Purtroppo ci sono anch'io!!

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Giulia11
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Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

Salve a tutti!!!è da qualche mese che vi seguo e finalmente mi sono decisa ad iscrivermi...
Mi chiamo Giulia,ho 26 anni e vi scrivo da Roma...cerco di riassumervi la mia storia.
Tutto è iniziato i primi di settembre...giocando a pallavolo a livello agonistico(serie c) ho iniziato a fare per conto mio qualche corsetta prima di cominciare la preparazione con la mia squadra e ho avvertito un dolorino tipo sciatica a cui inizialmente non ho dato peso.Persistendo il dolore sono andata da un ortopedico il quale sosteneva che fosse proprio una sciatica e avendo una rotoscoliosi e il bacino non allineato perfettamente,mi ha prescritto dei plantari sportivi e 10 sedute di tecar...inizialmente sembrava andare nmeglio tanto che sono riuscita a giocare fino all'inizio di gennaio finchè il dolore è tornato più forte di prima così è iniziato il mio pellegrinaggio per vari medici(molti dei quali incompetenti) e di conseguenza vari esami tra cui una risonanza al bacino dove si segnalava una sacroileite monolaterale sinistra,per cui sono andata da un reumatologo...Dopo varie indagini e esami che purtroppo tutti voi conoscete bene,il 29 febbraio è arrivata la diagnosi:Spondilite artritica :( ...non vi dico come ho e come sto reagendo(ci siete passati tutti)...SCONFORTO TOTALE!Attualmente sto prendendo salazopirina e cortisone e se tutto va bene il primo aprile comincio con il biologico(Humira).A livello di dolori sto bene perchè il fastidio è limitato alla sacroileite e un pò di mal di schiena al mattino ma psicologicamente sto a pezzi : Hurted :
La pallavolo è il mio rammarico più grande...il reumatologo mi ha detto che non è escluso che se rispondo bene alla cura possa tornare a giocare,ma credo che me lo abbia detto per non infierire ulteriormente......Ora sto andando in piscina ma non è la stessa cosa:il primo amore non si scorda mai : Love :
So che nella "sfiga" sono stata fortunata perchè la mia è stata una diagnosi precoce e i danni sono limitati e quindi ho molte possibilità di riuscire a bloccare questa maledetta,però è più forte di me,sto proprio giù...
Dopo avervi angosciato un pò,spero di trovare un pò di conforto visto che siamo tutti sulla stessa barca ;)
Grazie in anticipo a chiunque voglia rispondermi!!
-Chi tortura gli animali paga già nella sua miseria. Sono contro la debolezza umana e a favore della forza che le povere bestie ci dimostrano tutti i giorni perdonandoci.
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Giulia73
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia73 »

mi fa piacere conoscerti.QUI TI TROVERAI BENE UN BACIO E TANTI AU GURI--GIULIA
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Giulia11
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

Grazie omonima :) e grazie Cleveland...sono sicura di trovarmi bene,ho letto molte delle vostre discussione e so di essere in ottima compagnia : Chessygrin :
Spero tanto che vada tutto alla grande anche se leggendo non ho trovato molti casi di remissione :( Qualche settimana fa però ho parlato con una ragazza che mi ha detto che dopo aver fatto 3 anni e mezzo di biologico ora sta alla grande e le hanno sospeso anche i farmaci...mi ha un pò rincuorato!!!l'idea di dover combattere tutta la vita con questa cosa mi angoscia da morire :(
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Giulia11
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

