mi sento inutile!
- sgrinfia77
- Messaggi: 95
- Iscritto il: 19/10/2009, 7:58
- Località: Anguillara Sabazia (Roma)
mi sento inutile!
Ciao forum! Oggi e' una giornata in cui, più' di molte altre mi sento particolarmente inutile! Il papa' di una mia carissima amica e' entrato in ospedale x una "semplice" operazione al cuore( di quelle che si fanno abbastanza di frequente a sentire i medici) e ora rischia di morire. Ci sono state delle complicazioni, fatto sta che il cuore e' troppo debole e lui ora e' attaccato ad una macchina che lo aiuta a respirae e che soPratutto fa il lavoro del cuore che e' troppo stanco e nn batte ma si ferma. Inoltre perde sangue, e quindi dall'ospedale hanno richiesto sangue. Ed io nn posso donarlo grazie al cocktail di medicinali che odni giorno mando giu! A me aiutano, ma nn mi permettono di aiutare il papa' di una xsona a cui voglio bene. Di mio c'ho messo che ho chieto a tutti amici e parenti di fare il gesto più' semplice del mondo e aiutarrlo, e x fortuna apino ela (papa' mio e mia sorella) sono donatori e sono andati o meglio apio e' andato ela l'ha donato 2 mesi fa e domani prova a vedere se puo' donarlo di nuovo. Mirko e' andato stamane, spero davvero che tutto vada x il meglio! Ma a me rode di nn poter far nulla, mi sento cosi' inutile! E' come se oltre a "fermare" me ferma anche i miei sentimenti i miei gesti. E nn mi piace! Cmq io posso sicuramente incrociare e parlare con il "princiPale" (spero che nessuno si senta offeso se chiamo cosi' nostro Signore, ma ho un rapporto molto Profondo con la mia fede e cosi' quando ci parlo o cmq mi rivolgo a lui lo chiamo princiPale)! Cmq forum speriamo bene! A presto!
Sgrinfia sei tremenda!!!!
Affetta da LES e da Lupus Neuropsichiatrico. neurite ottica all'occhio sinistro...a volte invece si fa tutto buio...sindrome fibromialgica, crisi sincopali, sindrome vasovagale, sindrome bipolare con stato ansioso depressivo accentuato, sindrome di Raynaud (anche centrale) cheratocono bilaterale...
Affetta da LES e da Lupus Neuropsichiatrico. neurite ottica all'occhio sinistro...a volte invece si fa tutto buio...sindrome fibromialgica, crisi sincopali, sindrome vasovagale, sindrome bipolare con stato ansioso depressivo accentuato, sindrome di Raynaud (anche centrale) cheratocono bilaterale...
Re: mi sento inutile!
FRANCESCA NON SENTIRTI IMPOTENTE, NON DIPENDE DA TE, NON E' COLPA TUA. SE DONASSI IL SANGUE NON AIUTERESTI LA PERSONA ALLA QUALE LO DONA MA, MOLTO PROBABILMENTE, GLI CAUSERESTI DEI DANNI NON SOLO PER LE MEDICINE CHE PRENDI MA SOPRATTUTTO PER LA PATOLOGIA DI CUI SOFFRI. I MALATI AUTOIMMUNI NON POSSONO DONARE NULLA. TI SEI COMUNQUE ATTIVATA PER TROVARE QUALCUNO E STAI VICINA ALLA TUA AMICA E QUESTO E' MOLTISSIMO. STAI SERENA, NOI NON SIAMO COME GLI ALTRI MA SPESSO SIAMO MOLTO, MOLTO PIU' FORTI. UN ABBRACCIO E UN INCROCIO PER I TUOI AMICI.

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: mi sento inutile!
Ciao Franci...non sempre è quel che fai che conta, in certi momenti la cosa importante è esserci, anche solo per un sorriso o una carezza. Il sangue lo doneranno gli altri..ma quello che puoi fare tu per la tua amica non potrà farlo nessun altro. Sei indispensabile per quello, non per quello che puoi dare, te lo dice una persona che ha vissuto sulla propria pelle tutto questo, quando ho perso mia madre non mi importava chi faceva cosa...per me era importante avere accanto le poche persone che nella vita contano veramente....la famiglia e gli amici (quelli veri)
Baci Francy tranquilla tu stai facendo quello che devi...mi spiace per il papà della tua amica...
Baci Francy tranquilla tu stai facendo quello che devi...mi spiace per il papà della tua amica...

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
- amorepsiche
- Messaggi: 305
- Iscritto il: 08/06/2009, 19:44
Re: mi sento inutile!
non sentirti inutile per il sangue, mi sembra che tu stia già aiutando con la tua presenza, il tuo calore ed il tuo affetto!
purtroppo non hai chiesto tu di essere malata ne tantomeno di prendere farmaci che ti impediscono di donare!
ti posso capire perchè io ero donatrice assidua ed ho dovuto smettere a malincuore perchè era una cosa che mi faceva estremo piacere, però mi spiegarono che più che i farmaci, i problemi stanno nel fatto che non si sa la vera causa delle nostre patologie, e questo causa problemi a chi riceve!
tu continua ad essere presente, credo sia un aiuto anche maggiore in questo momento, al sangue ci pensano gli altri!
purtroppo non hai chiesto tu di essere malata ne tantomeno di prendere farmaci che ti impediscono di donare!
ti posso capire perchè io ero donatrice assidua ed ho dovuto smettere a malincuore perchè era una cosa che mi faceva estremo piacere, però mi spiegarono che più che i farmaci, i problemi stanno nel fatto che non si sa la vera causa delle nostre patologie, e questo causa problemi a chi riceve!
tu continua ad essere presente, credo sia un aiuto anche maggiore in questo momento, al sangue ci pensano gli altri!
La SpOsA 2010 !!!!!
Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!

il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che nutre verso gli animali. Gandhi
La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
Anti CCP positiva, ANA positiva, ENA positiva a SSA Ro!!
Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno
Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
Dal 4 dicembre 2010 mamma di Alice!!



il livello di civiltà di un popolo si misura dal rispetto che nutre verso gli animali. Gandhi
La mia storia: diagnosi di osteocondrite dissecante ginocchio dx nel 2000 a 15 anni, che si è poi scoperto nascondere un attacco di artrite...intervento di protesi quando sarà il momento; ernia discale L4-L5; spondilouncoartrosi con parecchi osteofiti!!
Anti CCP positiva, ANA positiva, ENA positiva a SSA Ro!!
Diagnosi di ARTRITE REUMATOIDE, in cura con Ciclosporina 175 mg al giorno, Plaquenil 1 compressa al giorno, antidolorifico al bisogno
Diagnosi di SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI, in cura con Seleparina 3800 1 iniezione al giorno
Per ora, nessuna cura a causa della GRAVIDANZA!!!!
Re: mi sento inutile!
quoto elena!amorepsiche ha scritto:non sentirti inutile per il sangue, mi sembra che tu stia già aiutando con la tua presenza, il tuo calore ed il tuo affetto!
purtroppo non hai chiesto tu di essere malata ne tantomeno di prendere farmaci che ti impediscono di donare!
Sgrinfia non devi sentirti cosi.. anche se sei capibile! ti abbraccio!

Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
ARTRITE PSORIASICA
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- sgrinfia77
- Messaggi: 95
- Iscritto il: 19/10/2009, 7:58
- Località: Anguillara Sabazia (Roma)
Re: mi sento inutile!
Anzitutto grazie. Grazie xche' mi fate riflettere e mi date tantissima forza. Purtroppo il papa' di Sabrina nn ce l'ha fatta. E' morto questa mattina. E quando ho abbracciato Sabrina prima mi si e' sciolto il cuore, e che dire le staro' ancora più' vicina. Ragazzi grazie perche' state diventando davvero la mia seconda famiglia, e vi voglio bene! Un abbraccio e un saluto.
Sgrinfia sei tremenda!!!!
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Re: mi sento inutile!
Cavoli...
un abbraccio a te e sabrina


un abbraccio a te e sabrina


Paolo
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ARTRITE PSORIASICA
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Re: mi sento inutile!
Franci leggo solo ora.. ti stringo forte forte.... Non serve dirti di stare vicina alla tua amica perchè tu sei una persona speciale, e sono certa che farai tutto quanto è in tuo potere per aiutarla... Non ci sono molte parole in questi momenti.. Ti sono vicina con il cuore..
Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
- rosaria1956
- Amministratore
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
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Re: mi sento inutile!
Francesca si vede che a te era riservato dal destino il compito di stare vicino alla tua amica ed alla sua famiglia
non puoi donare il tuo sangue ma il tuo affetto e la tua amicizia si
e stai sicura che è un dono altrettanto necessario
un bacio piccola
non puoi donare il tuo sangue ma il tuo affetto e la tua amicizia si
e stai sicura che è un dono altrettanto necessario
un bacio piccola

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: mi sento inutile!
Leggo solo ora......spero che tu ti sia resa conto della tua importanza per la tua amica, indipendentemente da tutto il resto......
ti abbraccio forte .
silvana
ti abbraccio forte .
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
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TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: mi sento inutile!
Ciao Sgrinfietta..., mi dispiace tanto per la tua amica, ma lei ha accanto te... credimi basta esserci....poi il tempo e ci vorrà tanto tanto tempo le insegnerà a rivolgersi a lui in un altro modo...ma ha te, credo sia la cosa veramente importante in questo momento. Baci ti abbraccio forte forte...Giò

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
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"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
- sgrinfia77
- Messaggi: 95
- Iscritto il: 19/10/2009, 7:58
- Località: Anguillara Sabazia (Roma)
Re: mi sento inutile!
ragazzi così mi fate commuovere!! 

Sgrinfia sei tremenda!!!!
Affetta da LES e da Lupus Neuropsichiatrico. neurite ottica all'occhio sinistro...a volte invece si fa tutto buio...sindrome fibromialgica, crisi sincopali, sindrome vasovagale, sindrome bipolare con stato ansioso depressivo accentuato, sindrome di Raynaud (anche centrale) cheratocono bilaterale...
Affetta da LES e da Lupus Neuropsichiatrico. neurite ottica all'occhio sinistro...a volte invece si fa tutto buio...sindrome fibromialgica, crisi sincopali, sindrome vasovagale, sindrome bipolare con stato ansioso depressivo accentuato, sindrome di Raynaud (anche centrale) cheratocono bilaterale...
- marzia5258
- Messaggi: 195
- Iscritto il: 06/06/2009, 17:01
Re: mi sento inutile!
Sgrinfietta, leggo solo ora e mi spiace tantissimo
penso che la tua amica e' fortunata ad averti accanto...
nn pretendere troppo da te stessa, quello che fai gia e' tantissimo, credimi

penso che la tua amica e' fortunata ad averti accanto...
nn pretendere troppo da te stessa, quello che fai gia e' tantissimo, credimi








REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
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Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.