La mia vita con il LES.....

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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leonarda1978
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La mia vita con il LES.....

Messaggio da leonarda1978 »

"Ciao a tutti! Sono nuova e mi trovo un po impacciata :rolleyes:
Mi chiamo Leonarda1978...come soprannome... :D
Che dire da circa 18 anni convivo con il les e altri problemi....ma sempre con il sorriso!
Baci!"

Questo è stato il mio primo messaggio....nell'altro forum.....poi una serie lunghissima si affettuosi saluti di benvenuto.....

poi......


""Ciao!!! Ci conosciamo da qualche giorno..sono Leonarda! Vi racconto la mia vita con il les...non tutta perchè sarebbe troppo lunga!
Mi sono ammalata che avevo quasi 11 anni,anche se non stavo bene già da qualche anno. Una sera sono arrivata al Bambin Gesù di roma con la febbre a 40,dolori violenti alle gambe e braccia.Non riuscivano a capire nulla i medici,intanto i giorni passavano e la situazione peggiorava.Iniziano a somministrarmi boli da 1 grammo di cortisone...mi trasformo!In un primo momento i valori diventano buoni..grazie al cortisone,ma il peggio sta per tornare.Febbre, dolori allo sterno,perdo sangue dalle urine. Mi dimettono dal reparto pediatrico per sistemarmi nel reparto di nefrologia. Da lì a qualche giorno mi faranno ana biopsia renale,grazie ad essa ci sarà la diagnosi di glomerunonefrite da les.Il pericolo era di entrare in dialisi.Su consiglio dei medici del reparto,i miei genitori dovevo portarmi dallo specialista.L'immunologo! Sono andata dal Prof.Aiuti e abbiamo iniziato una forte terapia con immunosoppressori,cortisonici,antinfiammatori. Il les con me è stato sempre molto forte,caratterizzato da dolori talmente forti da non riuscire a camminare.Muovere le mani,ecc.Anche il periodo dell'adolescenza non è stato facile.
Passavo il mio tempo più in ospedale che dentro casa mia!
Ho rischiato anche di morire per colpa di un battere che aveva trovato il posto nel sangue,nei reni,nelle ossa.Stavo morendo perchè l'infezione era talmente diffusa,il mio corpo non reagiva alle cure.Avevo la febbre alta-altissima...40/41.5.Non riconoscevo più nessuno,avevo perso la cognizione del tempo,non mi ricordavo più il mio nome.(certo queste cose le so perchè mi sono state raccontate).La febbre è durata per quasi 2 mesi in questo modo! I medici non si pronunciavano più! Poi un giorno reagisco ai 4 antibiotici...se non ricordo male..e cortisonici..la febbre inizia a scendere.Però nel frattempo il les è impazzito! Comincio ad avere dolori forti in tutto il corpo..cominciano i problemi in altri organi.Mi si ammala la tiroide. altri problemi! ecc...
Poi mi viene una trombosi arteriosa al braccio..altri ricoveri altri medicinali.
Questa più o meno è la mia storia...
Forze ci saranno degli errori di battitura...scusaemi,ma non rileggo mai quello che scrvo sulla mia malattia. E' già difficile scrivere...ciao!""


Questo racconto .... beh ci sono riuscita grazie a voi.....

Sicuramente non riporterò tutta la mia presentazione......sono 75 pagine.....però non volevo lasciare questi due messaggi.....molto significativi per me.....mi avete aiutato ad aprirmi.....ero chiusa....introversa...bloccata....grazie alle persone care che hanno incontrato il mio camino in questi anni nel forum.....dico GRAZIE .....GRAZIE DI AVER CERCATO DI COMPRENDERE I MIEI STATI D'ANIMO.....GRAZIE DELLE RISATE....GRAZIE DELLE CHIACCHIERATE....
Penso che tant di voi mi conoscono......e ai nuovi.....beh....imparerete a conoscerni nel tempo se nè avrete voglia.....e tempo......

tanto chi molla questo forum pazzesco......il mio primo forum....beh non si scorda mai !!!!

Capaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa un abbraccio !!!! Che dici va bene la mia presentazione?????

:D :shock: :mrgreen:
LES,altri organi compromessi per colpa del LES. La cura?? Troppe medicine!!!

http://www.lupus-italy.org/

Voglio essere vivo / Voglio fare del mio corpo un mondo / che non fluisca via nella noia / ma che rida e sia pieno di danze.

http://ilvolodelgabbiano.blogitaly.net/

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linaa
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Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da linaa »

CIAO VALERIA,
BENVENUTA NEL NUOVO FORUM,
COMINCIAMO AD ABITUARCI UN PO'.
BACIONI...CAROLINAImmagine
.nizza.

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da .nizza. »

Ciao Valeria,
ci voleva il nuovo forum per mandarti un saluto!Spero tu stia bene.Un abbraccio.
bersagliere
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Località: prov.di Napoli

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da bersagliere »

CIAO LEONARDA,BENVENUTA NEL NUOVO FORUM !!! :lol: :)
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
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DANY45
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Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da DANY45 »

CIAO VALERIA,
ANCHE DA PARTE MIA UN CORDIALE BENVENUTA NEL NUOVO FORUM.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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wondermamy
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Località: Goro provincia ferrara

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da wondermamy »

ciao leonarda!!!!ci sono anche io!!!sei unica!!!!!!!ci facciamo compagnia tutti insieme....
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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Emanuela_Brasil
Messaggi: 47
Iscritto il: 12/10/2009, 19:26

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da Emanuela_Brasil »

Ciao Leonarda, sono nuova nel forum e tua storia mi ha comosso. Adesso come stai? Spero bene. Un bacio
Paolo
Messaggi: 423
Iscritto il: 28/07/2009, 20:25
Località: K-PAX

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da Paolo »

Ciao leonarda!!
non ti avevo ancora dato il benvenuto di qui ;) :D
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
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MAZAFO
Messaggi: 10
Iscritto il: 15/10/2009, 15:40
Località: Pesaro-Urbino (Marche)

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da MAZAFO »

Ciao Leonarda, benvenuta nel nuovo Forum.
Forza e coraggio; io ho la connettivite indifferenziata in "odore" di les.
Ciao a presto.
Massimo
CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA dal maggio 2009 a dicembre 2009, poi
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO dal dicembre 2009;
sintomi avuti; dolori articolari simmetrici in tutte le articolazioni; febbricola e febbre anche elevata (39°); miastenia ed astenia.
In cura presso la Reumatologia clinica Carlo Urbani di Jesi (Università Politecnica delle Marche)
Dal 21.09.2012 Osteoporosi da cortisone con Dexa T-score -3,7
Dal 17.10.2012 complicanza con infarto del miocardio acuto anteriore trattato con duplice intervento di angioplastica e triplice stent medicato all'Ospedale S.Salvatore di Pesaro;
danni al cuore con riduzione della funzione sistolica del ventricolo sx con Fe 40% e disfunzione diastolica di 3° grado.
Attualmente in cura con:
Pantoprazolo da 20 mg + Reumaflex/Methotrexato 10 mg la settimana + Folina 1 cpr da 5 mg il giorno dopo + plaquenil 400 mg/die + Vitamina D3 Dibase 25000 1 fiala/mese, + cardioaspirin 100 mg. 1 cpr/die, + plasil e paracetamolo al bisogno; plavix 75/die,
valsartan 40 mg/die, bisoprololo 3,75 mg/die, atorvastatina 20 mg/die, risedronato sodico 35 mg/settimana. Scusate se è poco..
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sakura59
Messaggi: 222
Iscritto il: 28/07/2009, 0:29

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da sakura59 »

CIAO CUCCIOLINA : Love : : Love : : Love : : Love : BEN RITROVATA NEL NUOVO FORUMImmagine
Mai nessuna notte è tanto lunga da non permettere al sole di sorgere.


Nella vita ci sono cose per cui vale la pena di lottare fino in fondo.Tu ne vali la pena.