Hai ragione Cleveland,ma certe volte è difficile essere ottimisti...forse devo ancora metabolizzare bene la cosa,mi ci vuole un pò di tempo...voi mi sarete di grande aiuto!! :P ...sono sicura!!Grazie ancora!!!
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rosaria1956
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO GIULIA, BENVENUTA IN FORUM ED ECCOTI IL NOSTRO REGOLAMENTO DA LEGGERE:
viewforum.php?f=103 (SCUSA MA E' LA PRASSI : RedFace : )
MI ASSOCIO AI REUMAMICI CHE MI HANNO PRECEDUTA, E' VERO CHE NON ABBIAMO GRANDE PERCENTUALE DI REMISSION QUA' IN FORUM MA...NON ABBIAMO NEPPURE ALTA PERCENTUALE DI DIAGNOSI COSI' PRECOCE : Chessygrin : ECCO LA COSA IMPORTANTISSIMA CHE FA LA DIFFERENZA : Thumbup :
PRESA COSI' PRECOCEMENTE LA MALATTIA, PRIMA CHE ABBIA AVUTO IL TEMPO DI ARRECARE DANNO AL FISICO, OVVIAMENTE LE POSSIBILITA' DI RISPONDERE BENE AI FARMACI FINO AD UNA REMISSIONE SONO NOTEVOLMENTE PIU' ALTE, IN FORUM, E TE NE ACCORGERAI STANDO UN PO' CON NOI E PARTECIPANDOVI, ABBIAMO SOPRATTUTTO REUMAMICI CHE HANNO VAGATO PER ANNI PRIMA CHE QUALCHE MEDICO CAPISSE LA VERA NATURA DEI LORO PROBLEMI E SPESSO HANNO AVUTO UNA DIAGNOSI SOLO QUANDO I DANNI ERANO EVIDENTI.
CAPISCO BENISSIMO LO SCONFORTO CHE TI ASSALE, MI SPIACE ANCHE CHE TU DEBBA RINUNCIARE ALLA TUA PASSIONE, CAPISCO BENISSIMO QUANTO CIO' TI PROVOCHI DOLORE, MA TI PREGO DI NON ABBATTERTI, PANSA POSITIVO E MAGARI PENSA CHE QUESTO "INTRALCIO" AL TUO PERCORSO E' ARRIVATO ....CHISSA'...FORSE PERCHE' DOVAI ECCELLERE IN ALTRO : Chessygrin : OK????? DAI SPERACI TANTISSIMO E VEDRAI CHE LE COSE MIGLIORERANNO : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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lorichi
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da lorichi »

CIAO GIULIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
IO NON HO MAI FATTO SPORT MA, COME TE, MI SONO AMMALATA A 25 ANNI CON UN DOLORE PROPRIO COME UNA SCIATALGIA, SONO ANDATA AVANTI 12 ANNI SENZA VENIRNE A CAPO.
SO CHE TUTTO QUELLO CHE TI DIREMO IN QUESTI GIORNI NON TI CONSOLERA', AVRAI BISOGNO DI UN PO DI TEMPO PER METABOLIZZARE MA POI TI RENDERAI CONTO CHE LA COSA POSITIVA E' STATA LA TEMPESTIVITA' NELLA DIAGNOSI. TI ASSICURO CHE PRENDERE FIN DA SUBITO I FARMACI GIUSTI ED AVERE SUBITO ACCESSO AI BIOLOGICI TI SARA' DI GRANDISSIMO AIUTO. E NON E' ESCLUSO CHE IN FUTURO TU NON POSSA TORNARE A GIOCARE, NON CREDERE CHE IL REUMATOLOGO TE LO ABBIA DETTO PER TRANQUILLIZZARTI. OGGI LE CURE SONO PIU' EFFICACI E PIU' MIRATE E DEVI CREDERCI.
CARA GIULIA SPERO CHE TROVERAI QUI CON NOI LE RASSICURAZIONI CHE CERCHI E PER QUALSIASI DUBBIO CHIEDI, TROVI SEMPRE QUALCUNO, PERSINO DI NOTTE :)
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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terenzio67
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da terenzio67 »

ciao Giulia, ti capisco perfettamente, io pure ipersportivo (ciclismo mon amour anche agonistico, ma anche running e sci da discesa).

E poi gli acciacchi sempre più fastidiosi e limitanti e finalmente (sai che soddisfazione??) quasi un anno fa la diagnosi: spondilartrite sieronegativa.

Mazzata sui denti non da poco, adesso arranco davvero, ho sempre dolori, doloretti (schiena a livello lombare soprattutto, ma anche ginocchia, gomiti, caviglie), ma soprattutto lo sport agonistico ciao ciao ... : WallBash :

Ora sto provando cure alternative, ma devo dire che dopo quasi un mese non ci siamo molto. Mi dò ancora un mesetto poi inizierò anch'io con medicine "serie".

Però sappi che non sei sola, di ex (o quasi) sportivi qui ce ne sono tanti, ma non credo che mollerò tanto facilmente, so che tornerò alle gare, anzi ne sono CERTO come devi esserlo anche tu! Forza e coraggio : Thumbup :
MEMENTO AUDERE SEMPER.
Spondiloartrite sieronegativa diagnosticata a dicembre 2010 (a dire il vero primo sospetto nel marzo del 2010).
In cura con sporadici cicli di FANS e cortisonici all'occorrenza.
Colon Irritabile.
Screzio Fibromialgico.
Principio di Reynaud su mano destra,
Sindrome sicca oculare.
Methotrexate Reumaflex 10 mg dal 31/01/2016 ad oggi
Humira 40 mg dal 9 dicembre 2016
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Giulia11
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

rosaria1956 ha scritto:CIAO GIULIA, BENVENUTA IN FORUM ED ECCOTI IL NOSTRO REGOLAMENTO DA LEGGERE:
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MI ASSOCIO AI REUMAMICI CHE MI HANNO PRECEDUTA, E' VERO CHE NON ABBIAMO GRANDE PERCENTUALE DI REMISSION QUA' IN FORUM MA...NON ABBIAMO NEPPURE ALTA PERCENTUALE DI DIAGNOSI COSI' PRECOCE : Chessygrin : ECCO LA COSA IMPORTANTISSIMA CHE FA LA DIFFERENZA : Thumbup :
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Grazie Rosaria!!!so che questa diagnosi precoce gioca a mio favore e su questa dovrò puntare...solo che anche se la cosa è limitata mi preoccupa un pò il fatto che all'articolazione sacro iliaca sinistra già ci sono segni di erosione,temo non sia un buon segno :( avrei una domanda da farvi:il mio reumatologo mi ha detto che con i biologici dovrò continuare a prendere la salazopirina,ma non sarebbe meglio associare il methotrexate??
-Chi tortura gli animali paga già nella sua miseria. Sono contro la debolezza umana e a favore della forza che le povere bestie ci dimostrano tutti i giorni perdonandoci.
Anna Maria Ortese
piriciou
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da piriciou »

benvenuta nel forum
A.R.+sindrome di Sjogreen,fenomeno di raynaud, in cura con reumaflex 15 mg, plaquenil 2 x 200, adalat crono 2 x 20mg, medrol 4mg, 2 x folina dopo 24 ore dal mtx


In tutti i sogni piu' belli,l' uomo non ha saputo mai inventar nulla che sia piu' bello della natura.
A.de Lamartine

Mezus terra kenza pane, que terra kenze justitia
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Giulia11
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

lorichi ha scritto:CIAO GIULIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
IO NON HO MAI FATTO SPORT MA, COME TE, MI SONO AMMALATA A 25 ANNI CON UN DOLORE PROPRIO COME UNA SCIATALGIA, SONO ANDATA AVANTI 12 ANNI SENZA VENIRNE A CAPO.
SO CHE TUTTO QUELLO CHE TI DIREMO IN QUESTI GIORNI NON TI CONSOLERA', AVRAI BISOGNO DI UN PO DI TEMPO PER METABOLIZZARE MA POI TI RENDERAI CONTO CHE LA COSA POSITIVA E' STATA LA TEMPESTIVITA' NELLA DIAGNOSI. TI ASSICURO CHE PRENDERE FIN DA SUBITO I FARMACI GIUSTI ED AVERE SUBITO ACCESSO AI BIOLOGICI TI SARA' DI GRANDISSIMO AIUTO. E NON E' ESCLUSO CHE IN FUTURO TU NON POSSA TORNARE A GIOCARE, NON CREDERE CHE IL REUMATOLOGO TE LO ABBIA DETTO PER TRANQUILLIZZARTI. OGGI LE CURE SONO PIU' EFFICACI E PIU' MIRATE E DEVI CREDERCI.
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Grazie Lorichi!!!in questi giorni ne sto ricevendo tante di parole di consolazione ma nessuna è utile come le vostre...solo voi potete veramente capire come ci si sente e quello che sto provando...la palalvolo è uno sport abbastanza traumatico per le articolazioni ma in fondo in fondo ci spero ancora :P mai dire mai....
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

terenzio67 ha scritto:ciao Giulia, ti capisco perfettamente, io pure ipersportivo (ciclismo mon amour anche agonistico, ma anche running e sci da discesa).

E poi gli acciacchi sempre più fastidiosi e limitanti e finalmente (sai che soddisfazione??) quasi un anno fa la diagnosi: spondilartrite sieronegativa.

Mazzata sui denti non da poco, adesso arranco davvero, ho sempre dolori, doloretti (schiena a livello lombare soprattutto, ma anche ginocchia, gomiti, caviglie), ma soprattutto lo sport agonistico ciao ciao ... : WallBash :

Ora sto provando cure alternative, ma devo dire che dopo quasi un mese non ci siamo molto. Mi dò ancora un mesetto poi inizierò anch'io con medicine "serie".

Però sappi che non sei sola, di ex (o quasi) sportivi qui ce ne sono tanti, ma non credo che mollerò tanto facilmente, so che tornerò alle gare, anzi ne sono CERTO come devi esserlo anche tu! Forza e coraggio : Thumbup :

Forza Terenzio!!!!dobbiamo tornare tutti e due a fare quello che più amiamo e ci impegneremo per questo : Thumbup : ...io non chiedo tanto,almeno altri 2/3 campionati e poi mi ritiro spontaneamente : Chessygrin :
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

Grazie Piriciou!! : Thumbup :
-Chi tortura gli animali paga già nella sua miseria. Sono contro la debolezza umana e a favore della forza che le povere bestie ci dimostrano tutti i giorni perdonandoci.
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da lorichi »

PER LE SPONDILOARTRITI LA SALAZOPIRINA E' IL FARMACO D'ELEZIONE, VAI TRANQUILLA. TI HANNO DETTO CHE GLI IMMUNOSOPPRESSORI SONO FARMACI AD ACCUMULO E PERTANTO CI VOGLIO DUE O TRE MESI PRIMA CHE INIZINO A FARE EFFETTO? TE LO DICO PERCHE' COSI' SEI PREPARATI E SE NON VEDI MIGLIORAMENTI IMMEDIATI DEVI DARE UN PO DI TEMPO AL FARMACO PERCHE' INIZI A FARE IL SUO LAVORO.
Giulia11 ha scritto:( avrei una domanda da farvi:il mio reumatologo mi ha detto che con i biologici dovrò continuare a prendere la salazopirina,ma non sarebbe meglio associare il methotrexate??
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

lorichi ha scritto:PER LE SPONDILOARTRITI LA SALAZOPIRINA E' IL FARMACO D'ELEZIONE, VAI TRANQUILLA. TI HANNO DETTO CHE GLI IMMUNOSOPPRESSORI SONO FARMACI AD ACCUMULO E PERTANTO CI VOGLIO DUE O TRE MESI PRIMA CHE INIZINO A FARE EFFETTO? TE LO DICO PERCHE' COSI' SEI PREPARATI E SE NON VEDI MIGLIORAMENTI IMMEDIATI DEVI DARE UN PO DI TEMPO AL FARMACO PERCHE' INIZI A FARE IL SUO LAVORO.
Giulia11 ha scritto:( avrei una domanda da farvi:il mio reumatologo mi ha detto che con i biologici dovrò continuare a prendere la salazopirina,ma non sarebbe meglio associare il methotrexate??
Sì Lorichi,l'ho letto ma pur essendo una spondiloartrite,la parte assiale l'ha colpita lo stesso perchè infatti il mio unico dolore è dovuto alla sacroileite...ho fatto l'ecografia a mani e piedi ed effettivamente in forma lievissima c'e' qualcosa anche lì ma fortunatamente non ho ancora alcun tipo di dolore...la salazopirina la prendo da fine gennaio quando ancora la diagnosi era incerta e in effetti non ho notato molti miglioramenti,più che altro vado a giorni:a volte sto benissimo mentre altre volte il dolore al gluteo si fa sentire...però ho letto che il methotrexate è più forte per quello mi è venuto il dubbio che forse sarebbe meglio associarlo all'humira al posto della salazopirina...però se il reumatologo ha deciso così un motivo ci sarà...bohhhhhhhhhhhh
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Anna Maria Ortese
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da anna maria »

ciao giulia benvenuta in forum stai tranquilla credo che tu abbia trovato un bravissimo reumatologo è difficile trovare qualcuno cosi veloce io sono 3 anni che sono in cura e ancora stiamo cercando il farmaco giusto e molto difficile accedere ai biologici fa passare un po di tempo e avrai sicuramente l effetto desiderato e tornerai a giocare forza sei cosi giovane e andra tutto bene anna maria
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Giulia11
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

anna maria ha scritto:ciao giulia benvenuta in forum stai tranquilla credo che tu abbia trovato un bravissimo reumatologo è difficile trovare qualcuno cosi veloce io sono 3 anni che sono in cura e ancora stiamo cercando il farmaco giusto e molto difficile accedere ai biologici fa passare un po di tempo e avrai sicuramente l effetto desiderato e tornerai a giocare forza sei cosi giovane e andra tutto bene anna maria
Grazie Anna Maria...!!in effetti lui è molto bravo,a chiunque ho chiesto mi ha detto che è uno dei migliori e anche a pelle mi da molta fiducia!spero tanto che vada tutto come dite voi che siete sicuramente più esperti di me!grazieee!!
-Chi tortura gli animali paga già nella sua miseria. Sono contro la debolezza umana e a favore della forza che le povere bestie ci dimostrano tutti i giorni perdonandoci.
Anna Maria Ortese
giulia75
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da giulia75 »

ciao giulia, anche io sono nuova e non ho ancora metabolizzato la notizia della mi diagnosi (avvenuta venerdì scorso) quindi ti capisco perfettamente.... :( Quanti anni hai?
Ti mando un bacio e un in bocca al lupo!
Giulia75

1990 Psoriasi
2000 Tiroidite
2010 G.S. (Celiachia)
2011 Spondiloentesoartrite Psoriasica


- Gennaio 2011 Eutirox 50 mg (1 al dì)
- Marzo 2011 Salazopyrin En 500 mg (2 al dì), Reumaflex 15 mg (1 alla settimana) e Folina 5 mg (1 alla settimama). Cura interrotta dopo 1 mese per forte cefalea, astenia, malessere e confusione mentale.
- Maggio 2011 Cure omeopatiche del Prof. Micozzi + Integratori (A, C, E, Zinco, Selenio e Folina) presi per mia volontà + Antidolorifici all'occorrenza (Paracetamolo e Patrol) dati dal Prof. Spadaro, reumatologo dell'Umberto I di Roma.
- Giugno 2012 Limpidex 30 mg per gastrite e reflusso da ernia iatale.


