Salve a tutti,
sono nuova del forum e anche della malattia, quindi sono ancora un po' confusa. Mi presento: ho 33 anni e da circa 10 mesi ho iniziato ad avere problemi prima ad una caviglia (lesione ad una cartilagine) e poi al gomito, alla mano e alla mandibola.
In questi mesi nessuno mi ha consigliato di consultare un reumatologo, ma solo ortopedici che, in modi differenti, mi hanno proposto fisioterapia e operazioni varie (che meno male non ho fatto). In seguito mi sono rivolta ad un reumatologo che ha diagnosticato un' oligoartrite sieronegativa. Da pochi giorni ho iniziato la cura con methotrexate e exinef e non vi nascondo che ho tanti dubbi e tante paure. Diverse persone mi hanno detto che è strano che il medico non mi abbia fatto fare prima una cura col cortisone e che non mi abbia prescritto dei gastroprotettori.....secondo voi è normale o dovrei sentire un altro medico?
Spero di avere qualche vostra risposta, perchè non so nulla della mia malattia e vorrei capire quanto la mia vita cambierà e se dovrò rinunciare ad alcuni dei miei progetti per i prossimi mesi (sto per sposarmi e speravo di avere presto un figlio).
grazie mille
....mi presento!!
....mi presento!!
Primi sintomi di un'oligoartrite sieronegativa a gennaio 2010 (diagnosticata solo a settembre 2010). In cura da pochi giorni con methotrexate e exinel.
Re: ....mi presento!!
Ciao Mariluis, benvenuta. Io sono Paola ho l'artrite reumatoide e come te all'inizio la terapie è stata MTX 15 mg a sett. il giorno dopo 1 compresa di folina.Niente gastroprotettore ne cortisone. Ma tu hai tanto gonfiore e dolore che non passa? da quanto tempo hai cominciato la terapia? Di solito ci vogliono un paio di mesi prima che cominci a fare effetto.
Paola
Paola
Luglio 2008: dolori a rotazione mani,ginocchia,anca dx,madibola sx.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
Re: ....mi presento!!
ciao Paola,
ho iniziato la cura da soli 4 giorni, ma non ho mai avuto forti dolori, il gomito, la mano e la mandibola sono bloccate, soprattutto la mattina e mi fanno male se provo a sforzarle, la caviglia mi fa più male perchè c'è una grossa lesione alla cartilagine...
io prendo 10 mg di methotrexate ogni 7 giorni e l'exinef (antinfiammatorio) ogni mattina, ma la folina cos'è? altri amici me ne hanno parlato ma a me non l'ha prescritta il medico...
grazie mille della risposta....trovare qualcuno con cui parlare di una cosa tanto nuova per me è un grande sollievo.
ho iniziato la cura da soli 4 giorni, ma non ho mai avuto forti dolori, il gomito, la mano e la mandibola sono bloccate, soprattutto la mattina e mi fanno male se provo a sforzarle, la caviglia mi fa più male perchè c'è una grossa lesione alla cartilagine...
io prendo 10 mg di methotrexate ogni 7 giorni e l'exinef (antinfiammatorio) ogni mattina, ma la folina cos'è? altri amici me ne hanno parlato ma a me non l'ha prescritta il medico...
grazie mille della risposta....trovare qualcuno con cui parlare di una cosa tanto nuova per me è un grande sollievo.
Primi sintomi di un'oligoartrite sieronegativa a gennaio 2010 (diagnosticata solo a settembre 2010). In cura da pochi giorni con methotrexate e exinel.
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wondermamy
- Messaggi: 961
- Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
- Località: Goro provincia ferrara
Re: ....mi presento!!
ciao benvenuta anche da parte mia..leggi di me in sintesi sotto nella firma.Anche per me è cominciato tutto a 33 anni ma dalla spalla sinistra.Non so niente della tua patologia,ma qualcuno troverai.é bello scambiarsi opinioni,specialmente tra persone che possono capire i nostri problemi...ciao
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Re: ....mi presento!!
Grazie mille wondermamy,
mi sento già a casa con la vostra cara accoglienza....spero di diventare presto una di voi!!!!
Ma come si fa a scrivere la propria situazione che compare sotto ad ogni messaggio?Ancora non ho capito molto del forum...
a presto
mi sento già a casa con la vostra cara accoglienza....spero di diventare presto una di voi!!!!
Ma come si fa a scrivere la propria situazione che compare sotto ad ogni messaggio?Ancora non ho capito molto del forum...
a presto
Primi sintomi di un'oligoartrite sieronegativa a gennaio 2010 (diagnosticata solo a settembre 2010). In cura da pochi giorni con methotrexate e exinel.
Re: ....mi presento!!
CIAO MARILUIS, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
L'OLIGOARTRITE SI CHIAMA COSI' PERCHE' SONO COIVOLTE MENO DI QUATTRO ARTICOLAZIONI ALTRIMENTE SAREBBE UNA QUALCHE ALTRA FORMA DI ARTRITE: SPONDILOARTRITE, ARTRITE PSORISIACA, POLIARTRITE ECC. IO MI SONO CONVINTA CHE IL NOME IMPORTA FINO AD UN CERTO PUNTO PERCHE' SEMPRE DI ARTRITE SI TRATTA E LE CURE SONO SEMPRE LE STESSE. CERTO QUANDO SI PARLA DI PATOLOGIE AUTOIMMUNI BISOGNA SEMPRE FARE ATTENZIONE AI SINTOMI PERCHE' SE CE NE SONO DI NUOVI IL MEDICO DOVRA' TENERLI IN CONSIDERAZIONE PER, EVENTUALMENTE, AGGIUSTARE E/O CAMBIARE LA TERAPIA. SE FAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE QUASI OGNUNO DI NOI HA PIU' DI UNA PATOLOGIA MA QUESTO CAPITA QUANDO IL SISTEMA IMMUNITARIO IMPAZZISCE, LA COSA IMPORTANTE ' AVERE UNA DIAGNOSI CORRETTA E TROVARE QUEL MIX DI FARMACI CHE RIESCE A TENERE A BADA LA TUA MALATTIA.
IO NON PRENDO MTX MA QUI LO PRENDONO IN MOLTI E VEDRAI CHE PRESTO VERRANNO A LEGGERTI E AVRAI MODO DI CONFRONTARTI. LA FOLINA SI PRESCRIVE SEMPRE INSIEME AL MTX E SERVE A CONTRASTARE GLI EFFETTI COLLATERALI CHE A VOLTE POSSONO ESSERE NOIOSI (PER ESEMPIO LA NAUSEA).
CARA MARILUIS TI INVITO A LEGGERE QUI viewforum.php?f=103 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI NAVIGARE MEGLIO ALL'INTERNO DEL FORUM.
INVECE QUI viewtopic.php?f=103&t=2118 TROVI LE ISTRUZIONI PER SCRIVERE LA TUA STORIA SOTTO I MESSAGGI.
PER QUALUNQUE DUBBIO CHIEDI PURE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E', APPUNTO, SOTTO LA FIRMA
L'OLIGOARTRITE SI CHIAMA COSI' PERCHE' SONO COIVOLTE MENO DI QUATTRO ARTICOLAZIONI ALTRIMENTE SAREBBE UNA QUALCHE ALTRA FORMA DI ARTRITE: SPONDILOARTRITE, ARTRITE PSORISIACA, POLIARTRITE ECC. IO MI SONO CONVINTA CHE IL NOME IMPORTA FINO AD UN CERTO PUNTO PERCHE' SEMPRE DI ARTRITE SI TRATTA E LE CURE SONO SEMPRE LE STESSE. CERTO QUANDO SI PARLA DI PATOLOGIE AUTOIMMUNI BISOGNA SEMPRE FARE ATTENZIONE AI SINTOMI PERCHE' SE CE NE SONO DI NUOVI IL MEDICO DOVRA' TENERLI IN CONSIDERAZIONE PER, EVENTUALMENTE, AGGIUSTARE E/O CAMBIARE LA TERAPIA. SE FAI UN GIRO NEL FORUM VEDRAI CHE QUASI OGNUNO DI NOI HA PIU' DI UNA PATOLOGIA MA QUESTO CAPITA QUANDO IL SISTEMA IMMUNITARIO IMPAZZISCE, LA COSA IMPORTANTE ' AVERE UNA DIAGNOSI CORRETTA E TROVARE QUEL MIX DI FARMACI CHE RIESCE A TENERE A BADA LA TUA MALATTIA.
