ciao

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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

ersilia-6 ha scritto:Ciao carissima Giò....un incrocio grandissimo anke da parte mia cn tanti bacioni..xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx......ciao
CIAO ERSILIA, GRAZIE PER LA VISITA. UN MEGA BACIO ED INCROCIO ANCHE PER TE....QUELLI SONO FATTI COL CUORE....BACI GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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giovigio
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Re: ciao

Messaggio da giovigio »

wondermamy ha scritto:ciao Giò sei sempre gentile..grazie dei tuoi incroci!! anche io sarò incrociata per la tua visita del 6!!!!So bene che il cambiamento di terapia ci agita sempre..anche io sarei come te penso..Io sto pensando di cambiare REUM perchè all'ultima visita non sono stata molto soddisfatta. Non so sia capitato anche a te..ma a volte mi sembra che il medico dopo un pò che ti visita,ti dia un pò per scontata,non so se riesco a spiegarmi.. : WallBash :
Giòò ti abbraccio!!!!!! : Love :
CIAO WONDER SILVIA : Love : : Love : : Love : , NON MI SONO RESA CONTO DI QUESTO CON I MIEI REUM. SE DOVESSERO FARE UNA COSA DEL GENERE, PENSO CHE LI METTEREI A TESTA IN GIU'. NON SOPPORTO I MEDICI CHE DANNO PER SCONTATO IL DOLORE E LE PAURE CHE VIVIAMO COME MALATI, E NON PARLO SOLO DI NOI MALATI REUMATICI CRONICI...MA DI TUTTI COLORO CHE SOFFRONO E STANNO MALE.
FAI BENE A CAMBIARE REUM. ANCHE SE IO GLIELO DIREI CHE E' UN IMBECILLE..., CHE SENSO HA FARE IL MEDICO SE POI NON ASCOLTI E CERCHI DI GESTIRE LE ANSIE DEI MALATI? GUARDA NON PENSO CHE DEBBANO FARSI COINVOLGERE EMOTIVAMENTE...NON SAREBBE GIUSTO NE UMANO PER LORO, MA ALMENO QUEL POCHINO DI UMANA PARTECIPAZIONE E ASCOLTO ATTENTO MENTRE CI VISITANO CREDO SIA IL MINIMO. IL MEDICO CHE NON E' IN GRADO DI FARLO DOVREBBE, PRIMA DI OGNI ALTRA COSA VERGOGNARSI, IN QUANTO NON DEGNO DEL RUOLO RIVESTE E POI CAMBIARE MESTIRE...MAGARI DEDICARSI ALLA CURA E ALLA COSTRUZIONE DEI ROBOT.
SAI WONDER QUANDO MI PARLANO DI QUESTO GENERE DI MEDICI DIVENTO MOLTO MOLTO AGGRESSIVA, E CREDIMI NON MI PONGO NESSUNO SCRUPOLO A DIRGLI IN FACCIA CHE SONO DEGLI IMBECILLI!!!!
BENE DETTO CIO' CONTINUO CON GLI INCROCI PER TE E PER IL TUO PAPA' UN GRANDE ABBRACCIO GIO' : Love : : Love : : Love : : Love :
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maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
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07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
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06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
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06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
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11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

CHIUDI GLI OCCHI .....UNA LEGGERA CAREZZA...GIULIA CHE AMA ILMARE.
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rosaria1956
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

giovigio ha scritto:DOMANDA PER CAPA FATA, MA CHE TU SAPPIA QUANDO SI PASSA DA UN BIO ALL'ALTRO C'E' UN PERIODO DI FERMO, OPPURE SI CAMBIA E BASTA? FANNO FARE ANCHE ALTRI ESAMI OLTRE QUELLI CHE HO GIA' FATTO PER HUMIRA?
LO SO POTREI ASPETTARE FINO AL 6 APRILE ED AVERE TUTTE LE RISPOSTE...MA DEVO SEDARE LA MIA ANSIA DA CAMBIO FARMACO COME SEMPRE.
GRAZIE CAPA FATA, ORA CONTINUO IL GIRO.
BACI A TUTTI : Love : : Love : : Love : : Love : GIO'
CIAO GIO', SCUSAMI SE MI E' SUGGITO QUESTO TUO MESSAGGIO
CREDO CHE MOLTO DIPENDA ANCHE DAL BIO CHE INTENDONO PRESCRIVERTI, SE VOGLIONO FARE IL SECONDO TENTATIVO CON UN ALTRO ANTI TNF-ALFA (ENBREL) NON CREDO OCCORRANO ALTRI ACCERTAMENTI, ALMENO A ME NON LI FECERO FARE PERCHE' IN EFFETTI QUELLI PREVISTI DAL PROTOCOLLO SONO GLI STESSI....NON NE HO FATTI DI ALTRI NEPPURE QUANDO SONO PASSATA AL RITUXIMAB CHE NON E' UN ANTI TNF-ALFA.
NON SO, SINCERAMENTE, QUALI EVENTUALI ACCERTAMENTI DIVERSI DOVESSERO ESSERE NECESSARI PER TOCILIZUMAB O PER ORENCIA : RedFace :
RESTO INCROCIATISSIMA PER LA VISITA DEL 6 E TU NON STARE TROPPO IN ANSIA, SO CHE E' DIFFICILE E TI CAPISCO (QUA' LO DICO E QUA' LO NEGO....ANCHE IO SONO UNA GRANDE ANSIOSA ANCHE SE LO CONFESSO RARAMENTE : RedFace : ) PERO' SE RIESCI A DISTRARRE IL PENSIERO, CERTAMENTE ARRIVERAI AL GIORNO DELL'APPUNTAMENTO PIU' RILASSATA E VEDRAI CHE SARA' LA VOLTA BUONA : Love : : Love : : Love : : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

giovigio ha scritto:
wondermamy ha scritto:ciao Giò sei sempre gentile..grazie dei tuoi incroci!! anche io sarò incrociata per la tua visita del 6!!!!So bene che il cambiamento di terapia ci agita sempre..anche io sarei come te penso..Io sto pensando di cambiare REUM perchè all'ultima visita non sono stata molto soddisfatta. Non so sia capitato anche a te..ma a volte mi sembra che il medico dopo un pò che ti visita,ti dia un pò per scontata,non so se riesco a spiegarmi.. : WallBash :
Giòò ti abbraccio!!!!!! : Love :
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BENE DETTO CIO' CONTINUO CON GLI INCROCI PER TE E PER IL TUO PAPA' UN GRANDE ABBRACCIO GIO' : Love : : Love : : Love : : Love :
ciao concordo con quello che hai detto..
ti voglio raccontare un episodio dell'anno scorso..I miei avevano un medico di "famiglia",e mi raccontavano che aveva modi bruschi,aveva storie sempre per dare un medicinale a mio paà per il tumore alla prostata,che gli aveva prescritto l'urologo.e che doveva fare la ricetta il medico di famiglia appunto,ma che faceva sempre storie che a detta della farmacia era suo dovere.Be sai com'è credevo e non credevo ai miei,solo perchè credevo che esagerassero.Poi ho visto con i miei occhi come trattava mia mamma,che tra l'altro è malata di cuore.Così mi sono incAVOLATA E HO DETTO AI MIEI CHE IL GIORNO DOPO SAREMMO ANDATI A CAMBIARE MEDICO.E così abbiamo fatto!Avevo una rabbia dentro Giò che non riesco a spiegare avrei voluto fare un esposto qualcosa..ma poi non ho fatto niente..Mi hanno detto che lui è così con tutti o quasi,,
Comunque ora i miei hanno un medico,veramente umano, e spero si mantenga così..Si occupa veramente di loro,gli va a portare a casa le ricette ,gli telefona per sentire come sta..Insomma un altro mondo!!!!!
Scusa lo sfogo..magari dovevo scriverlo nella discussione della malasanità...ma se un moderatore lo riterrà necessario lo farà....Ti mando il mio abbraccio quotidiano!!!
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

ciao carissima giò,mi unisco a tutti gli altri incroci,e ti raccomando sopratutto di stare serena,molto presto starai meglio..un abbraccione.............io domani faccio il mio ....credo ottavo bio,e ti giuro la mia vita è cambiata tanto ..un bacio.ed un in bocca al lupo!!!!!!!!!!! : Love : : Love :
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

giòòòòòòòò come và??
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wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
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Silvia
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Re: ciao

Messaggio da Silvia »

Un bacio dolcissimo : Love :


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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

GIO' NON LASCIARCI SENZA TUE NOTIZIE : Love :
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

OGGI 6...VISITA?ASPETTIAMO TUE NOTIZIE.SINCERAMENTE.UN BACIO.GIULIACHEAMAILMARE
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wondermamy
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Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

è vero oggi visita..speriamo bene..
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Re: ciao

Messaggio da rosaria1956 »

già..chissà se è tornata : Rolleyes :
resto incrociata : Love :
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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cadeddugiovanna
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Re: ciao

Messaggio da cadeddugiovanna »

giòòòòòòòòòòòòò rispondi a queste povere creature in pena x tè.come stai tutto bene?.
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

BUON GIORNO,GIÒ.UN BACIO.GIULIACHEAMAILMARE
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mammona
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Località: liguria appena a ponente

Re: ciao

Messaggio da mammona »

FORSE, DOPO IL VIAGGIO, SI STARà SOLO RIPOSANDO...
BACI, GIO'

SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!

(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO MIA SPLENDIDA FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , SONO QUI. METTERO' TUTTI GLI AGGIORNAMENTI NELL'APPOSITA SEZIONE. IERI MI SONO FATTA UN BEL PIANTO CON LA MIA DOTT.SSA, CREDO ABBIA PENSATO CHE SONO MEZZO PAZZA...MA STO MALE ED IO NON SOPPORTO PIU' QUESTI DOLORI.
GRAZIE A TUTTI PER ESSERE PASSATI DA ME, VI ABBRACCIO TUTTI CON TANTO AFFETTO
GIO' : Love : : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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wondermamy
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Località: Goro provincia ferrara

Re: ciao

Messaggio da wondermamy »

giovigio ha scritto:CIAO MIA SPLENDIDA FORUM FAMIGLIA : Love : : Love : , SONO QUI. METTERO' TUTTI GLI AGGIORNAMENTI NELL'APPOSITA SEZIONE. IERI MI SONO FATTA UN BEL PIANTO CON LA MIA DOTT.SSA, CREDO ABBIA PENSATO CHE SONO MEZZO PAZZA...MA STO MALE ED IO NON SOPPORTO PIU' QUESTI DOLORI.
GRAZIE A TUTTI PER ESSERE PASSATI DA ME, VI ABBRACCIO TUTTI CON TANTO AFFETTO
GIO' : Love : : Love :
come ti capisco giò.... : Love : : Love :
Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine


wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: ciao

Messaggio da Silvia »

Un bacio dolcissimo Giò : Love :



Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: ciao

Messaggio da giovigio »

CIAO SILVIA : Love : UN GRANDE BACIO ANCHE A TE.
GIO' : Love :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
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anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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Giulia73
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Re: ciao

Messaggio da Giulia73 »

NAMASTÈ,GIÒ,CON UN PICCOLISSIMO ABBRACCIO ,PER NON FARTI MALE..GIULIACHEAMAILMARE.
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