Ciao a tutti e a tutte!!!
mi chiamo Chiara, come potete immaginare sono nuova, quindi vogliate scusarmi se non ho ancora capito bene come funziona... prometto che leggerò bene tutte le info che date sulla gestione...
nel dicembre 2006 sono stata da un microangiologo e dopo aver fatto l'esame (video-capillaroscopia a sonda ottica e laser doppler flow agli arti) mi disse che avevo il fenomeno di raynaud ma di stare tranquilla che non era nulla di che... la terapia consisteva per il periodo freddo: in bufflomedil 10-20 gocce al giorno, poi sostituito con loftill (stesso dosaggio) mal tollerati entrambi e quindi sostituiti negli anni con ginko Biloba 160-200 mg al dì, Rovigon 2 cp al dì per 20 giorni al mese per 3 mesi consecutivi, kalur gel 2-4 bustine alle mani e 1-2 ai piedi, sostituito poi con crema diavase poiché non avevo benefici ma anche con quest'ultima non ho nessun effetto ed elastocompressione preventiva...
per il periodo caldo invece mi diede: euvenol-retard 2 cp al dì e utile plantare flebo-dinamico....
io faccio i controlli 2 volte l'anno a volte peggioro e a volte miglioro... ad essere sincera non sono costante nella terapia, non ho mai trovato giovamento, ho sempre mani, piedi e naso completamente ghiacciati anche se non ho mai avuto mani blu, a volte ho formicolio al mignolo ds e faccio fatica a piegarlo mi capita anche quando fa freddo di non sentire le dita dei piedi..ho teleangectasie molto evidenti d'estate su cosce e caviglie, sin da piccola fortunatamente solo d'inverno con il freddo dopo aver camminato mi venivano forti dolori ad entrambe le ginocchia, raramente così dolorosi da non farmi chiudere occhio e prendere antidolorifici...facevo esami del sangue ves e pcr, a volte erano sballati a volte no....mi dissero che erano dolori artritici, che dire poi sono perennemente stanca e mi stanco anche solo con piccoli sforzi... l'anno scorso mi hanno fatto fare indagini immuno-ematochimiche (ana, ena, anti lkm, lupus) erano sballati gli ana anche se di poco, quest'anno no... ecco questa è la mia presentazione...spero di non avervi annoiato...vorrei sapere qualcuno di voi prende le mie stesse medicine? è possibile secondo la vostra esperienza che io non abbia nessun raynaud ma sia solo mooooooltoooo freddolosa?
grazie e un abbraccio a tutti!
Presentazione Chiaretta83
Re: Presentazione Chiaretta83
CIAO CHIARETTA 
NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO' 
NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO' 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Presentazione Chiaretta83
Ciao Chiaretta.....benvenuta in forum anke da parte mia....pensa ke anke io ho problemi simili ai tuoi,in inverno ho le mani ghiacciattissime e cadaverike e stamattina mi sn dimenticata pure di dirlo alla reumatologa(avrò anke problemi di memoria?)ormai niente di strano.....bacio ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
ciao!
Prima di tutto benvenuta!!!
*
Poi posso chiederti qualcosa sul Reyaund?
*
Quando c'è freddo le prime falangi mi diventano rosse e doloranti...oltre che molto fredde...è cosi anche per te?
*
Poi posso chiederti qualcosa sul Reyaund?
*
Quando c'è freddo le prime falangi mi diventano rosse e doloranti...oltre che molto fredde...è cosi anche per te?
Francesca
fibromialgia primaria diagnosticata il 19 Aprile 2010
per ora in cura con Sulamid . Myonal sospeso per troppa stanchezza.
DICEMBRE 2010: Sospesa cura. Ad oggi all'occorrenza prendo la tachipirina 1000.
---------------------------------------------------------------------
"La vita è una sfida, affrontala."
"Quando (...)
non potrai correre, cammina veloce.
Quando non potrai camminare veloce, cammina.
Quando non potrai camminare, usa il bastone.
Pero` non trattenerti mai!"
"Se Dio non ti dà i mezzi, vuol dire che non attende da te quel particolare lavoro.