IO NON PRENDO MTX MA QUI LO PRENDONO IN MOLTI E VEDRAI CHE PRESTO VERRANNO A LEGGERTI E AVRAI MODO DI CONFRONTARTI. LA FOLINA SI PRESCRIVE SEMPRE INSIEME AL MTX E SERVE A CONTRASTARE GLI EFFETTI COLLATERALI CHE A VOLTE POSSONO ESSERE NOIOSI (PER ESEMPIO LA NAUSEA).
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: ....mi presento!!
CIAO MARI LUIS BENVENUTA IN FORUM
MI ASSOCIO A QUANTO TI HA GIA' DETTO LOREDANA E MI RACCOMANDO LA FOLINA (O ACIDO FOLICO) DEVE ESSERE PRESA IL GIORNO DOPO L'INIEZIONE DI METHOTREXATE, SE IL TUO REUM HA DIMENTICATO DI PRESCRIVERTELA, MAGARI CHIAMALO SE PUOI E RAMMENTAGLIELO PERCHE' E' MOLTO IMPORTANTE E NON E' COSI' RARO CHE SI DIMENTICHINO DI PRESCRIVERLA.
CERTAMENTE DOVRAI ESSERE MOLTO "DIPLOMATICA"
PER NON URTARE LA SUSCETTIBILITA' DEL MEDICO MA SE QUEST'ULTIMO E' UNA PERSONA CORRETTA, NON POTRA' CHE ESSERE SERENO PER LA TUA RICHIESTA. 
IL METHOTREXATE IMPIEGA DA 6/8 SETTIMANE ALMENO PRIMA DI DARE DEI BENEFICI PERCHE' E' UN FARMACO CHE AGISCE PER ACCUMULO.
IN MERITO AL CORTISONE, IO SONO INVECE MOLTO PIU' DACCORDO CON LA TERAPIA CHE TI HA DATO IL REUM, E CIOE' IL METHOTREXATE IN QUANTO IL CORTISONE RESTA UN SINTOMATICO, SIA PURE CON UN BLANDO EFFETTO IMMUNOMODULATORE, MAGARI TI POTRA' SERVIRE DI AIUTO IN ASSOCIAZIONE AL METHOTREXATE IN CASO DI GROSSE RIACUTIZZAZIONI....MA SPERO TU NON NE DEBBA AVERE MAI BISOGNO
CIAO, IO MI CHIAMO ROSARIA, SPERO DI RITROVARTI IN GIRO PER IL FORUM
MI ASSOCIO A QUANTO TI HA GIA' DETTO LOREDANA E MI RACCOMANDO LA FOLINA (O ACIDO FOLICO) DEVE ESSERE PRESA IL GIORNO DOPO L'INIEZIONE DI METHOTREXATE, SE IL TUO REUM HA DIMENTICATO DI PRESCRIVERTELA, MAGARI CHIAMALO SE PUOI E RAMMENTAGLIELO PERCHE' E' MOLTO IMPORTANTE E NON E' COSI' RARO CHE SI DIMENTICHINO DI PRESCRIVERLA.
CERTAMENTE DOVRAI ESSERE MOLTO "DIPLOMATICA"
PER NON URTARE LA SUSCETTIBILITA' DEL MEDICO MA SE QUEST'ULTIMO E' UNA PERSONA CORRETTA, NON POTRA' CHE ESSERE SERENO PER LA TUA RICHIESTA. IL METHOTREXATE IMPIEGA DA 6/8 SETTIMANE ALMENO PRIMA DI DARE DEI BENEFICI PERCHE' E' UN FARMACO CHE AGISCE PER ACCUMULO.