Roma
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lorichi
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da lorichi »

ANCHE A ME HANNO PROVATO A DARE LA SALAZOPIRINA PER DUE VOLTE MA NON HA FUNZIONATO. ANCHE SE SAREBBE LA SCELTA MIGLIORE PER LE SPONDILOARTRITI NON E' DETTO CHE FUNZIONI, PURTROPPO BISOGNA AVERE PAZIENZA E PROVARE QUELLO CHE FUNZIONA PER NOI. ORMAI ABBIAMO CAPITO CHE A PARITA' DI DIAGNOSI NON TUTTI RISPONDIAMO ALLO STESSO MODO AI FARMACI.
SE PRENDI DA GENNAIO LA SALAZOPIRINA ORMAI ANCHE IL TUO REUMATOLOGO POTRA' FARSI UN'IDEA DI QUANTO QUESTO FARMACO FUNZIONA SU DI TE.
Giulia11 ha scritto:
lorichi ha scritto:PER LE SPONDILOARTRITI LA SALAZOPIRINA E' IL FARMACO D'ELEZIONE, VAI TRANQUILLA. TI HANNO DETTO CHE GLI IMMUNOSOPPRESSORI SONO FARMACI AD ACCUMULO E PERTANTO CI VOGLIO DUE O TRE MESI PRIMA CHE INIZINO A FARE EFFETTO? TE LO DICO PERCHE' COSI' SEI PREPARATI E SE NON VEDI MIGLIORAMENTI IMMEDIATI DEVI DARE UN PO DI TEMPO AL FARMACO PERCHE' INIZI A FARE IL SUO LAVORO.
Giulia11 ha scritto:( avrei una domanda da farvi:il mio reumatologo mi ha detto che con i biologici dovrò continuare a prendere la salazopirina,ma non sarebbe meglio associare il methotrexate??
Sì Lorichi,l'ho letto ma pur essendo una spondiloartrite,la parte assiale l'ha colpita lo stesso perchè infatti il mio unico dolore è dovuto alla sacroileite...ho fatto l'ecografia a mani e piedi ed effettivamente in forma lievissima c'e' qualcosa anche lì ma fortunatamente non ho ancora alcun tipo di dolore...la salazopirina la prendo da fine gennaio quando ancora la diagnosi era incerta e in effetti non ho notato molti miglioramenti,più che altro vado a giorni:a volte sto benissimo mentre altre volte il dolore al gluteo si fa sentire...però ho letto che il methotrexate è più forte per quello mi è venuto il dubbio che forse sarebbe meglio associarlo all'humira al posto della salazopirina...però se il reumatologo ha deciso così un motivo ci sarà...bohhhhhhhhhhhh
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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sunshinexyz
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da sunshinexyz »

ciao Giulia e : Welcome :
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
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Giulia11
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Re: Purtroppo ci sono anch'io!!

Messaggio da Giulia11 »

giulia75 ha scritto:ciao giulia, anche io sono nuova e non ho ancora metabolizzato la notizia della mi diagnosi (avvenuta venerdì scorso) quindi ti capisco perfettamente.... :( Quanti anni hai?
Ti mando un bacio e un in bocca al lupo!
Ciao Giulia!!!per me è davvero dura,non so se ce la farò mai ad accettare questa cosa...qualsiasi cosa faccia ho il pensiero sempre lì :( io ho 26 anni,anzi per la precisione a Maggio ne faccio 27(volevo provare a fregare un anno : Chessygrin : )
ma 75 è il tuo anno di nascita???
Ultima modifica di Giulia11 il 27/03/2011, 2:22, modificato 1 volta in totale.
-Chi tortura gli animali paga già nella sua miseria. Sono contro la debolezza umana e a favore della forza che le povere bestie ci dimostrano tutti i giorni perdonandoci.
Anna Maria Ortese
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