ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
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ninetta
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Iscritto il: 21/10/2011, 15:14

ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da ninetta »

un buon giorno a tutti voi :)

mi sono appena iscritta al forum e volevo presentarmi
sono di torino, ho 46 anni, sto male da tanto tempo, diciamo una quindicina di anni e... oggi, finalmente, ho avuto la diagnosi di spondilite.
Sono già sotto cortisone da mesi, la schiena non mi regge più, si sono sviluppate anche delle ernie,quando oggi la reumatologa mi ha spiegato che cosa ho, e da quanto tempo, presumibilmente, avrei voluto piangere, non tanto per la comunicazione (in parte me l'aspettavo) quanto al pensiero di tutti i medici che ho consultato in questi ultimi anni, e alla vaghezza, per dirla eufemisticamente, dei riscontri che ho avuto: si faccia fare un bel massaggio, è solo stress, metta la pomatina...insomma... quindici anni in cui non ho fatto altro che stare male e imbottirmi di antinfiammatori che mi hanno ovviamente rovinato stomaco e fegato.

vabbè...

oggi è una buona giornata, comunque sia ;)

almeno adesso so chi è il mio "nemico"

cioè so come si chiama... che cosa sia questa malattia non lo so affatto, imparerò a conoscerla, immagino, e a combatterla

sono ancora un po' frastornata, vi risparmio l'elenco dei miei disturbi perché esaurirei tutto lo spazio del forum : Chessygrin : ... e anche perchè mi fa un po' male pensarci, così tutto in una volta... troppi anni e troppo dolore :(

c'è qualcuno tra di voi che ha la mia stessa patologia? : Love 2 :

ce la facciamo, ragazzi?

io non sono mica tanto sicura, dopo tutto questo tempo... mi basterebbe poter di nuovo stare seduta, passare una giornata normale, alzarmi dal letto senza urlare, cose così

vabbè, intanto vado a farmi una passeggiata virtuale nel forum, ciao a tutti e a presto! : Love :
lisa99
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Iscritto il: 01/11/2010, 8:26

Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da lisa99 »

CIAO NINETTA INTANTO : Welcome : TRA DI NOI "MALATICCI" IO NON HO IL TUO PROBLEMA HO LA PSORIASI E ARTRITE PSORIASICA,MA VEDRAI CHE PRESTO QUALCHE AMICO CON IL TUO STESSO PROBLEMA POTRA' DIRTI QUALCOSA IN PIU'.....RIGUARDO ALLA DIAGNOSI FATTA CON MOLTO RITARDO MI DISPIACE CHE TU POSSA AVER SOFFERTO MOLTO PRIMA DI POTERTI CURARE COME SI DEVE :( COMUNQUE ORA FORZA E CORAGGIO CHE CON IL GIUSTO MIX DI FARMACI POTRAI FINALMENTE STARE UN PO' MEGLIO : Smile : TI FACCIO IL MIO PIU' CARO IN BOCCA AL LUPO FACCI SAPERE : Groupwave :
ninetta
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Iscritto il: 21/10/2011, 15:14

Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da ninetta »

lisa99 ha scritto:CIAO NINETTA INTANTO : Welcome : TRA DI NOI "MALATICCI" IO NON HO IL TUO PROBLEMA HO LA PSORIASI E ARTRITE PSORIASICA,MA VEDRAI CHE PRESTO QUALCHE AMICO CON IL TUO STESSO PROBLEMA POTRA' DIRTI QUALCOSA IN PIU'.....RIGUARDO ALLA DIAGNOSI FATTA CON MOLTO RITARDO MI DISPIACE CHE TU POSSA AVER SOFFERTO MOLTO PRIMA DI POTERTI CURARE COME SI DEVE :( COMUNQUE ORA FORZA E CORAGGIO CHE CON IL GIUSTO MIX DI FARMACI POTRAI FINALMENTE STARE UN PO' MEGLIO : Smile : TI FACCIO IL MIO PIU' CARO IN BOCCA AL LUPO FACCI SAPERE : Groupwave :

ciao Lisa, grazie!
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pinkie79
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Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da pinkie79 »

Ciao Ninetta e : Welcome : nella forumfamiglia!!!
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."

Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
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rosaria1956
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Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO NINETTA, BENVENUTA IN FORUM
ANCHE TU BEN 15 ANNI PER AVERE UNA DIAGNOSI!!!!! : WallBash : : WallBash : : WallBash : : WallBash :
CREDIMI PURTROPPO NON SEI LA SOLA, DAVVERO TI HANNO FATTO PERDERE TANTISSIMO TEMPO PREZIOSO, MA ORA CHE FINALMENTE TI HANNO FATTO UNA DIAGNOSI, TI HANNO PRESCRITTO UNA TERAPIA DI FONDO? SPERO DI SI PERCHE' CERTAMENTE NON PUOI E NON DEVI ASSOLUTAMENTE ESSERE CURATA SOLO CON CORTISONE!!
LA SPONDILITE VA' CURATA CON FARMACI DI FONDO SIA TRADIZIONALI E/O BIO, MA E' IMPORTANTE CHE TI DIANO LA TERAPIA ADATTA.
IL CORTISONE PUO' ESSERE UN BUON AIUTO NEI MOMENTI DI RIACUTIZZAZIONE M è BENE ASSUMERLO PER IL MINORE TEMPO POSSIBILE ED AL MINORE DOSAGGIO SUFFICIENTE.
SE INVECE NON TI HANNO DATO ALCUN FARMACO DI FONDO, TI CONSIGLIO DAVVERO DI INSISTERE CON IL MEDICO SU TALE ARGOMENTO OPPURE DI CONSULTARE UN ALTRO SPECIALISTA.
VISTO CHE STAI GIA' ANDANDO IN GIRO PER IL FORUM : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin : ECCOTI IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI PREGO DI LEGGERE PERCHE' TI AIUTERA' A NAVIGARE NEL NOSTRO SITO:
viewtopic.php?f=103&t=291
NINETTA CARA, INTRAVEDO TRA LE RIGHE DI CIO' CHE HAI SCRITTO E PER COME LO HAI SCRITTO, UN CARATTERE POSITIVO E SOLARE : Chessygrin : BRAVISSIMA.....I REUMATICI COME NOI HANNO BISOGNO DI TANTA POSITIVITA' PER ANDARE AVANTI NELLA LORO BATTAGLIA QUOTIDIANA E TU MI SEMBRA NE SIA BEN PROVVISTA DI TALE DOTE CHE NON POTRA' CHE AIUTARTI TANTISSIMO.
ALLORA ASPETTO DI RILEGGERE ALTRE TUE NOTIZIE QUA' NEL TUO DIARIO PERSONALE ED ANCHE IN GIRO NEL FORUM LA' DOVE TI VA' DI PARTECIPARE : Chessygrin :
CIAO CARISSIMA : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
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klaroline
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Iscritto il: 05/08/2011, 21:24

Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da klaroline »

Benvenuta anche da parte mia. ;)
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
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dani 1
Messaggi: 104
Iscritto il: 24/08/2011, 0:31

Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da dani 1 »

Ciao Ninetta, benvenuta!
La mia storia:
Dal 1999 xeroftalmia e artralgie, cui si sono aggiunti, negli anni, xerostomia, astenia, gastrite, colite, secchezza delle mucose nasali, abbassamenti di voce, linfoadenopatia, prurito, xerodermia, formicolii e emicrania...

Diagnosi: settembre 2011 - Fibromialgia
Tuttora in accertamento per Sindrome di Sjogren - Ottobre 2011: biopsia labiale esclude finalmente Sjogren
Novembre 2011: esclusa sindrome da anticorpi antifosfolipidi - Confermata Sindrome Sicca
Diagnosi Novembre 2011: FIBROMIALGIA + SINDROME SICCA

Terapia: Cymbalta 30mg, Limpidex, Pineal notte Melatonina, Lacrime artificiali, Oralbalance, Aerosol con Mucosolvan, Litri di soluzione fisiologica, Mucolitici, Ureadin crema idratante ...
Azzurra99
Messaggi: 2288
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Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO NINETTA
BENVENUTA AL FORUM ANCHE DA PARTE MIA : Welcome :
ninetta ha scritto: ce la facciamo, ragazzi?
MA CERTO NINETTA CHE CE LA FACCIAMO, L'UNIONE FA LA FORZA E COME SI DICE QUA IN FORUM "A NOI LA MALATTIA CI FA UN BAFFO"! : Thumbup : : Chessygrin :
TI MANDO UN IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO!
UN ABBRACCIO : Love :
LORETTA
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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DANY45
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Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da DANY45 »

CIAO NINETTA
E BENVENUTA NEL FORUM.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
ANCHE TU, COME MOLTI DI NOI, HAI AVUTO LA DIAGNOSI TANTI ANNI DOPO.....A ME CE NE SONO VOLUTI 6 DALL'ESORDIO DELLA MALATTIA (ARTRITE REUMATOIDE).....
SI, HO PERSO 6 ANNI CHE NON MI RESTITUIRA' PIU' NESSUNO.
LA DIAGNOSI PRECOCE CONSENTE DI MANDARE IN REMISSIONE LA MALATTIA PIU' FACILMENTE.
PAZIENZA.... : Andry : SI FA PER DIRE.
VEDRAI CHE CON LA GIUSTA TERAPIA ANDRA' MEGLIO.
PURTROPPO DALLE NOSTRE PATOLOGIE NON SI GUARISCE MA TERAPIE EFFICACI FANNO SI DI POTER CONDURRE UNA VITA PRESSOCHE' NORMALE.
TANTI AUGURONI PER TUTTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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giovigio
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Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da giovigio »

CIAO NINETTA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLUIA
UN ABBRACCIO GIO' :)
P.S. MEGA SUPER INCROCIO, FINALMENTE CON UNA DIAGNOSI POTRAI MAGARI RIPRENDERTI LA TUA VITA...ANCHE SE SO CHE I 15 ANNI DI SOFFERENZA LI HAI VISSUTI TUTTI, E NESSUNO POTRA' MAI RESTITUIRTILI
IN BOCCA AL LUPO 8)
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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lorichi
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Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da lorichi »

CIAO NINETTA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
ANCHE IO SONO SORPRESA DELLA CURA CHE STAI FACENDO. IL SOLO CORTISONE IN UNA SPONDILITE E' INEFFICACE . HAI BISOGNO DI FARMACI DI FONDO, DI IMMUNOSOPPRESSORI CHE TENGANO A BADA IL SISTEMA IMMUNITARIO E MAGARI ANCHE DI ANTINFIAMMATORIO.
TI DEVI AFFIDARE AD UN BUON CENTRO DI REUMATOLOGIA PER ESSERE CURATA SERIAMENTE.
OGGI CON LE NOSTRE PATOLOGIE SI RIESCE A CONVIVERE E SPERO CHE TU POSSA STARE MEGLIO QUANTO PRIMA.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: ciao a tutti, sono nuova (spondilite)

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao io ho avuto la tua diagnosi dopo 5 anni e pensa che mi lamentavo per il tempo perso. Io prendo celebrex e sulfasalazina perchè il cortisone non basta .Sono solo 9 giorni di cura quindi non so ancora come va a parte gli effetti collaterali. Ma qui non molla nessuno a presto fammi sapere come va.
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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