eccomi!
eccomi!
ciao a tutti!!!!!!!!!!!!ho 28 anni e soffro di spondilite anchilosante,l'ho scoperto più o meno un paio di anni fa e devo dire che è stata una bella batosta...scoprire cosi giovani di avere una malattia che ti porterai dietro per tutta la vita!però cerco di guardare il lato positivo:in fondo sono stata fortunata a scoprirlo presto e senza dover girare per anni per ospedali come so che succede a molti.....ed è stato grazie ad alcuni episodi di uveite nel giro di pochi mesi che ho fatto degli accertamenti dal reumatologo...infatti anche se mi era comparso il tipico dolore alla schiena durante la notte imputavo la cosa al letto,pensando che forse avrei dovuto cambiarlo,e anche altri dolori li imputavo ad altre cause.quando sono andata dal reumatologo ero convinta che mi avrebbe detto:tranquilla non hai niente!!e invece dopo gli accertamenti...tra cui scintigrafia che evidenziava infiammazzione sacro-iliaca,positività hla b27,radiografia ecc ho avuto la diagnosi.
mi è stato prescritto tauxib 90 mg ogni giorno,e visto che stavo abbastanza bene ora prendo tauxib 90 a giorni alterni e devo dire che per quanto riguarda la schiena ha fatto veramente miracoli...non ricordo neanche l'ultima volta che ho avuto dolore durante la notte.l'unico problema è un dolore ad un dito che ho da circa un mese,sembrava stesse passando invece negli ultimi giorni si fa sentire di nuovo!
credo di aver detto tutto!!!
mi è stato prescritto tauxib 90 mg ogni giorno,e visto che stavo abbastanza bene ora prendo tauxib 90 a giorni alterni e devo dire che per quanto riguarda la schiena ha fatto veramente miracoli...non ricordo neanche l'ultima volta che ho avuto dolore durante la notte.l'unico problema è un dolore ad un dito che ho da circa un mese,sembrava stesse passando invece negli ultimi giorni si fa sentire di nuovo!
credo di aver detto tutto!!!
diagnosi di spondilite con uveiti recidivanti dal 2009,per 2 anni curata con etoricoxib e da settembre assumo humira
-
- Messaggi: 197
- Iscritto il: 15/01/2011, 16:00
Re: eccomi!
ciao,e ben arrivata,anche a me hanno diagnosticato la spondilite anchilosante ma dopo 14 anni purtroppo
,di solito come saprai questa malattia difficilmente attacca le dita,vedi se magari a causa del lavoro usi molto la penna o scrivi molto e vedi se potrebbe essere la classica tendinite dello scrittore,ciao magari altri ora ti aiuteranno con altri consigli,magari nota in quali attivita' ti si risveglia il dolore forse e' quella che te lo provoca,riciao

Re: eccomi!
ciao silver grazie per la risposta!in effetti il dolore al dito si accentua proprio quando non lo muovo,quindi molto durante la notte ma anche durante il giorno,io studio e in questo periodo praticamente le mani le uso molto poco,perchè sto solo ripetendo,quindi nè scrivo nè sottolineo...poi ho dimenticato di dire che la diagnosi di spondilite ha ancora un piccolo punto interrogativo,nel senso che è sicuramente spondiloartrite ed essendo concentrati fino ad ora i dolori a livello sacro-iliaco è orientato verso spondilite,però mi ha sempre detto che essendo la patologia allo stato iniziale potrebbero comparire altri dolori in altre articolazioni (come è successo).lui ho un dubbio che sia artrite psoriasica visto che contemporaneamente mi è comparsa forfora molto persistente,però non avendo casi di psoriasi in famiglia dice che non può essere quella perchè ci vuole una familiarità
diagnosi di spondilite con uveiti recidivanti dal 2009,per 2 anni curata con etoricoxib e da settembre assumo humira
- wondermamy
- Messaggi: 961
- Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
- Località: Goro provincia ferrara
Re: eccomi!
ciao ti voglio dare il mio benvenuto in questo gruppo che ho trovato ormai 2 anni fa e che mi ha aiutato molto..e mi ha fatto sentire meno sola..ciaoo










wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
- sunshinexyz
- Messaggi: 1036
- Iscritto il: 23/10/2009, 22:51
Re: eccomi!
ciao bluemoon e...
Alessia

Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
-
- Messaggi: 300
- Iscritto il: 21/09/2009, 10:49
- Località: Emilia Romagna
Re: eccomi!
Ciao e scusa ma chi lo dice che la psoriasi viene solo a chi ha familiarità? Io per esempio non ho nessuno in famiglia chebluemoon ha scritto:ciao silver grazie per la risposta!in effetti il dolore al dito si accentua proprio quando non lo muovo,quindi molto durante la notte ma anche durante il giorno,io studio e in questo periodo praticamente le mani le uso molto poco,perchè sto solo ripetendo,quindi nè scrivo nè sottolineo...poi ho dimenticato di dire che la diagnosi di spondilite ha ancora un piccolo punto interrogativo,nel senso che è sicuramente spondiloartrite ed essendo concentrati fino ad ora i dolori a livello sacro-iliaco è orientato verso spondilite,però mi ha sempre detto che essendo la patologia allo stato iniziale potrebbero comparire altri dolori in altre articolazioni (come è successo).lui ho un dubbio che sia artrite psoriasica visto che contemporaneamente mi è comparsa forfora molto persistente,però non avendo casi di psoriasi in famiglia dice che non può essere quella perchè ci vuole una familiarità
ha psoriasi anche andando indietro nel tempo per capirci bene i miei nonni bisnonni ecc.....io ho cominciato con dolori diffusi schiena braccia,tendiniti addirittura una tendinite in un polso e dall'altra parte in un dito,poi questa forfora come chiami tu
prima in testa poi pure da tante altre parti che prima dicevano che era una dermatite da stress,ma poi si è rivelata psoriasi così
dopo vari esami e lastre è arrivata la diagnosi di artrite psoriasica un abbraccio brù




Colite spastica dalla nascita,cefalea congenita vasomotoria in età scolare scomparsa a 36 anni
per menopausa precoce.gestosi con crisi ipertensiva,colesterolo ipertensione,mialgie,dolori muscolari.
2005 inizio di glaucoma ad entrambi gl'occhi in cura con XALATAN collirio,2010 cambio collirio x inalzamento pressione,azopt+ganfort.intensificazioni dei dolori,muscolare fino al blocco degli arti,calcoli renali,colon irritabile,febbre 2007 psoriasi
fine maggio 2007 diagnosi:poliartrite psoriasica in fase di flogosi sistemica.bassa neoapposizione
ossea.in terapia con :deflan gocce,methotrexate in fiale,raloxifene in compresse.per i dolori:mobic.Gen2008
Cervicobrachialgia+grave astenia
giugno 2010 sospeso mtx e assunto arava senza benefici,continui dolori articolari,aumento della pressione arteriosa, psoriasi più caduta capelli,sospeso farmaco novembre 2010,ora solo vitamina D,e Arcoxia in compresse
febbraio 2011,continuo con Dibase 25.000 Arcoxia90mg.Reumaflex 7'5mg
artropatia psoriasica ad espressione anche entesitica.
Re: eccomi!
CIAO BLUEMOON BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
PENSO CHE AVER AVUTO UNA DIAGNOSI COSI' PRECOCE TI SARA' DI GRANDE AIUTO PERCHE' CON I FARMACI GIUSTI PUOI METTERE SUBITO SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA.
SIA CHE VENGA CONFERMATA LA DIAGNOSI DI SPONDILITE ANCHILOSANTE SIA CHE VENGA CONFERMATA LA SPONDILOARTRITE O L'ARTRITE PSORISIACA SIAMO SEMPRE NEL CAMPO DELLE ARTRITI SIERONEGATIVE E ALLA FIN FINE LA COSA IMPORTANTE E' CHE LE CURE SONO SEMPRE LE STESSE.
ANCHE IO HO UNA ARTRITE SIERONEGATIVA, NEL MIO CASO POLIARTRITE, VISTO CHE SONO INTERESSATE LE SACROILIACHE MA HO ENTESITI IN VARIE ARTICOLAZIONI E...........UN DITO CHE MI HA TORMENTATA PER OLTRE 4 ANNI FINO A QUANDO NON HO DECISO DI FARE UNA ARTROPROTESI. PURTROPPO CON LE PATOLOGIE DI QUESTO TIPO NON CI SONO CERTEZZE ASSOLUTE MA L'IMPORTANTE E' ESSERE PREPARATI.
TI SEGNALO QUESTA PAGINETTA http://www.bresciareumatologia.it/Spond ... ative.html DOVE POTRAI TROVARE QUALCHE INFORMAZIONE UTILE.
CARA BLUEMOON TI INVITO ANCHE A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' DA POTER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
PENSO CHE AVER AVUTO UNA DIAGNOSI COSI' PRECOCE TI SARA' DI GRANDE AIUTO PERCHE' CON I FARMACI GIUSTI PUOI METTERE SUBITO SOTTO CONTROLLO LA MALATTIA.
SIA CHE VENGA CONFERMATA LA DIAGNOSI DI SPONDILITE ANCHILOSANTE SIA CHE VENGA CONFERMATA LA SPONDILOARTRITE O L'ARTRITE PSORISIACA SIAMO SEMPRE NEL CAMPO DELLE ARTRITI SIERONEGATIVE E ALLA FIN FINE LA COSA IMPORTANTE E' CHE LE CURE SONO SEMPRE LE STESSE.
ANCHE IO HO UNA ARTRITE SIERONEGATIVA, NEL MIO CASO POLIARTRITE, VISTO CHE SONO INTERESSATE LE SACROILIACHE MA HO ENTESITI IN VARIE ARTICOLAZIONI E...........UN DITO CHE MI HA TORMENTATA PER OLTRE 4 ANNI FINO A QUANDO NON HO DECISO DI FARE UNA ARTROPROTESI. PURTROPPO CON LE PATOLOGIE DI QUESTO TIPO NON CI SONO CERTEZZE ASSOLUTE MA L'IMPORTANTE E' ESSERE PREPARATI.
TI SEGNALO QUESTA PAGINETTA http://www.bresciareumatologia.it/Spond ... ative.html DOVE POTRAI TROVARE QUALCHE INFORMAZIONE UTILE.
CARA BLUEMOON TI INVITO ANCHE A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' DA POTER UTILIZZARE AL MEGLIO IL FORUM.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: eccomi!
grazie a tutte quella che mi hanno risposto....loredana quella guida l'avevo già letta....da quando ho avuto la diagnosi ho letto tantissimo sia su internet che su vari libri cmq grazie lo stesso!!!
brunella sai che in effetti mi hai fatto venire qualche dubbio???
credo cmq che questa specie di forfora sia troppo poco per portare ad una diagnosi di psoriasi,credo che per questo il medico si basi anche sulla familiarità(che cmq a quanto ne so è molto importante)....
brunella sai che in effetti mi hai fatto venire qualche dubbio???

