buonasera a tutte
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gianduia54+
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buonasera a tutte
mi sono di nuovo iscritta ma sono una vecchia conoscenza, forse qualcuna si ricordera' di me. In questi mesi non ho piu' scritto perche' per lunghi periodi sono stata da mio figlio all'Aquila. Come state? io abbastanza bene anche se alcuni periodi dolorante. Domani ho la visita da reum. vorrei cambiare cura.Sto facendo il methatrexate ma mi da un po' di effetti collaterali. Vorrei provare con i biologici, pero' qualcosa che possa fare senza il MTX. Non so, io propongo alla dott. poi e' lei che decide. C'e' qualcuna fra voi che fa i biologici senza associare con MTX? Poi ho la mia sindrome di sjogren che mi da molta noia. Bocca secca da morire. Viaggio sempre con bottiglia acqua. Pero' penso sempre che c'e' di peggio. Vi saluto, se vi fa voglia di rispondermi mi fate piacere. ciao.....
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rosaria1956
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Re: buonasera a tutte
CIAO GIANDUIA, MA QUALE ERA IL TUO NICK PRECEDENTE PERCHE' NON RICORDO NESSUNO CON IL NICK "GIANDUIA" 
GIUSTO PER POTERMI RICORDARE DI TE
IO FACCIO IL RITUXIMAB SENZA ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI ASSOCIATI POPRIO PERCHE' NON LI POSSO UTILIZZARE A CAUSA DI INTOLLERANZE VARIE, GRAZIE A QUESTO FARMACO, DOPO 7 ANNI SONO RIUSCITA A SOSPENDERE ANCHE IL CORTISONE ED UTILIZZO GLI ANTINFIAMMATORI NON PIU' QUOTIDIANAMENTE MA SOLO IN CASO DI BISOGNO, PER ME E' UN GRANDE TRAGUARDO.
PER ACCEDERE AL RITUXIMAB BISOGNA ESSERE STATI NON RESPONSIVI AD ALMENO DUE BIO ANTI TNF-ALFA, IO AVEVO PROVATO PER 2 ANNI HUMIRA E PER 2 ANNI ENBREL.
GIANDUIA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO: viewtopic.php?f=103&t=291 COSI' POTRAI NAVIGARE AL MEGLIO NEL NOSTRO NUOVO FORUM
CIAO A PRESTO
GIUSTO PER POTERMI RICORDARE DI TEIO FACCIO IL RITUXIMAB SENZA ALTRI IMMUNOSOPPRESSORI ASSOCIATI POPRIO PERCHE' NON LI POSSO UTILIZZARE A CAUSA DI INTOLLERANZE VARIE, GRAZIE A QUESTO FARMACO, DOPO 7 ANNI SONO RIUSCITA A SOSPENDERE ANCHE IL CORTISONE ED UTILIZZO GLI ANTINFIAMMATORI NON PIU' QUOTIDIANAMENTE MA SOLO IN CASO DI BISOGNO, PER ME E' UN GRANDE TRAGUARDO.
PER ACCEDERE AL RITUXIMAB BISOGNA ESSERE STATI NON RESPONSIVI AD ALMENO DUE BIO ANTI TNF-ALFA, IO AVEVO PROVATO PER 2 ANNI HUMIRA E PER 2 ANNI ENBREL.
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CIAO A PRESTO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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mamma Falk
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- Località: MODENA
Re: buonasera a tutte
Ciao Gianduia benvenuta nella forum famiglia.....
Ma che bel nick hai trovato!!!
Erika
Ma che bel nick hai trovato!!!
Erika
LA FAMIGLIA DELLA MIA MALATTIA:
SINDROME DI SJOGREN PRIMARIA
FIBROMIALGIA SEVERA SECONDARIA
TIROIDITE DI HASHIMOTO SECONDARIA
OSTEOARTROSI
GLUTEN SENSIVITY (Celiachia)
GLI AMICI ASSOCIATI
INSUFFICENZA MITRALICA CON REFLUSSO
INSUFFICENZA DEL CARDIAS
IPERLASSITà LEGAMENTOSA
FATTA OSTEOTOMIA DI PROCURVAZIONE CON APPLICAZIONE E RIMOZIONE DI PLACCA AD ENTRAMBE LE TIBIE
E .................BASTA!
