CIAO A TUTTI!!!!
Re: CIAO A TUTTI!!!!
Ciao mavi carissima...spero stai un pokino meglio...sai..leggendo certe cose sento tanta amarezza x il fatto ke nel mondo del lavoro ci sn poke possibilità x ki è malato cm noi...nn capisco cm riuscite nonostante tt ad andare a lavorare...io ho dovuto lasciare quel poco di lavoro ke avevo xkè nn riuscivo a farlo,nn posso stare piegata x passare l'aspirapolvere o lavare x terra(questo era il mio lavoro)purtroppo nn ho un titolo di studio ke mi permetta di meglio,mio padre nn aveva le possibilità ecconomike x farci studiare...sai cn 7 figli da tirare sù senza mia madre era dura,ma nn importa,la cosa ke mi fà star peggio è dover stare a casa ma d'altra parte stò accudendo il mio papà ke ha l'alzheimer perciò penso ke questa sià la miglior cosa x lui e al diavolo tt il resto...scusami x lo sfogo...ti mando un bacione grandissimo...ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
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- rosaria1956
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Re: CIAO A TUTTI!!!!
Mavi, Ersilia, avete ragione purtroppo in ambito lavorativo davvero noi malati cronici non abbiamo nessuna tutela.
Ma datevi da fare con quel poco che in Italia ci è consentito, cioè richiesta di invalidità civile e Legge 104, non demoerdete alla prima sconfitta, oggi è diventata durissima anche avere questi riconoscimenti ed è brutto doverlo dire...ma diciamolo....stiamo pagando lo scotto per decenni di imbrogli e di clientelismo...succede sempre così, adesso lo Stato deve tirare la cinnghia e come sempre accade, ci vanno di mezzo i più deboli, quelli che davvero avrebbero bisogno di aiuto....ma non demordiamo e facciamoci aiutare dai patronati a far sentire le nostre richieste.
Ma datevi da fare con quel poco che in Italia ci è consentito, cioè richiesta di invalidità civile e Legge 104, non demoerdete alla prima sconfitta, oggi è diventata durissima anche avere questi riconoscimenti ed è brutto doverlo dire...ma diciamolo....stiamo pagando lo scotto per decenni di imbrogli e di clientelismo...succede sempre così, adesso lo Stato deve tirare la cinnghia e come sempre accade, ci vanno di mezzo i più deboli, quelli che davvero avrebbero bisogno di aiuto....ma non demordiamo e facciamoci aiutare dai patronati a far sentire le nostre richieste.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: CIAO A TUTTI!!!!
CIAO MAVI COME STAI? IO SONO SEMPRE INCROCIATISSIMA E SPERO CHE LE COSE SIANO UN POCHINO MIGLIORATE. UN GRANDE ABBRACCIO GIO' 


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: CIAO A TUTTI!!!!
hai proprio ragione rosy carissima...tranquilla ke stò lottando x l'invalidità...hanno iniziato a darmi il 50% x rcu e artrite,poi cn l'aggravvam mi hanno aggiunto poliartrosi e mi han dato il 64%...ora se mi confermano la spondilite ankilos,la rifaccio e ci aggiungo anke l'ernia iatale,l'alopecia,la microcitemia e il favismo e vediamo ke mi danno....io sono combattiva x i miei diritti....w i malati reumatici...facciamo la guerra....siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii....bacio rosyrosaria1956 ha scritto:Mavi, Ersilia, avete ragione purtroppo in ambito lavorativo davvero noi malati cronici non abbiamo nessuna tutela.
Ma datevi da fare con quel poco che in Italia ci è consentito, cioè richiesta di invalidità civile e Legge 104, non demoerdete alla prima sconfitta, oggi è diventata durissima anche avere questi riconoscimenti ed è brutto doverlo dire...ma diciamolo....stiamo pagando lo scotto per decenni di imbrogli e di clientelismo...succede sempre così, adesso lo Stato deve tirare la cinnghia e come sempre accade, ci vanno di mezzo i più deboli, quelli che davvero avrebbero bisogno di aiuto....ma non demordiamo e facciamoci aiutare dai patronati a far sentire le nostre richieste.
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
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Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
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Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Re: CIAO A TUTTI!!!!
ciao Mavi,, come stai ???
io non bene!!!!!
lunedi' ho la visita x l' ivalidita'...ti faro' sapere,,,,
saluto ERSILIA , ciao MAVI,,,

io non bene!!!!!
lunedi' ho la visita x l' ivalidita'...ti faro' sapere,,,,
saluto ERSILIA , ciao MAVI,,,


