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vapa54patrizia
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Messaggio da vapa54patrizia »

Salve, sono Patrizia .
A marzo del 2010 mi è stata diagnosticata una connettivite indifferenziata , osteoartrosi generalizzata , con dolori localizzati principalmente alle spalle , muscoli e mani. Sono affetta anche dalla sindrome di Raynaud.
Sono in cura presso l'untà di reumatologia dell'ospedale Nuova S Giovanni di Dio di Firenze.
Spero vivamente di guarire o almeno di migliorare un pò per potere continuare ad aiutare i miei figli.
HO 57 anni.
Spero di trovare qualcuno con cui confrontarmi. Ciao a tutti . : Blink :
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gnoma82
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Re: presentazione

Messaggio da gnoma82 »

ciao e benvenuta!
Già avere una diagnosi è un buon punto di partenza per stare meglio, ;) vedrai che con il giusto mix di farmaci potrai stare meglio ed avere una vita pressochè normale, l'importante che tu ti senta seguita da un buon medico che ti dia fiducia!
Un abbraccio!

Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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francesca77
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Re: presentazione

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
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CHE TERAPIA PRENDI?
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
vapa54patrizia
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Re: presentazione

Messaggio da vapa54patrizia »

PLAQUENIL 2 COMPRESSE AL GIORNO, 1 CARDIOASPIRINA E DYDROGIL 20GOCCE 2 VOLTE A SETTIMANA(X CARENZA GRAVE VIT D9. QUASI TUTTI I GIORNI, PER CONTROLLARE I DOLORI, 1 COMPRESSA DI SYNFLEX FORTE.
E' L'UNICO ANTIDOLORIFICO CHE MI FUNZIONA.
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Tiffany
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Re: presentazione

Messaggio da Tiffany »

CIAO PATRIZIA E BENVENUTA ANCHE DA ME. ABBIAMO LA STESSA PATOLOGIA, ANCHE SE...TANTO PER GRADIRE HO QUALCHE ACCIACCO IN PIU'. HO 48 ANNI GIA' IN MENOPASUA (DA 4 ANNI) E TUTTO SOMMATO VE ABBASTANZA BENE. SOTTO LA FIRMA C'E' LA MIA STORIA CLINICA.
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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francesca77
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Re: presentazione

Messaggio da francesca77 »

I TUOI SINTOMI?FEBRICOLA?STANCHEZZA?QUALI AUTOANTICORPI HAI POSAITIVI?
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Azzurra99
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Re: presentazione

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO PATRIZIA
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA : Welcome :
TI MANDO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO E UN ABBRACCIO!
LORETTA
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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giovigio
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Re: presentazione

Messaggio da giovigio »

CIAO PATRIZIA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA
UN ABBRACCIO GIO' :)
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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BabiGe
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Re: presentazione

Messaggio da BabiGe »

Ciao Patrizia ,
Benvenuta in questa bellissima famiglia !!!
: Welcome :
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Barbara&Sofia


Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.


Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
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pinkie79
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Re: presentazione

Messaggio da pinkie79 »

Ciao Patrizia e benvenuta anche da parte mia!!!


PS. Anche io a marzo 2010 ho scoperto di soffrire di connettivite indifferenziata + raynaud ;)
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."

Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO PATRIZIA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM : Chessygrin :
POSSO CHIEDERTI SE, VISTA LA DIAGNOSI, TI E' STATA PRESCRITTA UNA TERAPIA DI FONDO ED UNA TERAPIA PER IL FENOMENO DI REYNAUD?
CON UN BUON CONTROLLO SULLA PATOLOGIA LA POSSIBILITA' DI CONVIVERCI IN MANIERA PIU' CHE DISCRETA E' ASSOLUTAMENTE REALE, GUARIRE....BE'...QUESTO TEMO SARA' UN TANTINO PIU' DIFFICILE : Rolleyes : PURTROPPO ALLO STATO ATTUALE DELLE CONOSCENZE MEDICHE, LE MALATTIE AUTOIMMUNI REUMATICHE SONO CONSIDERATE MALATTIE CRONICHE.
MA QUESTO NON DEVE SPAVENTARTI PERCHE' DAVVERO OGGI C'è LA REALE POSSIBILITA' DI COMBATTERLE BENE E DI AVERE UNA VITA SENZA TROPPE PROBLEMATICHE.
TI SEGNALO IL NOSTRO REGOLAMENTO:
viewtopic.php?f=103&t=291
CHE TI PREGO LEGGERE PERCHE' TI SARA' DI GRANDE AIUTO PER NAVIGARE BENE NEL NOSTRO SITO E PER PARTECIPARE ALLE VARIE DISCUSSIONI CHE POTRANNO MAN MANO INTERESSARTI.
TI ABBRACCIO ED ASPETTO TUE ALTRE NOTIZIE : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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vapa54patrizia
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Re: presentazione

Messaggio da vapa54patrizia »

GRAZIE A TUTTE,MI CI VOLEVA PROPRIO UNA PAROLA D'INCORAGGIAMENTO.
OGGI, NON VA PROPRIO, FACCIO FATICA A SCRIVERE CON IL COMPUTER, PERCHè HO LE DITA COMPLETAMENTE MORTE.
I DOLORI MI BLOCCANO LE SPALLE E IL COLLO.
SONO ANCHE PREOCCUPATA PERCHè LUNEDì DEVO FARE LA GASTROSCOPIA PER CAPIRE DA COSA DIPENDE IL MAL DI STOMACO.
MIO MARITO MI DICE: DAI, DATTI UNA MOSSA, SEI SEMPRE A LAMENTARTI, E QUESTE PAROLE MI RENDONO ANCORA PIU' ABBACCHIATA,PERCHE' IN CERTI MOMENTI E' VERAMENTE DIFFICILE ASSOLVERE LE INCOMBENZE DI UNA MADRE DI FAMIGLIA.
GRAZIE ANCORA ,PARLARE CON VOI MI FA SENTIRE MENO SOLA
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rosaria1956
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Re: presentazione

Messaggio da rosaria1956 »

PATRIZIA PURTROPPO NON SEMPRE CHI CI STA VICINO PUO' OMPRENDERE APPINEO COME CI SENTIAMO....MA E' NORMALE OVVIAMENTE, SUCCEDEREBBE ANCHE A NOI NEI CONFRONTI DI ALTRI, TALVOLTA SIAMO QUINDI SCAMBIATI PER IPOONDRIACI, LENTI, SFATICATI, INVECE PROPRIO IL SENSO DI STANCHEZZA CRONICA E' UNO DEI SINTOMI COSTANTI DELLE NOSTRE MALATTIE, STAMPA E FAI LEGGERE A TUO MARITO QUALCUNA DELLE NOSTRE STORIE OPPURE QUESTE NOSTRE RISPOSTE, COSI' CAPIRA' MEGLIO CHE E' PROPRIO LA MALATTIA CHE COSI' VA'!
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vapa54patrizia
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Iscritto il: 26/07/2011, 17:15

Re: presentazione

Messaggio da vapa54patrizia »

ECCOMI, MI RIPRESENTO.
HO 57 ANNI E PROBLEMI ALLE OSSA DAL 1978 ANNO DI NASCITA DEL MIO PRIMO FIGLIO.
DURANTE LA GRAVIDANZA FUI COLPITA DA UNA OTEOPOROSI GRAVIDICA CHE MI FA FATTO PASSARE GLI ULTIMI 5 MESI DI GRAVIDANZA CAMMINANDO CON LE CANADESI.
DOPO IL PARTO,CESAREO, MI SONO CURAYA E TUTTO è TORNATO A POSTO.
ALLA SECONDA GRAVIDANZA , DOPO 5 ANNI, L'OSTEOPOROSI SI è RIPRESENTATA IN FORMA PIù AGGRESSIVA COSTRINGENDOMI DAL 4 MESE SU UNA SEDIA A ROTRLLE FINO AL PARTO, STAVOLTA NATURALE PER MIA VOLONTà. HO FATTO UNA SCINTIGRAFIA OSSEA CON DIAGNOSI DI GRAVE OSTEOPOROSI.
MI SONO CURATA CON CIRCA UN CENTINAIO DI INIEZIONI DI CALCITONINA E HO FATTO MESI DI FISIOTERAPIA PER CAMMINARE DI NUOVO ED ACCUDIRE MIA FIGLIA.
DOPO SEI ANNI HO AVUTO UNA TERZA GRAVIDANZA CHE PER FORTUNA MI HA PROCURATO UNA OSTEOPOROSI NON IN FORMA GRAVE COME ALLA SECONDA E SONO ANDATA AVANTI CAMMINANDO CON LE CANADESI.
DOPO IL PARTO CESAREO MI SONO CURATA E IN POCO TEMPO TUTTO è TORNATO A POSTO.