IN MERITO AL CORTISONE, IO SONO INVECE MOLTO PIU' DACCORDO CON LA TERAPIA CHE TI HA DATO IL REUM, E CIOE' IL METHOTREXATE IN QUANTO IL CORTISONE RESTA UN SINTOMATICO, SIA PURE CON UN BLANDO EFFETTO IMMUNOMODULATORE, MAGARI TI POTRA' SERVIRE DI AIUTO IN ASSOCIAZIONE AL METHOTREXATE IN CASO DI GROSSE RIACUTIZZAZIONI....MA SPERO TU NON NE DEBBA AVERE MAI BISOGNO
CIAO, IO MI CHIAMO ROSARIA, SPERO DI RITROVARTI IN GIRO PER IL FORUM
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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Re: ....mi presento!!
Ciao Mariluis benvenuta....spero ke ti troverai bene in forum cm è successo a me....bacione...ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Re: ....mi presento!!
Grazie mille per l'ottima accoglienza.
Oggi chiamo il mio reuma e gli chiedo della folina. Speriamo non si risenta!
Approfitterei per chiedervi un altro consiglio: soffro di una allergia alimentare (o almeno così credo, perchè nessuno è mai riuscito a capirlo con precisione) che mi provoca prurito e bollicine ovunque e si manifesta a fasi alterne. Da quando ho iniziato la cura mi è esplosa in forma molto acuta. Secondo voi possono già essere gli effetti dei medicinali? Comunque proverò a chiedere anche questo al reuma.
Inoltre ieri ho fatto i prelievi per vedere se la mia malattia, essendo siero negativa, è di origine genetica e quindi cronica....il reuma mi ha detto che in tal caso la cura dovrà essere più forte....mamma mia, ho un'ansia!!!
Credo che l'aspetto più difficile di questa situazione sia quello di accettare la malattia e le mille paure che ne conseguono a causa della non adeguata conoscenza....ogni giorno vorrei chiamare il reuma e chiedergli mille cose!!!
Grazie mille per il sostegno e scusatemi per lo sfogo!!!
A presto
Oggi chiamo il mio reuma e gli chiedo della folina. Speriamo non si risenta!
Approfitterei per chiedervi un altro consiglio: soffro di una allergia alimentare (o almeno così credo, perchè nessuno è mai riuscito a capirlo con precisione) che mi provoca prurito e bollicine ovunque e si manifesta a fasi alterne. Da quando ho iniziato la cura mi è esplosa in forma molto acuta. Secondo voi possono già essere gli effetti dei medicinali? Comunque proverò a chiedere anche questo al reuma.
Inoltre ieri ho fatto i prelievi per vedere se la mia malattia, essendo siero negativa, è di origine genetica e quindi cronica....il reuma mi ha detto che in tal caso la cura dovrà essere più forte....mamma mia, ho un'ansia!!!
Credo che l'aspetto più difficile di questa situazione sia quello di accettare la malattia e le mille paure che ne conseguono a causa della non adeguata conoscenza....ogni giorno vorrei chiamare il reuma e chiedergli mille cose!!!
Grazie mille per il sostegno e scusatemi per lo sfogo!!!
A presto
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Re: ....mi presento!!
MARILUIS BENVENUTA
TI HANNO DETTO TANTE COSE LE MIE AMICHE IO AGGIUNGO CHE HO FATTO PER UN PERIODO IL MTX E IL REUM MI HA DETTO DI STARE ATTENTA PER UN EVENTUALE GRAVIDANZA PERCIO' TU DEVI PENSARE ANCHE A CIO' PRIMA DI VOLER UN FIGLIO PARLANE CON IL REUM ,PIANO PIANO LE COSE SI AGGIUSTANO POI IL MATRIMONIO TI PORTERA' GIOIA ...L'AMORE FA SEMPRE BENE .................
TI HANNO DETTO TANTE COSE LE MIE AMICHE IO AGGIUNGO CHE HO FATTO PER UN PERIODO IL MTX E IL REUM MI HA DETTO DI STARE ATTENTA PER UN EVENTUALE GRAVIDANZA PERCIO' TU DEVI PENSARE ANCHE A CIO' PRIMA DI VOLER UN FIGLIO PARLANE CON IL REUM ,PIANO PIANO LE COSE SI AGGIUSTANO POI IL MATRIMONIO TI PORTERA' GIOIA ...L'AMORE FA SEMPRE BENE .................
Cetty con affetto
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA