Ciao

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francesca77
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Re: Ciao

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
TI HO MANDATO MAIL IN MP!

HAI ANCHE LAC POS.

MANDA MAIL,è MEGLIO AVERE ALTRO PARERE!PURTROPPO è A GE,PERò è BRAVO!
CHIEDI SE DEVI FARE ALTRI ESAMI E QUALI.è UMANO E QUESTO è IMPORTANTE IN UN MEDICO!NON TI DICE CHE STI BENE,CHE DEVI ANDARE DA PSICHIATRA ECC
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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Amesca
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

francesca77 ha scritto:CIAO!!!
TI HO MANDATO MAIL IN MP!

HAI ANCHE LAC POS.

MANDA MAIL,è MEGLIO AVERE ALTRO PARERE!PURTROPPO è A GE,PERò è BRAVO!
CHIEDI SE DEVI FARE ALTRI ESAMI E QUALI.è UMANO E QUESTO è IMPORTANTE IN UN MEDICO!NON TI DICE CHE STI BENE,CHE DEVI ANDARE DA PSICHIATRA ECC

Ciao,
ho letto e ti ho risposto...grazie mille!!!
FRANCESCA


"Ho bisogno di credere che qualcosa di straordinario sia possibile"


Sindrome sicca confermata con test di schirmer positivo a marzo 2011 causa numerose cheratocongiuntiviti su cornea ed ecografia ghiandole salivari con presenza di linfonodi e calcoli. Ro e La presenti ma in basso dosaggio.

Secchezza oculare severa

Linpoadenopatia grave (linfonodi numerosi e grandi reattivi e non) al collo, tiroide, ascelle e inguine

Linfopenia modesta

Coinvolgimento tiroideo con lobi disomogenei in ecostruttura

Diagnosi Ottobre 2011 Connettivite indifferenziata con sindrome sicca acuta, fibromialgia secondaria.
Cura di base:
palquenil 200 (2 compresse al dì)
pantorc 20mg
urbason 4mg (una compressa al dì)
cationorm
theragel
netildex
Thealoz (per danni oculari)
xerotin spray
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Azzurra99
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Re: Ciao

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO AMESCA,
BENVENUTA AL FORUM!!! PURTROPPO NON HO DELLE CONOSCENZE SU QUESTE PATOLOGIE ED ESAMI SPECIFICI...AL MASSIMO POTREI ANDARE GUARDARE QUELLI CHE HO FATTO IO...TANTO MI RICORDO COSA MI HANNO DETTO I MEDICI RIGUARDO AGLI ESAMI...COSA SERVONO...COSA SIGNIFICANO...ECC..NE HO FATTI TALMENTE TANTI DI ESAMI CHE FORSE QUALCUNO POTREBBE ESSERE IN COMUNE....
UN IN BOCCA AL LUPO...E UN ABBRACCIO...LORETTA
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

loryday72 ha scritto:CIAO AMESCA,
BENVENUTA AL FORUM!!! PURTROPPO NON HO DELLE CONOSCENZE SU QUESTE PATOLOGIE ED ESAMI SPECIFICI...AL MASSIMO POTREI ANDARE GUARDARE QUELLI CHE HO FATTO IO...TANTO MI RICORDO COSA MI HANNO DETTO I MEDICI RIGUARDO AGLI ESAMI...COSA SERVONO...COSA SIGNIFICANO...ECC..NE HO FATTI TALMENTE TANTI DI ESAMI CHE FORSE QUALCUNO POTREBBE ESSERE IN COMUNE....
UN IN BOCCA AL LUPO...E UN ABBRACCIO...LORETTA

Ciao loretta,
grazie mille...e speriamo crepi...
FRANCESCA


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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

francesca77 ha scritto:CIAO!!!
TI MANDO MAIL IN MESSAGGIO PRIVATO.

PER LO SJOGREN GLI UNICI ANTICORPI POS POSSONO ESSERE GLI ANTI SS-A,UNA PARTE DEGLI ENA,E POSSONO ANCHE NON ESSERCI.

I SINTOMI DELLA CONNETTIVITE LI HAI,PERò!

Invece secondo il medico visto che non ho questi anticorpi e non c'è consumo di complemento non è sjogren o almeno non manifesta.
Si, esatto, ho sintomi e anche alcune positività ma per lui non sono sufficienti a fare diagnosi per macanza piastrinopenia, leucopenia e linfopenia accentuata...non lo so, forse dovrei essere moribonda... :O
FRANCESCA


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Sindrome sicca confermata con test di schirmer positivo a marzo 2011 causa numerose cheratocongiuntiviti su cornea ed ecografia ghiandole salivari con presenza di linfonodi e calcoli. Ro e La presenti ma in basso dosaggio.

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Re: Ciao

Messaggio da rosaria1956 »

CARA FRANCESCA
PURTROPPO SONO PROPRIO I CASI BORDER LINE COME IL TUO CHE RISULTANO DI DIFFICILE DIAGNOSI
PER LO SJOGREN AVREBBERO DOVUTO FARTI CONTROLLARE ANCHE GLI SSA-SSB
MA CON UN REYNAUD DIAGNOSTICATO CON ELETTROMIOGRAFIA ED UN TEST DI SHIRMER POSITIVO E DOLORI DIFFUSI, PROBLEMI DERMATOLOGICI.....QUANCHE DUBBIO EFFETTIVAMENTE CREDO POSSA ESSERCI IN MERITO ALLA PRESENZA....FORSE INIZIALE E DI CERTO NON ANCORA DIFFERENZIATA, DI UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE.
EFFETTIVAMENTE I RISULTATI DELLE ANALISI, AL MOMENTO, NON DICONO TANTISSIMO E QUINDI ECCO CHE PIU' CHE DIRTI DI RIPETERE TUTTO TRA UN PO' DI TEMPO, AL MOMENTO IL REUM DIFFICILMENTE TI DIRA'.
SE TI E' POSSIBILE SENTI ALTRI PARERI E COMUNQUE CERTAMENTE LA TUA E' UNA SITUAZIONE DA TENERE SOTTO CONTROLLO E DA RIVEDERE PERIODICAMENTE OPPURE IN PRESENZA DI ELEMENTI NUOVI.
PER GLI OCCHI USI LACRIME ARTIFICIALI?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

rosaria1956 ha scritto:CARA FRANCESCA
PURTROPPO SONO PROPRIO I CASI BORDER LINE COME IL TUO CHE RISULTANO DI DIFFICILE DIAGNOSI
PER LO SJOGREN AVREBBERO DOVUTO FARTI CONTROLLARE ANCHE GLI SSA-SSB
MA CON UN REYNAUD DIAGNOSTICATO CON ELETTROMIOGRAFIA ED UN TEST DI SHIRMER POSITIVO E DOLORI DIFFUSI, PROBLEMI DERMATOLOGICI.....QUANCHE DUBBIO EFFETTIVAMENTE CREDO POSSA ESSERCI IN MERITO ALLA PRESENZA....FORSE INIZIALE E DI CERTO NON ANCORA DIFFERENZIATA, DI UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE.
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PER GLI OCCHI USI LACRIME ARTIFICIALI?

Per la Sjogren non mi ha fatto controllare nulla se non c3, c4 e elettroforesi proteine. Ma quando sono andata ieri non si ricordava che avevo ana positivi anche con sistema ifa e non solo elisa, che avevo test schirmer positivo...niente di niente insomma...la volta precedente mi disse che ipotizzava una connettivite indifferenziata ma che era opportuno ripetessi alcuni esami per essere certo, i risultati corrispondono a quelli del mese precedente ma ieri mi ha detto che non è sufficiente..si, per la secchezza oculare uso lacrime artificiali e gel la notte. L'oculista che mi ha visitata mi ha detto che sono occhi secchissimi, non sono arrivata nemmeno a 2 ml...per occhio...
FRANCESCA


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Re: Ciao

Messaggio da lorichi »

ANCHE IO CONCORDO SUL FATTO CHE QUALCHE DUBBIO DI PATOLOGIA AUTOIMMUNE DEBBA VENIRE, PURTROPPO ORA C'E' LA TENDENZA AD ASPETTARE SINTOMI PIU' EVIDENTE E QUESTO PER LA PERSONA MALATA SIGNIFICA RIMANERE NELL'INCERTEZZA E COL DOLORE PER CHISSA' QUANTO TEMPO. DA MALATA MI SONO FATTA L'IDEA CHE NELLE NOSTRE PATOLOGIE NON CI SONO CERTEZZE DI NESSUN GENERE, LE NOSTRE MALATTIE DOVREBBERO PORTARE IL NOSTRO NOME PERCHE' TROPPO SPESSO, A PARITA' DI DIAGNOSI, SI HANNO SINTOMI DIVERSI E SECONDO IL MEDICO CHE CI TROVIAMO DAVANTI RIUSCIAMO OPPURE NO AD AVERE UNA DIAGNOSI O ALMENO QUALCHE INDICAZIONE.
IL SUGGERIMENTO CHE MI SENTO DI DARTI E' CERCARE ALTRI PARERI FINO A QUANDO NON TROVI IL MEDICO CHE SI PRENDA L'ONERE DI PROVARE A DARTI QUALCHE FARMACO PER ALLEVIARE ALMENO IL DOLORE. CURARE SOLO GLI OCCHI QUANDO C'E' ANCHE DOLORE ARTICOLARE NON AIUTA.
SPERO CHE ANCHE TU TROVI PRESTO LA STRADA GIUSTA.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

lorichi ha scritto:ANCHE IO CONCORDO SUL FATTO CHE QUALCHE DUBBIO DI PATOLOGIA AUTOIMMUNE DEBBA VENIRE, PURTROPPO ORA C'E' LA TENDENZA AD ASPETTARE SINTOMI PIU' EVIDENTE E QUESTO PER LA PERSONA MALATA SIGNIFICA RIMANERE NELL'INCERTEZZA E COL DOLORE PER CHISSA' QUANTO TEMPO. DA MALATA MI SONO FATTA L'IDEA CHE NELLE NOSTRE PATOLOGIE NON CI SONO CERTEZZE DI NESSUN GENERE, LE NOSTRE MALATTIE DOVREBBERO PORTARE IL NOSTRO NOME PERCHE' TROPPO SPESSO, A PARITA' DI DIAGNOSI, SI HANNO SINTOMI DIVERSI E SECONDO IL MEDICO CHE CI TROVIAMO DAVANTI RIUSCIAMO OPPURE NO AD AVERE UNA DIAGNOSI O ALMENO QUALCHE INDICAZIONE.
IL SUGGERIMENTO CHE MI SENTO DI DARTI E' CERCARE ALTRI PARERI FINO A QUANDO NON TROVI IL MEDICO CHE SI PRENDA L'ONERE DI PROVARE A DARTI QUALCHE FARMACO PER ALLEVIARE ALMENO IL DOLORE. CURARE SOLO GLI OCCHI QUANDO C'E' ANCHE DOLORE ARTICOLARE NON AIUTA.
SPERO CHE ANCHE TU TROVI PRESTO LA STRADA GIUSTA.
Ti ringrazio...lo spero anche io...quando mi sono sentita dire: tanto avere diagnosi di malattia autoimmune non ti cambierebbe molto perchè la cura per gli occhi è la stessa che stai facendo..mi sono cadute le braccia..Ho girato medici e professori anche a roma, che mi hanno solo spillato 200€ a visita...
Non è che io speri in una diagnosi di malattia, ma o si sta bene e quindi va bene così, oppure preferirei sapere cosa ho per imparare a conviverci e alleviare i miei disturbi..ho 30 anni e due bambini piccoli, non posso diventare calva, sembrare un'ameba e sentirmi male se faccio le scale...
FRANCESCA


