CIAO E BENVENUTA IN FORUM! IO SONO MILLY!
AVERE PRESTO UNA BUONA DIAGNOSI E' INDISPENSABILE, SE NON TI FIDI MOLTO PRENDI UN ALTRO PARERE, QUANTOMENO POTRAI COMPARARE.
IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO!
sospetta spondilite anchilosante
Re: spondiloartritesieronegativa?
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rosaria1956
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Re: spondiloartrite sieronegativa?
ciao e benvenuto in forum, ti invito a leggerne il regolamento:
viewtopic.php?f=103&t=291
abbiamo diversi iscritti sardi, che sono seguiti in reparti di reumatologia nella tua regione, vedrai che appena ti leggeranno ti potranno fornire utili informazioni al riguardo, potrai scambiare con loro anche dei pareri sui diversi reparti così da essere più informato nel merito
In questi giorni di festività il forum è un pochino meno frequentato, quindi abbi un pochino di pazienza se non sarai letta subito da tutti.
un abbraccio e buon anno!!!!
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
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Re: spondiloartrite sieronegativa?
CIAO MICHY 
NELLA FORUM FAMIGLIA. ANCHE IO SONO SARDA, CAGLIARI, PER LA PRECISIONE. CHI TI SEGUE? SPERO CHE PRESTO POTRAI INIZIARE LE TERAPIE GIUSTE PER LA TUA PATOLOGIA.
UN ABBRACCIO GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA. ANCHE IO SONO SARDA, CAGLIARI, PER LA PRECISIONE. CHI TI SEGUE? SPERO CHE PRESTO POTRAI INIZIARE LE TERAPIE GIUSTE PER LA TUA PATOLOGIA. UN ABBRACCIO GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: spondiloartrite sieronegativa?
CIAO MICHYmichygiugiu ha scritto:ciao mi segue la pusceddu ad iglesias!!!!!!!!!!!!!tu hai per caso un altro reumatologo???lo spero tanto perchè non sopporto più questi dolori
SO COSA SONO I DOLORI. IO NON MI FACCIO SEGUIRE IN SARDEGNA, HO AVUTO UNA BRUTTA ESPERIENZA CON TUTTI I REUMATOLOGI DEL POLICLINICO UNIVERSITARIO DI CAGLIARI...MAGARI SONO STATA SFORTUNATA, NON CONOSCO LA PUSCEDDU E NON SO DIRTI, NON CONOSCO NEANCHE IL CENTRO DI IGLESIAS, MA NON CREDO POSSANO PRESCRIVERE I BIOTECNOLOGICI, CREDO CHE L'UNICO CENTRO NEL MEDIO CAMPIDANO SIA PROPRIO IL POLICLINICO UNIVERSITARIO. SO CHE CI SONO MEDICI BRAVI...MA IO HO MANDATO A QUEL PAESE I PRIMARI, SAI PRETENDEVANO CHE PRENDESSI I FARMACI PRIMA DI FARMI LA DIAGNOSI E COSA PIU' GRAVE (FATTI A PROFESSORE) MI HANNO SBAGLIATO LA DIAGNOSI ED IL REFERTO DI ALCUNI ESAMI DIAGNOSTICI...., PER CUI IL VAI A QUEL PAESE E' VENUTO DA SE. MI FACCIO SEGUIRE A SIENA DAL PROF.GALEAZZI E DALLA DOTT.SSA CHE MI SEGUIVA QUANDO ERO RICOVERATA. IO MI TROVO BENISSIMO CON LORO E SOPRATTUTTO MI HANNO PRESCRITTO I FARMACI DOPO AVERMI FATTO UNA DIAGNOSI....CHE LEGGI NELLA FIRMA. IN GENERALE NON SONO FELICE DI PRENDERE FARMACI....MA DA QUANDO USO HUMIRA MI SEMBRA DI ESSERE RINATA. I DOLORI SONO DIMINUITI E COSI' NON SOLO USO MENO ANTIDOLORIFICI MA IL TONO DELL'UMORE E' MIGLIORATO TANTISSIMO. PER CUI NON MOLLARE ORA, APPENA TI DARANNO UNA TERAPIA DI FONDO, PER INTENDERCI IMMUNOSOPPRESSORI, VEDRAI CHE LE COSE MIGLIORERANNO. MICHY VEDRAI CHE LE COSE ANDRANNO MEGLIO.
