Ciao a tutti sono nuova e ho un gran bisogno di aiuto.
ho 28 e da quando ne ho 15 sto combattendo con alcuni problemi di salute che anche se mi rendo conto non essere gravi mi stanno limitando la vita di tutti i giorni e i medici che mi hanno vista in questi anni non mi hanno dato altre risposte se non che soffro di disturbi di ansia e solo recentemente mi hanno diagnosticato la fibromialgia.
A 15 anni ho cominciato a provare dolore alle caviglie si gonfiavano ed erano calde,il dolore non era costante ma appariva se camminavo molto oppure dopo una breve corsa dopo un paio d'anni cominciai ad avere lo stesso problema alle ginocchia e non posso assolutamente piegarmi sulle ginocchia altrimenti mi si gonfiano e mi fanno male. A 20 anni in seguito ad una caduta mentre scendevo dal letto mi sono fatta male al ginocchio destro cosi ho fatto una risonanza questo l'esito:
minimo aumento del liquido sinoviale.Non alterazioni di segnale a focolaio a carico delle strutture ossee. Un po' assottigliata la cartilagine articolare della rotula che tende alla iperpressione esterna. Presenza di plica sinoviale medio patellare non ipertrofica. Tumefatto disomogeneamente iperintenso ed a contorno sfumato per recente parziale lacerazione il legamento crociato anteriore. Solo un po' sfumato anche il contorno del collaterale mediale da esiti di lacerazione di alcune fibrille mentre conservati risultano il crociato posteriore ed il collaterale esterno. Note degenerative per il tendine sottorotuleo.Non segni di lesioni traumatiche dei menischi,regolarmente inseriti.Esiti di lacinie di tipo sinovitico deformano il corpo adiposo di Hoffa.
dopo un anno ho ripetuto la risonanzaquesto l'esito:
Nei limiti della norma forma e intensita di segnale dei menischi. Nei limiti della norma spessore e intensita di segnale dei legamenti collaterali e crociato posteriore. Il legamento crociato anteriore e riconoscibile in tutta la sua estensione,con usuale intensita di segnaleò.Presenza di qualche focus di alterata intensita di segnale della cartilagine rotulea,compatibile con iniziale condromalacia;non sono evidenti per altro fissurazioni cartilaginee. Presenza di plica sinoviale mediopatellare di modesto spessore. non sono evidenti significative alterazioni di segnale dell'osso midollare.
a 21 anni ho avuto la mia bambina e durante la gravidanza ho messo su 30 chili (prima ne pesavo 52) e da dopo il parto i problemi sono aumentati ho cominciato a soffrire di vertigini e di cervicale quindi ho eseguito una risonanza cervicale questo l'esito:
un po' rettificata la lordosi fisiologica cervicale. Metameri regolari per morfologia ed intensita di segnale (si segnala la presenza di minuto angioma in corrispondenza del corpo vertebrale di c4).Non erniazioni discali.Midollo cervicale regolare per morfologia ed intensita di segnale.
dopo 1 anno e mezzo l'ho ripetuta:
rachide cervicale in asse,in atteggiamento funzionale "rigido" per appianamento della fisiologica lordosi.A livello c4-c5 si evidenzia lieve protrusione mediana posteriore del disco intersomatico ad ampio raggio che impronta lo spazio liquorale anteriore. Canale vertebrale di ampiezza conservata. Il midollo risulta regolare per morfologia ed intensita di segnale. Angiomi vertebrali in corrispondenza dei somi di c4 e c7.
da circa 3 anni ho cominciato ad avvertire dolori anche ai polsi e ai gomiti cosi sono stata indirizzata da un reumatologo che mi ha prescritto diversi esami questi gl esiti:
ESAMI DEL SANGUE
emocromo nella norma ves 13 ,creatinina 0,7,ast 15 alt 24 ggt 27 pcr 0,29 r a test<20 anticorpi anti nucleo negativo ab anticitrullina 1,10
altri esami dopo 8 mesi
tsh 1,730 ft4 1,32 anti tireoglobulina 2,0 anti perossidasi tiroidea 106,0 pcr 1,00
altri esami dopo 2 mesi
ves 15 fibrinogeno 303 glucosio 81 urea 18 creatinina 0,7 acido urico 3,0 fosfatasi alcalina 79 bilirubina tot. 0,18 sodio 135 potassio 4,20 colesterolo 308 trigliceridi 291 hdl 36 tsh 0,890 ft4 1,09 ricerca anticorpi anti endomisio (ifa) negativa iga anti transglutaminasi 0,4
ECOGRAFIA POLSI
destra lieve distensione della capsula articolare dell'articolazione radiocarpica la cui eco struttura appare anecogena ,in assenza di segnale power-doppler
lieve distensione disomogeneamente ipoecogena della guaina sinoviale dei t. estensori comuni delle dita,in assenza di segnale power doppler
sinistra distensione della capsula articolare dell'articolazione radiocarpica la cui eco struttura appare anecogena ,in assenza di segnale power doppler
distensione disomogeneamente ipoecogena ,di grado lieve ,della guaina sinoviale dei t.estensori comuni delle dita, in assenza di segnale power doppler
bilateralmente t.flessori ,in assenza d'alterazioni di rilievo mcf e ifp in assenza di alterazioni di rilievo
conclusioni quadro compatibile con sinovite della radio-carpica e tenosinovite dei tendini estensori comuni delle dita bilateralmente.
RISONANZA POLSO DESTRO
lieve irregolarita del profilo corticale articolare trapezio-metacarpale con associato minimo assottigliamento condrale.Puntiformi lacune cistiche ossee subcondrali a carico del semilunare a capitato. Non significative alterazioni dell'intensita di segnale della spongiosa ossea dei segmenti scheletrici in esame.Conservati i legamenti sottesi tra le ossa del carpo e la fibrocartilagine triangolare.Nella norma i tendini dei muscoli flessori ed estensori delle dita.Non segni di "impegno" a carico del tunnel carpale.Non apprezzabili significativi versamenti peritendinei ne articolari.Corretto allineamento delle ossa carpali in proiezione saggittale.
vi prego se qualcuno leggendo questo post ha qualche idea di quale problema posso avere rispondetemi io vorrei solo riuscire a vivere normalmente Grazie di cuore a tutti ciao
help!!
-
francesca77
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- Località: ROMA
Re: help!!
CIAO!!!
BENVENUTA!
HAI PROVATO A FARE VISITA DA ALTRO REUMATOLOGO?IL TUO CHE TI HA DETTO?
BENVENUTA!
HAI PROVATO A FARE VISITA DA ALTRO REUMATOLOGO?IL TUO CHE TI HA DETTO?
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
-
rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: help!!
CIAO CARISSIMA E BENVENUTA IN FORUM
I REFERTI DELLE RX SONO DAVVERO TROPPO TECNICI PER CAPIRCI QUALCOSA DA SOLI, SAREBBE IL CASO CHE TU PORTASSI LE LASTRE E GLI ACCERTAMENTI DA UN REUMATOLOGO PER AVERE UN PARERE
IL TUO MEDICO DI BASE HA GIA' VISTO QUESTI RISULTATI?NON IPOTIZZA NULLA?
I REFERTI DELLE RX SONO DAVVERO TROPPO TECNICI PER CAPIRCI QUALCOSA DA SOLI, SAREBBE IL CASO CHE TU PORTASSI LE LASTRE E GLI ACCERTAMENTI DA UN REUMATOLOGO PER AVERE UN PARERE
IL TUO MEDICO DI BASE HA GIA' VISTO QUESTI RISULTATI?NON IPOTIZZA NULLA?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: help!!
