Sempre sulle montagne russe

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

CARA MAVI : Love : , CARA FAMIGLIA : Love :
PER L'ENNESIMA VOLTA DOVREI FARE UN SACCO DI COSE MA RIMANDO PERCHE' VOI SIETE PIU' IMPORTANTI, E AL DIAVOLO IL LETTO, IL RIPOSO, IL DOLORE, AL DIAVOLO TUTTO QUANTO. ANNCHE NEGLI ULTIMI GIORNI HO STRETTO I DENTI AL PUNTO DI ROMPERLI, OGGI NON FARA' ECCEZIONE.
GRAZIE PER L'AFFETTO, IL BENE E IL CONFORTO. IL MIO CUORE E' E SARA' SEMPRE CON VOI.
IO, PLATANI, ULIVI SECOLARI E PINI A PARTE, SONO IN PACE, QUALUNQUE SIA IL RESPONSO DI DOMANI.
COMBATTERO' FINO ALLA FINE, NON PER ME MA PER VOI, LA MIA FAMIGLIA, PAOLO...IO VORREI SOLO FOSSE TUTTO FINITO.
COME SCRIVEVO IERI AD UNA CARISSIMA AMICA DI FB, ORMAI SENTO SOLO DOLORE. NON IL SAPORE DELL'ACQUA, NON UN PROFUMO, NON UN SAPORE O L'ODORE DEL BUCATO APPENA FATTO. SOLO MALE. E QUESTO NON VA BENE.
PRIMA O POI TUTTO QUESTO FINIRA', E ANCHE SE NON HO LA FORZA PER FARLO, CE LA METTERO' TUTTA. PERCHE' QUEST'INCUBO FINISCA PER TUTTI.
NON HO FORZA FISICA E MENTALE, NON HO FIDUCIA, SPERANZA, SOLO TANTA PAURA CHE MI PARALIZZA.
PASSERA', TUTTO PASSA ALLA FINE.
E MIO MALGRADO MI STO RENDENDO CONTO CHE SPESSO IL BENE NON BASTA. L'AMORE NON SEMPRE E' SUFFICIENTE.
MA UNA COSA L'HO IMPARATA: A DIRE LE BUGIE,E COME ME LE SO RACCONTARE DA SOLA NESSUNO CI RIESCE. SORRIDO, DICO CHE LA GAMBA STA MEGLIO, FACCIO FINTA DI SALTELLARE, CUCINO, LAVO PIATTI E PULISCO E IL LETTO CERCO DI VEDERLO SOLO LA SERA, ALLO STREMO DELLE FORZE. CHE POI SCAPPI, SI FA PER DIRE VISTO LA VELOCITA' DA BRADIPO, IN CAMERA A FARMI DI 2 FIALE DI CONTRAMAL, + BENTELAN, VOLTAREN E CONTRAMAL A RILASCIO GRADUATO, LEXOTAN E BENZODIAZEPINE PER SOPRAVVIVERE E' UN SEGRETO DI PULCINELLA. LO SANNO TUTTI, MA A VOLTE E' MEGLIO NON SAPERE E VIVERE NELL'IGNORANZA. O NON VIVERE, DIPENDE DAI PUNTI DI VISTA.
MA TENGO DURO, FINCHE ' I FARMACI MI FANNO PASSARE IL DOLORE DA 10 A 9 IO REGGO. PECCATO CHE A VOLTE SUPERI IL 20...
MA ORA DEVO ANDARE, NONNA SARA' QUI TRA POCO E VOGLIO CHE MI VEDA IN FORMA, DI SICURO NON BELLA, MA RASSICURATA DA KG DI TRUCCO CHE NASCONDANO IL MALE.
VI VOGLIO BENE, CON TUTTO IL CUORE : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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mavi74
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mavi74 »

BUON GIORNO PAOLETTA OGGI VAI ALLA VISITA GIUSTO???? BENE MI DARAI TUE NOTIZIE TVB MAVI TI ABBRACCIO FORTE FORTE : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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mammona
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

