Ciao a tutti, mi aiutereste?
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
CIAO CIOCCHETTA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
IL NOSTRO E' UN FORUM DI MALATI REUMATICI, NESSUNO DI NOI E' MEDICO E ANCHE SE UNO DI NOI LO FOSSE NON POTREBBE CERTO FARTI UNA DIAGNOSI. QUELLA DEGLI ACCERTAMENTI REUMATOLOGICI MI SEMBRA UNA STRADA CHE VA COMUNQUE PERCORSA PERCHE' LE INFEZIONI NON CURATE O MAL CURATE SPESSO CAUSANO FORME DI ARTRITI, COSIDDETTE REATTIVE, CHE NEL TEMPO POSSONO CRONICIZZARE. I SINTOMI CHE RACCONTI SONO SIMILI A QUELLI CHE QUASI TUTTI NOI ABBIAMO MA CERTO L'UNICO CHE PUO' DIRTI QUALCOSA E' IL MEDICO. ASPETTA DI AVERE TUTTI I RISULTATI DELLE ANALISI E FAI LA VISITA REUMATOLOGICA, VEDRAI CHE QUALCOSA VIENE FUORI. POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA? E SE STAI FACENDO QUALCHE TERAPIA?
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
IL NOSTRO E' UN FORUM DI MALATI REUMATICI, NESSUNO DI NOI E' MEDICO E ANCHE SE UNO DI NOI LO FOSSE NON POTREBBE CERTO FARTI UNA DIAGNOSI. QUELLA DEGLI ACCERTAMENTI REUMATOLOGICI MI SEMBRA UNA STRADA CHE VA COMUNQUE PERCORSA PERCHE' LE INFEZIONI NON CURATE O MAL CURATE SPESSO CAUSANO FORME DI ARTRITI, COSIDDETTE REATTIVE, CHE NEL TEMPO POSSONO CRONICIZZARE. I SINTOMI CHE RACCONTI SONO SIMILI A QUELLI CHE QUASI TUTTI NOI ABBIAMO MA CERTO L'UNICO CHE PUO' DIRTI QUALCOSA E' IL MEDICO. ASPETTA DI AVERE TUTTI I RISULTATI DELLE ANALISI E FAI LA VISITA REUMATOLOGICA, VEDRAI CHE QUALCOSA VIENE FUORI. POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA? E SE STAI FACENDO QUALCHE TERAPIA?
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
benvenuta in forum ciocchetta


Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
ciao ciocchetta benvenuta, io aspetterei l'esito delle analisi per avere un quadro più chiaro. In bocca al lupo!
LORYROS
- marzia5258
- Messaggi: 195
- Iscritto il: 06/06/2009, 17:01
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
Ciao Cioccchetta,
Benvenuta anche da parte mia!!
Anche io concordo con Lori, molte patologie reumatiche insorgono come forme reattive, ma non fasciarti la testa
in anticipo, aspettiamo l'esito degli esami e speriamo in meglio.
Io sono Marzia con A.R.
a presto
Benvenuta anche da parte mia!!
Anche io concordo con Lori, molte patologie reumatiche insorgono come forme reattive, ma non fasciarti la testa
in anticipo, aspettiamo l'esito degli esami e speriamo in meglio.
Io sono Marzia con A.R.
a presto








REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
Sede: P.zza S. Maria di Gesu', 7 - c/o ambulatorio dell' U.O.S. di Reumatologia, P.O. Garibaldi Centro CT -
cap 95023 CATANIA - tel 347/2980465 -
e-mail: airasezionect@gmail.com
Puoi donare il 5xmille della tua denuncia redditi all'AIRA - indicando C.F. n 92545950153
Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
COME FACCIAMO A SAPERE PERCHE' TI HANNO PRESCRITTO L'ESAME DEL CAMPO VISIVO? HAI PROBLEMI DI VISIONE? CHE FARMACI PRENDI?
ciocchetta ha scritto:Salve, innanzi tutto grazie per le risposte.
Sono di Pescara e mi segue un reumatologo dell'ospedale di Pescara (dott. Gabini)
So che non siete tutti medici, e mi scuso se ho fatto domande inopportune, ma per la prima volta leggo sintomi simili ai miei, e quindi ho pensato che potevate capire o spiegarmi meglio tante cose, visto che siete anche ben informati.
Volevo chiedere per esempio a cosa serve il campo visivo e perchè mi è stato fatto.
E poi, sempre se lo sapete, che vuol dire che in un punto è ridotto il campo visivo.
Grazie ancora