UN ABBRACCIO GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
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28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: spondiloartrite sieronegativa?
CARA MICHY....MI SPIACE, MA CREDO CHE SE NON INIZIERAI A CURARTI I DOLORI NON SPARIRANNO. SE NON TI SODDISFA LA DIAGNOSI FATTA DALLLA REUM. CHE TI SEGUE ORA ASCOLTA UN'ALTRO PARERE. LA SPONDILO SIERONEGATIVA SI CURA ESATTAMENTE COME ARTRITE. I FARMACI BIOTECNOLOGICI NON HANNO NIENTE A CHE FARE CON GLI IMMUNOSOPPRESSORI, MA POSSONO ANCHE ESSERE ASSOCIATI AGLI IMMUNOSOPPRESSORI (SE IL CORPO RIESCE A TOLLERARLI, IO AD ESEMPIO NON POSSO, PERCHE' MI PROVOCANO UN RIALZO IMMEDIATO DELLE TRANSAMINASI). NON ESSERE SPAVENTATA DALLA MALATTIA, SO CHE NON E' FACILE E CHE TUTTO TI SEMBRA BUIO IN QUESTO MOMENTO, MA NON FARTI INFLUENZARE DA QUELLO CHE LEGGI SU INTERNET O CHE TI DICONO PERSONE CHE NON CONOSCONO LA PATOLOGIA. I DOLORI SPARIRANNO SOLO SE INIZIERAI A CURARTI PROPRIO CON GLI IMMUNOSOPPRESSORI.michygiugiu ha scritto:ciao sono contenta di poter parlare con qualcuno di questo problema che mi affligge!!!secondo la reumatologa è spondiloartrite sieronegativa e non mi ha detto di più!!!ti dico solo che questi dolori sono arrivati all'improvviso ad aprile scorso dopo un'estrazione al dente del giudizio!!!!!!!!!!!!infatti all'inizio credeva fosse artrite reattiva.invece ora mi ha dato l'altra diagnosi di notte poi i dolori aumentanooo!!!!!!!!!!!!!!!!!!io sono terrorizzata da questo tipo di malattia perchè non so come si evolverà!!!!la reumatologa dice che è più leggera dell'artrite reumatoide ma.......ma questi farmaci immunosoppressori sono quelli biologici di cui parli tu????o altri????io però con l'esame del dna fatto al policlinico di cagliari sono risultata neg a hla e b27!!!!booooo!!!!!!!!!!non so più cosa pensare spero sempre che da un momento all'altro spariscano i dolori per sempre!!!!con un bambino di due anni e mezzo non è facile!!!!
MI SPIACE CON UNA BIMBA PICCOLA I PROBLEMI SI MOLTIPLICANO, SE PUOI CERCA DI NON AFFATICARTI MOLTO, SEGUI UNA DIETA POVERA DI ZUCCHERI, VISTO CHE USI IL CORTISONE, E PREDILIGI CARNI BIANCHE (ECCETTO IL TACCHINO) ED IL PESCE...I CARBOIDRATI SOLO A PRANZO E TANTA VERDURA E FRUTTA, QUESTA TERRA' IL TUO FISICO PIU' LEGGERO E NON METTERAI SU CHILI. SAI E' IMPORTANTE MANGIARE SANO E POI ASPETTA FIDUCIOSA IL PROSSIMO INCONTRO CON LA REUM. SENTI COSA TI PROPONE...SE PROPRIO NON TI SODDISFA...BEH ALLORA MANDAMI UN PVT E TI AIUTERO' AD AVERE UN APPUNTAMENTO CON UN'ALTRO MEDICO, A CAGLIARI OVVIAMENTE E PURTROPPO NON MUTUABILE.
MA PER ORA PENSO CHE DEBBA SENTIRE COSA TI PROPONE....E SOPRATTUTTO NOI SIAMO QUI PER I DUBBI E LE PAURE....NON PENSARE CHE IO NON ABBIA LE TUE STESSE PAURE ED ANSIE.