CARA PAOLA, IN QUESTIO GIORNI SONO RIMASTA COL FIATO SOSPESO AD ATTENDERE UNA TUA NOTIZIA UN PO' , ANCHE SOLO UN PO',
PIù RASSICURANTE, UNA FRASE TRA LE RICHE CHE DICESSE CHE VA UN POCHINO MEGLIO...INVECE NULLA....
OGGI HO LETTO CHE VAI AL PINI.....SPERO COL TUTTO IL CUORE CHE SAPPIANO DARTI DELLE RISPOSTE.....
MA C'è UNA NOTA STONATA TRA LE TANTE, TU DEVI SPERARE, RESISTERE E COMBATTERE SOPRATTUTTO PER TE STESSA...NON PER PAOLO, NON PER I TUOI GENITORI, NON PER NOI.....TUTTI NOI POSSIAMO ESSERE UN PEZZETTO DELLA TUA FORZA, UN MOTIVO IN PIù, MA....DEVI RESISTERE PER VEDERE TUTTE LE COSE BELLE CHE ANCORA DOVRAI VIVERE, TU, IN PRIMA PERSONA!!
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
TI VOGLIO TANTO BENE
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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rosaria1956
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da rosaria1956 »

Paola ricorda: parla alla reum della terapia del dolore, io temo tu ti stia solo intossicando e, peggio, magari sviluppando dipendenza da antidolorifici.
Cerca di trovare la soluzione specialistica più adeguata a combattere il dolore, in accordo con la reum, almeno per il periodo acutissimo.
Scusami se te lo ripeto ancora, ma se 50 anni di esperienza non sono nulla.....io temo davvero che stiate adottando soluzioni soft per non arrivare a soluzioni forti e così facendo non bloccate e risolvete un problema che affrontato nella maniera giusta, potrebbe essere quanto meno reso sopportabile se non completamente risolto e magari per un tempo decisamente inferiore di quello che occorre non utilizzando la "maniera forte".
Scusami Pao se sono diventata insistente, lo faccio ovviamente perchè davvero i tuoi messaggi mi riempiono di tristezza e penso che tu non debba stare così...che oggi si può stare bene ed inoltre ricorda cara Paola, il dolore inutile non serve a nessuno.
Gli anestesisti che lavorano nei centri di terapia del dolore sono in genere medici sensibili che hanno capito e cercano di far capire questo messaggio importantissimo: il dolore inutile non serve.
In bocca al lupo Paola e spero di leggere buone notizie da parte tua dopo questa visita, TVB e non vorrei più leggere che stai così male :(
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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lorichi
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da lorichi »

NON POSSO CHE QUOTARE ROSARIA, LO PENSO DA SEMPRE MA HO PROMESSO DI NON PARLARTENE PIU' MA VEDERTI SOFFRIRE E' UNA SOFFERENZA ANCHE PER ME PERCHE' SO BENISSIMO DI COSA STIAMO PARLANDO. AI MIEI TEMPI DELLA TERAPIA DEL DOLORE SI COMINCIAVA A PARLARE MA SOLO PER MALATI TERMINALI E PER ME NON C'ERA ALCUNA POSSIBILITA'. PAOLA NON LASCIARE NULLA DI INTENTATO PERCHE' NON E' GIUSTO CHE TU STIA COSI' MALE. : Love : : Love : : Love :
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

CARA FAMIGLIA : Love :
GRAZIE PER I MESSAGGI AFFETTUOSI DI INCORAGGIAMENTO, CI VOLEVANO E NE AVEVO ESTREMAMENTE BISOGNO. DI ESSERE AMATI NON NE ABBIAMO MAI ABBASTANZA.
AL PINI, FINALMENTE, E' ANDATA BENE.
HO UNA BANALE TENDINITE FORTE ALL'ANCA. CI VORRANNO 3 O 4 SETTIMANE PER SISTEMARLA, MA PASSERA'. MI HANNO FATTO UN INFILTRAZIONE ALL'ANCA DI NON SO QUANTE TONNELLATE DI CORTISONE, MA NON DEVO PIU' PRENDERE BENTELAN E CONTRAMAL. IN COMPENSO MI HANNO RIEMPITA DI MORFINA ALLO STATO PURO. DUE DOSAGGI DIVERSI A SECONDA DEL DOLORE. E UN AFFARE PER DORMIRE DI NOTTE SENZA SENTIRE MALE. L'AR SI E' RISVEGLIATA MA E' SOTTO CONTROLLO PER ORA.
ZERO ATTIVITA' FISICA, RIPOSO ASSOLUTO E TANTA PAZIENZA. SARA' UN MESE LUNGHETTO, E SE DOVESSI AVVERTIRE PIU' DOLORE DEL SOLITO DEVO CHIAMARE SUBITO IN OSPEDALE. MI HANNO DETTO CHE FARA' MALE ANCORA PER PARECCHIO TEMPO, MA POI PASSERA' E SOLO QUESTO CONTA. IL CAPO DELLO STAFF E LA SUPER REUM SONO STATI, COME SEMPRE, DISPONIBILISSIMI E DAVVERO COMPRENSIVI...ANCHE SE SI SONO MESSI A RIDERE VEDENDO UNA DELLE MIE CIAPETT COMPLETAMENTE VIOLA A CAUSA DELLE INIEZIONI CHE MI SONO FATTA DA SOLA : Chessygrin :
ALMENO LA MORFINA LA DEVO PRENDERE IN PASTIGLIE, NIENTE PIU' TRAFORI NELLE CHIAPPE!!!
ORA SONO STANCA MORTA, MA LA TENSIONE E LA SVEGLIA ALL'ALBA GIUSTIFICANO TUTTO. E FINALMENTE MI RISENTO UN ESSERE QUASI UMANO,
GRAZIE PER ESSERCI, VI ABBRACCIO TUTTI, DAL PRIMO ALL'ULTIMO : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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mammona
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

