Ciao sono Andrea

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Rispondi
cioffio
Messaggi: 1
Iscritto il: 20/11/2010, 8:23

Ciao sono Andrea

Messaggio da cioffio »

Ciao a tutti
mi chiamo Andrea e ho 22 anni.Da circa 2 soffro di problemi alla schiena e alle ginocchia,e non vi nego che questo tipo di problemi mi sta provocando grossi disagi.Impossibilità di trattenere rapporti sociali,difficoltà nella concentrazione e via discorrendo.
In questi 2 anni ho provato visite da ortopedici,fisiatra ,diversi tipi di terapie,investito in solette ortopediche etc,spendendo migliaia di euro e fortunatamente sempre appoggiato dai miei in tutto,collegando sempre questo mio disagio ad un fattore meccanico(posture sbagliate magari) ,e pensando tra me e me "vabhè ci vuole tempo ma prima o poi passerà",unica rassicurazione che mi faceva star bene e mi spingeva ad alzarmi tutte le mattine alle 6 e ad eseguire esercizi di postura e di allungamento.
Ieri invece la situazione è cambiata,dal momento che il mio medico,constatando il fatto che dopo 2 anni la situazione è migliorata ma i dolori,sempre al centro dei miei pensieri e quasi un ossessione per me ormai,non sono passati,mi ha consigliato una visita da un reumatologo,accennando ad una determinata categoria di malattie reumatiche autoimmuni.Evenienza che onestamente mi spaventa,dal momento che 2 anni fa ,oltre ad iniziare ad accusare dolori alle articolazioni e alla schiena, ho dovuto abbandonare anche i miei stili di vita a me tanto cari (sono uno sportivo dedito,corro da quando avevo 9 anni 2 ore al giorno e passo,anzi passavo, molto tempo in sala attrezzi).Mi spaventa anche perchè il mio medico mi ha anche detto che non esistono cure specifiche per queste cose...ho 22 anni , dovrei essere nel pieno della mia potenza fisica e invece mi capita spesso essere costretto a cercare un posto per sedermi anche mentre passeggio per i fastidi alla schiena : ((((

Da voi vorrei sapere se esistono esami specifici con diagnosi certa per questo tipo di malattie(per avere almeno la magra consolazione , dopo aver cercato per così tanto tempo , di aver trovato la causa del mio problema)

I miei sintomi sono :
-dolore alla schiena(dolori migratori,solitamente localizzati nella parte lombare)
-dolori alle ginocchia (al sinistro in particolare)
-fastidio ai gomiti
-difficoltà nel concentrarsi
-facile stancabilità (attualmente se provo a correre più di 5 minuti mi viene il fiatone,e i livelli di CPK si innalzano vertiginosamente)

Dagli esami ematici l'unico valore che appare alterato è il tas , sempre sui 300 da quando avevo 10 anni.

