Ciao sono SVEVA
Re: Ciao sono SVEVA
Ciao Sveva,
ho letto solo adesso, e posso solo dirti mi dispiace....
vorrei dirti tanto, ma sinceramente sentendo il tuo profondo sconforto non riesco a dirti altro,
solo...
NON MOLLARE
ho letto solo adesso, e posso solo dirti mi dispiace....
vorrei dirti tanto, ma sinceramente sentendo il tuo profondo sconforto non riesco a dirti altro,
solo...
NON MOLLARE
Maria Teresa
Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
Tiroidite autoimmune, Sindrome di Sjogren, Psoriasi, insufficenza renale media,
artrosi cervicale con osteofitosi marginali a livello dei segmenti tra c3 e c6.
Gastrite, esofagite, ernia iatale, faringite cronica, colon irritabile.
Re: Ciao sono SVEVA
Ciao Sveva, anch'io ti abbraccio calorosamente, e ti sono vicino in questo difficile momento.
A presto!!!!
A presto!!!!
- VINCENZO
Re: Ciao sono SVEVA
Ciao Sveva, mi ha fatto molto piacere conoscerti, e anch'io avrei voluto comunicare di piu', ma la prima volta che ci si vede c'e' un imbarazzo reciproco, dovremmo fare piu incontri, bisogna dirlo a Rosaria. Leggevo dei tuoi problemi ai reni,
sai in ritardo perche' con il forum, nuovo non riesco ancora a destreggiarmi, per cui mi piacerebbe sapere come ti va.
Ti abbraccio Franca
sai in ritardo perche' con il forum, nuovo non riesco ancora a destreggiarmi, per cui mi piacerebbe sapere come ti va.
Ti abbraccio Franca
Ho la sclerosi sistemica dal 2000 , con fibrosi polmonare , e rottocolite ulcerosa.
- rosaria1956
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Re: Ciao sono SVEVA
io sono daccordissimo per fare + incontri, secondo me una volta ogni paio di mesi, anche a casa di qualcuno perchè cmq avete visto che alla fine in una casa c'è sempre quel tocco di intimità in più.
tutto sommato a noi basta poco:
qualche sedia e qualche poltrona
qualcosina da mangiare preparato sempre da noi
un po' di musica e di allegria
e si possono passare delle serate allegre e scacciapensieri

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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Re: Ciao sono SVEVA
bellissima idearosaria1956 ha scritto:io sono daccordissimo per fare + incontri, secondo me una volta ogni paio di mesi, anche a casa di qualcuno perchè cmq avete visto che alla fine in una casa c'è sempre quel tocco di intimità in più.
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Re: Ciao sono SVEVA
Ok, io ci sto, è stata un'esperiena positiva e intendo ripeterla, ovviamente salute e interventi permettendo......devo chiedere il permesso al lupo...prima.....rosaria1956 ha scritto:io sono daccordissimo per fare + incontri, secondo me una volta ogni paio di mesi, anche a casa di qualcuno perchè cmq avete visto che alla fine in una casa c'è sempre quel tocco di intimità in più.
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- rosaria1956
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Re: Ciao sono SVEVA
CIAO SVEVA, ANCHE IO SONO STATA FELICE DI CONOSCERTI E STAI TRANQUILLA CHE BISSEREMO PRESTO....A MARZO SI PROSPETTA UN NUOVO GRANDISSIMO INCONTRO
BUON NATALE E CHE IL 2010 TI POSSA PORTARE SERENITA'
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- marzia5258
- Messaggi: 195
- Iscritto il: 06/06/2009, 17:01
Re: Ciao sono SVEVA
Ciao Sveva cara!!
Volevo augurarti tanta salute e serenita'!
Buone Festeeeeee
Volevo augurarti tanta salute e serenita'!
Buone Festeeeeee








REUM AMICI SICULI L'ASSOCIAZIONE A.I.R.A. DI CATANIA E PROVINCIA E' OPERATIVA</b>
Sede: P.zza S. Maria di Gesu', 7 - c/o ambulatorio dell' U.O.S. di Reumatologia, P.O. Garibaldi Centro CT -
cap 95023 CATANIA - tel 347/2980465 -
e-mail: airasezionect@gmail.com
Puoi donare il 5xmille della tua denuncia redditi all'AIRA - indicando C.F. n 92545950153
Sintomi di AR dal Febbraio 2008.
Dal 22 Aprile all' 11 Luglio 2008 accertamenti in Day Hospital e conseguente diagnosi: A.R. (positiva per reumatest ed antiCCP).
Terapia: Plaquenil.
I miei sintomi: Dolori a rotazione a polsi, spalla, ginocchia, pianta piedi con tumefazioni a mani e piedi, stanchezza, colite.
Ipertiroidismo dal 2006 in cura con TAPAZOLE ed INDERAL per la tachicardia.
Re: Ciao sono SVEVA
Ciao Sveva, ti ringrazio per gli auguri.............
Anche io ti auguro di trascorrere in serenità e gioia queste festività!!!!! Buon Natale........ A presto
Anche io ti auguro di trascorrere in serenità e gioia queste festività!!!!! Buon Natale........ A presto
- VINCENZO
Re: Ciao sono SVEVA
Mi sento profondamente imbarazzata......è tanto che non scrivo più.....mi sono allontanata dal forum, .....forse perchè non avevo più nulla da dire, ero sempre così ripetitiva, la mia vita sembrava sprofondare in un baratro senza fine....tutto mi sfuggiva di mano.....nessun progetto, nessun programma neanche per il giorno dopo, per molta parte della mia vita sono stata concentrata sulla mia malattia, c'era il lupus e niente mi era permesso, non ho mai vissuto la mia vita c'era sempre qualcosa che decideva per me.
Poi è successo qualcosa dentro di me.....mi sono privata di tante cose perchè avevo paura di stare più male di quanto non fosse già successo...e nonostante tutto non ero morta fisicamente, quindi ho deciso che dovevo fare tutto quello che non avevo mai fatto fin'ora e se fossi morta era perchè il mio percorso sulla terra era finito....non so se sono riuscita a farmi capire.......ma posso dire che adesso sono una persona diversa.....tutto ai miei occhi appare diverso ...
La mia malattia c'è sempre, ho sempre quella massa al rene che cresce e che dovrei togliere ma che ho deciso di non farlo perchè se avessi ascoltato il parere dei medici già avrei dovuto farlo da un pò e sicuramente sarei in dialisi , se mai dovessi fare questo ennesimo intervento preferisco non essere cosciente e lasciare che qualcuno decida per me, sono serena di questa mia decisione, non pensate che sono pazza forse la mia è lucida pazzia questo sì
Quando ho avuto coscienza di tutto ciò ho deciso che dovevo fare qualcosa non sapevo cosa ma dovevo scuotermi, e un abella scrollata me l'ha dato una cara amica che ho conosciuto nell'incontro del novembre 2009 Giuliana di Bari , chiacchierare con lei mi ha aiutato tanto , e poi quando non ci pensavo assolutamente più .....ho conosciuto una persona, che adesso è il mio compagno, che mi ho fatto passare tutte le mie paure, il suo amore mi sta ripagando di tutte le sofferenze della vita, mi riempie di attenzione, mi ha fatto amare il mare, cosa che ho sempre temuto e che mi faceva paura da morire, ora invece passiamo intere giornate in barca, passiamo insieme i fine settimana quasi sempre al mare, sorrento, capri, siamo stati in calabria e pensare che avevo paura di viaggiare , mai avrei pensato che tutto questo potesse accadere, forse sto vivendo un sogno, spero solo di non svegliarmi così presto!!!!
Poi è successo qualcosa dentro di me.....mi sono privata di tante cose perchè avevo paura di stare più male di quanto non fosse già successo...e nonostante tutto non ero morta fisicamente, quindi ho deciso che dovevo fare tutto quello che non avevo mai fatto fin'ora e se fossi morta era perchè il mio percorso sulla terra era finito....non so se sono riuscita a farmi capire.......ma posso dire che adesso sono una persona diversa.....tutto ai miei occhi appare diverso ...
La mia malattia c'è sempre, ho sempre quella massa al rene che cresce e che dovrei togliere ma che ho deciso di non farlo perchè se avessi ascoltato il parere dei medici già avrei dovuto farlo da un pò e sicuramente sarei in dialisi , se mai dovessi fare questo ennesimo intervento preferisco non essere cosciente e lasciare che qualcuno decida per me, sono serena di questa mia decisione, non pensate che sono pazza forse la mia è lucida pazzia questo sì

Quando ho avuto coscienza di tutto ciò ho deciso che dovevo fare qualcosa non sapevo cosa ma dovevo scuotermi, e un abella scrollata me l'ha dato una cara amica che ho conosciuto nell'incontro del novembre 2009 Giuliana di Bari , chiacchierare con lei mi ha aiutato tanto , e poi quando non ci pensavo assolutamente più .....ho conosciuto una persona, che adesso è il mio compagno, che mi ho fatto passare tutte le mie paure, il suo amore mi sta ripagando di tutte le sofferenze della vita, mi riempie di attenzione, mi ha fatto amare il mare, cosa che ho sempre temuto e che mi faceva paura da morire, ora invece passiamo intere giornate in barca, passiamo insieme i fine settimana quasi sempre al mare, sorrento, capri, siamo stati in calabria e pensare che avevo paura di viaggiare , mai avrei pensato che tutto questo potesse accadere, forse sto vivendo un sogno, spero solo di non svegliarmi così presto!!!!
Re: Ciao sono SVEVA
che belle notizie! sono felice per te e spero che il sogno continui per tanti tanti anni ancora!!!!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
- rosaria1956
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Re: Ciao sono SVEVA
SVEVAAAAAA
MA TU NON SAI QUANTO MI SENTO CONTENTA PER TE
SINCERAMENTE TEMEVO STESSI PASANDO UN BRUTTO MOMENTO E QUANDO E' COSI'....SO BENE CHE NON SI HA VOGLIA DI VEDERE E DI SENTIRE NULLA
....E SO CHE MOMENTI COSI' TU NE HAI PASSATI PURTROPPO!!!!
ED NVECE SONO FELICISSIMA PER TE DELLA BELLA PIEGA CHE STA PRENDENDO LA TUA VITA, HAI VISTO COME ' IMPORTANTE REAGIRE
....L'AMORE POI HA FATTO IL RESTO
SVEVA CARA IO SONO SICURISSIM CHE ADESSO LE COSE TI ANDRANNO MEGLIO ANCHE CON LA MALATTIA, VEDRAI, PERCHE' ADSSO SEI FIERA E POSITIVA E QUESTO CONTA TANTO TANTO TANTO
TI AUGURO DI CONTINUARE SEMPRE COSI' ED ANCHE MEGLIO, IL CORSO DELLA TUA VITA
ADESSO NE HAI RIPRESE TU LE REDINI, SENTITI DAVVERO FIERA DI TE STESSA PER ESSERE RIUSCITA A VENIRE FUORI DA UNA SITUAZIONE GRIGIA E FARLA DIVENTARE COLORATISSIMA




MA TU NON SAI QUANTO MI SENTO CONTENTA PER TE
SINCERAMENTE TEMEVO STESSI PASANDO UN BRUTTO MOMENTO E QUANDO E' COSI'....SO BENE CHE NON SI HA VOGLIA DI VEDERE E DI SENTIRE NULLA
....E SO CHE MOMENTI COSI' TU NE HAI PASSATI PURTROPPO!!!!
ED NVECE SONO FELICISSIMA PER TE DELLA BELLA PIEGA CHE STA PRENDENDO LA TUA VITA, HAI VISTO COME ' IMPORTANTE REAGIRE

SVEVA CARA IO SONO SICURISSIM CHE ADESSO LE COSE TI ANDRANNO MEGLIO ANCHE CON LA MALATTIA, VEDRAI, PERCHE' ADSSO SEI FIERA E POSITIVA E QUESTO CONTA TANTO TANTO TANTO
TI AUGURO DI CONTINUARE SEMPRE COSI' ED ANCHE MEGLIO, IL CORSO DELLA TUA VITA
ADESSO NE HAI RIPRESE TU LE REDINI, SENTITI DAVVERO FIERA DI TE STESSA PER ESSERE RIUSCITA A VENIRE FUORI DA UNA SITUAZIONE GRIGIA E FARLA DIVENTARE COLORATISSIMA


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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Ciao sono SVEVA
Ciao Sveva...forse tu non sai chi sono ma io ho letto la tua storia dall'inizio alla fine. Non sai quanto sono felice per te!! ti meriti questo miracolo del "amore".
Goditi la vita, prenditi cura di te e di lui, SII FELICE!!
A presto,
Paola
Goditi la vita, prenditi cura di te e di lui, SII FELICE!!
A presto,
Paola
Luglio 2008: dolori a rotazione mani,ginocchia,anca dx,madibola sx.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
Ottobre 2008: diagnosi confermata: Artrite Reumatoide.
Terapia: MTX 10 mg, folina. Adesso in remissione.
- cadeddugiovanna
- Messaggi: 461
- Iscritto il: 14/10/2009, 22:33
Re: Ciao sono SVEVA
CIAO SVEVA anchio ti auguro di continuare con questa positività,un bacio..
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
2006 fibbromialgia..
2007 osteoporosi severa
2007 artrite reumatoide.
2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
- bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...
Re: Ciao sono SVEVA
Grazie amiche carissime il vostro affetto mi riempie il cuore, come è sempre stato, mi avete aiutato tantissimo quando ero a pezzi, le bellissime parole che ci siamo scritti sempre mi entravano dentro e mi facevano sentire meno sola, siete per me un punto di riferimento importantissimo, anche se non ho partecipato più attivamente vi ho sempre letto, Paola non è così io ti conosco benissimo, le vostre storie, piene di sofferenze le ho vissute con voi, non sempre avevo parole per farvi sapere che i vostri momenti li avevo vissuti anch'io e sempre da sola.....e li vivo tutt'ora, ma con una visione diversa adesso......perchè so con certezza di causa che prima o poi arriva un momento di tranquillità per tutti, nessun essere vivente è nato per soffrire sempre il momento di riscatto arriva ......e ora sono cosciente di quanto mi dicevate di essere positiva....il mondo mi appariva solo in bianco e nero....adesso lo vedo a colori e che bei colori!!!!!
ho voluto condividere con tutti voi questo mio momento e.....vorrei (senza presunzione) essere un esempio non da imitare ma come di una persona che vedeva la vita sfuggirle dalle mani, sfrofondare in un baratro senza fine, ho rasciato il fondo e poi.....con fatica sto cercando di risalire, ho fatto un bel percorso. vedo la luce che sta rischiarando il mio cammino!
Vi voglio bene, grazie di esistere forum .....

Vi voglio bene, grazie di esistere forum .....
Re: Ciao sono SVEVA
SVEVA SONO FELICISSIMA PER TE E CONDIVIDO IL CONCETTO CHE NON PUO' PIOVERE SEMPRE, BISOGNA ESSERE FIDUCIOSI E ASPETTARE IL NOSTRO MOMENTO.
E' BELLO LEGGERTI COSI' SERENA E FELICE.
E' BELLO LEGGERTI COSI' SERENA E FELICE.

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao sono SVEVA
CARA DOLVE SVEVA
INNANZITUTTO IO MI SENTO DI RINGRAZIARTI PERCHE' HAI VOLUTO CONDIVIDERE CON NOI UN MOMENT BELLO DELLA TUA VITA CHE ARRIVA DOPO ANNI DI SOFFERENZA FISICA E PSICHICA
TI VOGLIO RINGRAZIARE PERCHE' LA TUA E' UNA STORIA BELLISSIMA CHE POTRA' ESSERE DI GRANDE ESEMPIO A CHI INVECE SI TROVA ANCORA AD ATTRAVERSARE UN MOMENTO BUIO
PERCHE' LE VITTORIE DI UN REUMAMICO DIVENTANO LE VITTORIE DI TUTTI PERCHE' A TUTTI COLORO CHE LEGGONO PORTANO UN VENTO DI SPERANZA
QUELLA SPERANZA CHE CI AIUTA OGNI GIORNO AD ANDARE AVANTI
E...COME DICO SEMPRE.....LEGGERE BELLE NOTIZIA A ME FA' GIOIRE SEMPRE TANTO, E' VERAMENTE UNA GIOIA INTERIORE PERCHE' MI DICO: ECCO...UN'ALTRA CHE MALGRADO TUTTO CE LA STA FACENDO, EVVIVA, STA VINCENDO LEI!!!!
QUESTA TUA GIOIA E' UN REGALO PER GLI ALTRI PERCHE' DONA SPERANZA, QUINDI GRAZIE I VERO CUORE
....E....BANDO ALLE CIANCE....TRA UN PO' ARRIVERANNO LE BELLE GIORNATE....UNA BELLA PIZZATA PER TUTTI MAGARI LA POTREMMO ANCHE ORGANIZZARE!!!!
INNANZITUTTO IO MI SENTO DI RINGRAZIARTI PERCHE' HAI VOLUTO CONDIVIDERE CON NOI UN MOMENT BELLO DELLA TUA VITA CHE ARRIVA DOPO ANNI DI SOFFERENZA FISICA E PSICHICA
TI VOGLIO RINGRAZIARE PERCHE' LA TUA E' UNA STORIA BELLISSIMA CHE POTRA' ESSERE DI GRANDE ESEMPIO A CHI INVECE SI TROVA ANCORA AD ATTRAVERSARE UN MOMENTO BUIO
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....E....BANDO ALLE CIANCE....TRA UN PO' ARRIVERANNO LE BELLE GIORNATE....UNA BELLA PIZZATA PER TUTTI MAGARI LA POTREMMO ANCHE ORGANIZZARE!!!!
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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Re: Ciao sono SVEVA
CIAO SVEVA,
SONO LORETTA E HO LETTO LA TUA STORIA! E' MERAVIGLIOSO QUELLO CHE RACCONTI! LE TUE PAROLE DANNO SPERANZA ANCHE A TUTTI QUELLI CHE HANNO ATTRAVERSATO UN MOMENTO BUIO COME IL TUO, MA DEVONO ANCORA TROVARE QUELLA LUCE...TUTTO DIPENDE DA NOI, TUTTO E' DENTRO DI NOI. SONO CONTENTA SVEVA QUESTA E' PROPRIO UNA BELLA NOTIZIA! SPERO SOLO DI ESSERE RIUSCITA AD ESPRIMERMI, A VOLTE NON CI RIESCO PROPRIO E SE MI SFORZO E' PEGGIO, SARA' LA STANCHEZZA.
UN AFFETTUOSO ABBRACCIO DA LORYDAY! 
SONO LORETTA E HO LETTO LA TUA STORIA! E' MERAVIGLIOSO QUELLO CHE RACCONTI! LE TUE PAROLE DANNO SPERANZA ANCHE A TUTTI QUELLI CHE HANNO ATTRAVERSATO UN MOMENTO BUIO COME IL TUO, MA DEVONO ANCORA TROVARE QUELLA LUCE...TUTTO DIPENDE DA NOI, TUTTO E' DENTRO DI NOI. SONO CONTENTA SVEVA QUESTA E' PROPRIO UNA BELLA NOTIZIA! SPERO SOLO DI ESSERE RIUSCITA AD ESPRIMERMI, A VOLTE NON CI RIESCO PROPRIO E SE MI SFORZO E' PEGGIO, SARA' LA STANCHEZZA.


1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.