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Re: Ciao

Messaggio da Giulia73 »

MI FA PIACERE CONOSCERTI...UN BACIO -GIULIACHEAMAILMARE
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

Giulia73 ha scritto:MI FA PIACERE CONOSCERTI...UN BACIO -GIULIACHEAMAILMARE

Grazie...piacere mio!! ciaooo
FRANCESCA


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Re: Ciao

Messaggio da rosaria1956 »

E' INVECE MOLTO IMPORTANTE AVERLA...UNA DIAGNOSI..NON SOLO PERCHE' PSICOLOGICAMENTE CI SI SENTE MEGLIO IN QUANTO DAI UN NOME A CIO' CHE TI AFFLIGGE E POI PERCHE', CON LA DIAGNOSI, C'è LA POSSIBILITA' DI PROVARE UNA TERAPIA DI FONDO CHE POSSA TENERE SOTTO CONTROLLO LA SITUAZIONE ED EVITARE CHE EVOLVA.
LA DIAGNOSI PRECOCE SERVE PROPRIO A QUESTO.
NON SCORAGGIARTI E CONTINUA NELLA TUA RICERCA : Love :
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Amesca
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

rosaria1956 ha scritto:E' INVECE MOLTO IMPORTANTE AVERLA...UNA DIAGNOSI..NON SOLO PERCHE' PSICOLOGICAMENTE CI SI SENTE MEGLIO IN QUANTO DAI UN NOME A CIO' CHE TI AFFLIGGE E POI PERCHE', CON LA DIAGNOSI, C'è LA POSSIBILITA' DI PROVARE UNA TERAPIA DI FONDO CHE POSSA TENERE SOTTO CONTROLLO LA SITUAZIONE ED EVITARE CHE EVOLVA.
LA DIAGNOSI PRECOCE SERVE PROPRIO A QUESTO.
NON SCORAGGIARTI E CONTINUA NELLA TUA RICERCA : Love :

hai perfettamente ragione ed io concordo in pieno...ieri il mio medico di famiglia mi ha detto che sono esaurita e depressa! Che la causa dei miei problemi è solo mentale, che le analisi sono alterate così come la visita oculistica perchè sono stressata ed esaurita ed ho avuto un bambino (che ora ha 1 anno).
Dice anche che i problemi di mio figlio, legati ad allergie sono da imputare alla mia insicurezza, che lui avverte questa tensione e quindi è inappetente e allergico..mi ha detto che devo curare il sistema nervoso e mi ha segnato liposom forte punture, perchè sistemando quello risolverò tutto.
Il medico che mi ha suggerito francesca è di parere diverso, l'ho contattato sotto suo suggerimento e mi ha detto che il mio quadro clinico e di laboratorio è indicativo di una patologia del connettivo e che questa richieda un trattamento adeguato...
Sono stanca, tanto, ma proprio tanto!!
Grazie a tutti per il sostegno!
FRANCESCA


"Ho bisogno di credere che qualcosa di straordinario sia possibile"


Sindrome sicca confermata con test di schirmer positivo a marzo 2011 causa numerose cheratocongiuntiviti su cornea ed ecografia ghiandole salivari con presenza di linfonodi e calcoli. Ro e La presenti ma in basso dosaggio.

Secchezza oculare severa

Linpoadenopatia grave (linfonodi numerosi e grandi reattivi e non) al collo, tiroide, ascelle e inguine

Linfopenia modesta

Coinvolgimento tiroideo con lobi disomogenei in ecostruttura

Diagnosi Ottobre 2011 Connettivite indifferenziata con sindrome sicca acuta, fibromialgia secondaria.
Cura di base:
palquenil 200 (2 compresse al dì)
pantorc 20mg
urbason 4mg (una compressa al dì)
cationorm
theragel
netildex
Thealoz (per danni oculari)
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

francesca77 ha scritto:CIAO!!!
TI HO MANDATO MAIL IN MP!