CIAO MIKI 
NELLA FORUM FAMIGLIA. COME DICE ROSARIA CREDO CHE TUTTE LE ANALISI DEBBA VISIONARLE UN BUON REUMATOLOGO, E SE LO HAI GIA' FATTO MA NON TI HA SODDISFATTO NON AVER PAURA A CHIEDERE UN ALTRO PARERE. MI SPIACE SEI GIOVANE ED HAI INIZIATO A STAR MALE CHE ERI UNA BAMBINA. PURTROPPO ESISTONO TANTI MEDICI CHE DOVREBBERO VERGOGNARSI...SPESSO DICONO LA COSA PIU' SEMPLICE SOLO PERCHE' NON HANNO L'UMILTA' DI DIRE CHE NON HANNO CAPITO O NON SONO IN GRADO DI FARE UNA DIAGNOSI IMMEDIATA, E QUASI MAI CONSIGLIANO DI RIVOLGERSI AD ALTRI. COME QUALCUNO CHE FA IL MEDICO MI DISSE TEMPO FA, SPESSO LORO HANNO UNA SINDROME MOLTO PARTICOLARE...OSSIA "LA SINDROME DI LAZZARO" CREDONO SPESSO DI ESSERE DIO. MA CI SONO TANTI MEDICI BRAVI E COSCIENZIOSI, NON ARRENDERTI E NON SMETTERE DI CERCARE UNA RISPOSTA AI TUOI PROBLEMI. NON SEI UNA MALATA IMMAGINARIA O ANSIOSA, STAI MALE E VORRESTI AVERE DELLE RISPOSTE, CREDO SIA UMANO E GIUSTO.
UN GRANDE ABBRACCIO MIKI E SPERO VERAMENTE CHE PRESTO POSSA STARE MEGLIO, GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA. COME DICE ROSARIA CREDO CHE TUTTE LE ANALISI DEBBA VISIONARLE UN BUON REUMATOLOGO, E SE LO HAI GIA' FATTO MA NON TI HA SODDISFATTO NON AVER PAURA A CHIEDERE UN ALTRO PARERE. MI SPIACE SEI GIOVANE ED HAI INIZIATO A STAR MALE CHE ERI UNA BAMBINA. PURTROPPO ESISTONO TANTI MEDICI CHE DOVREBBERO VERGOGNARSI...SPESSO DICONO LA COSA PIU' SEMPLICE SOLO PERCHE' NON HANNO L'UMILTA' DI DIRE CHE NON HANNO CAPITO O NON SONO IN GRADO DI FARE UNA DIAGNOSI IMMEDIATA, E QUASI MAI CONSIGLIANO DI RIVOLGERSI AD ALTRI. COME QUALCUNO CHE FA IL MEDICO MI DISSE TEMPO FA, SPESSO LORO HANNO UNA SINDROME MOLTO PARTICOLARE...OSSIA "LA SINDROME DI LAZZARO" CREDONO SPESSO DI ESSERE DIO. MA CI SONO TANTI MEDICI BRAVI E COSCIENZIOSI, NON ARRENDERTI E NON SMETTERE DI CERCARE UNA RISPOSTA AI TUOI PROBLEMI. NON SEI UNA MALATA IMMAGINARIA O ANSIOSA, STAI MALE E VORRESTI AVERE DELLE RISPOSTE, CREDO SIA UMANO E GIUSTO. UN GRANDE ABBRACCIO MIKI E SPERO VERAMENTE CHE PRESTO POSSA STARE MEGLIO, GIO'
Ultima modifica di giovigio il 22/11/2010, 15:17, modificato 1 volta in totale.
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: help!!
CIAO MIKI, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ANCHE IO PENSO CHE DOVRESTI ANDARE DA UN REUMATOLOGO. AL DI LA DEI REFERTI CI DOVRESTI ANDARE SOPRATTUTTO PER LA SIMMETRIA DEI SINTOMI. ATTUALMENTE HAI QUALCHE TERAPIA CHE STIA SEGUENDO? DA QUALI SPECIALISTI SEI STATA VISITATA?
CARA MIKI, TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' DA POTERTI MUOVERE AL MEGLIO ALL'INTERNO DEL FORUM
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO AL FIRMA
ANCHE IO PENSO CHE DOVRESTI ANDARE DA UN REUMATOLOGO. AL DI LA DEI REFERTI CI DOVRESTI ANDARE SOPRATTUTTO PER LA SIMMETRIA DEI SINTOMI. ATTUALMENTE HAI QUALCHE TERAPIA CHE STIA SEGUENDO? DA QUALI SPECIALISTI SEI STATA VISITATA?
CARA MIKI, TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' DA POTERTI MUOVERE AL MEGLIO ALL'INTERNO DEL FORUM
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: help!!
Ciao miki..... 
...benvenuta in forum....bacione...
...benvenuta in forum....bacione...Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Re: help!!
grazie a tutte per le risposte siete state davvero di conforto per me in questo momento non molto roseo.
il mio medico di base ha visto le risposte dell'ultima risonanza ai polsi e mi ha detto che secondo lui non c'e niente di rilevante e quindi adesso aspetto di effettuare l'eco alla tiroide poi con tutto andro dal reumatologo e spero che almeno lui riesca a mettere insieme il puzzle anche perche purtroppo da un paio di mesi mia figlia che ha solo 7 anni comincia ad avere dei disturbi che non mi piacciono e provate a dire cosa mi ha detto il pediatra davanti a una bimba che tutte le mattine ha male alle gambe al punto di zoppiccare e mi e svenuta 2 volte in 2 mesi ed ha sempre male allo stomaco e la febbre dopo i pasti ....sistema nervoso!!!!e secondo lui dovrei fare finta di niente io non ho parole!!!
grazie ancora a tutte voi un bacio grosso grosso miky
il mio medico di base ha visto le risposte dell'ultima risonanza ai polsi e mi ha detto che secondo lui non c'e niente di rilevante e quindi adesso aspetto di effettuare l'eco alla tiroide poi con tutto andro dal reumatologo e spero che almeno lui riesca a mettere insieme il puzzle anche perche purtroppo da un paio di mesi mia figlia che ha solo 7 anni comincia ad avere dei disturbi che non mi piacciono e provate a dire cosa mi ha detto il pediatra davanti a una bimba che tutte le mattine ha male alle gambe al punto di zoppiccare e mi e svenuta 2 volte in 2 mesi ed ha sempre male allo stomaco e la febbre dopo i pasti ....sistema nervoso!!!!e secondo lui dovrei fare finta di niente io non ho parole!!!
grazie ancora a tutte voi un bacio grosso grosso miky
-
mamma Falk
- Messaggi: 144
- Iscritto il: 27/08/2010, 15:04
- Località: MODENA
Re: help!!
CIAO MIKI BENVENUTA ANCHE DA PARTE MIA.
MI ASSOCIO ALLE ALTRE, CERCA UN BRAVO REUMATOLOGO.... E SAI COME? IO DICO CON IL NASO!!!! E SI QUELLO BRAVO TE NE ACCORGI DA COME TI ASCOLTA, DA COME TI PARLA E TI FA SENTIRE COMPRESA, QUELLO CHE BUTTA TUTTO SULL'ANSIA E NON TI FA SENTIRE CAPITA è QUELLO SBAGLIATO.... QUESTO ALMENO è IL MIO MODESTO PARERE... SE VUOI DEI NOMI ZONA DELL'EMILIA FAMMI SAPERE.