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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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Re: CIAO A TUTTI!!!!
Ciao Mavi,
spero tu stia bene
Un bacio grande
Silvia
spero tu stia bene
Un bacio grande

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: CIAO A TUTTI!!!!
CIAO AMICHE IN QUESTO PERIODO SONO MOLTO ASSENTE IN FORUM, MA VI PENSO SEMPRE E A VOLTE ENTRO QUI MA NON AVEVO LO SPRRINT PER SCRIVERE ANCORA IL PERIODO BUONO NON E' ARRIVATO INFATTI STO CON LA FEBBRE E DICIAMO CHE HO PASSATO DIECI GIORNI CHE ERA DIFFICILE PARLARE CON ME PER QUANTO NERVOSO AVEVO INFATTI MI SFOGAVO A PIANGERE ALTRIMENTI LA VEDEVO DURA........SAPETE IO MI REPUTO MOLTO FORTE MA IN QUESTO PERIODO SONO MOLTO FRAGILE CREDO CHE CAPITE COSA VOGLIO DIRE......SI E' SEMPRE FORTI SI AFFRONTANO TANTE COSE E POI NON SO COME ESCE LA TUA PARTE FRAGILE CHE NON INTENDE REAGIRE PERCHE' SEI STANCA DA QUANDO TI SVEGLI A QUANDO SI VA A DORMIRE E POI DEVI LAVORARE E POI DEVI FARE I SORRISI PER NON FAR TRAVISARE AL BAMBINO INSOMMA CHE DEVO DIRE E' DURA!!!!! QUELLO CHE MI HA DATO QUESTO CROLLO E' DA QUANDO LA MIA REUM IN DH MI HA DETTO CHE MOLTO PROBABILMENTE LE IMMUNOGLOBULINE NON ME LE PASSA LA REGIONE BE' MI E' CROLLATO IL MONDO CHE FINO A UN PO' DI TEMPO FA ERA TUTTO BELLO E COLORATO CON TANTI PROGETTI E TANTA VOGLIA DI FARE OGGI VEDO CHE E' CAMBIATO IL MIO MODO DI VIVERE PERCHE' PROGETTI NON NE FACCIO PIU' PER NON AVERE DELUSIONI A VOLTE PENSO CHE CHI E' AFFETTO DA QUESTE MALATTIE DEVE AVERE TANTA TANTA PAZIENZA. UN ABBRACCIO A TUTTA LA FAMIGLIA MA VORREI APPROFITTARE PER SALUTARE FRANCY SILVIA GIULIA GIO' ROSARIA ERSILIA LORY LILLY ROBY BIBBI E TUTTI TUTTI VVB MAVI





Nel 2001 diagnosticata al settimo mese di gravidanza una HELP "una gestosi molto grave" con piastrinoperia echimosi agli arti inferiori con tumefazioni ipertensione con rischio compromissione dei reni ( INVECE DOPO SETTE ANNI HO SCOPERTO CHE AVEVO IL LUPUS SISTEMICOE SINDROME ANTICORPI-ANTIFOSFOLIPIDI)....nel 2008 tromosi venosa con echimosi nel 2009 diagnosticato les con sindrome sicca...nel 2010 ricovero con diagnosi les artrite e sindrome SICCA... 21 SETTEMBRE 2010 SPONDILOARTRITE ora in cura con medrol, plaquenil, cardioaspirina, ferrogad, calcio per inizio osseoporosi all'anca, mtx da 15mg intramuscolo una a sett. e dopo 24 ore folina.
Re: CIAO A TUTTI!!!!
MAvi , cara, mi rattrista molto saperti cosi arrabbiata xrche non ti passano l'immunoglobuline,
questo non e' giusto !!!!!! comunque insisti ,,,,,
spero che ti passi la febbre,cerca di stare serena ,,, ti abbraccio forte forte ,,, daniela,,,
dai un bacino a Matteo

questo non e' giusto !!!!!! comunque insisti ,,,,,
spero che ti passi la febbre,cerca di stare serena ,,, ti abbraccio forte forte ,,, daniela,,,
dai un bacino a Matteo


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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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Re: CIAO A TUTTI!!!!
CIAO MAVI,
MI DISPIACE MOLTO SENTIRE CHE NON STAI BENE MA SOPRATTUTTO MI INDIGNA IL FATTO CHE LA REGIONE
NON EROGHI PIU' LE GAMMAGLOBULINE. E' VERAMENTE UNA VERGOGNA. TAGLI DAPPERTUTTO FUORI CHE
AGLI STIPENDI DEI NOSTRI GOVERNANTI. ....
TUTTI QUEI FARMACI CHE SONO SI, COSTOSI, MA CI CONSENTONO DI VIVERE PRESSOCHE' NORMALMENTE SONO
PER NOI DEI SALVAVITA!!
SPERO VIVAMENTE CHE IN QUALCHE MODO TU POSSA CONTINUARE LA TERAPIA.
IO STARO' INCROCIATISSIMA.
UN GRANDE BACIONE E IN BOCCA AL LUPO!
MI DISPIACE MOLTO SENTIRE CHE NON STAI BENE MA SOPRATTUTTO MI INDIGNA IL FATTO CHE LA REGIONE
NON EROGHI PIU' LE GAMMAGLOBULINE. E' VERAMENTE UNA VERGOGNA. TAGLI DAPPERTUTTO FUORI CHE
AGLI STIPENDI DEI NOSTRI GOVERNANTI. ....
TUTTI QUEI FARMACI CHE SONO SI, COSTOSI, MA CI CONSENTONO DI VIVERE PRESSOCHE' NORMALMENTE SONO
PER NOI DEI SALVAVITA!!
SPERO VIVAMENTE CHE IN QUALCHE MODO TU POSSA CONTINUARE LA TERAPIA.
IO STARO' INCROCIATISSIMA.
UN GRANDE BACIONE E IN BOCCA AL LUPO!
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: CIAO A TUTTI!!!!
Mavi, ma possibile che con patologia non passino più le immunogl???
accertatene prima di abbatterti!
mi dispiace tanto saper che non sei stata bene e non stai ancora bene,....capisco anche le difficoltà di tenere duro sempre e comunque.....sfogati, quando ci vuole ci vuole, ma poi riparti.....hai un carattere forte e dolce allo stesso tempo, raro da trovare ai giorni nostri!
forza, Mavì...
un abbraccio
silvana
accertatene prima di abbatterti!
mi dispiace tanto saper che non sei stata bene e non stai ancora bene,....capisco anche le difficoltà di tenere duro sempre e comunque.....sfogati, quando ci vuole ci vuole, ma poi riparti.....hai un carattere forte e dolce allo stesso tempo, raro da trovare ai giorni nostri!
forza, Mavì...


silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
- francesca77
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- Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
- Località: ROMA
Re: CIAO A TUTTI!!!!
CIAO!!!
MI DISPIACE PER IL PERIODO BRUTTO CHE STAI PASSANDO.
ANCH'IO HO SEMPRE QUASI 38.
PER LE IMMUNOGLOBULINE MIA SORELLA LE FACEVA AD AVIANO,DAL DOTTOR TIRELLI,ESPERTO IN CFS,SINDROME DELLA STANCHEZZA CRONICA A LEI DIAGNOSTICATA.LUI A VOLTE VIENE A ROMA,PUOI PROVARE A PRENDERE APPUNTAMENTO E VEDERE SE TI METTE IN LISTA PER LE IMMUNOGLOBULINE.UNICO PROBLEMA è LA LONTANANZA.PER IL RESTO ,A PARTE LA VISITA è GRATIS.

MI DISPIACE PER IL PERIODO BRUTTO CHE STAI PASSANDO.
ANCH'IO HO SEMPRE QUASI 38.
PER LE IMMUNOGLOBULINE MIA SORELLA LE FACEVA AD AVIANO,DAL DOTTOR TIRELLI,ESPERTO IN CFS,SINDROME DELLA STANCHEZZA CRONICA A LEI DIAGNOSTICATA.LUI A VOLTE VIENE A ROMA,PUOI PROVARE A PRENDERE APPUNTAMENTO E VEDERE SE TI METTE IN LISTA PER LE IMMUNOGLOBULINE.UNICO PROBLEMA è LA LONTANANZA.PER IL RESTO ,A PARTE LA VISITA è GRATIS.



nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: CIAO A TUTTI!!!!
Carissima mavi
mi dispiace tantissimo x quello ke stai provando.....è incredibile ke nn passino sempre le cure a ki ne ha bisogno....bisogna far qualcosa ma cosa??????mamma mia bisognerebbe kiamare a indignato speciale....magari si risolve qualcosa.....ti prego...tieni duro ke ho bisogno dei miei cari amici del forum x darmi consigli....bacio grandissimo carissima amica....



Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Re: CIAO A TUTTI!!!!
,DOLCE MAVÌ MI DISPIACE TANTISSIMO PER QUESTA NUOVA SITUAZIONE .NON PERDERE IL TUO CORAGGIO ,TI PREGO,VEDRAI CHE TUTTO SI SISTEMERÀ. VORREI VERAMENTE ESSERTI DI AIUTO.TI ARRIVI UN BACIO CON SINCERO AFFETTO.-GIULIA
Re: CIAO A TUTTI!!!!
CIAO MAVI, MI DISPIACE PER LA SITUAZIONE "OLTRE AL DANNO ANCHE LA BEFFA", SONO DACCORDO CON IL FATTO CHE DEVI INFORMARTI MEGLIO PRIMA DI FARTI CROLLARE IL MONDO! SII FORTE ED IN BOCCA AL LUPO!
BACI
Milly
BACI
Milly
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"


Re: CIAO A TUTTI!!!!
CIAO MAVI
, MI SPIACE, MA VEDRAI CHE TUTTO SI RISOLVERA', TU NON SMETTERE MAI DI FARE PROGETTI..., NON E' GIUSTO. TVB MAVI, UN GRANDE ABBRACCIO GIO'






"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
- rosaria1956
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Re: CIAO A TUTTI!!!!
Cara piccola dolce Mavi
la parte più fragile di noi esce fuori quando il momento è particolarmente difficile e tutti noi del forum possiamo ben capirti, sai che quando hai bisogno di uno sfogo la famiglia dei reumamici ti comprenderà ed anche quando avrai bisogno di un pò di "silenzio" ...ci passiamo un pò tutti per questi periodacci.
Ma assolutamente non devi smettee di fare progetti per il futuro, sei giovane ed hai davanti a te tutta la vita che deve essere e sarà anche per te bella, perchè la vita è sempre bella quandi abbiamo la capacità di godercene i momenti buoni e di superare con positività quelli negativi e tu questa capacità ce l'hai, lo hai già dimostrato tante volte
Per le immunoglobiline cosa ti hanno poi fatto sapere?
possibile che la tua regione non le passi in esenzione?

Ma assolutamente non devi smettee di fare progetti per il futuro, sei giovane ed hai davanti a te tutta la vita che deve essere e sarà anche per te bella, perchè la vita è sempre bella quandi abbiamo la capacità di godercene i momenti buoni e di superare con positività quelli negativi e tu questa capacità ce l'hai, lo hai già dimostrato tante volte

Per le immunoglobiline cosa ti hanno poi fatto sapere?
possibile che la tua regione non le passi in esenzione?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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Re: CIAO A TUTTI!!!!
CUCCIOLA, ANCHE IO SONO MOLTO ASSENTE DAL FORUM DA UN BEL PO',MA TI LEGGO SEMPRE E AVER LETTO TANTA TRISTEZZA NELLE TUE PAROLE,MI HA PROFONDAMENTE TOCCATO.
HAI RAGIONE PER TUTTO E IO TI CAPISCO APPIENO,MA RICORDATI AMICA MIA DOLCE,CHE NON DEVI MAI PERMETTERE A NIENTE E NESSUNO ( NEANCHE ALLA MALATTIA)DI PORTARTI VIA I TUOI SOGNI E I TUOI PROGETTI,PERCHE' SONO QUELLI CHE CI TENGONO VIVI. TU SEI UNA PERSONA SPECIALE L'HAI DIMOSTRATO TANTE VOLTE E IN TANTE OCCASIONI, E RICORDA SEMPRE LE PAROLE DELLA TUA "ACCIACCATA" AMICA ROBY, DOPO LA PIOGGIA PRIMA O PO DEVE PER FORZA SPUNTARE L'ARCOBALENO. TI VOGLIO BENE CARA MAVI E TI MANDO UN ABBRACCIO ENORME
HAI RAGIONE PER TUTTO E IO TI CAPISCO APPIENO,MA RICORDATI AMICA MIA DOLCE,CHE NON DEVI MAI PERMETTERE A NIENTE E NESSUNO ( NEANCHE ALLA MALATTIA)DI PORTARTI VIA I TUOI SOGNI E I TUOI PROGETTI,PERCHE' SONO QUELLI CHE CI TENGONO VIVI. TU SEI UNA PERSONA SPECIALE L'HAI DIMOSTRATO TANTE VOLTE E IN TANTE OCCASIONI, E RICORDA SEMPRE LE PAROLE DELLA TUA "ACCIACCATA" AMICA ROBY, DOPO LA PIOGGIA PRIMA O PO DEVE PER FORZA SPUNTARE L'ARCOBALENO. TI VOGLIO BENE CARA MAVI E TI MANDO UN ABBRACCIO ENORME

Re: CIAO A TUTTI!!!!
MAVÌ,DOLCE,CARA MAVI:un affettuosissimo abbraccio.Giulia
- francesca77
- Messaggi: 1840
- Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
- Località: ROMA
Re: CIAO A TUTTI!!!!



nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: CIAO A TUTTI!!!!
MAVÌÌÌÌÌÌÌÌÌ?un abbraccio-GIULIA