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Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
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Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
Ciao ciocchetta! benvenuta nel nostro nuovo forum!!!
magari fossimo tutti esperti qui..
ci diamo dei consigli sulle nostre esperienze visto che spesso sono simili!
Concordo con marzia.. non avere fretta! non fasciarti la testa con brutti pensieri.
magari fossimo tutti esperti qui..


ci diamo dei consigli sulle nostre esperienze visto che spesso sono simili!
Concordo con marzia.. non avere fretta! non fasciarti la testa con brutti pensieri.

Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
Ciao Ciocchetta benvenuta nel forum....ti dico la stessa cosa che già in tanti ti hanno detto...devi aspettare gli esami, e se sono negativi dovrai farne ancora tanti...ma non arrivare a conclusioni prima di avere tutte le risposte, auguri Giò

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
Ciao,prima di tutto benvenutaciocchetta ha scritto:Salve, innanzi tutto grazie per le risposte.
Sono di Pescara e mi segue un reumatologo dell'ospedale di Pescara (dott. Gabini)
So che non siete tutti medici, e mi scuso se ho fatto domande inopportune, ma per la prima volta leggo sintomi simili ai miei, e quindi ho pensato che potevate capire o spiegarmi meglio tante cose, visto che siete anche ben informati.
Volevo chiedere per esempio a cosa serve il campo visivo e perchè mi è stato fatto.
E poi, sempre se lo sapete, che vuol dire che in un punto è ridotto il campo visivo.
Grazie ancora
per quel che riguarda il campo visivo,credo si tratti dell'angolazione visiva! Come saprai noi umani possiamo vedere anche lateralmente e non solo davanti.Da come interpreto dallo scritto si vede che l'angolazione é ridotta di qualche grado,ma sarà l'oculista a darti informazioni più precise.Perché ti é stato fatto non saprei!
Salutoni da Alvino
dddd
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
Benvenuta Ciocchetta!!!
Ciao
Barbara

Ciao
Barbara

Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
- rosaria1956
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- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
Ciao ciocchetta e benvenuta in forum
hai fatto benissimo ad eseguire tutti gli accertamenti atti a valutare la possibile presenza di una patologia autoimmune reumatica, iniziata magari per inezione persistenza e poi conicizzata, purtroppo può capitare che una artrite reattiva croniizzi perchè non è stata tempestivamente eliminata l'infzione che la provocava.
Per una diagnosi è comunque meglio aspettare che ti arrivino anche i risultati degli esami dei vari autoanticorpi proprio per capire se c'è o meno coinvolgimento del sistema immunitario e se quindi sei stata colpita da una forama autoimmune.
Il campo visivo, come ti è stato spiegato, viene fatto eseguire quando c'è il sospetto di un interessamento oculare che possa limitare la visione laterale e sopra/sotto.
Nel tuo caso non so pechè te lo hanno prescritto, suppongo che forse hai assunto cortisone e ti sia aumentata la pressione endoculare????? in tal caso sopraggiunge un glaucoma che limita il tipo di visione che ti ho indicato prima e quindi il campo visivo dà la certezza oppure esclude che la tua visione sia alterata.
Facci sapere quando avrai i risultati degli autoanticorpi.
ciao a presto
hai fatto benissimo ad eseguire tutti gli accertamenti atti a valutare la possibile presenza di una patologia autoimmune reumatica, iniziata magari per inezione persistenza e poi conicizzata, purtroppo può capitare che una artrite reattiva croniizzi perchè non è stata tempestivamente eliminata l'infzione che la provocava.
Per una diagnosi è comunque meglio aspettare che ti arrivino anche i risultati degli esami dei vari autoanticorpi proprio per capire se c'è o meno coinvolgimento del sistema immunitario e se quindi sei stata colpita da una forama autoimmune.
Il campo visivo, come ti è stato spiegato, viene fatto eseguire quando c'è il sospetto di un interessamento oculare che possa limitare la visione laterale e sopra/sotto.
Nel tuo caso non so pechè te lo hanno prescritto, suppongo che forse hai assunto cortisone e ti sia aumentata la pressione endoculare????? in tal caso sopraggiunge un glaucoma che limita il tipo di visione che ti ho indicato prima e quindi il campo visivo dà la certezza oppure esclude che la tua visione sia alterata.
Facci sapere quando avrai i risultati degli autoanticorpi.
ciao a presto
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
CERTO CHE PUOI SCRIVERE QUI,QUESTO ORA E' UNO SPAZIO TUTTO TUO, UNA SORTA DI DIARIO ATTRAVERSO IL QUALE PUOI PARLARE CON TUTTI NOI. SE INVECE VUOI PARLARE SOLTANTO DELLA TUA MALATTIA TI CONSIGLIO DI APRIRE UNA DISCUSSIONE NUOVA NELLA SEZIONE INTITOLATA " I NOSTRI AGGIORNAMENTI MEDICI"; ANCHE LI OGNUNO DI NOI, SE VUOLE, HA UNO SPAZIO DOVE PARLARE SOLO DELLA MALATTIA: GIAGNOSI, ANALISI, IMPRESSIONI, ECC. ECC. E NATURALMENTE TUTTE LE ALTRE SEZIONI SONO A TUA DISPOSIZIONE. SE HAI VOGLIA DI PARTECIPARE O PROPORRE UN ARGOMENTO NON HAI CHE DA SCEGLIERE E POSTARE. SE HAI DUBBI CHIEDI PURE.
CIAO CIOCCHETTA (A PROPOSITO QUAL'E' IL TUO NOME? TI A DI DIRCELO?)
CIAO CIOCCHETTA (A PROPOSITO QUAL'E' IL TUO NOME? TI A DI DIRCELO?)

