ciao

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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO FORUM FAMIGLIA : Love : , VACANZA FINITA..RIENTRO NELLA MIA TERRA...CHE COMUNQUE SE SEI RILASSATO E DI BUON UMORE RIMANDA UNA SENSAZIONE DI VACANZA PERENNE. SI.... QUESTA PUO' ESSERE LA SARDEGNA. ANCHE QUANDO SI LAVORA TANTO (IO LO FACCIO) SE IL TEMPO E' BELLO....ALLORA SI HA LA SENSAZIONE DI ESTATE E DI CONSEGUENZA DI VACANZA.
SONO FORTUNATA, VIVO IN UN POSTO BELLISSIMO, E DOPO OGNI VIAGGIO LO APPREZZO ANCORA DI PIU'. VALENCIA E' UNA BELLISSIMA CITTA', MARE A PARTE... : Chessygrin :
IN COMPENSO HANNO TANTI BELLISSIMI POSTI DA VISITARE E LE PERSONE SONO SOCIEVOLI E BEN DISPOSTE VERSO I TURISTI. INSOMMA UNA BELLA VACANZINA...
DICONO CHE LE COSE BELLE DURANO POCO...FORSE, MA I RICORDI DURANO PER SEMPRE, PER CUI ANCHE UNA BREVE VACANZA LASCIA DEI RICORDI CHE DURANO PER SEMPRE.
VENERDI' FARO' LA MIA 6° INIEZIONE DI HUMIRA. SPERO CHE NON MI VENGA IL PRURITO...VISTO CHE SECONDO I REUM SE CONTINUA DOVRANNO SOSPENDERLO. MA SONO FIDUCIOSA E POI UN PO' DI PRURITO LO SOPPORTO MOLTO PIU' DI TUTTI GLI EFFETTI DI MTX.
I MIEI DOLORI SONO DECISAMENTE SOTTO CONTROLLO, CERTO OGNI TANTO PRENDO UN ANTIDOLORIFICO...MA SEMPRE NIENTE CONFRONTO A QUELLO CHE USAVO PRIMA. LA VACANZA MI HA DATO MODO DI TESTARE LE MIE CAPACITA' DI CAMMINATRICE....SONO SODDISFATTA HO RECUPERATO, CERTO LA SERA ERO DISTRUTTA E L'ANTIDOLORIFICO ERA INDISPENSABILE...MA PRIMA DI HUMIRA MI SAREI SOGNATA DI CAMMINARE COSI' TANTO...
PER CUI POSITIVO ANCHE QUESTO TEST. NON POSSO CHE ESSERE SODDISFATTA...E ANCHE MOLTO MOLTO PIU' SERENA. FORSE STO ACCETTANDO LIMITI E FARMACI CON IL GIUSTO SPIRITO.
ORA VADO A MANGIARE QUALCOSA....BACI FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : GIO'
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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ersilia-6
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Re: ciao

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao cara giò.....bacione da oristanooooooooooooooooo........quà c'è un bel soleeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

wondermamy ha scritto:ciao Giò,che bello un bel week end via.....virtualmente porta anche me..grazie!!!!!!

come stai?procede bene la tua terapia?
CIAO WONDER SILVIA, GRAZIE PER L'AUGURIO...HO LETTO ORA, MA SONO GIA' TORNATA...ERANO VERAMENTE POCHI GIORNI. MA COME DICE UN SAGGIO MEGLIO POCO CHE NIENTE : Chessygrin : .
HUMIRA PARE CHE FUNZIONI, ED IL MIO FISICO, PRURITO A PARTE, REAGISCE SENZA GROSSI EFFETTI COLLATERALI. UNA LEGGERA FEBBRE IL GIORNO CHE FACCIO L'INIEZIONE, MOLTA STANCHEZZA ED UN LEGGERISSIMO SENSO DI NAUSEA...MA NON USO NESSUN FARMACO PER CONTRASTARLA, E' ASSOLUTAMENTE CONTROLLABILE..., IL PRURITO INVECE E' UN ALTRO FILM....ED ANCHE I PONFI CHE OGNI TANTO VENGONO FUORI. MI HANNO DETTO DI TENER SOTTO CONTROLLO SE CONTINUANO...MA PER ORA PREFERISCO QUALCHE GIORNO DI PRURITO A TUTTO IL RESTO.
LA COSA POU' IMPORTANTE E' CHE IL FARMACO SEMBRA AVER BLOCCATO I DOLORI ED IO MI AUGURO ANCHE L'ARTRITE. INSOMMA SONO SONO FIDUCIOSA E SPERO CHE LE COSE VADANO BENE FINO ALLA FINE DEL PERIODO DI TERAPIA PREVISTO, NON SO DI PRECISO PER QUANTO DOVRO' UTILIZZARE HUMIRA, MA SPERO CHE LA MALATTIA VADA PRESTO IN REMISSIONE E DI CONSEGUENZA SPERO DI POTER SMETTERE DI PRENDERE FARMACI MOLTO PRESTO.
A TAL PROPOSITO CAPA FATA SE MI LEGGI MI FAI SAPERE QUANTO TEMPO CI VUOLE PERCHE' LA MALATTIA VADA IN REMISSIONE?
ORA PASSIAMO A TE WONDER SILVIA...COME STAI? E COME STA IL TUO PAPA'? USA SEMPRE I COLORI? I TUOI SPLENDIDI FIGLI HANNO SICURAMENTE RIPRESO LA SCUOLA E TU SARAI PRESISSIMA...MA FAMMI SAPERE COME STAI.
UN GRANDE BACIO GIO' : Love :
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

ersilia-6 ha scritto:Ciao cara giò.....bacione da oristanooooooooooooooooo........quà c'è un bel soleeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee
CIAO ERSILIA, ANCHE QUI C'E' UN BELLISSIMO SOLE, FORSE E' PIU' FRESCO DEL SOLITO, MA CREDO DIPENDA DAL MAESTRALE (SAI NON CAPISCO UNA CIPPA DI VENTI : Chessygrin : ).
COME STAI? E COME STA TUO PADRE?
COME PROCEDE PER L'INIZIO DEL BIOLOGICO?
BACI GIO' : Chessygrin :
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maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
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06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
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21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
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wondermamy
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Località: Goro provincia ferrara

Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

Ciao Giò mio papà sta continuando a fare la chemio,sembra che la stia reggendo bene..Ha la solita stanchezza nei 3 giorni sucessivi,ma è normale.Non colora più,si è stufato..diciamo che è diventato un pò pigro..I miei figli hanno ricominciato a studiare..il piccolo ha scelto il liceo classico e la grande ha cominciato l'università..scienze filosofiche.I dolori stanno con me a farmi compagnia..cosa vuoi mi amano troppo..a a a a aè meglio ridere..Ti abbraccio Giò e sono contenta per te che ti leggo molto più serena!!Continua così Giò!!!!!!!!!!!
Allegati
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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ersilia-6
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Re: ciao

Messaggio da ersilia-6 »

giovigio ha scritto:
ersilia-6 ha scritto:Ciao cara giò.....bacione da oristanooooooooooooooooo........quà c'è un bel soleeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee
CIAO ERSILIA, ANCHE QUI C'E' UN BELLISSIMO SOLE, FORSE E' PIU' FRESCO DEL SOLITO, MA CREDO DIPENDA DAL MAESTRALE (SAI NON CAPISCO UNA CIPPA DI VENTI : Chessygrin : ).
COME STAI? E COME STA TUO PADRE?
COME PROCEDE PER L'INIZIO DEL BIOLOGICO?
BACI GIO' : Chessygrin :
Ciao carissima mio padre è sempre più confuso,ogni tanto lo prendo in giro x farlo ridere,purtroppo nn sò x quanto riuscirò a farlo.....x quanto riguarda il biologico la reuma vuol vedere prima l'esito della rm alle sacroiliake e l'hla b27...la rm la faccio il 1 dicembre a or,x le analisi sn costretta ad and a monserrato settimana pross e la prossima visita reuma ce l'ho x il 27 gennaio(figurati un pò)uno fà in tempo a morire prima.....tu tt ok?cm stai?bacione grandissimo...ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
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Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

: Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : olè!!!!!!!!!!!! olà!!!!!!!!!!! finalmente la nostra carissima giò stà meglio,un grosso bacione da giò a giò...........io il 2 novmbre la mia quarta infusione,bene bene ciaooooooooo
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

BUON GIORNO,BELLISSIMA PERSONA .COME DICE LA NOSTRA AMICA.RICAMBIO UN AFFETTUOSISSIMO ABBRACCIO---GIULIA
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

cadeddugiovanna ha scritto:: Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : : Groupwave : olè!!!!!!!!!!!! olà!!!!!!!!!!! finalmente la nostra carissima giò stà meglio,un grosso bacione da giò a giò...........io il 2 novmbre la mia quarta infusione,bene bene ciaooooooooo
CIAO MIA OMONIMA E CONTERRANEA, SONO INCROCIATISSIMA E SPERO CHE ANCHE PER TE LE COSE CONTINUINO AD ANDARE BENE.
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

pinzipinzi1 ha scritto:BUON GIORNO,BELLISSIMA PERSONA .COME DICE LA NOSTRA AMICA.RICAMBIO UN AFFETTUOSISSIMO ABBRACCIO---GIULIA
CIAO GIULIA, COME STAI? IO STO DECISAMENTE MEGLIO, QUESTO FARMACO STA COMPIENDO IL SUO DOVERE VERAMENTE BENE. LA VITA HA RICOMINCIATO A SORRIDERE E MI SEMBRA CHE TUTTO SIA POSSIBILE.
SAI CARA GIULIA QUANDO SI STA TANTO MALE CI SI DIMENTICA CHE POI TORNA IL SERENO...SPERO DI RIUSCIRE SEMPRE A RICORDARLO ANCHE PER IL FUTURO.
MA TU CARA GIULIA RICORDATI DI FARMI SAPERE COME STAI. BACI GIO' : Love :
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06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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Guenda
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Re: ciao

Messaggio da Guenda »

Grazie, felice di leggere che va meglio. Incrocio le dita :)
Silvia
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Re: ciao

Messaggio da Silvia »

anch'io ti voglio un gran bene Giò : RedFace :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Giò, sono felicissima di leggere che dà i suoi frutti : Love :
sono davvero contentissima : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

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La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

rosaria1956 ha scritto:Ciao Giò, sono felicissima di leggere che dà i suoi frutti : Love :
sono davvero contentissima : Love :
CIAO CAPA FATA : Love : : Love : , SONO ENTUSIASTA E SPERO CHE CONTINUI SEMPRE COSI'...., MI SENTO QUASI COME PRIMA : Bash : : Bash : . ANCHE SE NON RITORNERA' PIU' ESATTAMENTE COME PRIMA...MA VA BENE COSI' : Yahooo : : Yahooo : : Groupwave : : Groupwave : . LA COSA FONDAMENTALE E' NON AVERE DOLORE COSTANTE. OGNI TANTO LA MIA SGRADITA OSPITE MI FA UNA VISITINA...MA IN CONFRONTO A PRIMA E' UNA VERA PASSEGGIATA.
VORREI CHE OGNI FORUMIANO POTESSE PROVARE QUESTA COSA MERAVIGLIOSA...SEMBRA QUASI DI RINASCERE E NON ESAGERO...
IL DOLORE, LA PAURA CHE NON PASSI MAI....STAR MALE COSTANTEMENTE SONO COSE CHE SFINISCONO E APRONO LA PORTA ALLA SFIDUCIA E NON RIUSCIRE A SPERARE SIGNIFICA NON RIUSCIRE AD ANDARE AVANTI.
ORA SO CHE POSSO ACCETTARE QUESTO LIMITE, HO LA CERTEZZA CHE ESISTE QUALCOSA CHE ATTENUA I DOLORI. MI SPIACE CHE TANTI DI NOI NON USINO ANCORA I BIOTECNOLOGICI, IN EFFETTI LA COSA TRISTE E' CHE NELLA MAGGIOR PARTE DEI CASI E' SOLO UNA QUESTIONE DI SOLDI... NON LI PRESCRIVONO PERCHE' SONO COSTOSI... E' LA COSA PIU' TRISTE DEL MONDO, RENDERSI CONTO CHE NOI PER IL NOSTRO STATO SIAMO SOLO UNA SPESA.
MA CAPA FATA NON VOGLIO PARLARE DI QUESTE COSE TRISTI.
GRAZIE PER LA VISITA CAPA FATA : Love : : Love :
P.S. MI HAI SEMPRE DETTO CHE SI DEVE ESSERE PAZIENTI, HAI RAGIONE, E' DIFFICILE DA ACCETTARE QUANDO SI STA MALE...MA E' VERO DOBBIAMO CERCARE DI ESSERE PAZIENTI, GRAZIE CAPA FATA UN GRANDE ABBRACCIO GIO' : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

damianina ha scritto:ola giò...bene bene...era ora!!!
Quà goi e gai ma mediamente bene....

bacioni...a presto ancora in bocca al lupo ;)
CIAO SUPER DAMI : Love : , COME STAI TU? HO LETTO CHE SEI SPESSO A MILANO...MA PERCHE' NON PASSI DALLA CAPITALE : Chessygrin : : Chessygrin : DELLA TUA REGIONE? TI PORTO A FARE SHOPPING SELVAGGIO 8) 8) .
SPERO CHE ANCHE TU STIA BENINO, IO PRENDO HUMIRA E NON PENSO...NEL MIO CASO E' SEMPRE MEGLIO NON PENSARE CHE USO FARMACI, MA COMUNQUE SONO CONTENTA DI AVER INCONTRATO HUMIRA...MI STA METTENDO A NUOVO.
BACI DAMI QUANDO VUOI BASTA UN FISCHIO, A PRESTO GIO' : Chessygrin :
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

ciao giò,ma tu lo sai che sabato a cagliari,c'è il congresso regionale artrite reumatoide.si svolgerà nella sede della croce rossa ,in viale merello n.57 alle ore 15.peccato!!!!!!!!!! io non posso andarci : WallBash : : WallBash : sarà sicuramente interessante.e tu ci andrai? un bacio ciao.........
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

CASPITA, POTEVA ESSERE UNA OTTIMA OCCASIONE PER UN BEL REUMINCONTRO SARDO : Thumbup :
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

cadeddugiovanna ha scritto:ciao giò,ma tu lo sai che sabato a cagliari,c'è il congresso regionale artrite reumatoide.si svolgerà nella sede della croce rossa ,in viale merello n.57 alle ore 15.peccato!!!!!!!!!! io non posso andarci : WallBash : : WallBash : sarà sicuramente interessante.e tu ci andrai? un bacio ciao.........
CIAO CARA GIO' CONTERRANEA...NON CREDO DI POTER ANDARE...LAVORO!!!! OGNI VOLTA CHE FACCIO UNA PICCOLA VACANZA POI DEVO RECUPERARE...MA SONO FELICE DI ESSERE ANDATA IN VACANZA.
MA LA CAPA HA RAGIONE....QUANDO RIUSCIREMO A VEDERCI?
BACI GIO' A PRESTO : Love : : Love :
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07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
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mammona
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Re: ciao

Messaggio da mammona »

SONO DAVVERO TANTO, MA TANTO FELICE PER TE!!
ERA ORA !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
: Love : : Love : : Love : : Love : : Love : : Love :
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

giovigio ha scritto:
cadeddugiovanna ha scritto:ciao giò,ma tu lo sai che sabato a cagliari,c'è il congresso regionale artrite reumatoide.si svolgerà nella sede della croce rossa ,in viale merello n.57 alle ore 15.peccato!!!!!!!!!! io non posso andarci : WallBash : : WallBash : sarà sicuramente interessante.e tu ci andrai? un bacio ciao.........
CIAO CARA GIO' CONTERRANEA...NON CREDO DI POTER ANDARE...LAVORO!!!! OGNI VOLTA CHE FACCIO UNA PICCOLA VACANZA POI DEVO RECUPERARE...MA SONO FELICE DI ESSERE ANDATA IN VACANZA.
MA LA CAPA HA RAGIONE....QUANDO RIUSCIREMO A VEDERCI?
BACI GIO' A PRESTO : Love : : Love :
Sono anchio strafelice per te della tua vacanza,e il tuo bel periodo con la salute....e che ne sò io!!!!!quando potremmo incontrarci,la sardegna è piccola ma anche grande....dai dai....prima o poi vedrai che festa!!!!!!!!!! un bacio : Love :
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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