QUANDO MI HANNO CAMBIATO LA TERAPIA....HO PIAGNUCOLATO TANTISSIMO E QUI IN FORUM MI HANNO INCORAGGIATO ED AIUTATO AD ANDARE AVANTI.
ORA NON PENSARE TROPPO A QUESTA COSA....CONCEDI A TE STESSA UN POCHINO DI TEMPO PER ELABORARE ED ACCETTARE (SOPRATTUTTO ACCETTARE) CHE QUALCOSA DENTRO DI TE STA CAMBIANDO E CHE OVVIAMENTE MODIFICHERA' ANCHE UN POCHINO IL TUO STILE DI VITA....MA CHISSA' POTREBBE ESSERE ANCHE IN MEGLIO.
MICHY...NOI SIAMO QUI, IO SONO QUI. BACI GIO
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09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
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15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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Re: spondiloartrite sieronegativa?
Ciao Michi,benvenuta nel forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
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sospetta spondilite anchilosante
ciao a tutti mi presento sono michela da poco iscritta nel forum!!!da quasi un anno ho sempre dolori alla spalla e le articolazioni sacro iliache compresi i glutei.ho ves e pcr alte!!!fattore reumatoide neg.secondo la reumatologa, dopo aver fatto scintigrafia ossea.radiografie e risonanza dice che dovrei avere spondilite anchilosante.premetto che ho hla b27 negativi quindi io ho dubbi.aspetto di fare risonanza alle sacro iliache per accertare il tutto.vi chiedo se sevondo voi è possibile avere questa malattia autoimmune avendo hla b27 neg?grazie 
sospetta spondilite anchilosante
scusate ho sbagliato prima nello scrivere spondiloartrite!!!!!era spondilite anchilosante 
Re: sospetta spondiloartrite
Ciao Michela 
benvenuta....se puoi avere spondilite anch cn b27 negativo???????certo ke sì....la mia reuma ha detto ke nn tt sn positivi anke se la maggioranza sì....a me l'han diagnostic ma un'altra reuma ha anc dei dubbi...nella rx è uscita fuori una sacroileite bilater,invece in rmn nn si vede niente....ma!!!!!!!!!kissà.....poi si vedrà....bacione grande e facci sap novità....ciao
benvenuta....se puoi avere spondilite anch cn b27 negativo???????certo ke sì....la mia reuma ha detto ke nn tt sn positivi anke se la maggioranza sì....a me l'han diagnostic ma un'altra reuma ha anc dei dubbi...nella rx è uscita fuori una sacroileite bilater,invece in rmn nn si vede niente....ma!!!!!!!!!kissà.....poi si vedrà....bacione grande e facci sap novità....ciao Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Re: sospetta spondilite anchilosante
Benvenuta nel forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx
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Re: sospetta spondiloartrite
grazie da qualche parte ho letto che avendo b27 negativo dovrebbe essere meno aggressiva di quelli che l'hanno positiva può essere????ciao
Re: sospetta spondiloartrite
CIAO MIKY BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM, QUOTO ERSILIA E TI AVEVO ANCHE GIA' RISPOSTO NELL'ALTRA SEZIONE DOVE HAI POSTATO LA STESSA DOMANDA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
terenzio67
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Re: sospetta spondiloartrite
ciao e benvenuta, per curiosità hai dolori notturni che ti rendono difficile il sonno?
Il tuo reuma ti ha prescritto già una cura?
Il tuo reuma ti ha prescritto già una cura?
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
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Re: sospetta spondiloartrite
Ciao, cara Michela ben venuta nella grande famiglia... spero tanto che ti troverai bene, come mi sono trovata bene io...
x il momento ho solo la FIBROMIALGIA e una TIROIDE autoimmune.. x la TIR... nn prendo niente... x la FM prendo il CIPRALEX.
Ho una sospetta sclerodermia detta dal mio medico di base... a marzo ho la visita dalla reumatologa o ci sarà la conferma..
o la smentita. un caro abbraccio.. ciao Giusy..
x il momento ho solo la FIBROMIALGIA e una TIROIDE autoimmune.. x la TIR... nn prendo niente... x la FM prendo il CIPRALEX.
Ho una sospetta sclerodermia detta dal mio medico di base... a marzo ho la visita dalla reumatologa o ci sarà la conferma..
o la smentita. un caro abbraccio.. ciao Giusy..
Re: sospetta spondiloartrite
CIAO SI DOLORI NOTTURNI SOPRATUTTO AI GLUTEI!!!SENTO DOLORE NEL GIRARMI DA UNA PARTE ALL'ALTRA!!!!PER LA CURA STO ASPETTANDO DI FARE RISONANZA ALLE ARTICOLAZIONI SACRO ILIACHE PER CONFERMARE DIAGNOSI!terenzio67 ha scritto:ciao e benvenuta, per curiosità hai dolori notturni che ti rendono difficile il sonno?
Il tuo reuma ti ha prescritto già una cura?
Re: sospetta spondiloartrite
BENVENUTA........POTREBBE ANCHE ESSERE ARTRITE PSORIASICA............QUALCUNO IN FAMIGLIA HA DELLA PSORIASI....? ASPETTIAMO IL RESPONSO DI ULTERIORI ACCERTAMENTI............SALUTISSIMI PANCRI
Re: sospetta spondiloartrite
CIAO NON HO NESSUNO CON PSORIASI E IO ALLA PELLE NIENTE!!!ASPETTIAMO RISONANZA BYpancri ha scritto:BENVENUTA........POTREBBE ANCHE ESSERE ARTRITE PSORIASICA............QUALCUNO IN FAMIGLIA HA DELLA PSORIASI....? ASPETTIAMO IL RESPONSO DI ULTERIORI ACCERTAMENTI............SALUTISSIMI PANCRI
Re: sospetta spondiloartrite
CIAO MICKY
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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rosaria1956
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Re: sospetta spondilite anchilosante
CIAO MICHELA BENVENUTA IN FORUM
HO CAMBIATO IL TITOLO ALLA TUA PRESENTAZIONE ED HO UNITO IL MESSAGGIO CHE AVEVI INSERITO APRENDONE UNA NUOVA, è BENE AVERE UNA SOLA PRESENTAZIONE ALTRIMENTI TANTI MESSAGGI IN GIRO PER IL FORUM FANNO DISPERDERE LA STORIA DI UNA PERSONA, QUINDI USA SEMPRE QUESTA QUANDO CI VORRAI PARLARE DI TE.
TI SEGNALO ANCHE IL NOSTRO REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
CHE VEDRAI TI SARA' UTILISSIMO PER UTILIZZARE BENE LE VARIE SEZIONI TEMATICHE
COME GIA' TI HANNO DETTO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA, LE SPONDILITI POSSONO ESSERE ANCHE HLA-B27 NEGATIVE E LA LORO DIAGNOSI E' CLINICA.
POTREBBERO AIUTARE DELLE RM, COME TI HA PRESCRITTO IL MEDICO, QUESTO TIPO DI ACCERTAMENTO INFATTI E' IN GRADO DI EVIDENZIARE I PRIMISSIMI SEGNO ARTICOLARI TIPICI DELLA PATOLOGIA.
ASPETTIAMO INSIEME A TE DI CONOSCERE COSA RISULTERA' E POI DI SAPERE COSA TI DIRA' IL TUO REUM
IN BOCCA AL LUPO
HO CAMBIATO IL TITOLO ALLA TUA PRESENTAZIONE ED HO UNITO IL MESSAGGIO CHE AVEVI INSERITO APRENDONE UNA NUOVA, è BENE AVERE UNA SOLA PRESENTAZIONE ALTRIMENTI TANTI MESSAGGI IN GIRO PER IL FORUM FANNO DISPERDERE LA STORIA DI UNA PERSONA, QUINDI USA SEMPRE QUESTA QUANDO CI VORRAI PARLARE DI TE.
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
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Re: sospetta spondilite anchilosante
CIAO MICHY NELLA FORUM FAMIGLIA, BACI GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA, BACI GIO' "Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno