Ciao
Re: Ciao
UN ALTRO SPECIALISTA E SE SERVE UN ALTRO ANCORA. PURTROPPO LE MALATTIE AUTOIMMUNI, SE DI QUESTO SI TRATTA, SONO COMPLICATE. CI VUOLE UN MEDICO OSPEDALIERO CHE HA VISTO TANTI CASI E POI FRA GLI SPECIALISTI QUELLO CHE HA PIU' ESPERIENZA IN QUELLA CHE POTREBBE ESSERE LA TUA PATOLOGIA. MI SPIEGO MEGLIO: SE LE ANALISI FANNO PENSARE AD UNA INFIAMMAZIONE DEL CONNETTIVO DEVI CERCARE FRA I REUMATOLOGI QUELLO CHE HA PIU' CONOSCENZA DI CONNETTIVITI PIUTTOSTO CHE DI ARTRITI. QUELLO CHE HA SUGGERITO FRANCESCA SEMBRA DISPONIBILE AD INDAGARE A FONDO MA CERTO E' A GENOVA E NON SO QUANTO E' COMODO PER TE; MAGARI PUOI CHIEDERE ALL'ASSOCIAZIONE "LES" INDICAZIONI SULLA TUA ZONA.

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao
lorichi ha scritto:UN ALTRO SPECIALISTA E SE SERVE UN ALTRO ANCORA. PURTROPPO LE MALATTIE AUTOIMMUNI, SE DI QUESTO SI TRATTA, SONO COMPLICATE. CI VUOLE UN MEDICO OSPEDALIERO CHE HA VISTO TANTI CASI E POI FRA GLI SPECIALISTI QUELLO CHE HA PIU' ESPERIENZA IN QUELLA CHE POTREBBE ESSERE LA TUA PATOLOGIA. MI SPIEGO MEGLIO: SE LE ANALISI FANNO PENSARE AD UNA INFIAMMAZIONE DEL CONNETTIVO DEVI CERCARE FRA I REUMATOLOGI QUELLO CHE HA PIU' CONOSCENZA DI CONNETTIVITI PIUTTOSTO CHE DI ARTRITI. QUELLO CHE HA SUGGERITO FRANCESCA SEMBRA DISPONIBILE AD INDAGARE A FONDO MA CERTO E' A GENOVA E NON SO QUANTO E' COMODO PER TE; MAGARI PUOI CHIEDERE ALL'ASSOCIAZIONE "LES" INDICAZIONI SULLA TUA ZONA.
Siete state chiarissime e disponibili...ed avevo capito..

Vero, quello suggerito da francesca è stato cordiale e disponibile, mi è sembrato sicuro di quanto diceva..il problema come hai detto è la distanza..ho contattato un professore di viterbo trovato sul sito che mi ha indicato il medico di francesca...anche lui sembra dello stesso parere e mi ha consigliato altri esami..valuterò poi cosa fare...
FRANCESCA
"Ho bisogno di credere che qualcosa di straordinario sia possibile"
Sindrome sicca confermata con test di schirmer positivo a marzo 2011 causa numerose cheratocongiuntiviti su cornea ed ecografia ghiandole salivari con presenza di linfonodi e calcoli. Ro e La presenti ma in basso dosaggio.
Secchezza oculare severa
Linpoadenopatia grave (linfonodi numerosi e grandi reattivi e non) al collo, tiroide, ascelle e inguine
Linfopenia modesta
Coinvolgimento tiroideo con lobi disomogenei in ecostruttura
Diagnosi Ottobre 2011 Connettivite indifferenziata con sindrome sicca acuta, fibromialgia secondaria.
Cura di base:
palquenil 200 (2 compresse al dì)
pantorc 20mg
urbason 4mg (una compressa al dì)
cationorm
theragel
netildex
Thealoz (per danni oculari)
xerotin spray
antinfiammatori
"Ho bisogno di credere che qualcosa di straordinario sia possibile"
Sindrome sicca confermata con test di schirmer positivo a marzo 2011 causa numerose cheratocongiuntiviti su cornea ed ecografia ghiandole salivari con presenza di linfonodi e calcoli. Ro e La presenti ma in basso dosaggio.
