Connettivite indiff. Cortisone e bollicine pruriginose

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bielive
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Connettivite indiff. Cortisone e bollicine pruriginose

Messaggio da bielive »

Ciao reumamici!
Vi scrivo perché è ormai da un mese circa che ho delle bollicine su petto, collo e ora anche viso. Sono piccoline, una vicina all'altra, alcune rossicce, altre con una puntina di pus. Facendo una ricerca su internet ho letto che potrebbe essere il cortisone la causa e mi chiedo: conoscete delle creme da poter usare in questi casi per limitare i danni? Ho letto che le macchie che lasciano poi non vanno più via, come cicatrici :(
A mettermi ancora più in crisi c'è il fatto che il mio medico di base conferma che sia il cortisone la causa (prendo una pastiglia da 25 al giorno) e tuttavia non mi prescrive nulla, mentre la reumatologa dice che sono dovute dal sudore, ma io ultimamente non sto sudando affatto! Insomma amici, che mi consigliate?
È la tua ultima occasione, se rinunci non ne avrai altre. Pillola azzurra, fine della storia: domani ti sveglierai in camera tua, e crederai a quello che vorrai. Pillola rossa, resti nel paese delle meraviglie, e vedrai quant'è profonda la tana del bianconiglio. Ti sto offrendo solo la verità, ricordalo. Niente di più. [Matrix]
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lorichi
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Re: Connettivite indiff. Cortisone e bollicine pruriginose

Messaggio da lorichi »

CIAO BELIEVE, NON CREDO SIA POSSIBILE DARE CONSIGLI SU UNA COSA DEL GENERE. LA DERMATOLOGIA NON E' COSA SEMPLICE, SI RISCHIA DI FARE ANCORA PIU' DANNI. SE NON SEI CONTENTA DELLE RISPOSTE DEI TUOI MEDICI FORSE E' MEGLIO SENTIRE UN DERMATOLOGO. IO NON SAPREI CHE CONSIGLIO DARTI PERCHE' BISOGNEREBBE SAPERE LA NATURA DI QUESTE BOLLICINE. SI SONO PASSATA CON UN PROBLEMA DERMATOLOGICO E...........NON SONO RIUSCITA A RISOLVERLO, S'E' RISOLTO DA SOLO.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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