Ci sono anch'io!

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beadede
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Ci sono anch'io!

Messaggio da beadede »

CIAO A TUTTI SONO BARBARA, HO 34 ANNI, SONO SPOSATA E HO 2 BAMBINE BELLISSIME CHE SONO LA MIA FORZA ED IL MIO SORRISO. :) NEL 2003 MI E' STATO DIAGNOSTICATO IL LES POI, L'ANNO SUCCESSIVO, LA CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA ED UN PROLASSO MITRALICO. LO SCORSO ANNO L'IPOTIROIDISMO AUTOIMMUNE E LA SINDROME SICCA.

IN QUESTO MOMENTO SONO IN TRATTAMENTO CON PLAQUENIL,MEDROL,EUTIROX,LODOTRA,TIOBEC E CIPRALEX.
FACCIO L' INFERMIERA E NONOSTANTE MI ASPETTI UN PO' DI COMPRENSIONE DAI COLLEGHI CHE CONOSCONO I MIEI PROBLEMI DI SALUTE, VI ASSICURO CHE SPESSO NON E' COSI'... : ... :

MI SONO ISCRITTA A QUESTO FORUM PROPRIO PER TROVARE QUALCUNO DISPOSTO AD ASCOLTARE E A DARE BUONI CONSIGLI.GRAZIE A TUTTI IN ANTICIPO PER L'AIUTO CHE VORRETE DARMI!

UN ABBRACCIO
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francesca77
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
: Welcome : NELLA REUMFAMIGLIA!
ANCH'IO HO IL LES E PRENDO LODOTRA,PLAQUENIL,SANDIMMUN E CARDIOASPIRINA.
CHE SINTOMI HAI?
IL TIOBEC PERCHè LO PRENDI?
TU HAI CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA?
ANCH'IO SINDROME SICCA E RAYNAUD.
: Love :
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
beadede
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da beadede »

CIAO FRANCESCA E GRAZIE PER IL BENVENUTO.
LA LISTA DEI MIEI SINTOMI E' PIUTTOSTO LUNGA: EMICRANIA,LESIONI ISCHEMICHE DELLA SOSTANZA BIANCA SOTTOCORTICALE E SOVRATENTORIALE ALLA RMN ENCEFALO,FENOMENO DI RAYNAUD TETRALATERALE,DEPRESSIONE CON ACCESSI DI IRRITABILITA',IPOTIROIDISMO AUTOIMMUNE CON FIBROSI TIROIDEA,POLIARTRITE DELLE PICCOLE ARTICOLAZIONI DI MANI E PIEDI,MIALGIA,FEBBRICOLA E IMMANCABILE ASTENIA,VESPERTILIO,FOTOSENSIBILITA',LEUCOPIASTRINOPENIA EPISODICA,DEFICIT DI PROTEINA S COAGULATIVA,PROLASSO MITRALICO,XEROSTOMIA E XEROFTALMIA,IPOTENSIONE CON OCCASIONALI SINCOPI,INCONTINENZA DISCALE CON EPISODI DI PARALISI FLACCIDA ALLA GAMBA DESTRA,DERMATITI RICORRENTI, SINDROME DELLE GAMBE SENZA RIPOSO E, DA CIRCA UN MESE, EPITROCLEITE E CONFLITTO DI SPALLA DX .
IL TIOBEC E' UN INTEGRATORE PER I NERVI CHE MI HA PRESCRITTO IL FISIATRA OLTRE IL LASER E GLI ULTRASUONI CHE PER ORA HANNO AVUTO POCO EFFETTO...
VORREI AGGIUNGERE ALLA MIA TERAPIA ANCHE I CALCIOANTAGONISTI O QUALCOS'ALTRO CHE MI CONTRASTI UN PO' IL RAYNAUD MA IL MIO REUM NON ME LI DA PER L'IPOTENSIONE...
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pinkie79
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da pinkie79 »

Ciao,
anch'io sono nuova e a me è stata diagnosticata la connettivite indifferenziata a marzo, anche se soffro di raynaud da 10 anni e altri vari fastidi che in confronto ai tuoi credo siano niente, e ora sono in attesa di un ricovero per fare un check-up completo. Mi ha colpito il fatto che abbiamo quasi la stessa età e due bimbe tu e due bimbi io.
Spero di scambiare due chiacchere con te. : Thumbup :
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."

Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
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vince68
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da vince68 »

Ciao Barbara....... un caro saluto di benvenuto anche da parte mia........ sono certo che qui troverai aiuto, conforto e tanto altro ancora......... un abbraccio.
  • VINCENZO
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO BARBARA BENVENUTA IN FORUM : Chessygrin :
ANCHE TU UN BEL BAGAGLIO DI SOFFERENZE A QUANTO LEGGO :( : Love : MA IN COMPENSO DUE STUPENDE BAMBINE CHE TI DANNO LA FORZA DI ANDARE AVANTI NONOSTANTE TUTTO : Thumbup :
ABBIAMO ALTRE REUMAMICHE CON LES E CERTAMENTE POTRAI CONDIVIDERE LA TUA ESPERIENZA INOLTRE, TANTISSIME PROBLEMATICHE SONO COMUNI DAVVERO A TUTTE LE PATOLOGIE REUMATICHE AUTOIMMUNI QUINDI POTRAI CHIEDERE QUALCHE CONSIGLIO O CONDIVIDERE UN TUO DUBBIO, NEL NOSTRO PICCOLO CERCHEREMO SEMPRE DI DARE UN SUPPORTO.
QUANDO NE AVRAI VOGLIA, RACCONTACI UN PO' DI TE E DEL TUO PERCORSO CON LA MALATTI E DI COME LA CONTRASTI GIORNO DOPO GIORNO, ANCHE SUL POSTO DI LAVORO DOVE COME TU GIUSTAMENTE HAI DETTO, NON SEMPRE I COLLEGHI COMPRENDONO E CI SONO VICINI....EPPURE, IN UN AMBIENTE COME IL TUO DOVE TUTTI I TUOI COLLEGHI DOVREBBERO BEN SAPERNE DI SOFFERENZE, UNA MAGARI SI ASPETTA UN POCHINO DI AIUTO ED INVECE!!!!
ECCOTI IL NOSTRO REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
LEGGILO PERCHE' TI AIUTERA' AD USUFRUIRE BENE DI TUTTE LE SEZIONI DEL FORUM E, A PRESTO RILEGGERTI : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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francesca77
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da francesca77 »

CIAO!
MI DISPIACE!COS'è VESPERTILIO?I PROBLEMI NEUROLOGICI SONO DATI DALLA CONNETTIVITE?I SINTOMI CHE HAI ELENCATO LI HAI SEMPRE?
SCUSA,HAI SIA LES SIA CONNETTIVITE?PERCHè DI SOLITO LA CONNETTIVITE RESTA INDIFFERENZIATA FINCHè NON EVOLVE IN UNA CONNETTIVITE NOTA.
CHE TERAPIA PRENDI?
LA TERAPIA PER IL RAYNAUD SI FA DA SETTEMBRE.PERò SE HAI PROBLEMI IPOTENSIVI E NON PUOI PRENDERE TERAPIA PUOI PROVARE ESAPENT 300 CHE SERVE PER I TRIGLICERIDI ALTI,PERò IL MIO REUM ME L'HA DATO PER IL RAYNAUD,è OLIO DI PESCE CHE PROTEGGE DA PROBLEMI CARDIOVASCOLARI.è PRESCRIVIBILE.
: Love :
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
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lorichi
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Località: ROMA

Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da lorichi »

CIAO BARBARA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
LA TUA E' L'ESPERIENZA DI MOLTI DI NOI, CERTO TU NON TI SEI FATTA MANCARE NULLA. MI ASSOCIO ALLA CURIOSITA' DI FRANCESCA: ANCHE IO SAPEVO CHE LA CONNETTIVITE E' INDIFFERENZIATA FIN QUANDO NON EVOLVE IN UNA DIAGNOSI SPECIFICA E TU HAI GIA' LA DIAGNOSI DI LES.......
CARA BARBARA SPERO TU POSSA TROVARE QUI QUEL CONFORTO CHE UN POCHINO MANCA AI TUOI COLLEGHI.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
beadede
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da beadede »

pinkie79 ha scritto:Ciao,
anch'io sono nuova e a me è stata diagnosticata la connettivite indifferenziata a marzo, anche se soffro di raynaud da 10 anni e altri vari fastidi che in confronto ai tuoi credo siano niente, e ora sono in attesa di un ricovero per fare un check-up completo. Mi ha colpito il fatto che abbiamo quasi la stessa età e due bimbe tu e due bimbi io.
Spero di scambiare due chiacchere con te. : Thumbup :
Ciao cara,felice di leggerti!
Io vivo vicino ad Alba (cn), la terra del tartufo bianco.Tu di dove sei?
beadede
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da beadede »

vince68 ha scritto:Ciao Barbara....... un caro saluto di benvenuto anche da parte mia........ sono certo che qui troverai aiuto, conforto e tanto altro ancora......... un abbraccio.
GRAZIE ANCHE A TE, SIETE TUTTI COSI' CARINI CON ME
beadede
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da beadede »

rosaria1956 ha scritto:CIAO BARBARA BENVENUTA IN FORUM : Chessygrin :
ANCHE TU UN BEL BAGAGLIO DI SOFFERENZE A QUANTO LEGGO :( : Love : MA IN COMPENSO DUE STUPENDE BAMBINE CHE TI DANNO LA FORZA DI ANDARE AVANTI NONOSTANTE TUTTO : Thumbup :
ABBIAMO ALTRE REUMAMICHE CON LES E CERTAMENTE POTRAI CONDIVIDERE LA TUA ESPERIENZA INOLTRE, TANTISSIME PROBLEMATICHE SONO COMUNI DAVVERO A TUTTE LE PATOLOGIE REUMATICHE AUTOIMMUNI QUINDI POTRAI CHIEDERE QUALCHE CONSIGLIO O CONDIVIDERE UN TUO DUBBIO, NEL NOSTRO PICCOLO CERCHEREMO SEMPRE DI DARE UN SUPPORTO.
QUANDO NE AVRAI VOGLIA, RACCONTACI UN PO' DI TE E DEL TUO PERCORSO CON LA MALATTI E DI COME LA CONTRASTI GIORNO DOPO GIORNO, ANCHE SUL POSTO DI LAVORO DOVE COME TU GIUSTAMENTE HAI DETTO, NON SEMPRE I COLLEGHI COMPRENDONO E CI SONO VICINI....EPPURE, IN UN AMBIENTE COME IL TUO DOVE TUTTI I TUOI COLLEGHI DOVREBBERO BEN SAPERNE DI SOFFERENZE, UNA MAGARI SI ASPETTA UN POCHINO DI AIUTO ED INVECE!!!!
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CIAO ANCHE A TE E GRAZIE DEL BENVENUTO
HO INIZIATO A STARE MALE A DICEMBRE 2002: AVEVO FORTI DOLORI ARTICOLARI ALLE MANI E AI POLSI CHE SONO STATI CURATI CON ANTIINFIAMMATORI IN PRIMA BATTUTA, POI CON BENDAGGIO GESSATO PER RIPOSO FUNZIONALE PER 30 GG. E PIANO PIANO SONO PASSATI. A MARZO '02 COMPARSA DI RAYNAUD,ERITEMA MALARE,FOTOSENSIBILITà PERCUI HO INIZIATO LE INDAGINI DA CUI è EMERSO SSM-RNP POSITIVO AD ALTO TITOLO, ANTICORPI ANTITIROIDE ALTI.
A GIUGNO DELLO STESSO ANNO SONO STATA RICOVERATA 1 SETT. PER DIMAGRIMENTO (-15KG IN 40 GG.), DISFAGIA,INSUFFICIENZA RENALE E LI' è STATA FATTA DIAGNOSI DI LES DOPO AVER COMPLETATO LE INDAGINI DI RITO.
DEVO DIRE CHE FACENDO QUESTO MESTIERE,LA DIAGNOSI NON MI E' ARRIVATA PROPRIO COME UNA DOCCIA FREDDA PERCHè,PURTROPPO,AVEVO GIA' MESSO INSIEME QUASI TUTTI I PEZZI DEL PUZZLE...
MA SENTIRSELO CONFERMARE E' TUTTA UN'ALTRA COSA! : CoolGun :
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da beadede »

francesca77 ha scritto:CIAO!
MI DISPIACE!COS'è VESPERTILIO?I PROBLEMI NEUROLOGICI SONO DATI DALLA CONNETTIVITE?I SINTOMI CHE HAI ELENCATO LI HAI SEMPRE?
SCUSA,HAI SIA LES SIA CONNETTIVITE?PERCHè DI SOLITO LA CONNETTIVITE RESTA INDIFFERENZIATA FINCHè NON EVOLVE IN UNA CONNETTIVITE NOTA.
CHE TERAPIA PRENDI?
LA TERAPIA PER IL RAYNAUD SI FA DA SETTEMBRE.PERò SE HAI PROBLEMI IPOTENSIVI E NON PUOI PRENDERE TERAPIA PUOI PROVARE ESAPENT 300 CHE SERVE PER I TRIGLICERIDI ALTI,PERò IL MIO REUM ME L'HA DATO PER IL RAYNAUD,è OLIO DI PESCE CHE PROTEGGE DA PROBLEMI CARDIOVASCOLARI.è PRESCRIVIBILE.
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CIAO CARA!SI,MOLTI DEI SINTOMI DI CUI TI HO PARLATO LI HO SEMPRE,IL PIU' FREQUENTE E' IL RAYNAUD DI CUI HO ANCHE 4-5 ATTACCHI AL GIORNO E CHE MI LIMITA TANTISSIMO SUL LAVORO POICHE' SONO AL CENTRO NEONATALE E VADO SPESSO IN SALA OPERATORIA AD ASSISTERE I NEONATI DA TAGLIO CESAREO.
PUOI IMMAGINARE COME PUO' ESSERE DIFFICILE OPERARE SU CORPI TANTO PICCOLI QUANDO NON HAI SENSIBILITà NELLE MANI...PER IL DISCORSO DIAGNOSI MI LASCI UN PO' INTERDETTA PERCHè MI è STATA FATTA PRIMA QUELLA DI LES ,POI QUELLA DI CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA ANTI SM-RNP POSITIVA. SECONDO TE DOVREI CHIEDERE UN ALTRO PARERE?

