artrite reumatoide- sjogren

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antonella19
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artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da antonella19 »

Ciao mi chiamo Antonella, mi hanno diagnosticato l'artrite reumatoide associata a sjogren circa 9 mesi fa. Da settembre assumo reumaflex e deltacortese senza grossi risultati. Il reumatologo mi ha prescritto humira da aggiungere alla terapia in corso. Spero che ci sia qualcuno che abbia già usato questo farmaco e che possa darmi dei consigli.
Saluti.
Silvia
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Re: artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da Silvia »

Ciao Antonella,

BENVENUTA IN FORUM !

Un abbraccio ;)


Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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rosaria1956
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Re: artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ANTONELLA BENVENUTA IN FORUM
HO USATO HUMIRA PER 2 ANNI QUANDO ERA ANCORA IN STUDIO OSSERVAZIONALE E, IN ASSOCIAZIONE CON UN IMMUNOSOPPRESSORE TRADIZIONALE MI FUNZIONAVA BENISSIMO POI PURTROPPO IO HO AVUTO PROBLEMI UN PO' CON TUTTI GLI IMMUNOSOPPRSSORI E, UTILIZZATO DA SOLO, NON MI FACEVA EFFETTO E DOVETTI CAMBIARLO...ADESSO SONO AL TERZO BIO : Rolleyes :
HUMIRA E' IL PRIMO TRA I BIO COMPLETAMENTE UMANIZZATO E QUINDI E' MEGLIO TOLLERATO E LE MANIFESTAZIONI ALLERGICHE SONO MENO FREQUENTI, QUESTA E' GIA' UN'OTTIMA COSA : Thumbup :
E' UN FARMACO CHE, COME TUTTI I BIO, STA DANDO OTTIMI RISULTATI E CREDIMI...QUANDO QUESTI FARMACI FUNZIONANO....SI RINASCE!!!!!
SPERO QUINDI CHE ANCHE TU POSSA BEN PRESTO OTTENERE GROSSI BENEFICI DAL SUO UTILIZZO.
CARA ANTONELLA MI PERMETTO ANCHE DI SEGNALARTI IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI PREGO DI LEGGERE:
viewtopic.php?f=103&t=291
E TI AUGURO UNA BUONA PERMANENZA IN FORUM SPERANDO CHE TI POSSA TROVARE BENE QUI' NOI ED ANCHE TU POSSA PRESTO FARE AMICIZIA CON TUTTI I REUMICI CHE "ABITANO" QUESTO STUPENDO LUOGO VIRTUALE : Chessygrin : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
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DANY45
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Re: artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da DANY45 »

CIAO ANTONELLA
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
CONOSCO HUMIRA SOLO PER SENTITO DIRE, A ME HANNO DATO UN ALTRO BIO, REMICADE, CHE VERAMENTE MI HA FATTO STARE BENE.
BISOGNA SOLO TROVARE IL MIX DI FARMACI ADATTI, POI SI STA BENE E SI IMPARA A CONVIVERE CON QUESTA SCOMODA .....INQUILINA!
TI AUGURO CHE ANCHE SU DI TE IL FARMACO ABBIA UN EFFETTO POSITIVO, ALTRIMENTI NON TI ABBATTERE, CE NE SONO TANTI ALTRI DA PROVARE.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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lorichi
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Re: artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da lorichi »

CIAO ANTONELLA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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sunshinexyz
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Re: artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da sunshinexyz »

ciao Antonella e : Welcome : Io ho usato humira fino a maggio dell'anno scorso e, nel mio caso, ha fatto abbastanza effetto...purtroppo poi l'ho dovuto sospendere per altri prboblemi, ed ora sto in attesa di una nuova terapia...vedrai che, comunque, appena troveranno il mix di farmaci giusti per te, starai molto meglio!!!
Un abbraccio : Love : : Love : : Love :
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
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giovigio
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Re: artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da giovigio »

Ciao Antonella : Welcome : nella forum famiglia. Io come ti ho già detto in pvt uso Humira. Ma poichè non ho una grande tolleranza verso gli immunosoppressori lo faccio da solo. All'inizio ha avuto una potenza incredibile, mi ha fatto diminuire tantissimo i dolori. Ora a distanza di 7 mesi il suo influsso benefico è calato. I dolori stanno tornando anche durante il giorno, mentre la sera e la notte si stanno rafforzando. Ma credo dipenda dal fatto che il farmaco è nato per essere abbinato come lo usi tu, a MTX o reumaflex. Io ad aprile sarò dai miei reum e dovremo decidere (anche se in realtà lo decideranno cosa darmi ed io eventualmente accetterò di prenderlo) cosa darmi, pensano sempre ad un biotecnologico più forte....
Per cui serena dovresti avere il risultato giusto con l'unione dei due farmaci.
Baci Giò : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
piriciou
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Re: artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da piriciou »

benvenuta nel forum
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx


In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine

Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
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rosaria1956
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Re: artrite reumatoide- sjogren

Messaggio da rosaria1956 »

ANTONELLA COME VA?
NON CI HAI PIU' DATO AGGIORNAMENTI : Chessygrin :
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antonella19
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chiedo chiarimenti su artrite reumatoide

Messaggio da antonella19 »

Vorrei sapere se c'è qualcuno che come me è affetto da questa patologia. Sono in cura con humira e reumaflex, però mi sembra di non avere molti miglioramenti. Infatti, ho letto che molte persone che usano i farmaci biologici sono rinate e non hanno più dolori. Io non ho riscontrato questo effetto (ho solo fatto 3 iniezioni). Sono un pò demoralizzata e mi chiedo quanto tempo ci vorrà. Temo che la malattia non si fermi e mi chiedo se le deformità arriveranno o c'è qualche possibilità di bloccarle. Il rleumatologo mi ha detto che avendo gli anticorpi anti citrullina alti (valore 90) la malattia ha una prognosi più negativa. Questo mi fa molta paura. Temo di non poter avere una vita come le atre persone.
Saluti a tutti voi.
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: chiedo chiarimenti su artrite reumatoide

Messaggio da giovigio »

CIAO ANTONELLA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA. DEVI ESSERE PAZIENTE VEDRAI CHE FRA NON MOLTO INIZIERAI AD AVERE DEI BENEFICI. TRE INIEZIONI SONO POCHINE. E POI OGNUNO DI NOI REAGISCE IN MANIERA DIVERSA. MA SE RITIENI DI AVER BISOGNO DI RASSICURAZIONI CHIAMA I TUOI REUM.
BACI GIO'
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Dedicata a tutti noi

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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
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Re: chiedo chiarimenti su artrite reumatoide

Messaggio da rosaria1956 »

antonella19 ha scritto:Vorrei sapere se c'è qualcuno che come me è affetto da questa patologia. Sono in cura con humira e reumaflex, però mi sembra di non avere molti miglioramenti. Infatti, ho letto che molte persone che usano i farmaci biologici sono rinate e non hanno più dolori. Io non ho riscontrato questo effetto (ho solo fatto 3 iniezioni). Sono un pò demoralizzata e mi chiedo quanto tempo ci vorrà. Temo che la malattia non si fermi e mi chiedo se le deformità arriveranno o c'è qualche possibilità di bloccarle. Il rleumatologo mi ha detto che avendo gli anticorpi anti citrullina alti (valore 90) la malattia ha una prognosi più negativa. Questo mi fa molta paura. Temo di non poter avere una vita come le atre persone.
Saluti a tutti voi.
CIAO ANTONELLA BENTORNATA
HO UNITO LA TUA PRESENTAZIONE A QUELLA CHE AVEVI GIA' MESSO A FEBBRAIO
FORSE TE NE ERI DIMENTICATA E NON SEI VENUTA A LEGGERE LE RISPOSTE CHE AVEVI GIA' AVUTO
ADESSO HAI TUTTI I TUOI MESSAGGI SULL'ARGOMENTO RIUNITI E TI PREGO DI LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO, COME TI AVEVO INDICATO NEL MIO PRIMO MESSAGGIO DI RISPOSTA : Thumbup : COSI' VEDRAI CHE TI SARA' PIU' SEMPLCIE CAPIRE IL FUNZIONAMENTO DEL FORUM
SOLO 3 INIEZIONI NON POSSONO ANCORA ESSERE CONSIERATE SIGNIFICATIVE DI UN EVENTUALE INSUCCESSO DEL BIO, MA QUALORA COSI' FOSSE IL TUO MEDICO CAMBIERA' IL FARMACO.
SAI, MOLTISSIMI DI NOI NE HANNO DOVUTI PROVARE DIVERSI PRIMA DI TROVARE IL FARMACO GIUSTO, IO SONO AL MIO TERZO BIO E GIA' SI PARLA...FORSE...DI CAMBIARE ANCHE QUESTO E DI PROVARE IL QUARTO PERCHE' A ME, DOPO UN PAIO DI ANNI DI EFFETTI ECCELLENTI, E' COME SE NON MI FUNZIONASSERO PIU'.
CI SONO INVECE PAZIENTI CHE UTILIZZANO LO STESSO FARMACO DA ANNI E SI TROVANO BENISSIMO
INSOMMA.......OGNUNO DI NOI REAGISCE IN MANIERA DEL TUTTO PERSONALE ALLE TERAPIE MA PER FORTUNA, OGGI CE NE SONO DIVERSE DA TENTARE ED E' QUESTA LA COSA PIU' IMPORTANTE.
PER FAVORE USA SEMPRE QUESTA TUA DISCUSSIONE E NON APRIRNE ALTRE NEL LIBRO DEGLI OSPITI, OGNUNO DI NOI HA UNA SOLA PRESENTAZIONE COSI' DA POTER TENERE ASSIEME TUTTA LA STORIA PERSONALE.
OVVIAMENTE PUOI USARE TUTTE LE ALTRE SEZIONI TEMATICHE DEL FORUM
CIAO A PRESTO RILEGGERTI
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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