Sindrome di Meniere???

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laura82
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Sindrome di Meniere???

Messaggio da laura82 »

Ciao a tutti! sono disperata perchè sono anni che ho giramenti di testa...ho fatto visite varie, ma non ancora un esame vestibole, che ho intenzione di fare!
il fisioterapista mi dice che per lui le vertigini sono dovute a problemi di cervicale, ma io inizio a non crederci più! mi succede troppo spesso e da troppo tempo! non stò qui a descrivervi tutto di anni indietro...vi dico solo che attualmente ho vertigini ogni mese, soprattutto circa 10 giorni prima delle mestruazioni e mi durano da alcuni minuti fino anche tutto il giorno (come ieri!)...io non ne posso più! è invalidante, non mi fido a guidare e fatico a lavorare! Chi soffre di questa malattia può dirmi qualcosa di più sui sintomi? come sono le vostre vertigini? che esami si fanno per avere una diagnosi sicura? grazie a chi risponderà!
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Sindrome di Meniere???

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO CARISSIMA E BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
TI SEGNALO IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI INVITO A LEGGERE:
viewtopic.php?f=103&t=291
POSSO CHIEDERTI COME MI TU PRESUMI DI AVERE UNA SINDROME DI MENIERE? EFFETTIVAMENTE LE VERTIGINI POTREBBERO DIPENDERE ANCHE DA INFIAMMAZIONE DELLA COLONNA IN ZONA CERVICALE, LA COSA PIù SEMPLICE DA FARE è QUELLA DI ESEGUIRE UNA RX PER TOGLIERSI QUESTO DUBBIO.
IN QUESTO FORUM ABBIAMO AVUTO IN PASSATO QUALCHE PAZIENTE REUMATICO CON LA MENIERE, QUESTO E' UN FORUM DI MALATI REUMATICI E QUINDI DEDICATO SOPRATTUTTO ALLE MALATTIE REUMATICHE, QUINDI SU QUESTA PATOLOGIA DI INTERESSE OTORINOLARIGOIATRA, NON SO DIRTI MOLTO, TI INDICO PERò LE PAGINE DEL NOSTRO VECCHIO FORUM DOVE ALL'EPOCA ALCUNI NOSTRI ISCRITTI CHE NE ERANO AFFETTI, HA DISCUTEVANO, SPERO POSSANO ESSERTI UTILI:
http://reumamici.forumcommunity.net/?t=9691815
http://reumamici.forumcommunity.net/?t=1196195
http://reumamici.forumcommunity.net/?t=6537126
http://reumamici.forumcommunity.net/?t=3054889
http://reumamici.forumcommunity.net/?t=9579179
MI SPIACE NON SAPERTI DIRE ALTRO NON TRATTANDOSI DI PATOLOGIA REUMATICA.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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francesca77
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Re: Sindrome di Meniere???

Messaggio da francesca77 »

CIAO,
ImmagineNELLA REUMFAMIGLIA
TI TROVERAI BENE
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Immagine



nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Sindrome di Meniere???

Messaggio da lorichi »

CIAO LAURA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
SPERO CHE LE NOSTRE VECCHIE DISCUSSIONI CHE TI HA SEGNALATO ROSY POSSANO AIUTARTI, IO NON SO NULLA DI QUESTA MALATTIA TRANNE CHE E' DI COMPETENZA OTORINO.
POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA? PERCHE' SOSPETTI LA MENIERE? TE L'HA PROSPETTATA QUALCHE MEDICO? ANCHE SE IL FISIOTERAPISTA IPOTIZZA CHE DIPENDA DALLA CERVICALE COMUNQUE SERVE IL PARERE DI UNO SPECIALISTA.
DACCI NOTIZIE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
Immagine

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: Sindrome di Meniere???

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO LAURA
BENVENUTA IN FORUM ANCHE DA PARTE MIA : Welcome :
TI MANDO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO E UN ABBRACCIO!
A PRESTO!
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Sindrome di Meniere???

Messaggio da giovigio »

CIAO LAURA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA.
UN ABBRACCIO GIO' :)
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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cadeddugiovanna
Messaggi: 461
Iscritto il: 14/10/2009, 22:33

Re: Sindrome di Meniere???

Messaggio da cadeddugiovanna »

ciao laura benvenuta in forum.io posso raccontarti la mia storia di meniere,in quanto ci hò sofferto x ben dieci anni. : WallBash : : WallBash : : WallBash : la prima volta mi si è scattenata una nausea accompagnata da vomiti,la vertigine era talmente forte che camminando sbandavo,sono stata ricoverata nel reparto ottorino dove mi è stata fatta una manovra liberatoria,mi hanno tenuto x tre giorni in ospedale di cui 24 ore a fissare un punto fermo della parete.praticamente le manovre servono a far rientrare i cosidetti ottoliti nella loro sede,perche sono loro che quando fuoriescono ti danno il senso di nausea e vertigine.quando ti vengono devi camminare a testa alta evitando di abbassare troppo la testa stare a riposo,e sopprattuto evitare gli stress.per mia esperienza posso dirti che è una sensazione bruttissima,io ora non ci sofro più da quando è sopraggiunta l'artrite reumatoide e hò iniziato la cura cortisonica.il farmaco che prendevo quando ero propio grave si chiama microser 8 mg..un consiglio fatti vedere da un ottorino auguri un abbraccio giovanna.. : Love : : Love :
    • bisogna poter ballare sul palcoscenico della vita...ed essere protagonisti in ogni momento nonostante la malattia voglia inpedircelo...

      1990..gozzo multinodulare,rimozione completa della tiroide.
      1994 otosclerosi,ipoacusia trasmissiva..
      1994 scoliosi sin. convessa lombare e alterazioni spondilosiche sulla 4°e 5° lombare.rachide cervicale con osteofiti marginali posteriori su C5/C6 con segni di spondiloartrosi ,discopatia,scogliosi..
      1995 Xerostomia,Xeroftalmia.
      1996 intervento chirurgico safenectomia radicale...malattia di Meniere
      2000 intervento chirurgico erniotomia e plastica della parete..
      2003 comparsa di fenomeno di Raynaud.
      2004 diagnosi di sindrome di sjogren.versamento pleurico ciste renale..
      2005 segni di coxo-artrosi e insufficienza del rachide..
      2006 fibbromialgia..
      2007 osteoporosi severa
      2007 artrite reumatoide.
      2008 maculopatia e cataratta cortisonica..
      2010 intervento piede sinistro ,e resenzione delle teste metatarsali alluce valgo e dita a martello in piede reumatoide..intervento riuscito..
      2011 intervento piede destro,resenzione teste metatarsali alluce valgo dita a martello in piede reumatoide,intervento non riuscito...
      attualmente in cura con LANSOX 30mg.1 cp/dieMEDROL4 mg giorni alterni..LAMIVUDINA 100 mg 1 cp/die CO-EFFERALGAN 1 cp x 3 volte al di..EUTIROX 100mg 1 cp/die ESILGAN 1 mg 1 cp la notte ADALAT CRONO 20 mg 1 cp la notte..bonviva 1 cp 1 vt al mese di base 20 gocce 1 volta la settimana..biologico ROACTEMBRA(tocilizumab) x infusione una volta al mese in day ospital...
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