LE MIE OSSA MI HANNO CREATO MOLTI PROBLEMI, DOLORI ALLE ANCHE , DOLORI ALLE COSTOLE ,MI SONO ROTTA DUE VOLTE UNA COSTOLA ,SEMPLICEMENTE PRENDENDO UN ABBRACCIO DA MIO FIGLIO, MA HO PRESO IN TUTTI QUESTI ANNI ANTIDOLORIFICI PER SUPERARE IL MOMENTO ACUTO.
MI HANNO VISITATO VARI ORTOPEDICI, MA MAI NESSUNO MI HA SUGGERITO DI FARE UNA VISITA REUMATOLOGICA.
A MARZO DEL 2010 UNA FISIATRA INTERPELLATA PER INIZIARE LA FISIOTERAPIA ALLE SPALLE PER MIGLIORARE UMA SINDROME DA CONFLITTO ACROMIO OMERALE DELLA SPALLA DESTRA E SINISTRA CON TENDINOPATIA DEGENERATIVO CALCIFICA DELLA CUFFIA DEI ROTATORI, MI SUGGERISCE DI ANDARE DA UN REUMATOLOGO PRIMA DI INIZIARE LA FISIOTERAPIA.
GLI ESAMI DEL SANGUE NOTANO POSITIVITà ANA 1.320 CON DNA ED ENA NEGATIVI POSITIVITà AL CEA ED ANTIFOSFOLIPIDI
RX TORACE E POLSIE MANI NELLA NORMA ANCHE SE SI RILEVANO DUE ERNIE CERVICALI, HO DIFFICOLTà A RUORARE IL COLLO.
EVIDENTE RAYNAUD DIAGNOSI, CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA DA CURARE CON NEXIUM 20 ,PLAQUENIL 2 CP AL GIORNO, CARDIOASPIRINA 1 CP AL GIORNO, UNA FIALE DI DIBASE OGLI 3 MESI E DYDROGIL GOCCE 20 GC 2 VOLTE LA SETTIMANA.VISITA OCULISTICA LA 1 UN ANNO FA NEGATIVA.
FRA UNA SETTIMANA DEVO FARE UN ALTRA VISITA.
DI NUOVO HO MAL DI STOMACO E BRUCIORE,
HO FATTO LA GASTROSCOPIA ED E' RISULTATA ERNIA IATALE GASTROPATIA ANTRALE DA FANS.
LA REUMATOLOGA , NON LA STESSA PERSONA CHE MI AVEVA VISTO LA PRIMA VOLTA, MI AVEVA TOLTO UN PLAQUENIL LASCIANDOMENE SOLO UNO,E PER I DOLORI MUSCOLARI ALLE BRACCIA ED ALLE MANI, MI AVEVA PRESCRITTO IL LYRICA, FARMACO CHE NON RIUSCIVO A SOPPORTARE PER I GRANDI CAPOGIRI CHE MI PROCURAVA,L'HO SOSPESO DOPO 2 GIORNI.
ADESSO HO RIFATTO GLI ESAMI CHE DEVO ANCORA RITIRARE.
VORREI ANDARE A PISA PER UN CONSULTO.
BOMBARDIERI PRENDERA' GLI APPUNTAMENTI FRA UN MESE IN LIBERA PROFESSIONE MI AVREBBERO SUGGERITO LE SIGNORINE CHE PRENDONO GLIA APPUNTAMENTI, IL DOTTOR MASSIMILIANO CAZZATO.
QUACUNO DI VOI LO CONOSCE' ?
POTRESTE DARMI QUALCHE INDICAZIONE?
A FIRENZE IO CONOSCO LA DOTT MARIN E LA DOTT MATUCCI DEL NUOVO OSPEDALE DI S GIOVANNI DI DIO.
QUACUNO DI VOI CONOSCE QUALCUNO CHE TI POSSA PRENDERE IN CURA E SEGUIRE, NELLA TERAPIA?
GRAZIE , UN BACIO A TUTTE
pATRIZIA
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francesca77
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Località: ROMA

Re: presentazione

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
IL CORTISONE LO PRENDI?
DEVI VISITA OCULISTICA E CAMPO VISIVO OGNI 6 MESI PER IL PLAQUENIL.
COS'è CEA?
IL MIO REUM è A GENOVA,SE VUOI TI DO RIFERIMENTI,è BRAVO E UMANO
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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lorichi
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Re: presentazione

Messaggio da lorichi »

CIAO PATRIZIA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
MI SCUSO PER IL RITARDO CON IL QUALE TI RISPONDO....
CERTO CHE LA TUA E' UNA SITUAZIONE VERAMENTE PARTICOLARE. NON HO MAI SENTITO CHE LA GRAVIDANZA POSSA CAUSARE OSTEOPOROSI.
PER QUANTO RIGUARDA I CENTRI DI CURA CERTAMENTE IL PROF. BOMBARDIERI E' UN REUMATOLOGO DI FAMA E CON LUI PENSO SARESTI IN BUONE MANI.
CARA PATRIZIA TIENICI AGGIORNATI SULLE PROSSIME VISITE
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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