HAI ANCHE LAC POS.

MANDA MAIL,è MEGLIO AVERE ALTRO PARERE!PURTROPPO è A GE,PERò è BRAVO!
CHIEDI SE DEVI FARE ALTRI ESAMI E QUALI.è UMANO E QUESTO è IMPORTANTE IN UN MEDICO!NON TI DICE CHE STI BENE,CHE DEVI ANDARE DA PSICHIATRA ECC
Ciao,
mi ha risposto....avevi ragione...sembra umano!!speriamo lo sia davvero...!!
Grazie mille!!!
FRANCESCA


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Sindrome sicca confermata con test di schirmer positivo a marzo 2011 causa numerose cheratocongiuntiviti su cornea ed ecografia ghiandole salivari con presenza di linfonodi e calcoli. Ro e La presenti ma in basso dosaggio.

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Diagnosi Ottobre 2011 Connettivite indifferenziata con sindrome sicca acuta, fibromialgia secondaria.
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Re: Ciao

Messaggio da francesca77 »

WOW!TI HA GIà RISPOSTO!BENE!CHE TI HA DETTO?DEVI FARE ALTRE ANALISI?TI VUOLE VEDERE?TI TROVERAI BENE,è BRAVO!
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

francesca77 ha scritto:WOW!TI HA GIà RISPOSTO!BENE!CHE TI HA DETTO?DEVI FARE ALTRE ANALISI?TI VUOLE VEDERE?TI TROVERAI BENE,è BRAVO!
Mi ha risposto che a suo avviso dal quadro clinico e da quello di laboratorio ci sia una malattia del connettivo e che questa richieda un trattamento adeguato.
Mi ha detto di rivolgermi ad un centro specializzato e mi ha indicato il sito les italia per trovare strutture che curino tale patologia. Poi ha aggiunto che se voglio posso avere una valutazione presso il loro centro.
FRANCESCA


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Re: Ciao

Messaggio da francesca77 »

E TU CHE HAI DECISO?
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
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Re: Ciao

Messaggio da rosaria1956 »

MOLTI MEDICI, IGNORANTI DELLA MATERIA, CI BOLLANO COME DEPRESSI O ADDIRITTURA COME MALATI IMMAGINARI : Andry : IL TUO MEDICO DI BASE, COME TANTI, NON HA PROPRIO IDEA DI COSA SIANO LE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI E SECONDO ME NON GL SFIORA NEPPURE L'IDEA DI COSA POSSA ESSERE UNA CONNETTIVITE : WallBash :
COME VEDI INVECE IL DUBBIO CHE POSSA ESSERCI E' FONDATO, ASCOLTA QUESTO MEDICO, NELLA NOSTRA SEZIONE CENTRI DI CURA TROVI LE INDICAZIONI PER I CENTRI DI REUMATOLOGIA SIA OSPEDALIERI CHE UNIVERSITARI, UGUALMENTE NEL SITO SUL LES PUOI TROVARE UN CENTRO CHE TI SIA COMODO, PRENOTA AL PIU' PRESTO UN CONSULTO REUMATOLOGICO : Thumbup : : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

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Re: Ciao

Messaggio da lorichi »

QUOTO ROSARIA SU TUTTA LA LINEA, CI VUOLE UNO SPECIALISTA, IL MEDICO DI BASE .....LASCIALO STARE.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Amesca
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Re: Ciao

Messaggio da Amesca »

lorichi ha scritto:QUOTO ROSARIA SU TUTTA LA LINEA, CI VUOLE UNO SPECIALISTA, IL MEDICO DI BASE .....LASCIALO STARE.

Lo specialista mi ha detto che non può fare diagnosi...che non bastano il sintomi, il quadro clinico e le analisi...di richiamarlo qualora subrentino episodi particolari...
FRANCESCA


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