Ringrazio tutti in anticipo
Ciao Andrea
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ANDREA E BENVENUTO IN FORUM
CONCORDO ASSOLUTAMENTE CON IL TUO MEDICO, URGE CHE TU CONSULTI UN BUON EUMATOLOGO PERCHE', ALMENO APPARENTEMENTE, I SINTOMI DI UNA PATOLOGIA REUMATICA AUTOIMMUNE TU CE LI HAI.
IN PARTICOLARE TI DIRO' CHE ALCUNE FORME COINVOLGONO SOPRATTUTTO LE DONNE MENTRE QUELLE PIU' FREQUENTI TRA GLI UOMINI SONO LE ARTRITI SIERONEGATIVE, ECCOTI UNA PAGINA CHE SPIEGA QUALI SONO:
http://www.artriti.it/Spondiliti/artrit ... ative.html
COME POTRAI LEGGERE, SONO QUELLE CHE INTERESSANO SOPRATTUTTO LA COLONNA, LE ARTICOLAZIONI SACROLILIAHCE E TALVOLTA CON INTERESSAMENTO DELLE GINOCCHIA.
LE FORME PSORIASICHE INVECE COINVOLGONO ANCHE LE PICCOLE ARTICOLAZIONI DELLE MANI E DEI POLSI E DELLE CAVIGLIE....QUESTO OVVIAMENTE IN LINEA GENERALE PERCHè LE SFACCETTATURE DI TALI PATOLOGIE SONO MOLEPLICI.
NON AZZARDIMO QUINDI ALCUNA IPOTESI E TU VAI AL PIU' PRESTO DA UN BUON REUMATOLOGO E POI FACCI SAPERE COSA TI HA DETTO E COSA TI HA PRESCRITTO.
EVENTUALMENE IL TUO MEDICO DI BASE POTREBBE GIA' PRESCRIVERTI ANALISI DI BASE E RADIOGRAFIE COSI' ANTICIPI I TEMPI : Thumbup :
ANDREA CARO TI SEGNALO ANCHE IL NOSRO REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
ED ASPETTO DI RILEGGERTI CON NOTIZIE CONFORTANTI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Avatar utente
wondermamy
Messaggi: 961
Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
Località: Goro provincia ferrara

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da wondermamy »

ciao Andrea concordo con la grande Rosaria,sicuramente dovrai andare da un reumatologo che ti farà fare gli esami specifici in base ai tuoi problemi..Anche io ho difficoltà a volte di concentrazione...insieme ad altri probelmi..Poi sai il Reum da esami particolari del sangue che un medico generico non dà..
comunque vai e tienici informati,ok?ciao a presto!
Allegati
AM8V2O4CACIZ7MPCAWJ0FQRCA4AC9CYCA2GNVB9CAT4USKOCANRLVBBCA7TY7PZCAJANMYJCA7XMS41CAU51RL9CA3E5GGLCAH50YZCCARRHWJRCAR429ANCA70FJ4NCAOT5GRICAW7ZTWNCA8QAGQF.jpg
AM8V2O4CACIZ7MPCAWJ0FQRCA4AC9CYCA2GNVB9CAT4USKOCANRLVBBCA7TY7PZCAJANMYJCA7XMS41CAU51RL9CA3E5GGLCAH50YZCCARRHWJRCAR429ANCA70FJ4NCAOT5GRICAW7ZTWNCA8QAGQF.jpg (5 KiB) Visto 1944 volte
Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine


wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da giovigio »

CIAO ANDREA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA.
MI SPIACE CHE TU SIA COSI' SPAVENTATO :( ...E' NORMALE ED UMANO ESSERLO. SEI COSI' GIOVANE. CREDO CHE ANDARE DA UN BUON REUMATOLOGO SIA IMPORTANTE PER TE...NON SO COSA HAI, MA ANCHE NELL'IPOTESI PEGGIORE, OSSIA CHE CI SIA UNA MALATTIA REUMATICA AUTOIMMUNE, MI SENTO DI DIRTI UNA COSA IMPORTANTE...TU POTRAI CONTINUARE AD ESSERE QUELLO CHE ERI PRIMA E CHE SEI ORA. OGGI ESISTONO TANTE CURE SOPRATTUTTO LE BIOTECNOLOGICHE CHE SONO QUASI RISOLUTIVE. TI DICO QUASI PERCHE' CON LE MALATTIE AUTOIMMUNI NON SI PUO' DIRE DI GUARIRE...MA SI PUO' ANDARE IN REMISSIONE PER TANTISSIMO TEMPO. LA COSA IMPORTANTE E' AVERE UNA DIAGNOSI ED INIZIARE A CURARSI.
CERTO ALCUNE COSE CAMBIARANNO, E MAGARI CI METTERAI UN POCHINO AD ACCETTARE QUESTI CAMBIAMENTI..., MA NON PENSARE MAI NEANCHE PER UN ISTANTE CHE LA TUA VITA NON POSSA ESSERE QUELLA DI PRIMA. MAGARI NON POTRAI CORRERE PER DUE ORE AL GIORNO, FORSE LO FARAI SOLO PER UN'ORA, MAGARI ANDRAI IN PISCINA E POTRAI FARE TANTO SPORT IN ACQUA...INSOMMA NON ANTICIPIAMO I TEMPI. ORA LA COSA IMPORTANTE E' CONOSCERE IL TUO PROBLEMA E CURARLO. QUANDO IL DOLORE SARA' SPARITO (POSSO GARANTIRTI CHE SUCCEDERA') ALLORA CAPIRAI CHE LA TUA VITA POTRA' ESSERE PIENA E MERAVIGLIOSA COME E' GIUSTO CHE SIA.
UN GRANDE ABBRACCIO GIO' :)
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Avatar utente
lorichi
Amministratore
Messaggi: 11502
Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da lorichi »

CIAO ANDREA BENVENUTO NEL NOSTRO FORUM
QUOTO CHI MI HA PRECEDUTO: URGE UNA VISITA REUMATOLOGICA.
CAPISCO CHE A 22 ANNI NON SI PUO' E NON SI DOVREBBE AVERE A CHE FARE CON MEDICI E MEDICINE MA NON SCORAGGIARTI, QUALORA FOSSE UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE PRIMA L'AFFRONTI PRIMA POTRAI METTERLA SOTTO CONTROLLO . LE CURE CI SONO E VEDRAI CHE ANCHE TU RIUSCIRAI A GESTIRE LE VARIE FASI E TORNARE ALLA TUA VITA. CERTO SE FOSSE VERAMENTE UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE NON SARA' SEMPRE IN DISCESA MA CE LA SI FA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
Immagine

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
perlanera63
Messaggi: 48
Iscritto il: 08/10/2010, 2:47
Località: Reggio nell'Emilia

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da perlanera63 »

ciao, Andrea... quando ero piccolina, c'era una serie-tv, come dire un telefilm, dal tittolo "orzowei" e la sigla cantava: "sogna ragazzo, sogna e vedrai... che anche con gli occhi chiusi...il mondo scorpirai..."
quindi, non fasciarti prima del dovuto, ma, se anche fosse, inizia a pensare a cio' che POTRAI fare, piuttosto che a ciò che non potrai... Vero che a 22 anni sarebbe una diagnosi grigia, soprattutto difficile da accettare, ma ricordati che c'è sempre una risorsa nascosta da qualche parte dentro di noi...benvenuto! : Groupwave :
Sindrome di Sjogren, dal 2001, manifestatasi post partum della terza gravidanza.
Non in cura, se non con occasionali antinfiammatori, perche' ho faticato ad accettare la malattia, ma provvederò!
Avatar utente
ersilia-6
Messaggi: 494
Iscritto il: 22/07/2010, 10:00

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao andrea...benvenuto in forum anke da parte mia : Mr green : : MrViolet : : MrBlue : : MrOrange : : Mr green : : MrViolet : : MrBlue : : MrOrange : ....ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
piriciou
Messaggi: 573
Iscritto il: 20/11/2010, 21:36

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da piriciou »

Benvenuto nel forum
Ciao
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx


In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine

Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
Avatar utente
concetta
Messaggi: 1511
Iscritto il: 19/02/2010, 19:33
Località: PROVINCIA DI CS

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da concetta »

FORZA E CORAGGIO QUESTO E' IL NOSTRO MOTTO LA VITA E' BELLA L'IMPORTANTE E' SCOPRIRE LA CAUSA DEI DOLORI E POI LA CURA...QUESTO E' CIO' CHE TI AUGURO FACCI SAPERE CIAO
Allegati
12.gif
12.gif (18.87 KiB) Visto 1876 volte
Cetty con affetto

AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI

ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
piriciou
Messaggi: 573
Iscritto il: 20/11/2010, 21:36

Re: Ciao sono Andrea

Messaggio da piriciou »

Ciao Andrea benvenuto nel forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx


In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine

Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”