GRAZIE PAO PER AVERCI SUBITISSIMO INFORMATI DI COME è ANDATA LA VISITA!!
HO TIRATO UN RESPIRO DI SOLLIEVO!!!! ALMENO, ANCHE SE SARAI UN POCHINO "FATTA" : Chessygrin : STARAI MEGLIO DI SICURO!!
SI SONO DECISI A FARE QUELLO CHE DICEVANO ROSARIA E LORY!! : Thumbup :
ORA RIPOSATI E MI RACCOMANDO, ANCHE SE SENTIRAI MENO DOLORE, NON PARTIRE SUBITO A FARE PULIZIE, CAMMINATE, SALTI E BALLI, MI RACCOMANDO! DAI TEMPO AL TUO CORPICINO DI SFIAMMARSI, E ALLA TENDINITE DI TORNARE AL SUO POSTO!! :D
A SENTIRTI UN PO' PIù SOLLEVATA E MENO DOLORANTE....STO MEGLIO ANCHE IO!! : Love : : Love : : Love : : Love :
FACCI SAPERE, NATURALMENTE, DELLE TUE NOTTI RIPOSANTI, E DEI PROGRESSI!!
TI ABBRACCIO COMMOSSA E FELICE!! : Love : : Love : : Love : : Love :
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

SILVANA : Love : POSSO SOLO DRTI DUE COSE: GRAZIE : Love : E...SEI UNICA, UNA DONNA DAVVERO SPECIALE : Love : , L'AFFETTO CHE TRASMETTI E' FANTASTICO, MEGLIO DELLA MORFINA : Chessygrin :
TI VOGLIO DAVVERO BENE, E NON DICO MAI QUESTE 4 PAROLE CON LEGGEREZZA, ANZI, PER QUANTO LE PROVI, NON LE DICO QUASI MAI... : RedFace :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

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IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
...ma già lo sapevi!!!!
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(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
maryanna81
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da maryanna81 »

pao ti leggo sempre e sono con te un'abbracio forte : Love : : Love :
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'

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mammona
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

Ciao! Buongiorno!!
come hai dormito stanotte?
: Love : : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

MALUCCIO SILVANA : Love : GRAZIE PER L'INTERESSAMENTO.
IMMAGINO SARA' STATA LA TENSIONE ACCUMULATA E IL DOLORE CHE NON PASSAVA MOLTO.
PAZIENZA, OGGI SE RIESCO RECUPERO ;)
COME STA LA PICCOLA DONNA?
UN ABBRACCIO GRANDE AD ENTRAMBE : Love : : Love : : Love :
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo

da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
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mavi74
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mavi74 »

ciao pao come stai??? tvb tanto tanto un abbraccio mavi : Love :
Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
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mammona
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

ciao Paola!
questa mattina, appena sveglia, ti ho pensato (non ho dormito molto bene!! : Chessygrin : ), non hai più scritto......
spero che sia un buon segno.....
aspettiamo con ansia notizie!! :O
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
Silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
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8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

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rosaria1956
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da rosaria1956 »

MI ASSOCIO A SILVANA, LO SAI CHE QUA' SIAMO TUTTI IN PENSIERO PER TE VERO??? : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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lorichi
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da lorichi »

PAOLA CI DAI QUALCHE NOTIZIA? COME STAI? FATTI SENTIRE PER FAVORE.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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pina54
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da pina54 »

Paoooooooooooooooo......come stai ? Spero meglio ci fai sapere qualcosa? Un abbraccio
Pina
Pao
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da Pao »

FAMIGLIA : Love : SCUSATEMI.
NON HO PIU' AGGIORNATO PERCHE' GLI AGGIORNAMENTI FANNO SCHIFO.
E DETESTO DARE BRUTTE NOTIZIE.
E' FORSE IL PERIODO PIU' COMPLICATO CHE MI SIA CAPITATO FINORA.

OGNI GIORNO, OLTRE A 150 MG DI VOLTAREN, PRENDO TRA I 10 E I 40 MG DI MORFINA - OVVIAMENTE SOTTO STRETTISSIMO CONTROLLO MEDICO - IL CHE MI RENDE I MIEI RIFLESSI AGILI QUANTO QUELLI DI UN GATTO ACCECATO DAI FARI DI UN AUTO IN PIENA NOTTE E LA MIA MENTE VELOCE COME UN BRAPIDO ASSONNATO. SE SUPERO I 20 MG - COSA CHE CERCO DI NON FARE PIU' - FACCIO DISCORSI SENZA SENSO E, OLTRE A SEMBRARE DROGATA, CADO APPENA LASCIO IL LETTO E SONO PIENA DI LIVIDI - UN DALMATA HA MENO MACCHIE -
APPENA IL DOLORE E' SOPPORTABILE MI ALZO PER STENDERMI SUL DIVANO E IL RESTO DEL TEMPO...
PC, LIBRI, RIVISTE, SONNELLINI - COME MI FA DORMIRE LA MORFINA NESSUNO MAI - E PENSO, TANTO, TROPPO...

MARTEDI' ALTRA VISITA REUM CON FLEBO DI TOCILIZUMAB.
SONO TANTO TANTO STANCA.
SCUSATE LA LATITANZA FAMIGLIA : Love :
VI ABBRACCIO : Love : : Love : : Love :
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diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui ;)...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no??? :D
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da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.

insomma una cavia peruviana

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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao piccola : Love :
mi spiace, incredibile quello che stai passando, sembreresti refrattaria davvero a tutti i farmaci, sai che proprio ieri, all'aeroporto di Napoli....ti ho pensata....e già perchè ho viaggiato con Tocilizumab.... : Chessygrin : ....ed ho pensato a te : Love : ....ti spiego:
eravamo al gate di imbarco ad aspettare che iniziassero le operazioni, era presto e man mano la saletta si affollava, ho notato un certo gruppo di persone, tutti in giacca e cravatta e piccolo trolley da bagaglio a mano, tutti rigorosamente avevano acquistato, nei negozi dell'aeroporto, confezione di mozzarella di bufala campana e cartoccio di dolci, era il volo per Milano, da dove poi io e mio marito avremmo poi proseguito per Amsterdam.
Quando sono arrivate le impiegate per iniziare le operazioni di imbarco, ci siamo messi in fila e noi siamo capitati proprio dietro a questo gruppo, così che io ho potuto notare che alcuni di loro avevano una borsa blu con un marchio: Roactemra/Tocilizumab......istintavamente ho detto a mio marito: Uh! il tocilizumab!!! si gira uno dei giovanotti in giacca e cravatta e mi guarda incuriosita, immagino che difficilmente sia comosciuto dalla gente comune il Tocilizumab : Chessygrin : e così ci siamo messi a parlare, ho detto che io faccio il Rituximab, loro erano stati a Napoli per una specie di convengo/presentazione del farmaco.....certo che coincidenza vero???? : Chessygrin :
Paola cara speriamo che comincia almeno a farti effetto : Love :
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mammona
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Re: Sempre sulle montagne russe

Messaggio da mammona »

Ciao....un abbraccio forte forte, alla faccia dei lividi!!! : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
grazie per averci dato notizie, anche se speravo fossero migliori, ... : Blink :
quando puoi, scrivici, ti vogliamo tanto bene, come in una famiglia che si rispetti!
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
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