Se vuole che sia fatto, egli darà anche i mezzi. Perciò è inutile preoccuparsi."
fibromialgia primaria diagnosticata il 19 Aprile 2010
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"La vita è una sfida, affrontala."
"Quando (...)
non potrai correre, cammina veloce.
Quando non potrai camminare veloce, cammina.
Quando non potrai camminare, usa il bastone.
Pero` non trattenerti mai!"
"Se Dio non ti dà i mezzi, vuol dire che non attende da te quel particolare lavoro.
Se vuole che sia fatto, egli darà anche i mezzi. Perciò è inutile preoccuparsi."
-
chiaretta83
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Re: Presentazione Chiaretta83
no.. io non ho mai avuto mani rosse e doloranti...infatti ho dei dubbi sul fatto di avere o no questo raynaud...
ecco perchè volevo capire se qualcun altro è nella mia stessa situazione anche perchè io non uso medicine sono più che altro fitoterapici...
ciao e un abbraccio
ecco perchè volevo capire se qualcun altro è nella mia stessa situazione anche perchè io non uso medicine sono più che altro fitoterapici...
ciao e un abbraccio
Re: Presentazione Chiaretta83
ma hai fatto qualche esame per avere questa diagnosi???
Francesca
fibromialgia primaria diagnosticata il 19 Aprile 2010
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DICEMBRE 2010: Sospesa cura. Ad oggi all'occorrenza prendo la tachipirina 1000.
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non potrai correre, cammina veloce.
Quando non potrai camminare veloce, cammina.
Quando non potrai camminare, usa il bastone.
Pero` non trattenerti mai!"
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Se vuole che sia fatto, egli darà anche i mezzi. Perciò è inutile preoccuparsi."
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chiaretta83
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Re: Presentazione Chiaretta83
si...nel dicembre 2006 sono stata da un microangiologo e dopo aver fatto l'esame (video-capillaroscopia a sonda ottica e laser doppler flow agli arti) mi disse che avevo il fenomeno di raynaud ma di stare tranquilla che non era nulla di che...
io cmq vorrei andare da un reumatologo per capire meglio, anche perchè sia io,sia mia madre, mia zia e mia nonna, siamo in cura con questo prefessore di monza, abbiamo tutte fitoterapici differenti, e tutte con il dubbio che in realtà non abiamo proprio nulla... l'unica è mia nonna a cui vengono le mani blu rosse e bianche...
io cmq vorrei andare da un reumatologo per capire meglio, anche perchè sia io,sia mia madre, mia zia e mia nonna, siamo in cura con questo prefessore di monza, abbiamo tutte fitoterapici differenti, e tutte con il dubbio che in realtà non abiamo proprio nulla... l'unica è mia nonna a cui vengono le mani blu rosse e bianche...
Re: Presentazione Chiaretta83
allora in bocca al lupo per la tua ricerca!!!
Francesca
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DICEMBRE 2010: Sospesa cura. Ad oggi all'occorrenza prendo la tachipirina 1000.
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chiaretta83
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- Iscritto il: 14/10/2010, 13:34
Re: Presentazione Chiaretta83
grazie tante
e speriamo di sentirmi dire che per 4 anni ho preso pastiglie per niente...
e speriamo di sentirmi dire che per 4 anni ho preso pastiglie per niente...
Re: Presentazione Chiaretta83
Ciao Chiara benvenuta
A 3 anni sono stata colpita da Artrite Reumatoide Giovanile. Dopo 4 anni ho avuto un intervento per cataratta dove mi hanno inserito il cristallino artificiale. Sono andata avanti con cortisone per diversi anni e nel 2009 ho avuto una grave ricaduta con perdita della vista dall'occhio operato di 9/10. Sono stata curata con mtx ma l'ho dovuto sospendere perchè non lo tolleravo!! Ora assumo Plaquenil, Arava e Lodotra...sono ancora in cerca di una cura adatta a me!!
-
rosaria1956
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Re: Presentazione Chiaretta83
Ciao Chiaretta e benvenuta in forum
come forse ti avranno già detto i tuoi medici, la sindrome di Reynaud può essere una malattia primaria oppure un fenomeno che si associa ad altre patologie reumatiche autoimmuni, soprattutto alla sclerodermia ed al LES.
Ma a te hanno fatto fare la ricerca di vari anticorpi e sei risultata negativa quindi è probabile che si possa trattare di malattia primaria, ecco ti segnalo questa pagina che spiega bene la differenza:
http://www.salutedonna.it/malattia%20di%20raynaud.htm
Ma hai anche ANA positivi, o almeno li hai avuti una volta sola, ed anche dolori articolari, quindi forse è il caso di tenere periodicamente controllati questi valori ad evitare che il fenomeno di Reynaud, che attualmente sembrerebbe essere il solo tuo problema, non sia invece il sintomo premonitore di un'altra patologia i fondo.
Si tratterà quindi soltanto di essere controllata di tanto in tanto in via generale ma di non trascurare mai eventuali piccoli altri sintomi dovessero associarsi.
Ho spostato la tua richiesta sui centri di cura nella giusta sezione CENTRI DI CURA, ma certamente se ti farai seguire in reumatologia al PINI credo che tu possa considerarti in buone mani
Cara Chiaretta eccoti anche il link al nostro regolamento che ti invito a leggere così potrai meglio usufruire dele diverse sezioni del forum e resto in attesa di leggere altre tue notizie:
viewtopic.php?f=103&t=291
come forse ti avranno già detto i tuoi medici, la sindrome di Reynaud può essere una malattia primaria oppure un fenomeno che si associa ad altre patologie reumatiche autoimmuni, soprattutto alla sclerodermia ed al LES.
Ma a te hanno fatto fare la ricerca di vari anticorpi e sei risultata negativa quindi è probabile che si possa trattare di malattia primaria, ecco ti segnalo questa pagina che spiega bene la differenza:
http://www.salutedonna.it/malattia%20di%20raynaud.htm
Ma hai anche ANA positivi, o almeno li hai avuti una volta sola, ed anche dolori articolari, quindi forse è il caso di tenere periodicamente controllati questi valori ad evitare che il fenomeno di Reynaud, che attualmente sembrerebbe essere il solo tuo problema, non sia invece il sintomo premonitore di un'altra patologia i fondo.
Si tratterà quindi soltanto di essere controllata di tanto in tanto in via generale ma di non trascurare mai eventuali piccoli altri sintomi dovessero associarsi.
Ho spostato la tua richiesta sui centri di cura nella giusta sezione CENTRI DI CURA, ma certamente se ti farai seguire in reumatologia al PINI credo che tu possa considerarti in buone mani
Cara Chiaretta eccoti anche il link al nostro regolamento che ti invito a leggere così potrai meglio usufruire dele diverse sezioni del forum e resto in attesa di leggere altre tue notizie:
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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Re: Presentazione Chiaretta83
ciao chiaretta io sono positiva al raynaud la mia capillaroscopia mostrava diverse piccole emoraggie sotto le unghie causate dal fenomeno di raynaud ,le mie dita diventavano bianche cadaveriche fredde e perdevo decisamente sensibilità nelle dita delle mani; da profana ho capito subito che il problema era causato dalla scarsa circolazione del sangue nel punto dove si manifestava l'evento così mettevo le mani ,ovviamente nel momento acuto che di solito durava qualche minuto,sotto l'acqua calda perchè il calore funge da vasodilatatore e in questo modo l'evento spariva in meno tempo ;senza spaventarti perchè ovviamente ogni persona ha la sua storia clinica il mio raynaud associato agli ANA positivi mi hanno portato alla diagnosi di lupus eritematoso sistemico per cui mi sento di consigliarti vivamente una visita reumatologica in un buon centro io sono in cura a brescia e sono veramente contenta hanno grande esperienza e sopratutto grande umanità ;faccio 1h e 30 tutte le volte di viaggio per recarmi in ospedale ma ne vale la pena ,se non ho capito male tu vivi nei pressi di Monza la strada non è così tanta potresti contattarli ti troveresti molto bene su questo ne sono sicura .Come l'ho curato?dopo avermi riscontrato anche la sindrome da anticorpiantifosfolipidi e le continue emicranie hanno pensato di scoagularmi io prendo il cumadin e ti dirò non ho più avuto fenomeni del genere.In bocca al lupo e se hai bisogno non farti problemi contattami a.....benvenuta nel forum!!!!
"Le quattro candele"
Le quattro candele, bruciando, si consumavano lentamente.
Il luogo era talmente silenzioso,
che si poteva ascoltare la loro conversazione.
La prima diceva:
"IO SONO LA PACE,
ma gli uomini non mi vogliono:
penso proprio che non mi resti altro da fare
che spegnermi!"
Così fu e, a poco a poco, la candela si lasciò spegnere completamente.
La seconda disse:
"IO SONO LA FEDE
purtroppo non servo a nulla.
Gli uomini non ne vogliono sapere di me,
non ha senso che io resti accesa".
Appena ebbe terminato di parlare, una leggera brezza soffiò su di lei e la spense.
Triste triste, la terza candela a sua volta disse:
"IO SONO L'AMORE
non ho la forza per continuare a rimanere accesa.
Gli uomini non mi considerano
E non comprendono la mia importanza.
Troppe volte preferiscono odiare!"
E senza attendere oltre, la candela si lasciò spegnere.
...Un bimbo in quel momento entrò nella stanza
e vide le tre candele spente.
"Ma cosa fate! Voi dovete rimanere accese,
io ho paura del buio!"
E così dicendo scoppiò in lacrime.
Allora la quarta candela, impietositasi disse:
"Non temere, non piangere:
finchè io sarò accesa, potremo sempre
riaccendere le altre tre candele:
IO SONO LA SPERANZA"
Con gli occhi lucidi e gonfi di lacrime,
il bimbo prese la candela della speranza e riaccese tutte le altre.
CHE NON SI SPENGA MAI LA SPERANZA
DENTRO IL NOSTRO CUORE...
...e che ciascuno di noi possa essere
lo strumento, come quel bimbo,
capace in ogni momento di riaccendere
con la sua Speranza,
la FEDE, la PACE e l'AMORE.
Le quattro candele, bruciando, si consumavano lentamente.
Il luogo era talmente silenzioso,
che si poteva ascoltare la loro conversazione.
La prima diceva:
"IO SONO LA PACE,
ma gli uomini non mi vogliono:
penso proprio che non mi resti altro da fare
che spegnermi!"
Così fu e, a poco a poco, la candela si lasciò spegnere completamente.
La seconda disse:
"IO SONO LA FEDE
purtroppo non servo a nulla.
Gli uomini non ne vogliono sapere di me,
non ha senso che io resti accesa".
Appena ebbe terminato di parlare, una leggera brezza soffiò su di lei e la spense.
Triste triste, la terza candela a sua volta disse:
"IO SONO L'AMORE
non ho la forza per continuare a rimanere accesa.
Gli uomini non mi considerano
E non comprendono la mia importanza.
Troppe volte preferiscono odiare!"
E senza attendere oltre, la candela si lasciò spegnere.
...Un bimbo in quel momento entrò nella stanza
e vide le tre candele spente.
"Ma cosa fate! Voi dovete rimanere accese,
io ho paura del buio!"
E così dicendo scoppiò in lacrime.
Allora la quarta candela, impietositasi disse:
"Non temere, non piangere:
finchè io sarò accesa, potremo sempre
riaccendere le altre tre candele:
IO SONO LA SPERANZA"
Con gli occhi lucidi e gonfi di lacrime,
il bimbo prese la candela della speranza e riaccese tutte le altre.
CHE NON SI SPENGA MAI LA SPERANZA
DENTRO IL NOSTRO CUORE...
...e che ciascuno di noi possa essere
lo strumento, come quel bimbo,
capace in ogni momento di riaccendere
con la sua Speranza,
la FEDE, la PACE e l'AMORE.
Re: Presentazione Chiaretta83
CIAO CHIARETTA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM. MI ASSOCIO ALLE REUMAMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA, SE AL MOMENTO IL TUO SINTOMO E' SOLO IL REYNAUD TIENI PERO' SOTTO CONTROLLO QUALUNQUE ALTRO SEGNALE VISTO CHE QUELLE AUTOIMMUNI SONO PATOLOGIE COMPLESSE E, A VOLTE, SUBDOLE. MEGLIO UNA VISITA IN PIU' CHE UNA IN MENO.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei