Ciao a tutti, sono Monica, ho 39 anni, convivo con l'artrite da quando ne avevo 5. a 10 anni mi hanno diagnosticato l'artrite cronica giovanile, fortunatamente, su di me non ha fatto gravi danni, e questo mi ha permesso di condurre una vita più che normale, praticando anche molto sport, almeno fino a maggio del 2010, quando per 1 mese e mezzo non ho più potuto camminare, a causa del riacutizzarsi della malattia. La cosa più difficile è stato il fatto che il mio medico curante non l'abbia riconosciuta, ed abbia insistito per 1 mese intero a farmi fare iniezioni che non servivano a nulla, ed anzi dicendomi che tutti quei dolori erano solo frutto della mia immaginazione!!!!! Si, peccato che avessi piedi e mani così gonfi da non entrare più nelle scarpe, e di colore viola. Così mi sono recata al pronto soccorso, ed ho avuto la fortuna di trovare un reumatologo che nel giro di un paio di settimane mi ha rimessa in piedi, e mi ha diagnosticato una poliartrite cronica simmetrica con FR negativo.
Da quel momento la mia giornata è scandita dalle medicine, ho dovuro rinunciare alla scherma e al tennis che tanto amavo, ho preso 20 kg a causa del cortisone (gran brutta bestia!!!), ma almeno son in piedi e ringrazio ogni giorno di avere questa fortuna.
Mi auguro di poter conoscere tante persone con il mio stesso problema.
Un'abbraccio a tutti
Helooo, mi presento
-
monica72tea
- Messaggi: 8
- Iscritto il: 09/03/2011, 12:55
Helooo, mi presento
Artrite cronica giovanile dall'età di 5 anni, nel maggio 2010 riscontrata poliartrite cronica simmetrica con fr negativo. In cura con Plaquenil, Lodotra, Metrotrexate, dediol per integrare vitamina d e acido folico per attenuare effetti metrotrexate.
... non voglio che la malattia abbia il sopravvento sulla mia vita, quando posso continuo a fare quello che ho sempre fatto!!!!.... PSSSS: Qualcuno può aprirmi la bottiglietta dell'acqua pls?
)
... non voglio che la malattia abbia il sopravvento sulla mia vita, quando posso continuo a fare quello che ho sempre fatto!!!!.... PSSSS: Qualcuno può aprirmi la bottiglietta dell'acqua pls?
)-
sunshinexyz
- Messaggi: 1036
- Iscritto il: 23/10/2009, 22:51
Re: Helooo, mi presento
ciao Monica e 
!
Un abbraccio
Alessia
!Un abbraccio
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
-
monica72tea
- Messaggi: 8
- Iscritto il: 09/03/2011, 12:55
Re: Helooo, mi presento
Ciao Alessia 
Artrite cronica giovanile dall'età di 5 anni, nel maggio 2010 riscontrata poliartrite cronica simmetrica con fr negativo. In cura con Plaquenil, Lodotra, Metrotrexate, dediol per integrare vitamina d e acido folico per attenuare effetti metrotrexate.
... non voglio che la malattia abbia il sopravvento sulla mia vita, quando posso continuo a fare quello che ho sempre fatto!!!!.... PSSSS: Qualcuno può aprirmi la bottiglietta dell'acqua pls?)
... non voglio che la malattia abbia il sopravvento sulla mia vita, quando posso continuo a fare quello che ho sempre fatto!!!!.... PSSSS: Qualcuno può aprirmi la bottiglietta dell'acqua pls?
)-
francesca77
- Messaggi: 1840
- Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
- Località: ROMA
Re: Helooo, mi presento
CIAO!!!
NELLA FORUMFAMIGLIA!
NELLA FORUMFAMIGLIA!
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
-
monica72tea
- Messaggi: 8
- Iscritto il: 09/03/2011, 12:55
Re: Helooo, mi presento
Ciao Francesca, grazie 1000 per il benvenuto. 
Artrite cronica giovanile dall'età di 5 anni, nel maggio 2010 riscontrata poliartrite cronica simmetrica con fr negativo. In cura con Plaquenil, Lodotra, Metrotrexate, dediol per integrare vitamina d e acido folico per attenuare effetti metrotrexate.
... non voglio che la malattia abbia il sopravvento sulla mia vita, quando posso continuo a fare quello che ho sempre fatto!!!!.... PSSSS: Qualcuno può aprirmi la bottiglietta dell'acqua pls?)