PER TUA FIGLIA HAI PROVATE A FARLE FARE UN PRELIEVO PER LA MALATTIA CELIACA E PROVE ALLERGOLIGICHE?.... PARLO PER ESPERIENZA PASSATA E POTREI PUR SEMPRE SBAGLIARE, MA SO PER CERTO CHE è METTENDO LE "PULCI NELL'ORECCHIO" CHE SFATIAMO I PEDIATRI CHE PARLANO DI SISTEMA NERVOSO A 7 ANNI
cIAOOO
ERIKA
MI ASSOCIO ALLE ALTRE, CERCA UN BRAVO REUMATOLOGO.... E SAI COME? IO DICO CON IL NASO!!!! E SI QUELLO BRAVO TE NE ACCORGI DA COME TI ASCOLTA, DA COME TI PARLA E TI FA SENTIRE COMPRESA, QUELLO CHE BUTTA TUTTO SULL'ANSIA E NON TI FA SENTIRE CAPITA è QUELLO SBAGLIATO.... QUESTO ALMENO è IL MIO MODESTO PARERE... SE VUOI DEI NOMI ZONA DELL'EMILIA FAMMI SAPERE.
PER TUA FIGLIA HAI PROVATE A FARLE FARE UN PRELIEVO PER LA MALATTIA CELIACA E PROVE ALLERGOLIGICHE?.... PARLO PER ESPERIENZA PASSATA E POTREI PUR SEMPRE SBAGLIARE, MA SO PER CERTO CHE è METTENDO LE "PULCI NELL'ORECCHIO" CHE SFATIAMO I PEDIATRI CHE PARLANO DI SISTEMA NERVOSO A 7 ANNI
cIAOOO
ERIKA
LA FAMIGLIA DELLA MIA MALATTIA:
SINDROME DI SJOGREN PRIMARIA
FIBROMIALGIA SEVERA SECONDARIA
TIROIDITE DI HASHIMOTO SECONDARIA
OSTEOARTROSI
GLUTEN SENSIVITY (Celiachia)
GLI AMICI ASSOCIATI
INSUFFICENZA MITRALICA CON REFLUSSO
INSUFFICENZA DEL CARDIAS
IPERLASSITà LEGAMENTOSA
FATTA OSTEOTOMIA DI PROCURVAZIONE CON APPLICAZIONE E RIMOZIONE DI PLACCA AD ENTRAMBE LE TIBIE
E .................BASTA!
IN TERAPIA CON PLAQUENIL, SALAGEN, DONA, TACHIDOL, ARCOXIA
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E .................BASTA!
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Re: help!!
CIAO SONO ANCHE IO SONO DACCORDO CON MAMMA FALK......FORZA E CORAGGIO
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Cetty con affetto
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
AMICO/A NON ABBATTERTI ! NON CEDERE SE LA VITA DI OGNI GIORNO SUONA CON NOTE IN MINORE , O ADDIRITTURA STONATE…L’IMPORTANTE E’ ASCOLTARE O ESEGUIRE IL CONCERTO DENTRO DI TE. SENZA MAI CERCARE GLI APPLAUSI
ARTR. PSOR dal 2005 + FIBROM. dal 2010 +OTOSCLEROSI OREC. DX +NODULI TIR.ULTIMA CURA :ANTIDOLORIFICO+GINNASTICA -III cura : ARAVA + al bisogno COEFFERELGAN-II cura :MTX+FOLINA+CORTISONE- I cura : ARCOXIA
Re: help!!
CARA MIKI QUOTO SENZ'ALTRO LA SCELTA DI UN REUMATOLOGO/PEDIATRA. NON LASCIAR PASSARE DEL TEMPO PRIMA FAI VEDERE LA PICCOLA E PRIMA POTRAI METTERTI AL RIPARO E FARLA STARE MEGLIO. TIENICI INFORMATI.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: help!!
ciao volevo dirvi che per mia figlia ho gia fatto sia emocromo +urine che le prove allergiche e intolleranza al glutine ed e tutto negativo a parte il tas (oltre 500 il valore normale e 150) e leucociti e globuli rossi nell'urina il pediatra mi ha detto di ripetere le urine e per il resto era tutto a posto.
io sono di cento in provincia di ferrara e finora sono stata seguita dal reparto di reumatologia di ferrara se conoscete dei bravi reumatologi possibilmente nella zona vi sarei grata se mi poteste dare qualche nome grazie mille ancora a tutte voi!!!
io sono di cento in provincia di ferrara e finora sono stata seguita dal reparto di reumatologia di ferrara se conoscete dei bravi reumatologi possibilmente nella zona vi sarei grata se mi poteste dare qualche nome grazie mille ancora a tutte voi!!!
Re: help!!
Ciao Miki benvenuta nel forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
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mamma Falk
- Messaggi: 144
- Iscritto il: 27/08/2010, 15:04
- Località: MODENA
Re: help!!
Ciao Miki, mi dicono che a Ferrara la Reum è buona, da li veniva anche la Prof. Mascia che ha lavorato a Modena e pare stia andando via, non so se in pensione o altro ospedale, dovrei chiedere al reparto.
Io mi trovo benissimo a Modena, tienila presente se Ferrara non ti soddisfa.
p.s. ti metto una seconda pulce: fai fare i controlli alla tua piccola se non ci salti fuori dimmi qualcosa che ti mando le info del guru pediatrico per problemi gastrointestinali nonchè primario della pediatria di Sassuolo ovvero dr. Zanacca..... Il mio Federico era negativo agli esami ematici ma comunque celiaco.... e per capire casi strani di patologie ci vogliono i grandi pediatri con grandi orecchie per ascoltare le mamme e i papà, solo così si arriva a capirci qualcosa.... se non era per lui Federico starebbe ancora molto male e io sarei ancora una mamma paranoica!!!
Metti poi che se cala la preocupazione per la tua piccolina stai meglio pure tu ......
un abbraccio a tutte e due..... piccoline!!!!
mamma Erika
Io mi trovo benissimo a Modena, tienila presente se Ferrara non ti soddisfa.
p.s. ti metto una seconda pulce: fai fare i controlli alla tua piccola se non ci salti fuori dimmi qualcosa che ti mando le info del guru pediatrico per problemi gastrointestinali nonchè primario della pediatria di Sassuolo ovvero dr. Zanacca..... Il mio Federico era negativo agli esami ematici ma comunque celiaco.... e per capire casi strani di patologie ci vogliono i grandi pediatri con grandi orecchie per ascoltare le mamme e i papà, solo così si arriva a capirci qualcosa.... se non era per lui Federico starebbe ancora molto male e io sarei ancora una mamma paranoica!!!
Metti poi che se cala la preocupazione per la tua piccolina stai meglio pure tu ......
un abbraccio a tutte e due..... piccoline!!!!
mamma Erika
LA FAMIGLIA DELLA MIA MALATTIA:
SINDROME DI SJOGREN PRIMARIA
FIBROMIALGIA SEVERA SECONDARIA
TIROIDITE DI HASHIMOTO SECONDARIA
OSTEOARTROSI
GLUTEN SENSIVITY (Celiachia)
GLI AMICI ASSOCIATI
INSUFFICENZA MITRALICA CON REFLUSSO
INSUFFICENZA DEL CARDIAS
IPERLASSITà LEGAMENTOSA
FATTA OSTEOTOMIA DI PROCURVAZIONE CON APPLICAZIONE E RIMOZIONE DI PLACCA AD ENTRAMBE LE TIBIE
E .................BASTA!
IN TERAPIA CON PLAQUENIL, SALAGEN, DONA, TACHIDOL, ARCOXIA
SINDROME DI SJOGREN PRIMARIA
FIBROMIALGIA SEVERA SECONDARIA
TIROIDITE DI HASHIMOTO SECONDARIA
OSTEOARTROSI
GLUTEN SENSIVITY (Celiachia)
GLI AMICI ASSOCIATI
INSUFFICENZA MITRALICA CON REFLUSSO
INSUFFICENZA DEL CARDIAS
IPERLASSITà LEGAMENTOSA
FATTA OSTEOTOMIA DI PROCURVAZIONE CON APPLICAZIONE E RIMOZIONE DI PLACCA AD ENTRAMBE LE TIBIE
E .................BASTA!
IN TERAPIA CON PLAQUENIL, SALAGEN, DONA, TACHIDOL, ARCOXIA
Re: help!!
Ciao! leggo ora di te, e mi aggiungo al coro: cerca un bravo reumatologo, cambia anche zona, se necessario, ma fallo! ci sono tutti i motivi per farlo!!!
per tua figlia: anche per la mia dicevano che era tutta colpa del sistema nervoso, che era timida e chiusa, che erano dolori psicosomatici!!! puaH!!
purtroppo invece era artrite giovanile!! troppe volte buttano tutto sul carattere, ma prima bisogna escludere un'altra patologia....anche a mia figlia inizialmente (per circa un anno) non risultava nulla di anomalo nelle analisi....poi, quando la malattia è "esplosa" in tutto il suo dolore, allora aveva la ves a 90 e la pcr non ricordo a quanto ma altissima!
portala in un centro di eccellenza di reumatologia infantile, mi raccomando! intervieni in tempo, queste malattie (se si tratta di questo) prese in tempo,possibilmente nei primi 6 mesi, hanno buone possibilità di regredire e andare in remissione prima di far danni!!
facci sapere!
un abbraccio
silvana
per tua figlia: anche per la mia dicevano che era tutta colpa del sistema nervoso, che era timida e chiusa, che erano dolori psicosomatici!!! puaH!!
purtroppo invece era artrite giovanile!! troppe volte buttano tutto sul carattere, ma prima bisogna escludere un'altra patologia....anche a mia figlia inizialmente (per circa un anno) non risultava nulla di anomalo nelle analisi....poi, quando la malattia è "esplosa" in tutto il suo dolore, allora aveva la ves a 90 e la pcr non ricordo a quanto ma altissima!portala in un centro di eccellenza di reumatologia infantile, mi raccomando! intervieni in tempo, queste malattie (se si tratta di questo) prese in tempo,possibilmente nei primi 6 mesi, hanno buone possibilità di regredire e andare in remissione prima di far danni!!
facci sapere!
un abbraccio
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Re: help!!
grazie ancora per il vostro appoggio!!!!!!! ma io mi chiedo e possibile che mettano sempre tutto nel sistema nervoso????ma perche cavolo non vogliono credere alle persone quando dicono che psicologicamente non hanno niente !!!uno poi in depressione ci va per forza io sto rischiando di perdere il mio posto di lavoro dopo 10 anni di servizio perche purtroppo la salute non mi assiste e non posso fare altro che sperare e aspettare non so neppure io cosa!!!
scusate per lo sfogo ma delle volte do davvero i numeri !!
adesso mi sto curando con pasaden 8 gocce mattino 8 pomeriggio 8 la sera e poi sono passata dal cipralex al cymbalta perche mi hanno detto che per la fibromialgia e piu indicato mi hanno detto che per vedere il miglioramento ci potrebbero voleri mesi se non addirittura anni ma io tutto questo tempo non c'e l'ho!!!!!
scusate ancora e davvero grazie grazie grazie!!!!!ciaooooo
scusate per lo sfogo ma delle volte do davvero i numeri !!
adesso mi sto curando con pasaden 8 gocce mattino 8 pomeriggio 8 la sera e poi sono passata dal cipralex al cymbalta perche mi hanno detto che per la fibromialgia e piu indicato mi hanno detto che per vedere il miglioramento ci potrebbero voleri mesi se non addirittura anni ma io tutto questo tempo non c'e l'ho!!!!!
scusate ancora e davvero grazie grazie grazie!!!!!ciaooooo
Re: help!!
Ciao Miki
in Forum
un abbraccio grande grande
Silvia
in Forum un abbraccio grande grande
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."