Secchezza oculare severa
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Coinvolgimento tiroideo con lobi disomogenei in ecostruttura
Diagnosi Ottobre 2011 Connettivite indifferenziata con sindrome sicca acuta, fibromialgia secondaria.
Cura di base:
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Re: Ciao
Giusy55 ha scritto:anch'io quoto la carissima Rosaria... lascia perdere il medico di famiglia nn capiscono niente di m/a.
quoto pure Loredana cerca un altro specialista che ha conoscenza della tua patologia..![]()
bacio Giusy..
Fosse facile...ma voi lo saprete sicuramente..chi mi dice che ho una cosa, chi un'altra...e alla fine me ne riparto sempre senza nulla sulle mani...speriamo in tempi migliori...grazie!
FRANCESCA
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- francesca77
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- Località: ROMA
Re: Ciao
EHI,NON TI ABBATTERE!
FORSE TI CONVIENE,SE HAI LA POSSIBILITà,FARE UN VIAGGETTO A GE!
TI SCRIVO GLI ESAMI CHE FA FARE A ME CHE TU NON HAI FATTO E CHE POTREBBERO AIUTARTI AD AVER LA DIAGNOSI:
ANTI DNA
IGA,IGG,IGM
PROTEINURIA DELLE 24H
ANTI SS-A/RO
ANTI SS-B/LA
REUMA TEST
POTRESTI ANCHE FARLI E MANDARGLI LA RISPOSTA PER MAIL

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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: Ciao
francesca77 ha scritto:EHI,NON TI ABBATTERE!
FORSE TI CONVIENE,SE HAI LA POSSIBILITà,FARE UN VIAGGETTO A GE!
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Grazie...gli anti dsDna me li ha consigliati anche un altro professore che ho trovato sul sito che mi ha indicato il tuo...intanto farò questi esami e poi valuterò...
Lui mi ha detto che ha qualche posto per i primi di agosto...Grazie comunque per i suggerimenti...
FRANCESCA
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- francesca77
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Re: Ciao
CIAO!!!
NELLA SEZIONE "IL REUMATOLOGO RISPONDE"C'è IL DOTTOR GORLA,PUOI CHIEDERE ANCHE A LUI,SCRIVI ANALISI E SINTOMI
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
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Re: Ciao
Grazie mille!!!francesca77 ha scritto:CIAO!!!
NELLA SEZIONE "IL REUMATOLOGO RISPONDE"C'è IL DOTTOR GORLA,PUOI CHIEDERE ANCHE A LUI,SCRIVI ANALISI E SINTOMI

FRANCESCA
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Re: Ciao
francesca77 ha scritto:EHI,NON TI ABBATTERE!
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Ritirati gli anticorpi dna ntivo..debolmente positivi..nel frattempo ho avuto due flebiti, prima alla gamba destra, poi alla sinistra...fine settimana dovrei ritirare gli altri esami....
FRANCESCA
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- francesca77
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Re: Ciao
CIAO!!!
è CONNETTIVITE SICURAMENTE!
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Re: Ciao
francesca77 ha scritto:CIAO!!!
è CONNETTIVITE SICURAMENTE!
Tutti mi dicono che è un inizio di connettivite, ma non mi dicono quale...mi piacerebbe avere una diagnosi e potermi curare, almeno per alleviare i sintomi....
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Re: Ciao
PROBABILMENTE CONNETTIVITE MISTA TENDENTE AL LES.GLI AMTI BETA2GLICOPROTEINA1 LI HAI FATTI?GLI ANTI DNA SONO TIPICI DEL LES.POTRESTI MANDARE MAIL AL DOTTORE DI GE E DARGLI I RISULTATI DELLE ANALISI.
PROBABILMENTE DOVRAI PRENDERE IL PLAQUENIL
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Re: Ciao
Si, devo ritirare però i risultati...aspetto di avere tutto e poi invio....
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Re: Ciao
CIAO,!!PIACERE DI FARE LA TUA CONOSCENZA.MI SONO RICONOSCIUTA NEI SINTOMI DA TE ELENCATI..CON QUALCOSA DI PIÙ,QUALCOSA DI MENO..IO,NON MOLTO SPESSO,HOIMPARATO ,AVENDO ANCHE LA FIBRO,...,A VIVERE ALLA GIORNATA..OGGI ,COSA MI RISERVERÀ?SICURO QUALCHE SORPRESINA,..E VA BE' CI SONO TANTE PERSONE,TANTE COSE BELLE,..TANTE SOFFERENZE PIÙ GRANDI DELLA MIA...IO MI RITENGO FORTUNATA,AMO L'UNIVERSO INTERO ,IN QUESTO SENTO ,COME UNA LEGGERA BR EZZA,LA PRESENZA DEL DIVINO...OGGI È UNA DI QUELLE GIORNATE ...UN TANTINELLO NO."MA AVANTI TUTTA",COME DICE UN GIOVANE AMICO DEL FORUM TI ABBRACCIO--GIULIACHEAMAILMARE.
Re: Ciao
Giulia73 ha scritto:CIAO,!!PIACERE DI FARE LA TUA CONOSCENZA.MI SONO RICONOSCIUTA NEI SINTOMI DA TE ELENCATI..CON QUALCOSA DI PIÙ,QUALCOSA DI MENO..IO,NON MOLTO SPESSO,HOIMPARATO ,AVENDO ANCHE LA FIBRO,...,A VIVERE ALLA GIORNATA..OGGI ,COSA MI RISERVERÀ?SICURO QUALCHE SORPRESINA,..E VA BE' CI SONO TANTE PERSONE,TANTE COSE BELLE,..TANTE SOFFERENZE PIÙ GRANDI DELLA MIA...IO MI RITENGO FORTUNATA,AMO L'UNIVERSO INTERO ,IN QUESTO SENTO ,COME UNA LEGGERA BR EZZA,LA PRESENZA DEL DIVINO...OGGI È UNA DI QUELLE GIORNATE ...UN TANTINELLO NO."MA AVANTI TUTTA",COME DICE UN GIOVANE AMICO DEL FORUM TI ABBRACCIO--GIULIACHEAMAILMARE.
Ciao, piacere mio...anche io ho la fibromialgia, diagnosticata a gennaio, secondaria non si sa ancora a cosa...
Purtroppo ho passato dei mesi pessimi, i problemi agli occhi sono peggiorati, ho continuato a perdere peso e capelli...i dolori aumentati...ho avuto flebiti, mi sono riempita di macchie...un macello!!
La filosofia di vivere alla giornata è giusta, ma io ho una bimba di 4 anni ed uno di 1 anno appena compiuto...non è semplice quando ci sono di mezzo loro..
FRANCESCA
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Re: Ciao
Giulia73 ha scritto:TI AVEVO RISPOSTO ..È VOLATO VIA..COMUNQUE MI ERO,FORSE ,ESPRESSA MALE.INTENDEVO CHE NON DEVI FERMARTI NELLA RICERCA DELLA DIAGNOSI E SOPRATTUTTO DELLA CURA ,PER TE E PER QUELLI CHE TI AMANO.MI DISPIACE.GIULIACHEAMAILMARE
Non mi fermo, anche se molti mi dicono di farlo...non posso accettare questa situazione così, non posso farlo per me che sono giovane e per i mie figli...spero solo di arrivare ad una diagnosi definitiva ed ad una cura che almeno mi aiuti ad alleviare i sintomi...
FRANCESCA
"Ho bisogno di credere che qualcosa di straordinario sia possibile"
Sindrome sicca confermata con test di schirmer positivo a marzo 2011 causa numerose cheratocongiuntiviti su cornea ed ecografia ghiandole salivari con presenza di linfonodi e calcoli. Ro e La presenti ma in basso dosaggio.
Secchezza oculare severa
Linpoadenopatia grave (linfonodi numerosi e grandi reattivi e non) al collo, tiroide, ascelle e inguine
Linfopenia modesta
Coinvolgimento tiroideo con lobi disomogenei in ecostruttura
Diagnosi Ottobre 2011 Connettivite indifferenziata con sindrome sicca acuta, fibromialgia secondaria.
Cura di base:
palquenil 200 (2 compresse al dì)
pantorc 20mg
urbason 4mg (una compressa al dì)
cationorm
theragel
netildex
Thealoz (per danni oculari)
xerotin spray
antinfiammatori
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Sindrome sicca confermata con test di schirmer positivo a marzo 2011 causa numerose cheratocongiuntiviti su cornea ed ecografia ghiandole salivari con presenza di linfonodi e calcoli. Ro e La presenti ma in basso dosaggio.
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Diagnosi Ottobre 2011 Connettivite indifferenziata con sindrome sicca acuta, fibromialgia secondaria.
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Re: Ciao
Sono andata avanti..come mi avevate suggerito..non mi sono fermata davanti all'attribuzione di stress..causa di tutti i miei malanni.
Finalmentedopo 9 mesi (sembra quasi un eufemismo dire finalmante davanti ad una diagnosi) ho trovato un medico vicino a me che con i giusti esami è riuscito a dare un nome ai miei malanni.
Ho eseguito anche ecografia delle ghiandole salivari, perchè tra l'altro questa estate ho avuto una crisi respiratoria e difficoltà di declutizione dovuti ad un'infezione ai bronchi e alla trachea..il referto mostra un rinforzo della tra nelle sottomandibolari, linfonodi su entrambe le parotidi e calcoli sulla parotide sinistra..Referto compatibile con sjogren allo stadio iniziale.
Il nuovo medico mi aveva infatti detto che per lui si trattava di sjogren o connettivite indifferenziata tendente alla sjogren, ma che prima di fare una diagnosi e darmi dei trattamenti, mi ha parlato di plaquenil, voleva che facessi questi ulteriori esami.
Sembra strano ma io mi sento quasi sollevata di avere una diagnosi..almeno ora posso dare un nome ai miei problemi ed intraprendere la strada dell'accettazione che è il primo passo per trovare serenità..anche minima.
Voglio ringraziarvi tutte per il sostegno che mi avete dato e per non avermi mai fatto sentire sola.
Finalmentedopo 9 mesi (sembra quasi un eufemismo dire finalmante davanti ad una diagnosi) ho trovato un medico vicino a me che con i giusti esami è riuscito a dare un nome ai miei malanni.
Ho eseguito anche ecografia delle ghiandole salivari, perchè tra l'altro questa estate ho avuto una crisi respiratoria e difficoltà di declutizione dovuti ad un'infezione ai bronchi e alla trachea..il referto mostra un rinforzo della tra nelle sottomandibolari, linfonodi su entrambe le parotidi e calcoli sulla parotide sinistra..Referto compatibile con sjogren allo stadio iniziale.
Il nuovo medico mi aveva infatti detto che per lui si trattava di sjogren o connettivite indifferenziata tendente alla sjogren, ma che prima di fare una diagnosi e darmi dei trattamenti, mi ha parlato di plaquenil, voleva che facessi questi ulteriori esami.
Sembra strano ma io mi sento quasi sollevata di avere una diagnosi..almeno ora posso dare un nome ai miei problemi ed intraprendere la strada dell'accettazione che è il primo passo per trovare serenità..anche minima.
Voglio ringraziarvi tutte per il sostegno che mi avete dato e per non avermi mai fatto sentire sola.
FRANCESCA
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- rosaria1956
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Re: Ciao
Cara Francesca, dare finalmente un nome ai propri disturbi è un sollievo incredibile.....è un po come poter pensare che adesso conosci il nemico e quindi potrai combatterlo....non si può certo combattere un nemico che non si conosce.
Vedrai che la terapia di fondo comincerà a fare effetto e quindi avrai certament un miglioramento di tutti i sintomi.
Tianici informati così percorreremo tutti noi insieme a te, il tuo percorso condividendone i momenti migliori e sostenendoti se ne dovessi ancora avere di .....difficoltosi

Vedrai che la terapia di fondo comincerà a fare effetto e quindi avrai certament un miglioramento di tutti i sintomi.
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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Re: Ciao
HAI RAGIONE, QUANDO CI DICONO NOME E COGNOME DEL NEMICO E' COME UNA LIBERAZIONE; OGNI TASSELLO VA A POSTO E TUTTO SEMBRA PIU' CHIARO E PIU' FACILE.
ORA DOVRAI INIZIARE UNA TERAPIA MIRATA, OPPURE L'HAI GIA' INIZIATA? FACCI SAPERE.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei