Milly977... e mi aggiorno

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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milly977
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Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da milly977 »

Ciao a tutti, ho ricevuto venerdì l’esito dell’esame genetico e vorrei comunicarvelo: ci sono 5 positività (3 mutazioni e 2 polimorfismi):

1) Presenza in eterozigosi della mutazione C677T del gene MTHFR
Configurazione genetica che, allo stato attuale delle conoscenze, risulta essere clinicamente silente.

2) Presenza in omozigosi della mutazione -786T>C del gene NOS3
3) Presenza in omozigosi della mutazione G894Tdel gene NOS3
Entrambe queste mutazioni, agendo in sinergia, predispongono ad un’aumentata suscettibilità verso l’insorgenza di aterosclerosi, vasculopatie, patologie coronariche e infarto prematuro del miocardio.

4) Presenza in omozigosi del polimorfismo ACE-D del gene ACE
Predisposizione genetica a sviluppare ipertensione arteriosa e consequenziale incremento del rischio di patologie cardiache e vascolari.

5) Presenza in eterozigosi del polimorfismo 455G>A del gene FGB
Configurazione genetica che, allo stato attuale delle conoscenze, risulta essere clinicamente silente.

Rischio genetico intermedio/basso (3° livello) verso l’insorgenza a priori di patologie trombotiche, aterosclerotiche e/o cardiovascolari.
: Rolleyes : : WallBash : : Blink : :( :O : Cry : : Question : : Surprice :
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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lorichi
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da lorichi »

CI CAPISCO POCO MA PARREBBE UTILE METTERSI IN CURA DA UN ANGIOLOGO ED UN CARDIOLOGO.............
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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DANY45
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da DANY45 »

Milly,
non ho capito molto. Forse ha ragione Loredana.
Ne hai parlato con il tuo medico ? Certamente sarà in grado di spiegarti ogni cosa.
Un grande in bocca al lupo.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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rosaria1956
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da rosaria1956 »

Milly di tutti quelli che hai scritto ho sentito ...e proprio quì in forum....parlare solo della mutazione del gene MTHFR che porterebbe a eventuali problmi di coagulazione del sangue e che si associa quindi ad alcune connettiviti che possono comportare anche questa problematica...per il resto concordo con le amiche: porta gli esiti al tuo medico e fatti spiegare per bene cosa potrebbero significare e chiedi se è il caso di consultare un cardiologo.
Facci sapere
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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giovigio
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da giovigio »

Ciao Milly...non so cosa sono queste mutazioni, spero che non siano di ostacolo al tuo sogno, e in ogni caso spero che con i giusti rimedi si possano tenere sotto controllo. Mi incrocio moltissimo per questo motivo. Ti penso baci Giò : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Silvia
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da Silvia »

Ciao Milly,
STRAINCROCIATA : Thumbup :

UN ABBRACCIO GRANDE GRANDE : RedFace :

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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milly977
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da milly977 »

Silvia ha scritto:Ciao Milly,
STRAINCROCIATA : Thumbup :

UN ABBRACCIO GRANDE GRANDE : RedFace :

Silvia
GRAZIE. I VS. INCROCI SONO IMPORTANTISSIMI! : Love :
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milly977
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da milly977 »

CIAO A TUTTI AMICI MIEI, IO E LA MAMMA SIAMO STATE A ROMA PER LA VISITA REUMATOLOGICA E TUTTO SOMMATO SONO SODDISFATTA : Chessygrin : VI RACCONTO:
IO:
- GLI ESAMI VANNO BENE!
- PER I DOLORI CHE SI SONO PRESENTATI QUEST'ESTATE A CAVIGLIE, GINOCCHIA E GOMITI: SI SON RISOLTI DA SOLI, QUINDI... SE DOVESSERO RIPRESENTATARSI DEVO FARE SUBITO LE ANALISI!
- PER LE ORECCHIE TAPPATE: DICE CHE AVENDO DI NORMA LE IgA BASSINE (ANCHE SE LE ULTIME ANALISI ERANO NELLA NORMA) SONO SOGGETTA AD INFIAMMAZIONI DI QUESTO TIPO, ALLORA FARO' DEI LAVAGGI NASALI (IO AGGIUNGO LE CANDELE ALLE ORECCHIE, CHISSA' RIESCO A LIBERARLE : WallBash :)!
- PER LA PELLE SECCA ALLE GAMBE (AL MOMENTO NON E' TANTISSIMO QUINDI VA BENE COSI') QUEST'ESTATE ERA PEGGIO : WallBash : CONTINUO A METTERE SEMPRE LA CREMA IDRATANTE!
- PER LA MANDIBOLA CHE SCRICCHIOLA E CHE OGNI TANTO FA MALE NON MI SEMBRA ABBIA DATO TANTA IMPORTANZA!
- ADESSO DEVO FARE LA CAPILLAROSCOPIA E PER LA CURA MI HA CAMBIATO IL CALCIOANTAGONISTA CON IL "NORVASC" (PIU' TOLLERABILE IN CASO DI CONCEPIMENTO) POTREI ANCHE NON AVERNE BISOGNO IN GRAVIDANZA, STAREMO A VEDERE!

LA MAMMA:
- AUMENTATO MTX A 10mg AL MOMENTO E DIMEZZATO IL CORTISONE, FRA UN MESE FARA' LE ANALISI E SI VALUTERA' SE AUMENTARLO ULTERIORMENTE FINO A 15mg. A SETTIMANA;
- HA PRESCRITTO LA RISONANZA ALLA COLONNA CERVICALE (PER LA CONFUSIONE MENTALE) CHE PORTERA' ANCHE AL NEUROCHIRURGO (VISITA GIA' PRENOTATA PRIVATAMENTE DA UN PO' DI TEMPO PER L'08 NOVEMBRE : WallBash : )

QUESTO E' TUTTO! CIAO RAGAZZI E GRAZIE!
Milly : Love :
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giovigio
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da giovigio »

CIAO MILLY MILENA : Love : , PRIMA DI LEGGERE DI QUA TI HO LASCIATO UN POST SUL LIBRO....DA NOI SI DICE CHE SONO STONTONATA : Chessygrin : , COMUNQUE SONO CONTENTA, TUTTO SOMMATO LE COSE NON SONO ANDATE MALISSIMO, ALMENO PER TE...SPERO CHE PER LA TUA MAMMA MIGLIORINO ANCORA.
MA IL PROGETTO SI PUO' AVVIARE O DEVI ASPETTARE AL PROSSIMO ANNO?
BACI GIO' : Love :
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da milly977 »

giovigio ha scritto:CIAO MILLY MILENA : Love : , PRIMA DI LEGGERE DI QUA TI HO LASCIATO UN POST SUL LIBRO....DA NOI SI DICE CHE SONO STONTONATA : Chessygrin : , COMUNQUE SONO CONTENTA, TUTTO SOMMATO LE COSE NON SONO ANDATE MALISSIMO, ALMENO PER TE...SPERO CHE PER LA TUA MAMMA MIGLIORINO ANCORA.
MA IL PROGETTO SI PUO' AVVIARE O DEVI ASPETTARE AL PROSSIMO ANNO?
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CIAO GIO',
PER IL PROGETTO : Chessygrin : DEVO ASPETTARE IL PROSSIMO ANNO, MA L'IMPORTANTE E' CHE TUTTO VADA BENE : Love : ! ASPETTERO' : Thumbup : !
SI, PER LA MAMMA ADESSO E' DA RISOLVERE IL PROBLEMA DELLA TESTA : WallBash : LA REUM. HA DETTO CHE PER CAPIRE SE E' COLPA DELL'ARTRITE, DURANTE LA RISONANZA MAGNETICA, BISOGNA VALUTARE BENE L'EVENTUALE INTERESSAMENTO DELLA PRIMA VERTEBRA ("MI SEMBRA" :O) ANCH'IO SONO STONTONATA 8)
GRAZIE GIO'
TI ABBRACCIO FORTE!
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da rosaria1956 »

bè Milena, mi sembrano notizie più che discrete : Rolleyes : ...magari un pochino migliorabili :D ....ma tutto sommato ci si accontenta vero??? : Chessygrin :
auguri anche per la tua mamma, spero davvero che non risulti nulla di particolare, sinceramente neppure sapevo che le problematiche da A.R. colpissero anche il sistema nervoso, pensavo solo cuore e polmoni oltre alle articolazioni, dai mi incrocio per la tua mamma e speriamo sempre per il meglio : Love :
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milly977
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da milly977 »

CIAO A TUTTI, CI SONO INCROCI DISPONIBILI PER ME??? : Chessygrin :
MERCOLEDI' HO IL DAY HOSPITAL DI NEUROLOGIA : Doctor :
SE TUTTO VA' BENE COMINCIO A SCALARE LA TERAPIA 8) E NEL GIRO DI DUE MESI DOVREI ESSERNE FUORI :O
L'UNICA PAURA E' CHE APPENA SCALO LA TERAPIA TORNANO LE CRISI : Cry :
MA VOGLIO CREDERE ASSOLUTAMENTE IL CONTRARIO : Thumbup :
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ciotta
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da ciotta »

Io sono con te!! : Thumbup :
Eritema sul viso dal 2007 durante la mia prima gravidanza (dopo 2 aborti spontanei causati dal sangue troppo denso che causava dei trombi) diagnosticato da diversi dermatologi come couperose o rosacea o scompenso ormonale.
Ad aprile 2010 il mio medico di base, stanco che i dermatologi non avessero risolto il problema e col forte dubbio che fosse causato da un fattore reumatico mi fa fare degli esami del sangue più approfonditi.
A maggio 2010 la reumatologa mi diagnostica una connettivite indifferenziata tendente al lupus con eritema a farfalla sul viso + Sindrome di Sjogren. Test di Schirmer positivo, occhio dx molto più secco del sx. Scintigrafia ghiandole salivari positiva.
Terapia: una goccia di Siccafluid x occhio al mattino e una la sera + una goccia x occhio 4 volte al giorno ogni 4 ore di Systane Ultra x la secchezza degli occhi, 1 pastiglia di Folina al giorno x i trombi, 1 pastiglia Plaquenil al giorno i giorni dispari e 2 i giorni pari + 1/4 di Medrol al giorno. Fatta retinografia con fluorescenza.
Ultimamente ho forti dolori alla zona lombare tanto da svegliarmi se mi giro nel letto (che ho poi scoperto essere 4 ernie) e vertigini. Esito rx colonna vertebrale: iniziale osteopenia, lieve scoliosi dorsale sinistro-convessa, segni di spondilosi con iniziale osteofitosi.
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milly977
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da milly977 »

ciotta ha scritto:Io sono con te!! : Thumbup :
GRAZIE! : Love :
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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francesca77
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
INCROCIO PER TE:
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Silvia
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da Silvia »

milly977 ha scritto: ..... SE TUTTO VA' BENE COMINCIO A SCALARE LA TERAPIA 8) E NEL GIRO DI DUE MESI DOVREI ESSERNE FUORI ...........
: Love : : Thumbup : : Love : : Thumbup : : Love :

Silvia
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giovigio
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da giovigio »

CIAO MILLY MILENA : Love : : Love : , IO CI SONO CONTAMI FRA GLI INCROCI STRA INCROCIATI. TVB E ANDRA' TUTTO BENE BACI GIO' : Love : : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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francesca77
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
IO HO LA MUTAZIONE IN OMOZIGOSI DEL FATTORE MTHFR E MI HANNO DATO DA PRENDERE ACIDO FOLICO 15 MG.DOVRESTI FARE OMOCISTEINA PER VEDERE SE IL RISCHIO è ATTUALE,SE è POSITIVA DEVI PRENDERE CARDIOASPIRINA.
: Love :
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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milly977
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da milly977 »

francesca77 ha scritto:CIAO!!!
IO HO LA MUTAZIONE IN OMOZIGOSI DEL FATTORE MTHFR E MI HANNO DATO DA PRENDERE ACIDO FOLICO 15 MG.DOVRESTI FARE OMOCISTEINA PER VEDERE SE IL RISCHIO è ATTUALE,SE è POSITIVA DEVI PRENDERE CARDIOASPIRINA.
: Love :
CIAO FRANCESCA, IO HO FATTORE MTHFR POSITIVO IN ETEROZIGOSI E ALTRE MUTAZIONI GENETICHE, ANZI ESATTAMENTE 3 MUTAZIONI GENETICHE E 2 POLIMORFISMI, MA ORA NON MI RICORDO I NOMI (LI HO GIA' SCRITTI IN PASSATO SEMPRE NEI MIEI AGGIORNAMENTI) ANCH'IO PRENDO ACIDO FOLICO E L'OMOCISTEINA FIN'ORA E' NELLA NORMA!
CIAO E GRAZIE
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vince68
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Re: Milly977... e mi aggiorno

Messaggio da vince68 »

Ciao Milly, anche io mi unisco agli altri e mi incrocio per te affinchè vada tutto bene!!!
A presto.
  • VINCENZO
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