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Nuvola e Piccola
Luisella
Messaggi: 211
Iscritto il: 27/07/2009, 23:46
Località: VARESE

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da Luisella »

Ciao Leonarda, sento che sei una ragazza molto forte e coraggiosa vai avanti cosi e ben ritrovata nel nostro nuovo forum.
Spero che tu adesso stia bene.
Con grande stima e affetto Luisellaaaaaaaaaaaaa
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
maryanna81
Messaggi: 262
Iscritto il: 22/09/2009, 17:31
Località: Sicilia

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da maryanna81 »

ciao vale benvenuta : Love :
ARTRITE REUMATOIDE DIAGNOSTICATA ALL'ESORDIO NEL 2001 CON ASSOCIATA LASSITA' LEGAMENTOSA CONGENITA 27/12/2008: RI-INIZIATA LA CURA :MTX DA 10MG IL SABATO ,ARCOXIA 1cp LA SERA FOLINA 2 cp IL MARTEDI'

IL MIO LIVE SPACES
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rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Valeria
benventa anche da me, piano piano sto cercando di salutarci tutti, ma siamo davvero in tanti, l'altro forum non te ne dava l'esatta sensazione perchè lì gli iscritti erano "fasulli" poichè bastava essere iscritti al circuiti ed essere semlicemente entrati a leggere.....quà invece ci siamo davvero solo noi......e capperi....siamo tantissimi.
Quindi scisami per il ritardo....ogni giorno scopro una discussione in cui non ho fatto capolino 8)
ma l'importante è stare tutti ma proprio tutti insieme, anche sobbarcarsi questo onere di trasfwrimento senza perdere amici per la strada andrebbe ricordato nel "vero significato di ReumAmici" ....
allora buona permanenza e .......come di prammatica: parlaci un po' di te ...ehehehehehehe : Chessygrin : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da giovigio »

Ciao Vale benvenuta anche di qua...baci Giò
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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marzia5258
Messaggi: 195
Iscritto il: 06/06/2009, 17:01

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da marzia5258 »

Sorellinaaaaaaaa 8) 8)
Eccotiiiiiiiiiiiii : Chessygrin : : Chessygrin : : Love : : Love : : Love :
Benvenuta nel nuovo Forum anche da me : Thumbup :
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REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
Sede: P.zza S. Maria di Gesu', 7 - c/o ambulatorio dell' U.O.S. di Reumatologia, P.O. Garibaldi Centro CT -
cap 95023 CATANIA - tel 347/2980465 -
e-mail: airasezionect@gmail.com

Puoi donare il 5xmille della tua denuncia redditi all'AIRA - indicando C.F. n 92545950153

Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.
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milly977
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Iscritto il: 23/10/2009, 15:33
Località: Messina

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da milly977 »

Ciao Valeria "Leonarda", io sono Milena "Milly"...
Io nel vecchio forum non c'ero. o meglio c'ero ma non avevo il coraggio di scrivere. Da quello che ho letto sei in gambissima e molto forte : Thumbup : io invece mi ritengo una fifona : Hurted : . ho molto da imparare da Voi. Ciao Ciao
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
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BabiGe
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Iscritto il: 11/08/2009, 11:30
Località: Genova

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da BabiGe »

Ciao carissima Valeria,
ben arrivata!!! : Love :

Come stai ? Tutto bene ?

Ciao

Barbara
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da mammona »

ciao Valeria....non ci crederai ma ieri ho pensato a te! era tanto che non avevo tue notizie e non ti avevo visto tra le "nuove iscritte"!!!
un baciooooone
silvana : Love :
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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wondermamy
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Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
Località: Goro provincia ferrara

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da wondermamy »

valeria come va'?cosa ci racconti di bello?ti abbraccio affettuosamente!ciao!!!!!!!! :)
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
lavy70
Messaggi: 6
Iscritto il: 22/10/2009, 16:00

Re: La mia vita con il LES.....

Messaggio da lavy70 »

CIAO VALERIA, UN SALUTO ANCHE DA PARTE MIA, CON TE CONDIVIDO SIA IL FORUM CHE IL L.E.S.
UN ABBRACCIO SPERO CHE TU STIA BENE IO BENINO
Sono affetta L.E.S. e sindrome da antifosfolipidi dal 1990.
Ora la mia terapia è:
Deltacortene 12.5 al dì
Ascriptin 1 al dì
natecal 2 al dì
limpidex 1 al dì
intrafer 40gg 2 volte al dì
actonel25 1 al mercoledì
methotrexate 20mg iniez. al mercoledi
ketoprofene 200 retard 1 alla sera
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