Ciao mi presento sono Cinzia

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Cinzia73
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Iscritto il: 08/03/2011, 13:42

Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da Cinzia73 »

Ciao ci ho messo un pò prima di iscrivermi a questo forum... anche se in questi mesi di ricerca dei miei malesseri ho spesso letto le vostre storie che spesso mi hanno impaurita ancora di più ma altre volte consolata e rassicurata...
Vivo a Roma ho 38 anni, la mia storia è iniziata circa un anno fa con forti bruciori agli occhi che nessun ocultista (tra i mille consultati) sapeva risolvere... le ciglia mi cadevano e il bruciore era molto forte...
Poi il bruciore si è attenuato ed io ho pensato che fosse solo un pò di allergia... illusa!!! :-)
A distanza di mesi sono comparsi forti dolori articolari e li ho cominicato a pensare che davvero c'era qualcosa che non andava e allora ho consultato un reumatologo.
E' cominiciata la trafila degli esami tutti negativi. La prima diagnosi è stata fibormialgia curata con Laroxyl e integratori vari. Il bruciore agli occhi però continuava per cui ho fatto il test di Shimmer e il BUT, il primo risultato positivo (5mm occhio sinistro, 8 occhio destro).
Alla fine il reumatologo mi ha fatto fare la biopsia della ghiandole salivari minori da cui è risultata una scialoadnite cronica che non consente di corroborare la tesi di sindorme di sjogren. la reumatologa però dice che mettendo insieme le varie cose io ho una connettivite mista a tipo Sindorme di Sjogren...e che può capitare che ci siano persone con la Sindorme ma con gli anticorpi tutti negativi e esami diciamo in ordine (sopratttutto all'inizio della malattia).
io in effetti ho bocca secca...
Mi ha detto di iniziare la cura con il cortisone e il Plaquenil... ma io sono molto peplessa anche perchè consultato un altro immunologo mi ha detto che per i sintomi che ho al momento non è giustificata una cura così forte; mi ha consigliato la policarpina e le lacrmime artificiali e per i dolori un antifiammatorio all'occorrenza...
Che devo fare????? aiutoooooooooo!!!! ho paura che se non prendo la cura "strong" della reumatologa le cose peggiorino... però allo stesso tempo se posso ritardare l'assunzione di farmaci ...
aiuto!!!! non so davvero cosa fare e intanto il tempo passa... :-( Mi sento sola e mi sembra di essere entrata in un tunnel che non finirà più. Ho letto di tutte le conseguenze che può produrre questa sindrome nel tempo... e se io sto già così male ora che è appena iniziata non voglio nemmeno immaginare dopo ...
non credo di avere la forza di afforntare tutto questo...
Scusate lo sfogo...
un abbraccio a tutti voi vorrei avere un po della forza forza...
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francesca77
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Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
: Welcome : NELLA FORUMFAMIGLIA!
HAI FATTO VARI AUTOANTICORPI E LI HAI TUTTI NEGATIVI?ANCHE GLI ANA?
SE AVESSI SOLO OCCHI E BOCCA SECCHI ANDREBBE BENE LA TERAPIA LOCALE,PERò AVENDO DOLORI ARTICOLARI DOVRESTI PRENDERE TERAPIA SISTEMICA.I DOLORI LI HAI SEMPRE?
TI RISPONDERà SICURAMEWNTE QUALCUNO CHE HA LA TUA PATOLOGIA E TI SAPRà CONSIGLIARE MEGLIO DI ME!
: Love :
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Cinzia73
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Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da Cinzia73 »

Si ho tutto negativo compreso gli ANA; gli esami li ho ripetuti a distanza di 6 mesi e niente... i dolori li ho non sempre... va a giorni..
non so davvero cosa fare... anche se so che per prima cosa dovrei reagire e combattere. Leggendo le vostre storie mi sento davvero una stupida piagnona..
Grazie per la risposta!!! alla fine sono contenta di essermi iscritta.. :-)
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO CINZIA, BENVENUTA IN FORUM ED ECCOTI ANCHE IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
CAPISCO LA TUA PERPLESSITA', OVVIAMENTE A NESSUNO FA' PIACERE ASSUMERE FARMACI IMPORTANTI COME IMMUNOMODULATORI ED IMMUNOSOPPRESSORI, PERO' DEVO CONCORDARE CON FRANCESCA, TU NON HA SOLO GLI OCCHI SCCHI E QUINDI NON SI TRATTA DI OVVIARE AD UN FASTIDIO, CHE CMQ PUO' ESSERE ANCHE ABBASTANZA SERIO, MA HAI GIA' DOLORI ARTICOLARI, QUINDI IL MEDICO CHE TI HA PRESCRITTO LA TERAPIA DI FONDO SI E' BASATO, MOLTO PROBABILMENE, SOPRATTUTTO SU QUESTO.
D'ALTRA PARTE STIAMO SEMPRE A PARLARE DI DIAGNOSI E DI TERAPIE PRECOCI IN MANIERA DA BLOCCARE SUL NASCERE UNA PATOLOGIA CHE POTREBBE AGGRAVARSI E POI....QUANDO TOVIAMO IL MEDICO CHE ADEMPIE A QUESTO PRECISO DOVERE, POI NON CI VOGLIAMO CURARE?
: Chessygrin :
TE LO DICO OVVIAMENTE PUR RISPETTANDO E COMPRENDENDO ASSOLUTAMENTE LA TUA CONFUSIONE ED I TUOI DUBBI CHE SONO QUELLI CHE ATTANAGLIANO TUTTI I MALATI ALL'ATTO DELLA DIAGNOSI.
FA' UNA COSA ;) ALMENO STAI ATTENTA, ATTENTISSIMA AD OGNI PICCOLO EVENTUALE PEGGIORAMENTO DEI SINTOMI E CORRI SUBITO AI RIPARI SE NON TI SENTI PRONT ADESSO AD INIZIARE LA TERAPIA DI FONDO
RICORDA CHE IL SINTOMO ACCENTUATO, CHE PRIMA MAGARI ERA + BLANDO OPPURE ADDIRITTURA NON AVVERTIVI, QUASI SEMPRE E' SEGNO DI UN AGGRAVAMENTO DELLA PATOLOGIA QUINDI, QUANTO MENO, STAI ATTENTA AI SEGNI CHE IL TUO ORGANISMO TI INVIA
: Thumbup :
MI RACCOMANDO, FACCI SAPERE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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lorichi
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Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da lorichi »

CIAO CINZIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
CAPISCO I TUOI DUBBI MA PER ESPERIENZA PERSONALE MI SENTO DI DIRTI CHE CON LE PATOLOGIE AUTOIMMUNI NON CI SONO CERTEZZE; SPESSO SI HANNO I SINTOMI DI PIU' PATOLOGIE MA NON CHIARI SEGNI DI UNA PIUTTOSTO CHE DI UN'ALTRA MALATTIA. QUELLO CHE MI SENTO DI CONSIGLIARTI E' DI INIZIARE COMUNQUE LA CURA ANCHE SE ORA I SINTOMI NON TI SEMBRANO TROPPO FORTI E VEDI SE STAI MEGLIO, IN QUESTO CASO POTRESTI CAPIRE CHE STAI FACENDO LA COSA GIUSTA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da giovigio »

CIAO CINZIA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA. UN ABBRACCIO GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da Silvia »

Ciao Cinzia

: Welcome : in Forum !

un abbraccio ;)

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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francesca77
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Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
TI RIPORTO CIò CHE HO TROVATO SU UN LIBRO SUL LES RIGUARDO ALLO SJOGREN:
"I REPERTI PIù SPECIFICI SONO RAPPRESENTATI DALLA POSITIVITà DEGLI ANTICORPI ANTI-RO/SSA E ANTI-LA/SSB E DALL'INFILTRATO INFIAMMATORIO FOCALE RILEVABILE CON L'ESAME ISTOLOGICO DELLE GHIANDOLE SALIVARI MINORI,PRELEVATE MEDIANTE BIOPSIA DELLA MUCOSADEL LABBRO INFERIORE.PER POTER CLASSIFICARE UN PAZIENTE COME AFFETTO DA SJOGREN DEVE ESSERE PRESENTE ALMENO UNO DI QUESTI 2 REPERTI.IN RARI CASI UN CLINICO ESPERTO PUò DIAGNOSTICARE LA SINDROME ANCHE SE TALI ALTRERAZIONI SONO ASSENTI"
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Cinzia73
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Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da Cinzia73 »

Grazie a tutti... penso che iniziero la cura... anche se sono terrorizzata dagli effetti collaterali dei medicinali...del cortisone in particolar modo...
vi terrò aggiornati.
Ps chi di voi è affetto da Sjogren? mi piacerebbe sapere che colliri usate... io sto usando Systane ultra ma mi appiccica le ciglia crendomi crosticine varie...
:-)
un salutone a tutti e grazie!
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francesca77
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Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
PRIMA DI PRENDERE IL PLAQUENIL DOVRESTI FARE VISITA OCULISTICA.
HO OCCHIO SECCO E L'OCULISTA MI HA DATO SICCAFLUID CHE è MUTUABILE,A ME NON FA GRANDE EFFETTO.
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
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rosaria1956
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Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da rosaria1956 »

Cinzia73 ha scritto:Ps chi di voi è affetto da Sjogren? mi piacerebbe sapere che colliri usate... io sto usando Systane ultra ma mi appiccica le ciglia crendomi crosticine varie...
:-)
CINZIA CARA, IO NON HO SJOGREN MA HO NECESSITA' DI UTILIZZATE LACRIME ARTIFICIALE A CAUSA DELLA CONGIUNTIVITE SICCA
ANCHE A ME LE SYSTANE NON MI ONO PIACIUTE COME PRODOTTO PERCHE' TROPPO APPICCICATICCE, HO USATO ANCHE:
- HILO COMOD: DISCRETAMENTE EFFICACI
- XILOIAL: NON MALI MA A ME DOPO UN PO' BRUCIAVANO UN POCHETTINO GLI OCCHI
DA OLTRE UN ANNO ORMAI USO BLU YAL-A E TRA TUTTI I PRODOTTI CHE TI HO ELENCATO, E' QUELLO CHE MI STA DANDO I MIGLIORI RISULTATI.
PURTROPPO CON LE LACRIME ARTIFICIALI IL DISCORSO DELLA TOLLERABILITA' E' MOLTO PERSONALE PER QUESTO MOTIVO CAPITA SOVENTE CHE CHI NE HA NECESSITA', PROVA DIVERSI PRODOTTI PRIMA DI TROVARE QUELLO GIUSTO : Thumbup :
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piriciou
Messaggi: 573
Iscritto il: 20/11/2010, 21:36

Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da piriciou »

Ciao benvenuta nel forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx


In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine

Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
giulya
Messaggi: 36
Iscritto il: 16/02/2011, 23:55

Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da giulya »

Ciao Cinzia : Welcome :
un abbraccio
Giulya


SCLEROSI SISTEMICA (PROGRESSIVA) con INTERSTIZIOPATIA POLMONALE


Attualmente in cura con: Azatioprina. Medrol, Cardioaspirina, Omeprazen, Natecal D3 e infusione mensile di Iloprost.


