Mamma mia spero di scrivere nel posto giusto!!!!!!
Ciao mi presento sono nicoletta e sono di Catania, mi hanno diagnosticato circa 1 settimana fa connettivite indifferenziata, allo stadio molto iniziale. Il tutto è iniziato con dei controlli che ho fatto in seguito a 2 aborti. Il problema è che non ho ancora figli ma una malattia che complica ulteriormente le cose!! Il risultato è una grandissima confusione!
Ciao a Tutti
Ciao a Tutti
Diagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
Re: Ciao a Tutti
CIAO NICOLETTA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM. COME PUOI VEDERE SIAMO ANCORA UN PO SOTTOSOPRA PER IL TRASLOCO CHE IN EFFETTI E' ANCORA IN CORSO MA LE SEZIONI CI SONO TUTTE E NEL GIRO DI QUALCHE GIORNO SAREMO EFFICIENTI AL 100%.
ABBIAMO ALTRI REUMAMICI SICILIANI E UNO DEI MODERATORI E' PROPRIO DI CATANIA VEDRAI CHE QUANTO PRIMA SI FARA' VIVA. ABBIAMO ANCHE DIVERSE PERSONE CON LA TUA PATOLOGIA E PRESTO ANCHE LORO TI VERRANNO A SALUTARE E POTRAI CONFRONTARTI E SCAMBIARE INFORMAZIONI.
IO SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
ABBIAMO ALTRI REUMAMICI SICILIANI E UNO DEI MODERATORI E' PROPRIO DI CATANIA VEDRAI CHE QUANTO PRIMA SI FARA' VIVA. ABBIAMO ANCHE DIVERSE PERSONE CON LA TUA PATOLOGIA E PRESTO ANCHE LORO TI VERRANNO A SALUTARE E POTRAI CONFRONTARTI E SCAMBIARE INFORMAZIONI.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Ciao a Tutti
CIAO NICOLETTA,
IN FAMIGLIA,
CI SIAMO PRESENTATE POCO PRIMA IN TAG..
SONO CAROLINA E COME TE HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
QUI IN FORUM SIAMO IN MOLTI AD AVERE QUESTA PATOLOGIA...POTRAI AVERE SCAMBIO RECIPROCO DI ESPERIANZE,
MA SOPRATUTTO TANTO SOSTEGNO MORALE,VERDAI CHE TI TROVERAI BENE INSIEME A NOI.
SPERO DI RILEGGERTI PRESTO.
UN ABBRACCIO..
IN FAMIGLIA,
CI SIAMO PRESENTATE POCO PRIMA IN TAG..
SONO CAROLINA E COME TE HO CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA.
QUI IN FORUM SIAMO IN MOLTI AD AVERE QUESTA PATOLOGIA...POTRAI AVERE SCAMBIO RECIPROCO DI ESPERIANZE,
MA SOPRATUTTO TANTO SOSTEGNO MORALE,VERDAI CHE TI TROVERAI BENE INSIEME A NOI.
SPERO DI RILEGGERTI PRESTO.
UN ABBRACCIO..
Re: Ciao a Tutti
Ciao Nicoletta benvenuta anche da parte mia!!!!!!!!
Come te, anche io ho Connettivite Indifferenziata Lupus-Like, associata ad altri problemi che mi porto dietro da 20 anni (Diabete Mellito, Ipertensione, Ipercolesterolemia, Colangite Autoimmune e Glomerulonefrite Membranosa)
Vedrai, troverai molte persone con cui confrontarti e chiedere consigli!!!!!!!
Spero di rileggerti presto!!!!!!!
Come te, anche io ho Connettivite Indifferenziata Lupus-Like, associata ad altri problemi che mi porto dietro da 20 anni (Diabete Mellito, Ipertensione, Ipercolesterolemia, Colangite Autoimmune e Glomerulonefrite Membranosa)
Vedrai, troverai molte persone con cui confrontarti e chiedere consigli!!!!!!!