... non voglio che la malattia abbia il sopravvento sulla mia vita, quando posso continuo a fare quello che ho sempre fatto!!!!.... PSSSS: Qualcuno può aprirmi la bottiglietta dell'acqua pls?
)Re: Helooo, mi presento
Ciao Monica .
anche la tua è una bella storia, ma è meravigliosa la voglia che abbiamo di andare avanti
. Ritrovarci quì a condividere le nostre sofferenze sicuramente ci aiuta a vivere meglio 
. Un abbraccio!!!
.anche la tua è una bella storia, ma è meravigliosa la voglia che abbiamo di andare avanti
. Ritrovarci quì a condividere le nostre sofferenze sicuramente ci aiuta a vivere meglio . Un abbraccio!!!un abbraccio
Giulya
SCLEROSI SISTEMICA (PROGRESSIVA) con INTERSTIZIOPATIA POLMONALE
Attualmente in cura con: Azatioprina. Medrol, Cardioaspirina, Omeprazen, Natecal D3 e infusione mensile di Iloprost.
OBIETTIVO GIORNALIERO: Nonostante tutto...vivere la mia vita giorno dopo giorno per giorni, giorni e ancora tanti giorni ...
Giulya
SCLEROSI SISTEMICA (PROGRESSIVA) con INTERSTIZIOPATIA POLMONALE
Attualmente in cura con: Azatioprina. Medrol, Cardioaspirina, Omeprazen, Natecal D3 e infusione mensile di Iloprost.
OBIETTIVO GIORNALIERO: Nonostante tutto...vivere la mia vita giorno dopo giorno per giorni, giorni e ancora tanti giorni ...
Re: Helooo, mi presento
Benvenuta anche da parte mia!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
-
rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Helooo, mi presento
CIAO MONICA, BENVENUTA IN FORUM DI CUI TI INVITO A LEGGERE IL REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
LA TUA STORIA SOMIGLIA MOLTISSIMO ALLA MIA
INFATTI ANCHE IO HO INIZIATO A SOFFRIRE DI DOLORI ARTICOLARI, CON GONFIORE ED INFIAMMAZIONE EVIDENTE, ALL'ETA' DI 3 ANNI MA ERA LA FINE DEGLI ANNI '50 E DI REUMATOLOGIA DAVVERO NON NE CAPIVA NULLA NESSUNO, LO SPECIALISTA DI RIFERIMENTO NON ESISTEVA ED A ME IL MEDICO DI BASE MI INDIRIZZAVA SEMPRE DALL'ORTOPEDICO.
PER FORTUNA HO AVUTO UNA FORMA DECISAMENTE LIEVE, CON LUNGHI ANNI DI REMISSIONE E SPORADICHE CRISI DI RIACUTIZZAZIONE SENZA ALCUN SEGNO FISICO CHE FACESSE CAPIRE DAVVERO IL PROBLEMA QUALE FOSSE.
HO QUINDI CONDOTO UNA VITA PRESSOCHE' NORMALE ANCHE SE SANDITA DA QUESTI PERIODICI EPISODI DI DOLORE ACUTO CHE NESSUNO CAPIVA BENE COSA FOSSERO
ECCO QUINDI CHE LA DIAGNOSI L'HO AVUTA SOLO IN ETA' ADULTA QUANDO INVECE C'è LA STATA UNA GROSSA RIACUTIZZAZIONE E LE PRIME DEFORMAZIONI ARTICOLARI...AH!!! SE NEGLI ANNI '50 CI FOSSERO STATE LE TERAPIE DI OGGI CREDO CHE LA MIA MALATTIA SAREBBE STATA SUBITO CONTROLLATA VISTO CHE ALL'EPOCA ERA AVVERO UNA FORMA LIEVE.
MA HO AVUTO LA PRIMA TERAPIA CON IMMUNOSOPPRESSORI SOLO NEL 1990 QUANDO EBBI FINALMENT LA DIAGNOSI CERTA, D'ALTRA PARTE ERA SOLO DA UNA ANNO CHE SI UTILIZZAVA PER LA PRIMA VOLTA UN IMMUNOSOPPRESSORE (IL METHOTREXATE) PER CURARE L'ARTRITE REUMATOIDE.
DA ALLORA MOLTO ALTI E BASSI, LA MALATTIA PURTROPPO HA FATTO IL SUO CORSO E I DANNI SONO DIVENTATI IMPORTANTI CON COINVOLGIMENTO DI TUTTE LE ARTICOLAIONI E, NEL 2003, PERSINO CON LA COMPLICANZA DI UNA FIBROSI POLMONARE.
ADESSO CI CONVIVO CON TANTI ALTI E BASSI...PIU' BASSI CHE ALTI, MA GRAZIE ALLA TERAPIA CON I NUOVI FARMACI BIOTECNOLOGICI, VADO AVANTI
TUTTO SOMMATO ALLA FINE NON MI LAMENTO, HO AVUTO UNA VITA PIENA, MARITO, FIGLIO, ANDAVO IN DISCOTECA, CORREVO......DICIAMO CHE LE GROSSE COMPLICAZIONI CHE DAVVERO MI HANNO CONDIZIONATO IL MIO MODO DI VIVERE, SONO ARRIVATE SOLO NEGLI ANNI '90...PER FORTUNA!
LA BRUTTA RIACUTIZZAZIONE DEL 2003 CON IL COINVOLGIMENTO POLMONARE MI COSTRINSE AD ASSUMERE CORTISONE E, IN 8 MESI ANCHE IO MISI SU OLTRE 20 KG CHE ORMAI FATICO A MANDAR VIA COME SE I 7 ANNI ININTERROTTI DI CORTISONE, LI AVESSERO "CONSOLIDATI" COMPLICI ANCHE UNA TIRODITE ACUTA CON IPOTIROIDISMO SCOMPENATO E POI LA SOPRAGGIUNTA MENOPAUSA....PASSAI DALLA 44 ALLA 50 IN 8 MESI...
ADESSO SONO QUINDI UNA TRANQUILLA SIGNORA IN CARNE, CON PARECCHI ACCIACCHI MA FELICE E DISCRETAMENTE SODDISFATTA DELLA PROPRIA VITA, MALGRADO TUTTO
viewtopic.php?f=103&t=291
LA TUA STORIA SOMIGLIA MOLTISSIMO ALLA MIA
INFATTI ANCHE IO HO INIZIATO A SOFFRIRE DI DOLORI ARTICOLARI, CON GONFIORE ED INFIAMMAZIONE EVIDENTE, ALL'ETA' DI 3 ANNI MA ERA LA FINE DEGLI ANNI '50 E DI REUMATOLOGIA DAVVERO NON NE CAPIVA NULLA NESSUNO, LO SPECIALISTA DI RIFERIMENTO NON ESISTEVA ED A ME IL MEDICO DI BASE MI INDIRIZZAVA SEMPRE DALL'ORTOPEDICO.
PER FORTUNA HO AVUTO UNA FORMA DECISAMENTE LIEVE, CON LUNGHI ANNI DI REMISSIONE E SPORADICHE CRISI DI RIACUTIZZAZIONE SENZA ALCUN SEGNO FISICO CHE FACESSE CAPIRE DAVVERO IL PROBLEMA QUALE FOSSE.
HO QUINDI CONDOTO UNA VITA PRESSOCHE' NORMALE ANCHE SE SANDITA DA QUESTI PERIODICI EPISODI DI DOLORE ACUTO CHE NESSUNO CAPIVA BENE COSA FOSSERO
ECCO QUINDI CHE LA DIAGNOSI L'HO AVUTA SOLO IN ETA' ADULTA QUANDO INVECE C'è LA STATA UNA GROSSA RIACUTIZZAZIONE E LE PRIME DEFORMAZIONI ARTICOLARI...AH!!! SE NEGLI ANNI '50 CI FOSSERO STATE LE TERAPIE DI OGGI CREDO CHE LA MIA MALATTIA SAREBBE STATA SUBITO CONTROLLATA VISTO CHE ALL'EPOCA ERA AVVERO UNA FORMA LIEVE.
MA HO AVUTO LA PRIMA TERAPIA CON IMMUNOSOPPRESSORI SOLO NEL 1990 QUANDO EBBI FINALMENT LA DIAGNOSI CERTA, D'ALTRA PARTE ERA SOLO DA UNA ANNO CHE SI UTILIZZAVA PER LA PRIMA VOLTA UN IMMUNOSOPPRESSORE (IL METHOTREXATE) PER CURARE L'ARTRITE REUMATOIDE.
DA ALLORA MOLTO ALTI E BASSI, LA MALATTIA PURTROPPO HA FATTO IL SUO CORSO E I DANNI SONO DIVENTATI IMPORTANTI CON COINVOLGIMENTO DI TUTTE LE ARTICOLAIONI E, NEL 2003, PERSINO CON LA COMPLICANZA DI UNA FIBROSI POLMONARE.
ADESSO CI CONVIVO CON TANTI ALTI E BASSI...PIU' BASSI CHE ALTI, MA GRAZIE ALLA TERAPIA CON I NUOVI FARMACI BIOTECNOLOGICI, VADO AVANTI
TUTTO SOMMATO ALLA FINE NON MI LAMENTO, HO AVUTO UNA VITA PIENA, MARITO, FIGLIO, ANDAVO IN DISCOTECA, CORREVO......DICIAMO CHE LE GROSSE COMPLICAZIONI CHE DAVVERO MI HANNO CONDIZIONATO IL MIO MODO DI VIVERE, SONO ARRIVATE SOLO NEGLI ANNI '90...PER FORTUNA!
LA BRUTTA RIACUTIZZAZIONE DEL 2003 CON IL COINVOLGIMENTO POLMONARE MI COSTRINSE AD ASSUMERE CORTISONE E, IN 8 MESI ANCHE IO MISI SU OLTRE 20 KG CHE ORMAI FATICO A MANDAR VIA COME SE I 7 ANNI ININTERROTTI DI CORTISONE, LI AVESSERO "CONSOLIDATI" COMPLICI ANCHE UNA TIRODITE ACUTA CON IPOTIROIDISMO SCOMPENATO E POI LA SOPRAGGIUNTA MENOPAUSA....PASSAI DALLA 44 ALLA 50 IN 8 MESI...
ADESSO SONO QUINDI UNA TRANQUILLA SIGNORA IN CARNE, CON PARECCHI ACCIACCHI MA FELICE E DISCRETAMENTE SODDISFATTA DELLA PROPRIA VITA, MALGRADO TUTTO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Re: Helooo, mi presento
CIAO MONICA NELLA FORUM FAMIGLIA. UN ABBRACCIO GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA. UN ABBRACCIO GIO' 
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Helooo, mi presento
Ciao Monica benvenuta nel forum.
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine
Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
Re: Helooo, mi presento
CIAO MONICA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
CERTO CHE FA RABBIA IL TUO MEDICO; CON I PRECEDENTI ED I SINTOMI AVREBBE DOVUTO CAPIRE.
L'IMPORTANTE E' CHE ORA HAI INIZIATO UNA CURA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
CERTO CHE FA RABBIA IL TUO MEDICO; CON I PRECEDENTI ED I SINTOMI AVREBBE DOVUTO CAPIRE.
L'IMPORTANTE E' CHE ORA HAI INIZIATO UNA CURA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
-
BRUNELLA57
- Messaggi: 300
- Iscritto il: 21/09/2009, 10:49
- Località: Emilia Romagna
Re: Helooo, mi presento
Colite spastica dalla nascita,cefalea congenita vasomotoria in età scolare scomparsa a 36 anni
per menopausa precoce.gestosi con crisi ipertensiva,colesterolo ipertensione,mialgie,dolori muscolari.
2005 inizio di glaucoma ad entrambi gl'occhi in cura con XALATAN collirio,2010 cambio collirio x inalzamento pressione,azopt+ganfort.intensificazioni dei dolori,muscolare fino al blocco degli arti,calcoli renali,colon irritabile,febbre 2007 psoriasi
fine maggio 2007 diagnosi:poliartrite psoriasica in fase di flogosi sistemica.bassa neoapposizione
ossea.in terapia con :deflan gocce,methotrexate in fiale,raloxifene in compresse.per i dolori:mobic.Gen2008
Cervicobrachialgia+grave astenia
giugno 2010 sospeso mtx e assunto arava senza benefici,continui dolori articolari,aumento della pressione arteriosa, psoriasi più caduta capelli,sospeso farmaco novembre 2010,ora solo vitamina D,e Arcoxia in compresse
febbraio 2011,continuo con Dibase 25.000 Arcoxia90mg.Reumaflex 7'5mg
artropatia psoriasica ad espressione anche entesitica.
Re: Helooo, mi presento
Ciao Monica,
in Forum !
sono Silvia
in Forum ! sono Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."