IN TERAPIA CON PLAQUENIL, SALAGEN, DONA, TACHIDOL, ARCOXIA
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Re: buonasera a tutte
CIAO GIANDUIA,
IO HO FATTO PER CIRCA UN ANNO, INFUSIONI DI REMICADE OGNI 2 MESI, SENZA AGGIUNTA DI MTX O ALTRO.
E' ANDATA VERAMENTE BENE. DOPO IL REMICADE HO CONTINUATO CON IL PLAQUENIL PER LA FASE DI MANTENIMENTO.
VEDRAI CHE SE TROVERAI IL MIX GIUSTO, STARAI BENE.
A PRESTO.
IO HO FATTO PER CIRCA UN ANNO, INFUSIONI DI REMICADE OGNI 2 MESI, SENZA AGGIUNTA DI MTX O ALTRO.
E' ANDATA VERAMENTE BENE. DOPO IL REMICADE HO CONTINUATO CON IL PLAQUENIL PER LA FASE DI MANTENIMENTO.
VEDRAI CHE SE TROVERAI IL MIX GIUSTO, STARAI BENE.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: buonasera a tutte
CIAO BEN RITROVATA, NEANCHE IO RICORDO PERO' FRA GLI ISCRITTI HO TROVATO UN "GIANDUIA 56" SE SEI TU RIUNISCO QUI TUTTI I TUOI MESSAGGI.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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gianduia54+
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Re: si sono io gianduia 56
Rosaria mia ricordo di te sei sempre carinissima come tutte voi. Ho scelto gianduia perche' sono una inguaribile golosa che mangerei cioccolata a giornata intera. Beh mi vergogno anche un po' alla mia eta' essere cosi' golosa. Veniamo alla salute. Dunque sono stata dalla reum. e mi ha segnato il MTX per punture sottocute, ha detto che gli effetti collaterali si sentono meno. mah! ci voglio credere almeno fino a che non ho provato. Mi ha proposto di fare per 5 o 6 mesi il MTX sottocute se effettivamente mi trovo bene continuo, altrimenti mi segna i biologici che mi sembra mi leggere che voi vi trovate abbastanza bene. Un'altra cosa che mi da veramente noia, forse l'ho gia' detto e' la sjogren. La bocca e' sempre secca senza goccio di saliva, e di conseguenza sempre rossa infiammata come se avessi il fuoco. Io abito in Toscana ovvero in maremma e oggi la giornata e' molto piovosa, piove ancora. Ho visto al tg che al sud hanno fatto il bagno in mare. beati loro! Vi saluto per ora e vi ringrazio per le vs risposte. ciao.
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gianduia54+
- Messaggi: 23
- Iscritto il: 06/12/2010, 20:48
Re: MI FATE CAPIRE
PERCHE' nei miei mgs ci viene la dizione "modifica" e nei vs. no? ho provato a spippolare ma non ho ottenuto risultati, se me lo dite!!!! GRAZIE!
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rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: buonasera a tutte
E' normale cara gianduiotta golosona....(ingrasserò ogni volta che ti leggerò ) perchè tu puoi modificare solo i TUOI messaggi non quelli degli altri.
Ognuno ha il tasto modifica solo nei messaggi che ha inserito con il proprio account, altrimenti ci pensi....ognuno potrebbe modificare a proprio piacimento ciò che un altro utente ha scritto!!!!!
Ovviamente gli amministratori hanno il tasto modifica in tutti i messaggi per intervenire là ove qualcuno dovesse mai scrivere cose che non sono conformi allo stile del forum, tipo bestemmie, ingiurie ecc. ecc. ma per fortuna non è nello stile dei reumamici e quindi non mi capita davvero mai di dover intervenire in tal senso
.......mi stai facendo morire di curiosità, mi rammenti il tuo vecchio nick, per cortesia
Questo non è un nuovo forum, è sempre lo stesso in assoluta continuità del primo, stiamo semplicemente usando una piattaforma diversa quindi sarebbe carino farsi riconoscere, ti ringrazio 
) perchè tu puoi modificare solo i TUOI messaggi non quelli degli altri.Ognuno ha il tasto modifica solo nei messaggi che ha inserito con il proprio account, altrimenti ci pensi....ognuno potrebbe modificare a proprio piacimento ciò che un altro utente ha scritto!!!!!