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Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
CIAO CIOCCHETTA...BENVENUTA NEL FORUM !!! SPERO KE AVRAI AL + PRESTO UNA DIAGNOSI COSI' POTRAI CURARTI !!! IN BOCCA AL LUPO E FACCI SAPERE....
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
ciao ciocchetta,benvenuta
artrite psorisiaca sieronegativa, ulcera duodenale, ernia iatale, flusso gastroesofageo,
operata safenectomia gamba dx e di coliciste, tbc, fibromialgia, glaucoma e occhi secchi
sintomi: stanchezza cronica(sono nata stanca e vivo per riposare),erosioni a caviglia sx e dx, gomito sx e polso dx, dita delle mani e dolori a spalla sx, erosioni alle ossa sacroileitiche...mi sto curando con:Enbrel, Mtx, folina, salazoperina, gastroprotettore, (cura per tbc fino a dicembre nicozin,benadon), x i glaucoma travatan, lotemax, lacrime artificiali... per ora abbiamo finito!
operata safenectomia gamba dx e di coliciste, tbc, fibromialgia, glaucoma e occhi secchi
sintomi: stanchezza cronica(sono nata stanca e vivo per riposare),erosioni a caviglia sx e dx, gomito sx e polso dx, dita delle mani e dolori a spalla sx, erosioni alle ossa sacroileitiche...mi sto curando con:Enbrel, Mtx, folina, salazoperina, gastroprotettore, (cura per tbc fino a dicembre nicozin,benadon), x i glaucoma travatan, lotemax, lacrime artificiali... per ora abbiamo finito!
- rosaria1956
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Re: Ciao a tutti, mi aiutereste?
Le zono ipoecogene sono zone non facilmente visibili agli ultrasuoni, per esempio, per le ossa è meglio fare una radiografia che una ecografia perchè le ossa sono "ipoecogene" cioè non facilmente visualizzabili dagli ultrasuoni.
Il medico valuterà se devi o meno approfondire la natura di queste zone ipoecogene che possono anche essere semplicemente un po' di liquido accumulato oppure un microscopico calcolo, infatti anche le ghiandole salivari possono andare incontro a calcoli:
http://www.otorinolaringoiatria.org/ORL ... i%202.html
il medico dovrà meglio valutare nell'insieme
Aspetta di avere tutti i risultati degli accertamenti che ti ha prescritto il medico, sarà il quadro generale di tutta la situazione non tanto un singolo esame a facilitare la diagnosi.
Il medico valuterà se devi o meno approfondire la natura di queste zone ipoecogene che possono anche essere semplicemente un po' di liquido accumulato oppure un microscopico calcolo, infatti anche le ghiandole salivari possono andare incontro a calcoli:
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Aspetta di avere tutti i risultati degli accertamenti che ti ha prescritto il medico, sarà il quadro generale di tutta la situazione non tanto un singolo esame a facilitare la diagnosi.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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