Spero di rileggerti presto!!!!!!!
- VINCENZO
Re: Ciao a Tutti
Ciao Nico, benvenuta anche da parte mia...mi spiace per quel che ti è capitato...ma tutto può ancora essere e succedere, qui troverai amici e supporto di tutti i generi, questa è una società di mutuo soccorso. Baci Giò
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Ciao a Tutti
Ciao nicoletta! benvenuta nel nostro nuovo forum..
sono molti gli iscritti siciliani qui
sono molti gli iscritti siciliani qui
Paolo
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
ARTRITE PSORIASICA
DAL 23 DICEMBRE 2009 HUMIRA 40mg (biologico) ogni 15gg e dall'8 maggio 2010 SOLO HUMIRAAAA!!!
Re: Ciao a Tutti
Benvenuta in forum Nicoletta.. piacee di conoscerti, io sono Meggy 
Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Re: Ciao a Tutti
Ciao Nicoletta,
io sono Lulù e come te sono siciliana e affetta da connettivite indifferenziata!
Avremo modo di conoscerci meglio e di darci forza a vicenda....vedrai ti troverai bene con noi..siamo una grande famiglia!
Un abbraccio e per qualsiasi cosa non esitare.
io sono Lulù e come te sono siciliana e affetta da connettivite indifferenziata!
Avremo modo di conoscerci meglio e di darci forza a vicenda....vedrai ti troverai bene con noi..siamo una grande famiglia!
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"Occorre compiere fino in fondo il proprio dovere, qualunque sia il sacrificio da sopportare, costi quel che costi, perché è in ciò che sta l'essenza della dignità umana". Giovanni Falcone
I MIEI BLOG
http://angelinterra.splinder.com/ NOTIZIE SULLA PEDOFILIA, MAFIA ECC..
http://angelinterra.wordpress.com/ MESSAGGI DAL CIELO
http://angelinterra.blogspot.com/ OCCHI SUL MONDO Notizie sull'ambiente,Guerre ecc..
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rosaria1956
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Re: Ciao a Tutti
CIAO NICOLETTA E BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
TI CHIEDO SCUSA PERCHE' CI HAI TROVATO UN PO' DI "DISORDINE" MA ABIAMO APPENA TRASLOCATO ABBANDONANDO IL VECCHIO FORUM CHE CI OSPITAVA FINA DAL 2003 E QUINDI....DICIAMO CHE ADESSO SIAMO ANCORA UN TUTTI "SOTTOSOPRA" PERCHE' ANCORA DOBBIAMO ABITUARCI A QUESTA NUOVA GRAFICA.
QUA' TROVERAI MOLTI ISCRITTI CON LA TUA PATOLOGIA ED ANCHE MOLTI DELLA TUA REGIONE COSI' POTRAI CONFRONTARTI CON LORO E CONDIVIDERE LA TUA ESPERIENZA DI MALATTIA.
POSSO CHIEDERTI DOVE SEI SEGUITA E QUALE TERAPIA STAI FACENDO ADESSO PER CERCARE DI MANTENERE SOTTO CONTROLLO LA TUA CONNETIVITE ED EVITARE CHE EVOLVA?
IN MERITO ALLA GRAVIDANZA SEI ENTRATA IN UN FORUM PARTICOLARMENTE PROLIFICO....EHEHEHE....SAI A NOI PIACCIONO UN SACCO I "NIPOTINI" E NEGLI UTLIMI 3 ANNI BEN 7 (SE NON RICORDO MALE) BAMBINI SONO NATI QUI'....SI PROPRIO QUI' PERCHE' PER NOI QUANDO NASCE IL BIMBO DI UNA REUMAMICA E' UN PO' COME FOSSE DI TUTTI NOI.....QUINDI VEDRAI CHE ANCHE TU CI DARAI LA GRANDE GIOIA DI AVERE UN NUOVO NIPOTNO AL PU' PRESTO!!!!!!
UN BACIO NICOLETTA CARA
TI CHIEDO SCUSA PERCHE' CI HAI TROVATO UN PO' DI "DISORDINE" MA ABIAMO APPENA TRASLOCATO ABBANDONANDO IL VECCHIO FORUM CHE CI OSPITAVA FINA DAL 2003 E QUINDI....DICIAMO CHE ADESSO SIAMO ANCORA UN TUTTI "SOTTOSOPRA" PERCHE' ANCORA DOBBIAMO ABITUARCI A QUESTA NUOVA GRAFICA.
QUA' TROVERAI MOLTI ISCRITTI CON LA TUA PATOLOGIA ED ANCHE MOLTI DELLA TUA REGIONE COSI' POTRAI CONFRONTARTI CON LORO E CONDIVIDERE LA TUA ESPERIENZA DI MALATTIA.
POSSO CHIEDERTI DOVE SEI SEGUITA E QUALE TERAPIA STAI FACENDO ADESSO PER CERCARE DI MANTENERE SOTTO CONTROLLO LA TUA CONNETIVITE ED EVITARE CHE EVOLVA?
IN MERITO ALLA GRAVIDANZA SEI ENTRATA IN UN FORUM PARTICOLARMENTE PROLIFICO....EHEHEHE....SAI A NOI PIACCIONO UN SACCO I "NIPOTINI" E NEGLI UTLIMI 3 ANNI BEN 7 (SE NON RICORDO MALE) BAMBINI SONO NATI QUI'....SI PROPRIO QUI' PERCHE' PER NOI QUANDO NASCE IL BIMBO DI UNA REUMAMICA E' UN PO' COME FOSSE DI TUTTI NOI.....QUINDI VEDRAI CHE ANCHE TU CI DARAI LA GRANDE GIOIA DI AVERE UN NUOVO NIPOTNO AL PU' PRESTO!!!!!!
UN BACIO NICOLETTA CARA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: Ciao a Tutti
Ciao Nicoletta
e benvenuta nel forum.
Sono Daniela e i miei aciacchi li leggi sotto la firma.
e benvenuta nel forum.
Sono Daniela e i miei aciacchi li leggi sotto la firma.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily
Jerry
I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Re: Ciao a Tutti
Ciao Nicoletta, benvenuta in famiglia!
Io sono Paola, 31 poliartrite sieropositiva al fattore reumatoide. Piacere di conoscerti
Io sono Paola, 31 poliartrite sieropositiva al fattore reumatoide. Piacere di conoscerti
diagnosi settembre 2008: artrite reumatoide
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''.
settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
da settembre 2011 in cura con Lyrica 150+150, DEPALGOS 15+15+10+altri 5 al bisogno, Benzodiazepine e Xeristar.
insomma una cavia peruviana
IO SONO UNA PERSONA FORTUNATA, HO UNA SPLENDIDA FAMIGLIA, UN FIDANZATO PESTIFERISSIMO CHE E' LA MIA VITA, AMICI MERAVIGLIOSI, E ULTIMI, MA MAI DAVVERO ULTIMI, HO VOI. GRAZIE
diagnosi febbraio 2009: esclusa AR, accertamenti in corso
diagnosi maggio 2009: fibromialgia
diagnosi luglio 2009: artrite psorisiaca, sacroileite bilaterale e fibromialgia.
diagnosi agosto 2009: artrite reumatoide erosiva, spondiloartrite e fibromialgia. osteoporosi da cortisone
sintomi: stanchezza cronica, febbriciattola,erosioni a: caviglia sinistra e destra, gomito e polso destri, dita dei piedi e alle ossa sacroileitiche. Dolori a mani e spalle, polso sinistro, anche, schiena e collo....e speriamo finisca qui
...anche perchè mancano solo le ginocchia -.-''. settembre 2011: AR, spondiloartrite anchilosante, fibromialgia, sindrome di Tizshe (condroparia costo sternale). Rachialgia. ....E adesso voglio il pupazzetto premio, con 5 patologie ne avrò pur diritto no???
in cura con: tocilizumab in infusione 1 volta al mese (e ho già provato Enbrel e Humira E ORENCIA, methotrexate, plaquenil ed Arava), 1 fiala di vitamina D al mese, al bisogno inflitrazioni di cortisone, coefferalgan e morfina. Benzodiazepine e Xeristar per dormire...e tante preghiere per le persone che amo
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bersagliere
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- Iscritto il: 22/09/2009, 18:03
- Località: prov.di Napoli
Re: Ciao a Tutti
CIAO NICOLETTA,BENVENUTA NEL FORUM... 
i miei modesti acciakki :14/04/2003 : lombosciatalgia sx da ernia discale lombare l5-s1.operato. 03/2005 : paresi del 7° di dx di tipo periferica,grado 3. epatite cronica da HBV.scoperta 24 anni fa...in cura con antivirali : "viread" dulcis in fundo : poliartrite cronica sieropositiva per fattore reumatoide...problema ke mi accompagna da un "trentennio"aggravatosi pian piano,e cmq diagnosticato il 20/07/2009 in D.H. al 2° policlinico di NA.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
in cura con plaquenil 200 mg per 2 cp.al giorno,e tachipirina 1000 all'occorrenza.
Re: Ciao a Tutti
Ciao Nicoletta, benvenuta nella nostra un pò incasinata famiglia.
Un abbraccio Luisella 
Un abbraccio Luisella
Soffro di A.R. da 2 anni mi curo con Plaquenil e integratori alimentari seguo una dieta a base di carne bianca verdure e frutta.
Re: Ciao a Tutti
Benvenuta Nicoletta!!!
Barbara&Sofia
Chi non ha mai avuto un cane, non sa' cosa
significa essere amati.
Fibromialgia Primaria, Tiroidite di Hashimoto con gozzo multinodale, Psoriasi leggera che peggiora al sole, Intolleranza al Lattosio, orticaria fin da bambina, carenza di Vitamina D prendo DIBASE 100000 ogni 3 mesi, Ernia Dorsale e discopatie cervicali.
Dal 9 ottobre 2011 FLANTADIN GOCCE.
Si e' aggiunga una Sindrome dell'occhio secco metto collirio XILOIAL FORTE ora XILOIAL MONO
7 maggio 2013 cambio di collirio lacrime OPTIVE PLUS e integratore per rigenerare le lacrime e disinfiammare
Syndrome Overlap , Anticardiolipina borderline
Re: Ciao a Tutti
salve nicoletta
ti ho conosciuta stasera in chat, e non vedevo l'ora di darti il mio benvenuto anche qui!
anch'io ho una connettivite, non indifferenziata ma mista, diagnosticata a marzo di quest'anno, e ti posso capire benissimo. questi mesi iniziali sono di grande sconvolgimento, uno pensa pensa pensa gli prendono mille angosce e preoccupazioni.
poi pian piano ci si abitua, in effetti è indispensabile abituarsi, e soprattutto imparare a godere die momenti buoni, con un po' di fatalismo, se no passeremmo tutto il tempo ad angosciarci.
per le gravidanze non ti devi scoraggiare, qui sul forum ci sono varie fanciulle che hanno avuto uno o più figli pur con le nostre patologie, anch'io conosco personalmente una donna che ha il LES eppure è riuscita ad avere due figli, dei quali l'ultima decisamente non più giovane. adesso l'importante è che tu trovi la cura che fa per te, e ti concentri su questo, e poi devi affidarti a un ginecologo che sia competente di patologie auto-immuni e far lavorare di squadra il reum e il gine (e di tutte questa è una delle cose più difficili....)
insomma, forza e coraggio
e per i momenti di scoramento... i reumamici sono qui a supportare!
ciao
gaia
ti ho conosciuta stasera in chat, e non vedevo l'ora di darti il mio benvenuto anche qui!
anch'io ho una connettivite, non indifferenziata ma mista, diagnosticata a marzo di quest'anno, e ti posso capire benissimo. questi mesi iniziali sono di grande sconvolgimento, uno pensa pensa pensa gli prendono mille angosce e preoccupazioni.
poi pian piano ci si abitua, in effetti è indispensabile abituarsi, e soprattutto imparare a godere die momenti buoni, con un po' di fatalismo, se no passeremmo tutto il tempo ad angosciarci.
per le gravidanze non ti devi scoraggiare, qui sul forum ci sono varie fanciulle che hanno avuto uno o più figli pur con le nostre patologie, anch'io conosco personalmente una donna che ha il LES eppure è riuscita ad avere due figli, dei quali l'ultima decisamente non più giovane. adesso l'importante è che tu trovi la cura che fa per te, e ti concentri su questo, e poi devi affidarti a un ginecologo che sia competente di patologie auto-immuni e far lavorare di squadra il reum e il gine (e di tutte questa è una delle cose più difficili....)
insomma, forza e coraggio
e per i momenti di scoramento... i reumamici sono qui a supportare!
ciao
gaia
Connettivite mista con fenomeno di Raynaud, celiachia, ipertensione, linfoadenopatia, ernia iatale, incontinenza del cardias.
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
Tutto saltato fuori nell'ultimo anno... il 2008-2009, un anno eccezionale!
Anche il 2010 mi ha fatto il suo regalino, però: impegno renale (lieve).
Però cerco di prenderla bene, con allegria http://lagaiaceliaca.blogspot.com
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wondermamy
- Messaggi: 961
- Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
- Località: Goro provincia ferrara
Re: Ciao a Tutti
ciao Nicoletta benvenuta anche da parte mia!!!Io invece sono del nord.Provincia di Ferrara
http://t2.gstatic.com/images?q=tbn:4Fqu ... elcome.gif
http://t2.gstatic.com/images?q=tbn:4Fqu ... elcome.gif
wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite
Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12
La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Re: Ciao a Tutti
CIAO VOLEVO RINGRAZIARE A TUTTI QUANTI PER IL VOSTRO BENVENUTO. E' VERO QUESTA E' UNA GRANDE FAMIGLIA. VOLEVO CHIEDERVI ANCORA UNA MANO, SE QUALCUNO DI VOI HA AVUTO ESPERIENZE DI GRAVIDANZE, MI PIACEREBBE SAPERE QUALE E' STATO IL LORO APPROCCIO ALLA GRAVIDANZA E QUALI FARMACI HANNO CONTINUATO A PRENDERE.
GRAZIE A TUTTI
GRAZIE A TUTTIDiagnosi di connettivite indifferenziata con angiopatia (almeno per adesso, e spero che lo rimanga). In cura con plaquenil e medrol.
Re: Ciao a Tutti
ciao nocoletta bentrovata...
forza forza tanta forza ankio è da poco che ho la diagnosi e posso capire il tuo stato..!!!
un bacio
forza forza tanta forza ankio è da poco che ho la diagnosi e posso capire il tuo stato..!!!
un bacio
Assapora l'essenza di ogni singolo attimo,vivi il presente...e non sprecare neanke un secondo della tua vita...!!!!!
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rosaria1956
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Ciao a Tutti
Cari reumamici, Nicoletta mi ha inviato un messaggio per lasciarvi i suoi saluti, manca da un pochino di tempo perchè ha cambiato casa ed ancora, nella nuova, non le hanno dato la linea ADSL, speriamo lo facciano prsto.
Un caro saluto a tutti da parte di Nicoletta
Un caro saluto a tutti da parte di Nicoletta
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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viewtopic.php?f=103&t=291
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