diagnosi di spondilite con uveiti recidivanti dal 2009,per 2 anni curata con etoricoxib e da settembre assumo humira
Re: eccomi!
Ciao Bluemoon,
in Forum!
Un abbraccio
Silvia

Un abbraccio

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
Re: eccomi!
ciao Bluemoon ben venuta... al forum famiglia..bluemoon ha scritto:grazie a tutte quella che mi hanno risposto....loredana quella guida l'avevo già letta....da quando ho avuto la diagnosi ho letto tantissimo sia su internet che su vari libri cmq grazie lo stesso!!!
brunella sai che in effetti mi hai fatto venire qualche dubbio???credo cmq che questa specie di forfora sia troppo poco per portare ad una diagnosi di psoriasi,credo che per questo il medico si basi anche sulla familiarità(che cmq a quanto ne so è molto importante)....
un abbraccio... Giusy....

-
- Messaggi: 197
- Iscritto il: 15/01/2011, 16:00
Re: eccomi!
be anch'io a causa di questa cosidetta"brutta forfora ho avuto dapprima diagnosticata artrite psoriaca e dopo 4 mesi cambiando ospedale spondilite,un altro segno per cui inizialmente la davano per psoriasi erano le unghie sia delle mani che dei piedi rigate,certo l'artrite psoriaca le dita le attacca,prova a notare se non sforzandole troppo tende a passare e se non ti gonfiano,non ti scrocchiare mai le dita e non appoggiare le mani a terra a palmo aperto tipo per alzarti forzando le dita,se vedi il persistere o peggioramenti fallo presente al dottore che ti segue
Re: eccomi!
CIAO BLUEMOON
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: eccomi!
Benvenuta nella Forum Famiglia Bluemoon.
Un bacione, Daniela
Un bacione, Daniela

Quello che noi facciamo è solo una goccia nell'oceano, ma se non lo facessimo l'oceano avrebbe una goccia in meno (Madre Teresa)
sindrome di raynaud all'età di 25 anni
diagnosi di connettivite indifferenziata dal 2008, inizialmente curata con medrol e plaquenil, ora plaquenil 200 mg due volte al giorno, e sintomi di sindrome sicca
sindrome di raynaud all'età di 25 anni
diagnosi di connettivite indifferenziata dal 2008, inizialmente curata con medrol e plaquenil, ora plaquenil 200 mg due volte al giorno, e sintomi di sindrome sicca
-
- Messaggi: 300
- Iscritto il: 21/09/2009, 10:49
- Località: Emilia Romagna
Re: eccomi!
Infatti il dermatologo è la prima cosa che mi ha detto famigliarità,ma come ho spiegato prima nessuno della mia famiglia habluemoon ha scritto: brunella sai che in effetti mi hai fatto venire qualche dubbio???credo cmq che questa specie di forfora sia troppo poco per portare ad una diagnosi di psoriasi,credo che per questo il medico si basi anche sulla familiarità(che cmq a quanto ne so è molto importante)....
psoriasi,così dopo essere andata dal reum e avere spiegato tutti i miei dolori è venuto alla conclusione di poliartrite psoriasica.
e mi ha pure spiegato che queste patologie fanno parte della nostra genetica.Magari tu sei affetta solo da forfora,e non hai niente di tutto ciò,sarebbe una grande fortuna chissà che proprio non sia così......un grande in bocca al lupo




Colite spastica dalla nascita,cefalea congenita vasomotoria in età scolare scomparsa a 36 anni
per menopausa precoce.gestosi con crisi ipertensiva,colesterolo ipertensione,mialgie,dolori muscolari.
2005 inizio di glaucoma ad entrambi gl'occhi in cura con XALATAN collirio,2010 cambio collirio x inalzamento pressione,azopt+ganfort.intensificazioni dei dolori,muscolare fino al blocco degli arti,calcoli renali,colon irritabile,febbre 2007 psoriasi
fine maggio 2007 diagnosi:poliartrite psoriasica in fase di flogosi sistemica.bassa neoapposizione
ossea.in terapia con :deflan gocce,methotrexate in fiale,raloxifene in compresse.per i dolori:mobic.Gen2008
Cervicobrachialgia+grave astenia
giugno 2010 sospeso mtx e assunto arava senza benefici,continui dolori articolari,aumento della pressione arteriosa, psoriasi più caduta capelli,sospeso farmaco novembre 2010,ora solo vitamina D,e Arcoxia in compresse
febbraio 2011,continuo con Dibase 25.000 Arcoxia90mg.Reumaflex 7'5mg
artropatia psoriasica ad espressione anche entesitica.
Re: eccomi!
Benvenuta nel forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: eccomi!
CIAO BLUEMOON E BENVENUTA TRA NOI
OTTIMO AVERE AVUTO UNA DIAGNOSTICA PRECOCISSIMA, COME TU STESSA HAI DETTO E' STATA DAVVERO UNA BELLA FORTUNA
MI FA' DAVVERO PIACERE PERCHE' SAI QUANTO9 CIO' SIA IMPORTANTE PER CONTROLLARE BENE LA MALATTIA
COME TI HANNO DETTO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA, LE TERAPIE ALLA FINE SONO LE STESSE ED ADESSO CREDO CHE LA COSA PIU' IMPORTANTE SIA CURARSI BENE VISTO CHE HAI COMUNQUE AVUTO UN ESATTO INQUADRAMENTO DIAGNOSTICO.
BLUEMOON CARA GIRONZOLA IN FORUM E PARTECIPA LA' DOVE L'ARGOMENTO STIMOLA IL TUO INTERESSE.
CIAO A PRESTO

OTTIMO AVERE AVUTO UNA DIAGNOSTICA PRECOCISSIMA, COME TU STESSA HAI DETTO E' STATA DAVVERO UNA BELLA FORTUNA

MI FA' DAVVERO PIACERE PERCHE' SAI QUANTO9 CIO' SIA IMPORTANTE PER CONTROLLARE BENE LA MALATTIA
COME TI HANNO DETTO LE AMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTA, LE TERAPIE ALLA FINE SONO LE STESSE ED ADESSO CREDO CHE LA COSA PIU' IMPORTANTE SIA CURARSI BENE VISTO CHE HAI COMUNQUE AVUTO UN ESATTO INQUADRAMENTO DIAGNOSTICO.
BLUEMOON CARA GIRONZOLA IN FORUM E PARTECIPA LA' DOVE L'ARGOMENTO STIMOLA IL TUO INTERESSE.
CIAO A PRESTO

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
- terenzio67
- Messaggi: 220
- Iscritto il: 22/12/2010, 0:12
- Località: Verona
Re: eccomi!
ciao e benvenuta!
Anche a me è stata diagnosticata una artrite psoriasica non avendo alcuna familiarità.
Mi è stata scoperta psoriasi su di me anche se io non me ne ero mai accorto (unghie dei piedi, qualcosa su gomiti e ginocchia) ma sinceramente erano cose che avevo fin da ragazzo.
Purtroppo il 2009 per via del lavoro è stato un anno da incubo e probabilmente è stato il forte e duraturo stress ad attivarmi l'artrite che differentemente forse non mi sarebbe mai venuta
Anche a me è stata diagnosticata una artrite psoriasica non avendo alcuna familiarità.
Mi è stata scoperta psoriasi su di me anche se io non me ne ero mai accorto (unghie dei piedi, qualcosa su gomiti e ginocchia) ma sinceramente erano cose che avevo fin da ragazzo.
Purtroppo il 2009 per via del lavoro è stato un anno da incubo e probabilmente è stato il forte e duraturo stress ad attivarmi l'artrite che differentemente forse non mi sarebbe mai venuta

MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
Re: eccomi!
CIAO BLUMOON
NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO' 



"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: eccomi!
PIACERE DI FARE LA TUA CONOSCENZA!!UN BACIO
Re: eccomi!
Ciao benvenuta in forum
....a presto...






Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia