Ciao a tutti!
Sono Valentina, e ho 19 anni.
Rispetto alla maggior parte di voi, sono una di quelli che sta meglio, perciò mi ritengo fortunata.
Dovevo chiedere alcune cose al dott. Gorla, perciò mi sono iscritta a questo forum.
Il mio problema è che nel 2009 ho avuto una sinovite transitoria dell'anca sinistra e sono stata in ospedale per 20 giorni.
Nonostante gli esami i medici non hanno trovato una causa certa, poi per fortuna con tanto riposo e tanto diclofenac la sinovite è guarita.
Tutt'ora però mi tornano dei dolori ad entrambe le anche, non sono molto forti però ci sono specialmente quando sto seduta per troppo tempo.
Le analisi del sangue mostrano l'inidce ANA positivo punteggiato 1:160, e non capisco se questo valore sia collegato ai miei dolori...
Spero che il dott. Gorla possa dirmi qualcosa di più
CIAO VALENTINA...E BENVENUTA!!
IO NON SONO MEDICO, MA DA UN PO' PURTROPPO "BAZZICO" DA QUESTE PARTI... E MI SENTO DI DIRTI CHE GLI ANA POSITIVI, E IL VERSAMENTO ALL'ANCA POSSONO ESSERE STRETTAMENTE CORRELATI!
MA UNA VISITA REUMATOLOGICA L'HAI FATTA? COSA TI HANNO DETTO?
SECONDO ME DOVRESTI NON ASPETTARE TROPPO, ANCHE SE PER FORTUNA STAI BENE, E CERCARE UN BRAVO REUM CHE TI FACCIA UNA DIAGNOSI, E INIZIARE UNA CURA DI FONDO, CHE FACCIA Sì CHE NON TI TORNI QUALCHE RIACUTIZZAZIONE QUANDO MENO TE L'ASPETTI!
COMUNQUE, SE VUOI CHIEDERE DIRETTAMENTE AL DOTT. GORLA, TI CONVIENE FARLO NELL'APPOSITA SEZIONE .(AH, SI, VEDO CHE L'HAI FATTO!)
FACCI SAPERE!
A PROPOSITO..DI DOVE SEI?
BELLO IL TUO AVATAR! COSA STAI FACENDO NELLA FOTO?
SILVANA
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
Ciao Silvana, e grazie per i tuoi consigli!!
Comunque sono di Pavia e faccio una visita reumatologica una volta all'anno, per tenere sotto controllo i valori riportati nelle analisi del sangue.
Il mio reumtologo però mi ha prescritto solo "fans al bisogno" in caso di dolori, e nient'altro. Il fatto è che non mi ha spiegato bene cosa siano gli ANA, forse per non farmi preoccupare dato che sono giovane, o perchè pensava che non potessi capire, chi lo sa?!
Il fatto è che vorrei sapere con precisione di cosa si tratta! Va bè, la prossima volta che vado, chiederò di nuovo spiegazioni...
Nella foto del profilo sono in laboratorio, in Università! sono al primo anno di Biotecnologie, anche se il mio sogno sarebbe entrare a Medicina!
Ciao Vale..
non mi resta che darti il benventuto nel Forum. vedrai che se avrai bisogno potrai contare nell'aiuto di tantissime persone disponibili
leggendo in forum mi sembara di vedere la mia storia con i dolori all'anca tutto comnciato nel dicembre 2008.anche io all'eta di 19 anni
Con il ricovero e le cure tutto va per il meglio.. nessun dolore e tutto sembra tranquillo..
non mi resta che darti il benventuto nel Forum. vedrai che se avrai bisogno potrai contare nell'aiuto di tantissime persone disponibili
L'importante è non smettere di fare domande... A. EINSTEN
fiorell ha scritto:Ciao Vale..
non mi resta che darti il benventuto nel Forum. vedrai che se avrai bisogno potrai contare nell'aiuto di tantissime persone disponibili
leggendo in forum mi sembara di vedere la mia storia con i dolori all'anca tutto comnciato nel dicembre 2008.anche io all'eta di 19 anni
Con il ricovero e le cure tutto va per il meglio.. nessun dolore e tutto sembra tranquillo..
non mi resta che darti il benventuto nel Forum. vedrai che se avrai bisogno potrai contare nell'aiuto di tantissime persone disponibili
Ciao Fiorella, grazie!!
Sono contenta che tu stia bene, e grazie per la disponibilità!
Mi conforta trovare persone che possano davvero capire come ti senti, così non ci si sente soli!
Un abbraccio
Valee91 ha scritto:Ciao Silvia!!!
Come stai?
Ho deciso di scrivere qui come mi avevate suggerito ieri sera, sono tutti così disponibili!
Un abbraccio grande!
Sto abbastanza bene anche se ieri sera, dopo che te ne sei andata, ho visto un pò la luce.... insieme agli angeli
mi è partita una "stilettata" ad una spalla ... da capogiro ( come vedere un bell'uomo )
a parte questo .... Vale vedrai quanti "abitanti" splendidi verranno a salutarti e darti anche consigli se li vorrai
di nuovo un abbraccio
Paperino
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
anna maria ha scritto:ciao vale benvenuta in forum ti auguro di stare sempre meglio e che tu possa fare nella vita quello che piu ti piace sei cosi giovane anna maria
Ciao annamaria, e grazie!
Adesso sto abbastanza bene, l'unica cosa che mi preoccupa è che non so esattamente cos'ho...
però qualunque cosa sia, spero che non peggiori!
CIAO VALENTINA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM.
CERTO SEI TALMENTE GIOVANE CHE VORREI DARTI IL BENVENUTO SOLO PERCHE' MAGARI PASSAVI DI QUI PER CASO E NON PERCHE' HAI QUALCHE PROBLEMI E DEVI INDAGARE.
GLI ANA (AUTOANTICORPI ANTI NUCLEO) POSITIVI DA SOLI SIGNIFICANO POCO; SONO UN PRIMO SEGNALE CHE PORTA A FARE INDAGINI PIU' APPROFONDITE E POTREBBERO ESSERE INDICATIVI DI UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE; SARA' IL REUMATOLOGO CHE SULLA BASE DI QUESTO RISULTATO E DI ALTRE INDAGINI E BUONA ANAMNESI DECIDERA' COSA FARE. QUANDO HAI LA PROSSIMA VISITA?
CARA VALENTINA TI INVITO A LEGGERE QUI viewtopic.php?f=103&t=291 IL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' POTRAI MUOVERTI AL MEGLIO NEL FORUM.
ASPETTO DI LEGGERE COSA TI DIRANNO I MEDICI, CONTINUA AD AGGIORNARCI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
UN ABBRACCIO
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Ciao Loredana!
Grazie mille mi hai chiarito un pò le idee!
La prossima visita ce l'ho a febbraio del 2012, perchè vado una volta all'anno e sono appena andata i primi di febbraio...
Grazie per l'aiuto, un abbraccio!
PERO' SE HAI DEI DUBBI CERCA DI PARLARE COL REUMATOLOGO SENZA ASPETTARE IL PROSSIMO ANNO.....
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
CIAO VALENTINA BENVENUTA IN FORUM
COME TI HA FIA' SPIEGATO LOREDANA, GLI ANA DA SOLI NON SONO MOLTO SIGNIFICATIVI, LEGGO CHE TU COMUNQUE OGNI ANNO FAI UN CONTROLLO REUMATOLOGICO QUINDI EVIDENTEMENTE ...DICIAMO CHE....GATTA CI COVA...PURTROPPO....MA IO OVVIAMENTE TI AUGURO DI NO
PRESUMO CHE IL REUMA TEST NEL TUO CASO SIA NEGATIVO PERCHE' SE FOSSE STATO POSITIVO GIA' CI SAREBBERO ELEMENTI PIU' VALIDI PER UNA DIAGNOSI.....INOLTRE, IL DOLORE PERSISTENTE ALLE ANCHE POTRENNE LASCIAR PRESUPPORRE UN INIZIO DI PATOLOGIA REUMATICA SIERONEGATIVA COME LE SPONDILOARTRITI, LE ARTRITI PSORIASICHE, LE SPONDILOARTRITI INDIFFERENZIATE E LE SPONDILITI, CHE COMUNQUE COMPORTEREBBERO LA PCR (INDICE DI FLOGOSI) ALTERATA NELLE FASI INFIAMMATORIE.
FAI QUINDI BENE DAVVERO AD ESSERE COMUNQUE SOTTO REGOLARE CONTROLLO REUMATOLOGICO PERCHE' UNA EVENTUALE EVOLUZIONE DI QUESTI TUOI DISTURBI INIZIALI VERSO UNA VERA E PROPRIA PATOLOGIA, POTRA' ESSERE PRESO IN TEMPO, PROPRIO ALL'ESORDIO.
INTANTO TI SEGNALO QUESTA PAGINETTA SULLE ARTRITI SIERONEGATIVE AFFINCHE TU POSSA CONFRONTARE I TUOI SINTOMI CON QUELLI DESCRITTI: http://www.artriti.it/Spondiliti/artrit ... ative.html
VALENTINA CARA TIENICI AGGIORNATI SULLA TUA SITUAZIONE E CHIEDI PURE QUALUNQUE COSA, CERCHEEMO, NEI LIMITI DELLE NOSTRE POSSIBILITà, DI CONSIGLIARTI AL MEGLIO SULLA BASE DELLA NOSTRA ESPERIENZA DI PAZIENTI
CIAO DA ROSARIA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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AVVERTENZE DI RISCHIO:
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Ciao Vale...benvenuta in forum ....spero ti troverai bene cn tt noi...vorrei consigliarti se nn ti dispiace di provare a consultarti anke cn un altro reumatol...io ne ho visti già 3 e ognuno mi ha detto una cosa diversa,quindi in poke parole mi han fatto solo confondere più le idee....ma nel tuo caso praticamente ancora nn ti han detto niente,quindi 2 sn le cose!!!!!o kiami dott.house(skerzo naturalmente)o parli cn un altro medico in modo da capire al più presto se c'è qualcosa da curare(speriamo di nò)...ti mando un bacione.....ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
Rosaria ed Ersilia, non so come ringraziarvi per i consigli che mi avete dato!!
Mi servono sempre, e per me sono molto importanti!
Penso che se il dolore persiste, contatterò un altro reumatologo per vedere cosa mi dice... nel frattempo, leggerò per bene la pagina che mi hai segnalato tu Rosaria, così mi informo un pò su tutte queste malattie reumatiche! Grazie ancora di cuore a tutte e due!
Un abbraccio
Vale