Presentazione Angy

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Angy74
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Presentazione Angy

Messaggio da Angy74 »

Buongiorno a tutti sono Angy :) ho 36 anni e circa tre mesi fa mi è stata ufficiosamente diagnosticata l'artrite reumatoide,
in seguito dopo altre analisi del sangue ,una lastra agli arti , una risonanza , una schermografia , una ecografia , e ancora altre analisi del sangue
siamo passati alla versione ufficiale " lei ha l'artrite reumatoide" ed eccomi qua!
Vi leggo ormai da un pò e trovo splendida l'idea di potersi confrontare , confortare , sostenere ed ascoltare con chi sa realmente cosa stai vivendo, quindi in primis grazie :D .
La mia situazione attuale è tranquilla prendo il cortisone ( Medrol ) da circa due settimane ed il gonfiore ed il dolore si sono molto attenuati,domani mi farò la prima puntura di
Reumaflex da 10 mg sottocute ( sono per l'impara l'arte e mettila da parte quindi avendo visto come si fa, farò tutto da sola fatemi gli inbocca al lupo : Chessygrin : ).
Piuttosto visto che inizio a sentirmi " versione palloncino" visto il cortisone e sapendo che ci dovrò convivere qualcuno ha sperimentato un metodo naturale per ridurre la ritenzione idrica ?
Aspetto fiduciosa suggerimenti , buona vita a tutti !!! : Thumbup :
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rosaria1956
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Re: Presentazione Angy

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Angy e benvenuta tra i Reumamici : Chessygrin :
ti sento molto forte e positiva, queste caratteristiche emergono dal tuo modo di scrivere e di porti : Chessygrin : BRAVAAAAA, hai già nel tuo bagaglio una delle migliori armi pr combattere la malattia: LA POSITIVITA' : Thumbup :
Poi passiamo alle armi famacologiche ;) il cortisone non dovrai prenderlo per sempre, assolutamente, ti sarà ridotto lentamente fino a che potrai farne a meno in quanto avrà cominciato a fare effetto l'immunosoppressore (Reumanflex che è poi il methotrexato in versione sottocute).
Quindi, durante questo periodo in cui devi attaccare la malattia in maniera più forte e quindi assumere il cortisone, ti ricordo queste semplici regole per evitare d diventare un palloncino : Chessygrin :
1) bevi molto
2) evita i dolci, riduci drasticamente il consumo di zuccheri compresa la frutta
3) fai un pò di movimento se ti riesce (passeggiate, ginnastica in acqua, ciclette in casa...quello che ti riesce)
4) segui una dieta povera di calorie e ricca di verdure
Vedrai che con queste semplici regole riuscirai a non gonfiarti troppo ed a rientrare immediatamente nel peso forma appena comincerai a diminuire e poi ad eliminare il cortisone : Chessygrin :
Cara Angy, spero ti troverai bene quì con noi, potremo percorrere insieme a te parte della tua strada con la malattia, condivideve le nostre esperienze e supportarci a vicenda quando ce ne saà bisogno.
Ti segnalo il nostro regolamento che ti sarà utile per utilizzare al meglio le diverse sezioni del forum:
viewtopic.php?f=103&t=291
e spero di rileggerti presto per conoscerci meglio : Love :
Ciao, io sono Rosaria, in calce puoi leggere un breve riassunto della mia storia :)
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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gnoma82
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Re: Presentazione Angy

Messaggio da gnoma82 »

Benvenuta cara Angy!!!!
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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DANY45
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Re: Presentazione Angy

Messaggio da DANY45 »

CIAO ANGY
E BENVENUTA NEL FORUM.
ROSARIA TI HA GIA INFORMATA SU TUTTO.
SONO CERTA CHE QUI TI TROVERAI BENE E SARAI SICURA DI TROVARE SEMPRE QUALCUNO CON CUI PARLARE, SFOGARSI, CONFRONTARSI.
LA FORUM-TERAPIA DA' OTTIMI RISULTATI SENZA EFFETTI COLLATERALI!!!
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A RISENTIRCI.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Re: Presentazione Angy

Messaggio da lorichi »

CIAO ANGY BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ROSARIA TI HA GIA' DATO TUTTE LE INFORMAZIONI CHE NOI MALATI CI SCAMBIAMO DI SOLITO, IL FORUM ESISTE PROPRIO PER QUESTO E TU CHE CI LEGGI DA TEMPO AVRAI VISTO CHE SAPERE CHE C'E' QUALCUNO CHE HA VISSUTO PRIMA DI TE QUELLO CHE STAI VIVENDO TU E' UN GROSSO AIUTO; MA TU HAI L'ATTEGGIAMENTO GIUSTO PER FAR FRONTE ALLA MALATTIA.
TI ASPETTO IN GIRO PER IL FORUM, SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Ilenia
Messaggi: 282
Iscritto il: 28/05/2010, 21:34
Località: Trento

Re: Presentazione Angy

Messaggio da Ilenia »

Ciao Angy benvenuta tra di noi : Thumbup :
Io ho 17 anni e a 3 anni mi sono ammalata di artrite reumatoide con iridociclite (ho dovuto operarmi all'occhio e ora ho il cristallino artificiale)
Attualmente faccio punture di mtx da circa un anno, ma da quest'estate ho avuto una grave ricaduta e mi hanno aggiunto 1/4 di pastiglia di Medrol...anch'io mi sento un palloncino ma per fortuna riesco a mantenermi in forma camminando molto e mangiando verdura...come ha detto Rosaria!!

Un saluto e spero di sentirti presto!!!
A 3 anni sono stata colpita da Artrite Reumatoide Giovanile. Dopo 4 anni ho avuto un intervento per cataratta dove mi hanno inserito il cristallino artificiale. Sono andata avanti con cortisone per diversi anni e nel 2009 ho avuto una grave ricaduta con perdita della vista dall'occhio operato di 9/10. Sono stata curata con mtx ma l'ho dovuto sospendere perchè non lo tolleravo!! Ora assumo Plaquenil, Arava e Lodotra...sono ancora in cerca di una cura adatta a me!!
perlanera63
Messaggi: 48
Iscritto il: 08/10/2010, 2:47
Località: Reggio nell'Emilia

Re: Presentazione Angy

Messaggio da perlanera63 »

ciao, angy.
forse potresti prendere, se la ritenzione idrica è grave, potresti prendere un diuretico... ;) auguri!
Giusy
Sindrome di Sjogren, dal 2001, manifestatasi post partum della terza gravidanza.
Non in cura, se non con occasionali antinfiammatori, perche' ho faticato ad accettare la malattia, ma provvederò!
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ersilia-6
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Iscritto il: 22/07/2010, 10:00

Re: Presentazione Angy

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao angy....benvenuta in forum anke da parte mia : MrOrange : : MrBlue : : MrViolet : : Mr green : : Chessygrin : : Chessygrin :
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
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Angy74
Messaggi: 13
Iscritto il: 29/10/2010, 12:13
Località: Cagliari

Grazie per l'accoglienza

Messaggio da Angy74 »

Eccomi qua , volevo ringraziarvi per l'accoglienza :)
ieri la prima punturina è andata bene , l'ho fatta sulla "panza" e sono ancora viva : Chessygrin :
,come da voi suggeritomi sto bevendo tanto e sto riducendo gli zuccheri ed il sale , penso di potercela fare : Thumbup :
Naturopata convinta i vostri consigli naturali sono per me oro , riuscire a risolvere senza dover introdurre altre medicine è una manna dal cielo per me! :P
Per ora grazie ancora ed a prestissimo : Love :
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giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Presentazione Angy

Messaggio da giovigio »

CIAO ANGY : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA UN ABBRACCIO GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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selvaggia59
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Iscritto il: 07/06/2009, 1:53

Re: Presentazione Angy

Messaggio da selvaggia59 »

benvenuta
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capa è arrivata la moscerina femmina ih ih
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Parissa74
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Re: Presentazione Angy

Messaggio da Parissa74 »

ciao Angy
sta andando tutto bene con il REumaflex?
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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Angy74
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Messaggio da Angy74 »

Ciao Parissa74 , per ora diciamo di si , ho solo notato una maggiore stanchezza fisica durante tutto il giorno ed un sonno perenne !!Incrociando le dita ,speriamo la situazione rimanga così ,andrò a letto con le galline ma finchè si tratta solo di quello pazienza :P
piriciou

Re: Presentazione Angy

Messaggio da piriciou »

Ciao Angy benvenuta nel forum.
Silvia
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: Presentazione Angy

Messaggio da Silvia »

Ciao Angy,
anche da parte mia.....

: Welcome : in Forum

un abbraccio :)

Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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Angy74
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Buongiorno Reumamici :)

Messaggio da Angy74 »

Buongiorno Reumamici son tornata dopo un paio di mesi di battaglia con la nausea da Metotrexate e alla fine ho chiesto al mio specialista di cambiarmi il farmaco perchè praticamente non vivevo più , non riuscivo neanche più a farmi le punture appena vedevo la siringa partiva la nausea : Hurted :
Ora dovrei iniziare con Arava 20 mg al giorno dopo pranzo , ho già cercato in rete di capire di cosa si tratta : principio attivo Leflunomide, quindi immunosoppressore , quindi niente di diverso oppure peggio del Metotrexate come effetti collaterali ? (quel che ho letto fino ad ora non è per niente rincuorante :O )
Sono ben accetti consigli, esperienze personali con il farmaco ,pareri in generale!!
Grazie a tutti : Love :
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Parissa74
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Re: Presentazione Angy

Messaggio da Parissa74 »

mi spiace che la la nausea fosse cosi fastidiosa! in bocca al lupo per il nuovo farmaco. sappici dire!
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
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Re: Presentazione Angy

Messaggio da piriciou »

Ciao Angy benvenuta nel forum.
Ognuno di noi ha una reazione personale ai farmaci io ad esempio il mtx lo prendo da quasi 4 anni e non mi crea grossi problemi (un po' di stanchezza alle gambe ,in particolare quando ho fatto il 15 mg) mentre non ho sopportato l'arava ,ora sto' prendendo il plaquenil , ma e' sempre una cosa molto soggettiva.
Ciao Casteddaia
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx


In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine

Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
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rosaria1956
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Re: Presentazione Angy

Messaggio da rosaria1956 »

Ciao Angy bentornata
mi spiace per la nausea, peccato ma hai fatto benissimo a chiedere il cambio di erapia...i farmaci devono aiutarci a vivere meglio non a complicarci ulteriormente la vita.
Arava è un altro immunosoppressore, hai detto bene: nè più nè meno del mtx....effetti collaterali...anche quelli siamo là un pò come per tutti gli immuno, abbassando le difese si è più vulnerabili soprattutto alle infezioni.
Anche con Arava dovrai essere sotto strello controllo medico ed anche Arava (in caso tu volessi iniziare una gravidanza) è un farmaco teratogeno.
Mi raccomando facci sapere come và : Thumbup :
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Angy74
Messaggi: 13
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Località: Cagliari

Messaggio da Angy74 »

Grazie a tutti per i preziosi consigli , ripartiamo da capo con la nuova terapia e speriamo bene !!! 8)
Non mancherò di darvi notizie : Thumbup :

Buon week end a tutti : Love : ( il mio è iniziato bene non ho la nausea , evvivaaa !!! :P )
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