VISITA DAL REUMATOLOGO..

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
Rispondi
--erikastelle--
Messaggi: 22
Iscritto il: 06/11/2010, 15:47

VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da --erikastelle-- »

CIAO A TUTTI VI VOGLIO INFORMARE SUGLI ESITI DELLA VISITA DAL MIO REUM. PURTROPPO LE COSE NON VANNO BENINO COSì MI HA SOSTITUITO LA SALAZOPIRINA COL REUMAFLEX(METOTREXATO) PUNTURE 1 ALLA SETT CON CORTISONE E BRUFFEN SONO SCORAGGIATISSIMA E HO PURE FIFA A PRENDERE STO MEDICINALE QUALCUNO DI VOI LO HA GIà PROVATO? è DAVVERO COSì DIFFICILE DA SOPPORTARE ? :( GRAZIE X AVERMI LASCIATA SFOGARE UN ABBRACCIO A TUTTI
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da giovigio »

CIAO ERIKA, IO SONO FRA QUELLE CHE NON AMA MTX, IN GENERE LA RISPOSTA AI FARMACI E' MOLTO SOGGETTIVA. MA NON AVER PAURA...MAGARI TU SEI FRA QUELLE CHE NON HA GROSSI EFFETTI COLLATERALI. NON RIESCO A MENTIRTI...NON POSSO DIRE, COME MIA ESPERIENZA, CHE SIA UNA PASSEGGIATA...MA SONO QUI E QUESTO LA DICE LUNGA...VINCIAMO SEMPRE NOI. FALLA SERENA, SE POI CI SARANNO MOLTI EFFETTI COLLATERALI PARLA COL REUM, IO PRENDEVO ANCHE UN ANTINAUSEA...ED IL GIORNO DOPO FOLINA..
MI INCROCIO E SPERO CHE TUTTO VADA BENISSIMO. BACI GIO' : Chessygrin :
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
--erikastelle--
Messaggi: 22
Iscritto il: 06/11/2010, 15:47

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da --erikastelle-- »

grazie GIO PER AVERMI RISPOSTO ANCHE A ME HA ORDINATO FOLINA INIZIO SETTIMANA PROSSIMA.. TI FARò SAPERE.. MI HA DETTO IL REUMA CHE DEVO BERE MOLTO è VERO CHE CON STA CURA è NECESSARIA TANTA ACQUA? BOO DAI VEDRò STRADA FACENDO.. SPERIAMO ALMENO CHE I DOLORI UN POCO DIMINUISCANO CIAO
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ERIKA, QUOTO GIO' ED INOLTRE PER TRANQUILLIZZARTI TI SEGNALO CHE LA TERAPIA CON METHOTREXATE E' DI GRAN LUNGA QUELLA PIU' UTILIZZATA E DA + LUNGO TEMPO : Thumbup :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Avatar utente
paof
Messaggi: 140
Iscritto il: 16/10/2009, 16:19

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da paof »

Ciao Erika, io ho fatto MTX per circa 1 anno e non mi ha datto tanti fastidi, solo un po' di nausea il giorno dopo e per questo dovevo prendere la folina.

Non avere paura, è molto ben tollerato questo farmaco. : Thumbup :

A presto,
Paola
Luglio 2008: dolori a rotazione mani,ginocchia,anca dx,madibola sx.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
--erikastelle--
Messaggi: 22
Iscritto il: 06/11/2010, 15:47

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da --erikastelle-- »

cleveland rosaria paof giovigio vi ringrazio tantissimo x avermi risposto.. mi sono tranquillizata un pò domattina inizio la cura speriamo.. vi faccio sapere grazie ancora
fanoligo1
Messaggi: 7
Iscritto il: 14/11/2010, 9:47
Località: Verona

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da fanoligo1 »

Ciao Erika ,io ho cominciato con il methatrexate e cortisone da circa due mesi (10mg la settimana di mtx e 50mg al giorno di cortisone) per ora gli effetti collaterali notati sono quelli del cortisone (mi sto gonfiando come un pallone) a parte un po' di nausea al mattino per i primi giorni il mtx non mi da molti fastidi tranne forse oggi che mi e' uscito un bel ematoma che mi fa male dove mi sono fatto la "punturina"..... ma e' comunque la prima volta.
Spero che questa terapia ti faccia stare meglio e non ti dia troppi problemi.
Ciao................Stefano............
Avatar utente
Parissa74
Messaggi: 763
Iscritto il: 22/09/2010, 23:04
Località: VR

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da Parissa74 »

fanoligo1 ha scritto:io ho cominciato con il methatrexate e cortisone da circa due mesi (10mg la settimana di mtx e 50mg al giorno di cortisone) .
Perdonami stefano, ma da due mesi stai prendendo 50mg di cortisone?! è una dose pazzesca! anche io sono di VR, sei in cura a Bgo Roma?
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
fanoligo1
Messaggi: 7
Iscritto il: 14/11/2010, 9:47
Località: Verona

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da fanoligo1 »

Parissa74 ha scritto:
fanoligo1 ha scritto:io ho cominciato con il methatrexate e cortisone da circa due mesi (10mg la settimana di mtx e 50mg al giorno di cortisone) .
Perdonami stefano, ma da due mesi stai prendendo 50mg di cortisone?! è una dose pazzesca! anche io sono di VR, sei in cura a Bgo Roma?
Ciao Parissa74,Si sono in cura a Borgo Roma ed effettivamente sono goloso di cortisone .....ho cominciato quando ero ricoverato con un bolo da 1grammo in vena al giorno a giorni alterni per 3 volte poi 50mg al giorno fino ad oggi....dalla settimana prox comincio a calare.....poi oltre al reumaflex prendo folina, un gastro protettore, l'actonel per le ossa, il dibase(40gg la settimana) un po' di vitamine e del magnesio.....
Credo di avere scritto tutto.....buona serata .....ciaooooooooooooooo
Avatar utente
Parissa74
Messaggi: 763
Iscritto il: 22/09/2010, 23:04
Località: VR

Re: VISITA DAL REUMATOLOGO..

Messaggio da Parissa74 »

[quote="fanoligo1,Si sono in cura a Borgo Roma ed effettivamente sono goloso di cortisone .....[/quote]

...ha ha :-) dai almeno l'umore è alto! comunque ho notato che a loro il cortisone piace molto, anche io quando ero in cura là ne avevo dosi piuttosto alte e non erano dell'idea di scalarlo. Avevo anche io gastroprotettore, fosamax (per le ossa) e dibase (che ho tuttora). A me però avevano sbagliato diagnosi (piccolo dettaglio) come puoi vedere dalla mia firma. Forza e coraggio mi raccomando! un saluto
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
Rispondi

Torna a “I NOSTRI AGGIORNAMENTI MEDICI”