P.S.LA VESPERTILIO è L'ERITEMA A FARFALLA TIPICO DEL LES BACI BACI
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da beadede »

lorichi ha scritto:CIAO BARBARA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
LA TUA E' L'ESPERIENZA DI MOLTI DI NOI, CERTO TU NON TI SEI FATTA MANCARE NULLA. MI ASSOCIO ALLA CURIOSITA' DI FRANCESCA: ANCHE IO SAPEVO CHE LA CONNETTIVITE E' INDIFFERENZIATA FIN QUANDO NON EVOLVE IN UNA DIAGNOSI SPECIFICA E TU HAI GIA' LA DIAGNOSI DI LES.......
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CIAO LORI
ANCHE TU MI PONI LA STESSA DOMANDA DI FRANCESCA E, COME HO FATTO CON LEI,CHIEDO ANCHE A TE: SECONDO VOI CI VUOLE UN NUOVO PARERE? MI STATE FACENDO VENIRE MOLTI DUBBI...
IL 28 C.M. FARO' LA VISITA PER L'INVALIDITA' CIVILE, NON VORREI AVERE PROBLEMI PER QUESTO...
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lorichi
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da lorichi »

NON VOGLIO CREARTI PROBLEMI, PERO' VIENE SPONTANEO CHIEDERSI COME MAI DOPO UNA DIAGNOSI DI LES ARRIVI UNA DIAGNOSI DI CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA. SI CHIAMA INDIFFERENZIATA PROPRIO PERCHE' NON ANCORA EVOLUTA IN PATOLOGIA CONCLAMATA COME IL LES. PERO' MI SEMBRA CHE LE DUE DIAGNOSI LE HANNO FATTE DUE MEDICI DIVERSI, FORSE UN TERZO PARERE TI TOGLIEREBBE OGNI DUBBIO. PER LA VISITA LEGALE LA DIAGNOSI DI LES FORSE "AIUTA" I MEDICI A DECIDERE........
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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ersilia-6
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da ersilia-6 »

Ciao Barbara... : MrOrange : : MrBlue : : MrViolet : : Mr green : : MrOrange : : MrBlue : : MrViolet : : Mr green : benvenuta in forum....nn capisco niente riguardo la tua patologia ma vedo ke hai tantissimi problemi e sei ancora giovane....spero ke al più presto ti levano i dubbi ke hai e ti curi x il meglio...bacione grande...ciao
Febbraio 2004 Diagnosi di Colite ulcerosa in terapia con mesalazina
Marzo 2004 Artrite enteropatica in terapia con cortisone da 6 mg
Giugno 2010 Diagnosi di osteoartosi terapia straching,ginnastica dolce e cicli di fisioterapia(dolore come compagno di vita)
Settembre 2010 Diagnosi di alopecia androgenetica in terapia con aloxidil
Settembre 2010 Diagnosi di ernia iatale in terapia cn omeprazen e dieta(difficile da seguire...anzi quasi impossibile)
Gennaio 2011 Diagnosi di spondilodiscoartrosi consiglio di ginnastica posturale e antidolorifici(paracetamolo)..inutilmente..
Ottobre 2011 Diagnosi di fibromialgia in terapia con Laroxil sospesa dopo pochi giorni per tachicardia e insonnia
beadede
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da beadede »

CIAO,LA TUA OSSERVAZIONE E' CORRETTA.
PECCATO CHE LE DUE DIAGNOSI DI LES PRIMA E DI CONNETTIVITE POI LE ABBIA FATTE LO STESSO MEDICO : WallBash : : WallBash :
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giovigio
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da giovigio »

CIAO BARBARA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA. UN ABBRACCIO GIO' :)
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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BabiGe
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Località: Genova

Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da BabiGe »

Ciao Barbara,
benvenutissima in questa grande Famiglia : Love :
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
Azzurra99
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO BARBARA
BENVENUTA AL FORUM : Welcome :
UN IN BOCCA AL LUPO E UN ABBRACCIO...LORETTA
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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francesca77
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Re: Ci sono anch'io!

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
HAI QUALCHE AUTOANTICORPO CHE NON è NEL LES?
PER L'INVALIDITà NON DOVREBBERO FARTI PROBLEMI.
: Love :
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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