OBIETTIVO GIORNALIERO: Nonostante tutto...vivere la mia vita giorno dopo giorno per giorni, giorni e ancora tanti giorni ...
Cinzia73
Messaggi: 4
Iscritto il: 08/03/2011, 13:42

Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da Cinzia73 »

Ciao ragazzi... sono sempre sempre più nel pallone.... e i disturbi continuano ad assillarmi!
Adesso ho forti bruciori alla bocca alla lingua e sto andando praticamente nel panico... mi brucia anche lo stomaco...
ma come è possibile?? :-(
questo bruciore è cominciato da quando ho iniziato ad usare il dentifricio biotene al fluoro...la reumatologa mi aveva detto di usarlo per via della maggiore frequenza delle carie.
Qualcuno di voi che ho lo Sjogren ha la bocca urente? prendete qualcosa?
Poi ho visto girando su internt che il Prof Bombardieri è specializzato nella sindrome di Sjogren... io sono di Roma ma pur di avere una diagnosi certa adrei anche a Pisa. Qualcuno di voi sa come fare a rintracciarlo privatemente intendo...
Forse mi sto facendo prendere dal panico... ma non ci sto capendo più nulla..
grazie e scusate lo sfogo...
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selvaggia59
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Iscritto il: 07/06/2009, 1:53

Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da selvaggia59 »

Cinzia73 ha scritto:Ciao ragazzi... sono sempre sempre più nel pallone.... e i disturbi continuano ad assillarmi!
Adesso ho forti bruciori alla bocca alla lingua e sto andando praticamente nel panico... mi brucia anche lo stomaco...
ma come è possibile?? :-(
questo bruciore è cominciato da quando ho iniziato ad usare il dentifricio biotene al fluoro...la reumatologa mi aveva detto di usarlo per via della maggiore frequenza delle carie.
Qualcuno di voi che ho lo Sjogren ha la bocca urente? prendete qualcosa?
Poi ho visto girando su internt che il Prof Bombardieri è specializzato nella sindrome di Sjogren... io sono di Roma ma pur di avere una diagnosi certa adrei anche a Pisa. Qualcuno di voi sa come fare a rintracciarlo privatemente intendo...
Forse mi sto facendo prendere dal panico... ma non ci sto capendo più nulla..
grazie e scusate lo sfogo...
Ciao Cinzia mi chiamo Simona benvenuta ..........allora io posso aiutarti per il Prof Bombardieri
che conosco dall'89 etra l'altro ho avuto il controllo da lui il 9 marzo........
questi sono i numeri del S.Chiara Pisa dove lui esercita
050/992684
050/992687
chiama uno di questi nmeri e ti daranno l'app con ilprof....se vuoi parlare con me
in pvt la capa (rosaria) ha i miei numeri di cel quindi chiedili pure............
io sono di Livorno bacione per qualsiasi cosa nn esitare a conttantarmi
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capa è arrivata la moscerina femmina ih ih
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DANY45
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Re: Ciao mi presento sono Cinzia

Messaggio da DANY45 »

CIAO CINZIA
E BENVENUTA NEL FORUM.
LE NOSTRE MALATTIE A VOLTE SONO DIFFICILI DA DIAGNOSTICARE.
PERO' NON TI ABBATTERE E SEGUI LE DIRETTIVE DELLA REUMATOLOGA.
ANCH'IO USO PLAQUENIL DA ALCUNI ANNI. L'UNICA PRECAUZIONE CHE DEVI AVERE
E' FARE UNA VISITA OCULISTICA ALMENO 2 VOLTE L'ANNO E, SE PUOI, FATTI VEDERE
DA UN OCULISTA IMMUNOLOGO.
CREDO CHE SE RIUSCIRAI A PRENDERLA IN TEMPO, AVRAI MENO PROBLEMI PIUTTOSTO
CHE ASPETTARE PER TIMORE DEI FARMACI. QUESTO NATURALMENTE E' IL MIO PARERE
DI PAZIENTE. NON SONO UN MEDICO. MA HO TANTA FIDUCIA NELLA MIA REUMATOLOGA
E NEGLI ALTRI MEDICI A CUI MI SONO AFFIDATA.
SONO DANIELA E TUTTI I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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