Ovviamente gli amministratori hanno il tasto modifica in tutti i messaggi per intervenire là ove qualcuno dovesse mai scrivere cose che non sono conformi allo stile del forum, tipo bestemmie, ingiurie ecc. ecc. ma per fortuna non è nello stile dei reumamici e quindi non mi capita davvero mai di dover intervenire in tal senso
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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gianduia54+
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Re: cara Rosaria
la prima volta che mi sono iscritta nel vecchio forum ho usato il nick nunzia54 forse ora ti ricorderai, anche se ho sempre scritto poco perche' sono timida !!!!!! no non e' vero anzi ho sempre apprezzato le conversazioni che anche senza intervenire leggevo. Mi ricordo di stellina che in quel periodo era molto preoccupata perche' temeva di essere la causa dei suoi mali. poi ricordo una signora che aveva sempre parole buone per ognuno ma non ricordo ilnome ricordo che era molto credente. Insomma quando la memoria me lo consente mi ricordo e poi piano piano i ricordi riaffioreranno per tante altre persone, sono i nomi che mi sfuggono. un saluto.
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rosaria1956
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Re: buonasera a tutte
Cara Nunzia, ti auguro di trovare presto sollievo, il methotrexate da poco è in commercio in questa nuova formulazione per iniezioni sottocute, ovviamente molto più comoda, ma benefici sono gli stessi, quindi vedrai che piano piano anche tu comincerai a stare meglio 
P.S. confesso di non roicordrmi di te, spero vorrai perdonarmi....purtroppo la mia memoria fà spesso cilecca
un abbraccio e spero di leggere presto belle notizie
P.S. confesso di non roicordrmi di te, spero vorrai perdonarmi....purtroppo la mia memoria fà spesso cilecca
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: buonasera a tutte
in Forum Nunzia !!! un abbraccio
Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: buonasera a tutte
Benvenuta Gianduia(mmmh!!!!ke fame)ho fatto stamattina un intervento alle gengive x cui nn posso mangiare....ho una fame....(scusami)...è un piacere conoscerti... 
bacione grande...ciao
bacione grande...ciaoFebbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
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Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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gianduia54+
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- Iscritto il: 06/12/2010, 20:48
Re: buonasera a tutte
beh Ersilia mi sembra che non ti sei fatta mancare nulla.! Dunque la mia reum mi ha detto che dovro' operarmi ai piedi per le dita a martello. A febbraio mi ha fissato un appuntamento con un ortopedico, ma so che ci sono quelli specializzati per il piede. C'e' qualcuna fra voi che ha gia' fatto questo tipo di intervento? Mi hanno parlato anche di qualcosa in artroscopia. Ma non ne so molto. Sono almeno tre anni che alla reum dico di non volerlo fare ma ora lei mi ha un po' impaurito dicendomi che se apetto ancora magari poi e' tardi. Non so, se sapete qualcosa ditemelo. ciao e buona domenica.
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rosaria1956
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Re: buonasera a tutte
IO MI SONO OPERATA NEL LONTANO 1997 PRIMO PIEDE, 1998 SECONDO PIEDE E 1999 PICCOLO RITOCCO
INTERVENTO DI MICROCHIRURGIA ORTOPEDICA CHE MI HA SALVATO TUTTE LE PICCOLE ARTICOLAZIONI (PENSA CHE QUALCUNO LE ASPORTA COMPLETAMENTE
ALMENO ALL'EPOCA, SPERO CHE OGGI NON LO FACCIA PIU' NESSUNO!!!!) INSOMMA A ME E' ANDATA BENE AD INCONTRARE QUESTO "ILLUMINATO" DI CHIRURGIA DELLA MANO CHE PERO' MI HA OPERATA ANCHE AI PIEDI E PENSA CHE FIN DAL 1996 AVEVO GIROVAGATO IN ITALIA PER TOVAR QUALCUNO CHE MOI OPERASSE IN REGIME DI S.S.N. E SENZA ASPORTARMI LE ARTICOLAIONI CHE A ME STA COSA PROPRIO NON MI ANDAVA....ED HO AVUTO RAGIONE IO
DEL MIO CHIRURGO HO SCRITTO NELLA SEZIONE "CHIRURGIA ORTOPEDICA" IN MERITO ALLE PROTESI AI POLSI....CHE DOVREI DECIDERE A METTERMI
INTERVENTO DI MICROCHIRURGIA ORTOPEDICA CHE MI HA SALVATO TUTTE LE PICCOLE ARTICOLAZIONI (PENSA CHE QUALCUNO LE ASPORTA COMPLETAMENTE
ALMENO ALL'EPOCA, SPERO CHE OGGI NON LO FACCIA PIU' NESSUNO!!!!) INSOMMA A ME E' ANDATA BENE AD INCONTRARE QUESTO "ILLUMINATO" DI CHIRURGIA DELLA MANO CHE PERO' MI HA OPERATA ANCHE AI PIEDI E PENSA CHE FIN DAL 1996 AVEVO GIROVAGATO IN ITALIA PER TOVAR QUALCUNO CHE MOI OPERASSE IN REGIME DI S.S.N. E SENZA ASPORTARMI LE ARTICOLAIONI CHE A ME STA COSA PROPRIO NON MI ANDAVA....ED HO AVUTO RAGIONE IO DEL MIO CHIRURGO HO SCRITTO NELLA SEZIONE "CHIRURGIA ORTOPEDICA" IN MERITO ALLE PROTESI AI POLSI....CHE DOVREI DECIDERE A METTERMI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
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gianduia54+
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- Iscritto il: 06/12/2010, 20:48
Re: buonasera a tutte
Grazie Rosaria per le informazioni, sono andata a leggerti in chirurgia ortopedica leggendo info sul medico che ti ha operato. Io sai sto cercando qualcuno dalle mie parti:abito in Toscana ovvero a Grosseto ma sono certa che a Firenze trovero' qualcuno bravo magari che mi suggerrisce la mia reum. Ho sentito parlare bene anche di un certo Andrea Bianchi di Perugia. Qualcuna lo conosce? Ho letto su internet che e' specializato su alluce valgo. Il mio problema sono le dita a martello. Boh non so. Vedro'.... CiaO per ora.
Re: buonasera a tutte
CIAO GIANDUIA NELLA FORUM FAMIGLIA....ANZI NEL TUO CASO BEN RITROVATA, VISTO CHE GIA' ERI DEI NOSTRI. UN GRANDE ABBRACCIO GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA....ANZI NEL TUO CASO BEN RITROVATA, VISTO CHE GIA' ERI DEI NOSTRI. UN GRANDE ABBRACCIO GIO' 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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gianduia54+
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- Iscritto il: 06/12/2010, 20:48
Re: buonasera a tutte
ciao come va? Qui da me la temperatura sta leggermente risalendo. E non abbiamo neve. Ieri in farmacia ho acquistato il MTX in punture sottocute. Ora la prossima settimana comincero'. c'e' qualcuno fra voi che le sta facendo? non l'ho mai fatte sottocute penso di potermele fare da me anche se non so se dalla punturina va tolta l'aria. Voi lo sapete? o e' gia' pronta cosi' senza togliere l'aria. Sono abbastanza imbranata. Non ho mai fatto nemmeno le calciparine quindi sono inesperta. Praticamente sono senza cura di fondo da circa 1 mese e mezzo e sara' bene ricominci perche' gia' si fanno sentire i doloretti. Vi saluto!!! a presto.
Re: buonasera a tutte
ciao
io la prima volta sono andata a farmela dal medico di base (in farmacia non sono autorizzati a farlo) e la seconda l'ho fatta io davanti a lei. La terza me la sono fatta a casa (sbagliando perchè sono stata troppo sottocute e mi si è impaccato tutto il liquido in una bolla giallognola che però nel giro di qualche ora si è assorbita) e poi dalla IV sono migliorata sempre più.
io la prima volta sono andata a farmela dal medico di base (in farmacia non sono autorizzati a farlo) e la seconda l'ho fatta io davanti a lei. La terza me la sono fatta a casa (sbagliando perchè sono stata troppo sottocute e mi si è impaccato tutto il liquido in una bolla giallognola che però nel giro di qualche ora si è assorbita) e poi dalla IV sono migliorata sempre più.
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
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gianduia54+
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Re: buonasera a tutte
scusa Parissa ma la siringa va svuotata dell'aria come si fa con le punture tradizionali? La mia reum ha detto che questa sottocute da meno effetti collaterali te cosa ne pensi, hai visto una differenza? Grazie e ciao.
Re: buonasera a tutte
si io la svuoto ma la mia dott.ssa di base diceva che ci sono diverse scuole di pensiero in merito...
io ho iniziato il MTX a luglio direttamente in questa formulazione per cui non ti so dire ma l'opinione generale è che dia meno effetti
io ho iniziato il MTX a luglio direttamente in questa formulazione per cui non ti so dire ma l'opinione generale è che dia meno effetti
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