anche la mia ditta e' in cassa integrazione . Vorrei fare un aggravamento piu' avanti per riuscire a raggiungere il 46% d'invalidita' so' che non e' facile, ma tentar non nuoce. Spero di aver scritto tutto..chi mi potesse dare informazione sulla malattia di Reynaud mi farebbe una cortesia, sulla fibro, ormai so tutto, idem per la Cfs.
Grazie
Oci
Avatar utente
DANY45
Messaggi: 2045
Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: Buongiorno

Messaggio da DANY45 »

Ciao Monia
benvenuta nel forum.
Sono Daniela e i miei acciacchi li leggi sotto la firna.
Sono certa che qui ti troverai bene, ci sarà sempre qualcuno disponibile ad ascoltarti e a dividere con te i momenti no e quelli belli.
Sicuramente verrà a salutarti qualcuno che ha la tua stessa patologia così potrai confrontarti e scambiare informazioni.
A presto. ;)
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
Immagine

Jerry
Immagine

Immagine
Immagine


I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Avatar utente
TRILLY
Messaggi: 41
Iscritto il: 23/10/2009, 12:51

Re: Buongiorno

Messaggio da TRILLY »

Ciao Monia,
ankio come te sono nuova..bentrovata!!! : Rolleyes : : Lol :
Ultima modifica di TRILLY il 23/10/2009, 13:26, modificato 1 volta in totale.

Assapora l'essenza di ogni singolo attimo,vivi il presente...e non sprecare neanke un secondo della tua vita...!!!!!
Paolo
Messaggi: 423
Iscritto il: 28/07/2009, 20:25
Località: K-PAX

Re: Buongiorno

Messaggio da Paolo »

ociseiocifai ha scritto:Buongiorno, mi chiamo Monia, sono una neo iscritta, son fibromialgica ed in attesa di conferme per quanto riguarda Cfs e malattia di Reynaud. a Novembre capillaroscopia , devo aspettare che faccia piu' freddo , per la Cfs la diagnosi e' un pochino piu' complicata. Sono stata riconosciuta fibromialgica, 18 tender su 18 agli Spedali Civili di Brescia ,equipe del dott. Gorla, sentito sulla Vs chat a Febbraio, credo , .....
Ciao Monia! mi fa piacere che ti sei presentata! ;)
vedo che sei stata visita al centro di brescia... Come forse saprai a brescia ci stiamo muovento molto con nuove iniziative per la fibriomialgia, L'ABAR (ass locale) sta appoggiando molto AIRA (ass nazionale) per il riconoscimento della Fibromialgia.
Eri per caso presente all'ultima riunione con il dottor gorla con la pazienti fibromialgiche ad inzio ottobre?
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11497
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Buongiorno

Messaggio da lorichi »

CIAO MONIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

QUI viewtopic.php?f=34&t=913 TROVI UNA DISCUSSIONE DEL FORUM SUL FENOMENO DI RAYNAUD. POI VEDRAI CHE ARRIVERA' QUALCUNO CHE NE SOFFRE COME TE E POTRAI SCAMBIARE INFORMAZIONI
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
ociseiocifai
Messaggi: 13
Iscritto il: 20/10/2009, 13:01

Re: Buongiorno

Messaggio da ociseiocifai »

: RedFace : Ciao Paolo,ciao a tutti vi racconto un pochino piu' di me, e mi scuso se ho tardato a rispondere ed a presentarmi perche' sta cavolo di borsite non mi da tregua, fa un male cane !!! Io sono un po' restia ad usare antidolorifici SE non lavoro, purtroppo se lavoro ci sono costretta, se no i pezzi dopo 4 ore cadono a terra. ( e ragazzi se costano !!! )Non son piu' in cura a Brescia,dove mi han consigliato, di andare a Milano, per evitare viaggi.' al Sacco dove c'e' il prof. Sarzi, purtroppo al Sacco, come molte altre, mi son trovata male,non mi ha visitato Sarzi ma uno dell'Equipe, molto scortese e scorbutico, 10 minuti di visita in totale, al contrario di quella della dottoressa di Brescia che e' durata un'ora. Cmq seguo le iniziative dell'Aisf come associazione, che a dire il vero ultimamente latita, anche se Sarzi di congressi ne fa tanti.Faccio parte di un forum di fibro, dove mi han aiutato TANTISSIMO per l'invalidita' e mi stan aiutando con la Cfs, purtroppo pero' con le patologie autoimmuni hanno poco da dirmi. Sto prendendo il Plaquenil, come cura, ed al dire il vero ho un po' di fifa che si trasformi in Les o altro. Di me vi posso dire che amo gli animali , ho tre gatti, 2 persiani ed una exotic, mi piace la natura, adoravo, parlo al passato per ovvi motivi, le passeggiate in montagna !!! In Primavera ho le rondini sulla mia finestra, e le aspetto ogni anno con ansia, ho vissuto sola fino a...il 15 Novembre 2009 cioe' vivo ancora sola ma tra poco arriva il mio fidanzato, il mio stipendio si e' MOLTO ridotto da quando mi sono ammalata, un anno e mezzo fa ho iniziato a rallentare, a Novembre 2008 un blocco totale , a Marzo la diagnosi, a Maggio l'invalidita' a Giugno, finalmente , son riuscita a riprendere il lavoro, GRAZIE alla fisioterapia in acqua che faccio.....Insomma in un anno e mezzo ho cambiato draticamente la mia vita, pero' mi piace combattere, mi piace sorridere, ed adoro l'ironia !!! Oci
.nizza.

Re: Buongiorno

Messaggio da .nizza. »

Ciao Monia, benvenuta!
Volevi un po' sapere del fenomeno di Raynaud?. Io ce l'ho da una vita....a te devono fare la capillaroscopia vero? Che problemi hai ? Ti diventano le dita bianche dal freddo?
Avatar utente
Aly_883
Messaggi: 202
Iscritto il: 26/07/2009, 0:14
Località: Provincia di Roma

Re: Buongiorno

Messaggio da Aly_883 »

Ciao Monia,
benvenuta tra noi...
si vede che ti piace l'ironia dal tuo nick...
ciao
Ultima modifica di Aly_883 il 23/10/2009, 18:31, modificato 1 volta in totale.
Maria Teresa

Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
Avatar utente
marzia5258
Messaggi: 195
Iscritto il: 06/06/2009, 17:01

Re: Buongiorno

Messaggio da marzia5258 »

Ciao Monia,
Benvenuta anche da parte mia!!!
Complimenti x il nick e' forte : Chessygrin :
Spero di rileggerti presto e piu' serena....
Io sono Marzia con A.R.
A presto ;)
Immagine ImmagineImmagineImmagineImmagineImmagineImmagine
REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
Sede: P.zza S. Maria di Gesu', 7 - c/o ambulatorio dell' U.O.S. di Reumatologia, P.O. Garibaldi Centro CT -
cap 95023 CATANIA - tel 347/2980465 -
e-mail: airasezionect@gmail.com

Puoi donare il 5xmille della tua denuncia redditi all'AIRA - indicando C.F. n 92545950153

Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.
ociseiocifai
Messaggi: 13
Iscritto il: 20/10/2009, 13:01

Re: Buongiorno

Messaggio da ociseiocifai »

Ciao, tendono piu' al blu che al bianco !!! Io non son molto convinta, e' la reumatologa che vuole andare per esclusione per l'antiEna test, e' una malattia del connettivo, questo si sa, ma quale ? Il freddo alle mani lo soffro grazie alla fibro, io odio il freddo !!!! Si diventano fredde...e blu, pallide, hai presente una mozzarella, beh al mio confronto e' abbronzata !!! Quindi dire pallide su di me , vale pochissimo !!! La malattia di Reynaud da altri sintomi oltre alla colorazione ??
E..........GRAZIE MILLE per l'accoglienza. :)
Oci
.nizza.

Re: Buongiorno

Messaggio da .nizza. »

Si Monia, pallide come una mozzarella , poi bluastre e poi riprendono piano piano, passando per il rosso, il colorito normale,.........queste sono le mie però.Devi aver pazienza ed aspettare l'esito della capillaroscopia a novembre. Se anche avessi il Raynaud non è detto che sia secondario ad una malattia autoimmune.Certo dovresti stare molto attenta al freddo perchè con il tempo si potrebbero formare delle piccole ferite anche se non è detto, perchè ognuno è diverso, a me per esempio in 40 anni (Oh Dio!! quanto tempo!) ho solo avuto un'ulcera ad un polpastrello. :) Solo gli esami e le analisi che farai potrebbero portare ad una diagnosi precisa. Ora è tempo di aspettare tranquilla il più possibile Monia. Ciao,a presto. :)
Paolo
Messaggi: 423
Iscritto il: 28/07/2009, 20:25
Località: K-PAX

Re: Buongiorno

Messaggio da Paolo »

ociseiocifai ha scritto: : RedFace : .....Insomma in un anno e mezzo ho cambiato draticamente la mia vita, pero' mi piace combattere, mi piace sorridere, ed adoro l'ironia !!! Oci
Siamo in due!!! : Lol : : Chessygrin :
Mi spiace che tu ti sia trovata male a milano! il prof. sarzi è davvero molto in gamba! ma come il dott. gorla spesso sono oberati di visite!!!
;)
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Buongiorno

Messaggio da giovigio »

Ciao Monia ben arrivata, e subito un incrocio perchè possa trovare un lavoro meno pesante....visto le tue attuali difficoltà. Baci Giò
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
bersagliere
Messaggi: 547
Iscritto il: 22/09/2009, 18:03
Località: prov.di Napoli

Re: Buongiorno

Messaggio da bersagliere »

CIAO MONIA,BENVENUTA NEL FORUM !!! SO KE SIGNIFICA LAVORARE CON IL FARDELLO DEI DOLORI... :( IL + DELLE VOLTE NN SI E' NEMMENO PRESI IN CONSIDERAZIONE.... : WallBash : X CUI NN POSSO FARE ALTRO KE DARTI LA MIA SOLIDARIETA' E IN BOCCA AL LUPO X LA DIAGNOSI... : Thumbup :
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
Avatar utente
BabiGe
Messaggi: 808
Iscritto il: 11/08/2009, 11:30
Località: Genova

Re: Buongiorno

Messaggio da BabiGe »

Benvenutissima Monia :) !!!

Ciao

Barbara
Immagine
Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
ociseiocifai
Messaggi: 13
Iscritto il: 20/10/2009, 13:01

Re: Buongiorno

Messaggio da ociseiocifai »

Grazie a tutti per il benvenuto, mi scuso per l'assenza ma sto aiutando il mio fidanzato con il trasloco e sono MOLTO MOLTO presa.
Ieri ho fatto la capilllascopia e la sindrome da Reynaud e' da escludere. ( tutto ok )
Giovedi' prossimo il 12 vado dalla reumatologa e vedro' cosa devo ancora fare.
L'antiEna se e' da ripetere o cosa, poi mi son decisa ad andare da un immunoreumatologo a sentire un ulteriore parere.
La fibro, tra trasloco e tutto il resto non mi da pace, ed il fatto che da tre settimane non faccio fisioterapia in acqua non migliora la situazione, tra borsite, febbre e trasloco la mia fisioterapista sentira' la mia mancanza !!!
Ciao e scusate se non rispondo subito
Oci
Paolo
Messaggi: 423
Iscritto il: 28/07/2009, 20:25
Località: K-PAX

Re: Buongiorno

Messaggio da Paolo »

ociseiocifai ha scritto:febbre e trasloco la mia fisioterapista sentira' la mia mancanza !!!
Ciao e scusate se non rispondo subito
Oci
Mi raccomando non trascurarla troppo la tua fisioterapista... sai che è importante! : Rolleyes :
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
Avatar utente
amorepsiche
Messaggi: 305
Iscritto il: 08/06/2009, 19:44

Re: Buongiorno

Messaggio da amorepsiche »

ciao!! ammazza se fai un lavoro faticoso, io lavoro in campagna, ti posso capire!!
ho letto a salti la tua presentazione perchè sono di corsa, scusa se non rispondo ad altro!!

Benvenuta!!!
La SpOsA 2010 !!!!!

Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!


Immagine Immagine Immagine


il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che nutre verso gli animali. Gandhi

La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
Anti CCP positiva, ANA positiva, ENA positiva a SSA Ro!!
Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno

Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Buongiorno

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO MONIA, BENVENUTA, SCOPRO ADESSO DI NON AVERTI SALUTATA, MI E' SFUGGITO IL TUO POST E TE NE CHIEDO SCUSA
MI FA' PIACERE CHE LA CAPILLAROSCOPIA SIA STATA NEGATIVA E QUINDI NIENTE REYNAUD, MAGARI TUTTO E' RICONDUCIBILE ALLA SOLA FIBRO CHE, SIA PUR DOLOROSISSIMA E POCO TRATTABILE, ALMENO NON COINVOLGE ORGANI
TORNA QUINDI DALLA TUA REUM CON QUESTI RISULTATI E VEDI UN POCHINO COSA TI CONSIGLIA, SE VUOLE APPROFONDIRE ANCORA VISTA LA POSITIVITA' CHE TI E' STATA RISCONTRATA AI SM/RNP
SE DOVESSI AVERE AVERE DIAGNOSI DI CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA O DI CONNETTIVITE MISTA, PRESENTA ANCHE SUBITO DOMANDA DI AGGRAVAMENTO ......MA SPERIAMO DI NO, CHE I FUTURI ACCERTAMENTI CHE TI FARA' FARE, ESCLUDANO QUESTA IPOTESI.
FACCI SAPERE ED UN AFFETTUOSO ABBRACIO PER TE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Avatar utente
Meggy_34
Messaggi: 327
Iscritto il: 24/09/2009, 13:22

Re: Buongiorno

Messaggio da Meggy_34 »

Benvenuta Monia io sono Meggy, piacere di conoscerti !! : Queen : : Love :
Meggy

Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura

DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..

Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..

e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..

L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”