Mi presento
Mi presento
Buonasera a tutti! Sono Roberta, ho 28 anni. Mia madre e' affetta da AR e S. Di Sjogren da piu di 15 anni e relative patologie conseguenti... Purtroppo fino ad oggi le ha provate tutte, compreso vari farmaci biologici, ma non risponde a nessuna terapia, peggiorando ultimamente di giorno in giorno. Da qualche mese anch'io soffro di dolori dapperttutto, subito mi sono stati richiesti gli esami del sangue. Gli anticorpi sono risultati negativi. Mi e' stata prescritta una terapia con fans che non mi sta dando risultati... Chissà cos'avrò bah... La cosa che mi preme di piu ora e' trovare un miracolo per mia mamma...
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rosaria1956
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Re: Mi presento
CIAO ROBERTA, BENVENUTA IN FORUM
MI SPIACE PER LA TUA MAMMA, SE TI VA', DICCI UN PO' CHE TERAPIE HA TENTATO, OGGI DAVVERO CI SONO TANTE POSSIBILITA' TERAPEUTICHE E, ANCHE SE TALVOLTA RISULTA DIFFICILE TROVARE IN TEMPI BREVI QUELLA CHE CI FUNZIONA, SI TRATTA DI PROVARLE TUTTE E DI PROVARE ANCHE LE DIVERSE ASSOCIAZIONI TRA IMMUNOSOPPRESSORI TRADIZIONLI E BIO.
IO AUGURO ALLA TUA MAMMA DI RIUSCIRE A TROVARE FINALMENTE LA "SUA" TERAPIA E DI COMNCIARE A STARE FINALMENTE MEGLIO.
PER I TUOI ACCERTAMENTI NEGATIVI, OVVIAMENTE SAPRAI CHE CI SONO FORME DI ARTRITI SIERONEGATIVE MA IO DAVVERO SPERO CHE PER TE NON SIA PER NULLA UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE, E' VERO CHE C'è FAMILIARITA' MA NON E' DETTO CHE DEBBA PER FORZA AMMALARTI ANCHE TU.
AVENDO LA TUA MAMMA SOFFERENTE GIA' DA ANNI, NE SAPRAI GIA' QUALCOSA SULLE MALATTIE REUMATICHE, SAPRAI ANCHE CHE TALVOLTA LE DIAGNOSI RISULTANO DAVVERO DIFFICILI SOPRATTUTTO NELLE FASI PRECOCISSIME DELLA MALATTIA E QUANDO GLI ANTICORPI SPECIFICI SONO NEGATIVI.
PER "DOLORI DAPPERTUTTO" INTENDI A TUTTE LE ARTICOLAZIONI OPPURE DOLORI DIFFUSI ANCHE E MAGARI "SOPRATTUTTO" A LIVELLO MUSCOLARE? RIESCI AD INDIVIDUARE IL TIPO DI DOLORE? è UN IMPORTANTE AIUTO PER LA DIAGNOSI.
ROBERTA CARA, IO SONO ROSARIA, LA MIA STORIA è IN CALCE AI MIEI MESSAGGI, ASPETTO DI LEGGERE ALTRE NOTIZIE DELLA TUA MAMMA ED ANCHE DI TE SE TI VA' DI PARLARNE TRA NOI PER DERIMERE QUALCHE TUO DUBBIO IN PROPOSITO E, PER UTILIZZARE NELLA MANIERA MIGLIORE IL NOSTRO FORUM E TUTTE LE SUE SEZIONI, TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO:
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MI SPIACE PER LA TUA MAMMA, SE TI VA', DICCI UN PO' CHE TERAPIE HA TENTATO, OGGI DAVVERO CI SONO TANTE POSSIBILITA' TERAPEUTICHE E, ANCHE SE TALVOLTA RISULTA DIFFICILE TROVARE IN TEMPI BREVI QUELLA CHE CI FUNZIONA, SI TRATTA DI PROVARLE TUTTE E DI PROVARE ANCHE LE DIVERSE ASSOCIAZIONI TRA IMMUNOSOPPRESSORI TRADIZIONLI E BIO.
IO AUGURO ALLA TUA MAMMA DI RIUSCIRE A TROVARE FINALMENTE LA "SUA" TERAPIA E DI COMNCIARE A STARE FINALMENTE MEGLIO.
PER I TUOI ACCERTAMENTI NEGATIVI, OVVIAMENTE SAPRAI CHE CI SONO FORME DI ARTRITI SIERONEGATIVE MA IO DAVVERO SPERO CHE PER TE NON SIA PER NULLA UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE, E' VERO CHE C'è FAMILIARITA' MA NON E' DETTO CHE DEBBA PER FORZA AMMALARTI ANCHE TU.
AVENDO LA TUA MAMMA SOFFERENTE GIA' DA ANNI, NE SAPRAI GIA' QUALCOSA SULLE MALATTIE REUMATICHE, SAPRAI ANCHE CHE TALVOLTA LE DIAGNOSI RISULTANO DAVVERO DIFFICILI SOPRATTUTTO NELLE FASI PRECOCISSIME DELLA MALATTIA E QUANDO GLI ANTICORPI SPECIFICI SONO NEGATIVI.
PER "DOLORI DAPPERTUTTO" INTENDI A TUTTE LE ARTICOLAZIONI OPPURE DOLORI DIFFUSI ANCHE E MAGARI "SOPRATTUTTO" A LIVELLO MUSCOLARE? RIESCI AD INDIVIDUARE IL TIPO DI DOLORE? è UN IMPORTANTE AIUTO PER LA DIAGNOSI.
ROBERTA CARA, IO SONO ROSARIA, LA MIA STORIA è IN CALCE AI MIEI MESSAGGI, ASPETTO DI LEGGERE ALTRE NOTIZIE DELLA TUA MAMMA ED ANCHE DI TE SE TI VA' DI PARLARNE TRA NOI PER DERIMERE QUALCHE TUO DUBBIO IN PROPOSITO E, PER UTILIZZARE NELLA MANIERA MIGLIORE IL NOSTRO FORUM E TUTTE LE SUE SEZIONI, TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO:
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
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Re: Mi presento
CIAO ROBERTA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
CAPITA SPESSO CHE NON SI RIESCA A TROVARE FACILMENTE IL MIX GIUSTO DI FARMACI, A VOLTE BASTA CAMBIARE LE DOSI, A VOLTE BISOGNA CAMBIARE FARMACO; CI SONO PERSONE, COME ME, CHE RISPONDONO SOLO A DOSAGGI ALTI E SPESSO I MEDICI SI ATTENGONO AI PROTOCOLLI E STENTANO AD "OSARE"; MAGARI UN CONSULTO CON UN ALTRO MEDICO POTREBBE AVERE DEI VANTAGGI.
PER QUANTO TI RIGUARDA CARA ROBERTA AVENDO UN PRECEDENTE IN FAMIGLIA DI PATOLOGIA REUMATICA TI CONSIGLIO DI NON TRASCURARE NULLA ED APPROFONDIRE, MAGARI I TUOI PROBLEMI DIPENDONO DA TUTT'ALTRO MA LA PREVENZIONE E' LA COSA MIGLIORE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
CAPITA SPESSO CHE NON SI RIESCA A TROVARE FACILMENTE IL MIX GIUSTO DI FARMACI, A VOLTE BASTA CAMBIARE LE DOSI, A VOLTE BISOGNA CAMBIARE FARMACO; CI SONO PERSONE, COME ME, CHE RISPONDONO SOLO A DOSAGGI ALTI E SPESSO I MEDICI SI ATTENGONO AI PROTOCOLLI E STENTANO AD "OSARE"; MAGARI UN CONSULTO CON UN ALTRO MEDICO POTREBBE AVERE DEI VANTAGGI.
PER QUANTO TI RIGUARDA CARA ROBERTA AVENDO UN PRECEDENTE IN FAMIGLIA DI PATOLOGIA REUMATICA TI CONSIGLIO DI NON TRASCURARE NULLA ED APPROFONDIRE, MAGARI I TUOI PROBLEMI DIPENDONO DA TUTT'ALTRO MA LA PREVENZIONE E' LA COSA MIGLIORE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Mi presento
CIAO ROBERTA
BENVENUTA IN FORUM ANCHE DA PARTE MIA
MI SPIACE PER LA SITUAZIONE DI TUA MADRE!
TI FACCIO TANTISSIMI AUGURI E UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTO... PER LA TUA MAMMA E ANCHE A TE!
SPERIAMO DAVVERO CHE PRESTO TROVERETE UNA TERAPIA CHE SIA EFFICACE PER LA TUA MAMMA E CHE LE COSE INCOMINCIANO PRESTO AD ANDARE IN MEGLIO! PER QUANTO RIGUARDA LA TUA DIAGNOSI, SPERIAMO ARRIVI PRESTO!
TIENICI INFORMATI! UN ABBRACCIO
BENVENUTA IN FORUM ANCHE DA PARTE MIA
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1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Re: Mi presento
Buonasera a tutte! Grazie per il caloroso benvenuto. Ultimamente sono un po' demoralizzata per mia mamma. Tutto e' cominciato quando ero piccolina, aveva sempre dolore al polso. Per anni e' stata operata, ha subito 7 interventi alla mano e al polso, e i vari medici dicevano: Signora e' tendinite, signora e' il tunnel carpale. Ma lei peggiorava. Fu li la prima erosione al gomito, altro intervento per poter fare un esame istologico e per assurdo si sono persi la parte prelevata e quindi intervento senza diagnosi. Dopo molte visito finalmente a qualcuno venne in mente fosse AR visto che i dolori avevano pervaso tutto il corpo ormai. E così comincia il calvario delle terapie.Plaquenil . Sandimmun neoral da 100. Salazopyrin en. Azatioprina. Fino al 98 poi fino ad oggi:sempre Salazopyrin en 4 cp al giorno...methotrexate tutte le settimane fino al 2003. Dal 2000 insieme a Remicade..più Embreiln poi Humira.. Poi Arava tutti i giorni x 3 anni..insieme a rituximab.. Poi cimzia...Poi cortisoni tutti i giorni da sempre..questi x A.R. e s.Sjogren... Tanti non li ricordo... Poi si sono aggiunte altre malattie sempre dovute ai medicinale e all'avanzare delle patologie. Quindi prende anche pasticche per tiroide, ischemia, colesterolo ecc... Contramal e coefferalgan per i dolori che Cmq non passano e sonnifero la notte per riuscire a dormire. 
questo e' tutto. Quanto a me credo siano dolori articolari... Bacino, ginocchia, caviglie, spalla, polso... Domani finirò i 7 giorni di tauxib e poi staremo a vedere cosa mi dirà il medico... Un caldo abbraccio a tutte!
questo e' tutto. Quanto a me credo siano dolori articolari... Bacino, ginocchia, caviglie, spalla, polso... Domani finirò i 7 giorni di tauxib e poi staremo a vedere cosa mi dirà il medico... Un caldo abbraccio a tutte!
Re: Mi presento
Cara Roberta, ti do il benvenuto in questo forum... mi spiace per tutto quello che hai dovuto passare tua mamma, sai pure mia madre ha diversi problemi di salute (non legati a malattie reumatiche) da un po' di tempo... ma d'altra parte ti consiglierei di non trascurarti nemmeno te, vai fondo dei tuoi problemi perchè solo con tempestività e le cure giuste potrai stare meglio. Ti abbraccio!!
Ilaria
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
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Re: Mi presento
Ciao Roberta e benvenuta. Anche a me dispiace davvero tanto per la tua mamma. Purtroppo per le nostre patologie si va per tentativi... Sono solo ai primi 20 mesi di terapia e mi hanno sostituito già diversi farmaci. Soprattutto agli analgesici sono resistente. Unico farmaco che riesce a tenermi in piedi è "l'amatissimo" cortisone, con deprimenti conseguenze alle ossa...
In bocca al lupo!
In bocca al lupo!
"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: Mi presento
CIAO ROBERTA NELLA FORUM FAMIGLIA.
UN ABBRACCIO GIO'
NELLA FORUM FAMIGLIA.UN ABBRACCIO GIO'
"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Mi presento
Ciao Roberta, benvenuta tra noi.
Mi spiace per tua mamma.
Spero riuscirai presto a venire a capo anche dei tuoi dolori...in bocca al lupo.
Mi spiace per tua mamma.
Spero riuscirai presto a venire a capo anche dei tuoi dolori...in bocca al lupo.
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
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Re: Mi presento
Buonasera a tutti! Scusate se sono sparita per un po' di giorni ma la mia piccola ha un influenza intestinale. Io ora ho smesso il tauxib che a parte alleviarmi un po' i dolori alla schiena non mi ha dato altri miglioramenti. Ed ora 20 gg di Donà bustine che ho saputo servono per l'artrosi del ginocchio ( ma che c'azzecchera con quello che ho io booooh ). Da ieri mi fanno malissimo anche i polsi, da morire il sinistro. Sigh... Ma cos'ho???
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francesca77
- Messaggi: 1840
- Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
- Località: ROMA
Re: Mi presento
CIAO!!!
NELLA REUMFAMIGLIA!!TI TROVERAI BENE
NELLA REUMFAMIGLIA!!TI TROVERAI BENE
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: Mi presento
CIAO ROBERTA
NON SO CHE DIRTI, DEVI AVERE PAZIENZA, INTANTO FATTI PRESCRIVERE UN BUON ANTIDOLORIFICO CHE SIA EFFICACE PER TE SE I DOLORI NON TI PASSANO E CHE PUOI PRENDERE ANCHE CON GLI ALTRI MEDICINALI!
FORZA E CORAGGIO, CERCA DI NON ABBATTERTI!
UN ABBRACCIO
NON SO CHE DIRTI, DEVI AVERE PAZIENZA, INTANTO FATTI PRESCRIVERE UN BUON ANTIDOLORIFICO CHE SIA EFFICACE PER TE SE I DOLORI NON TI PASSANO E CHE PUOI PRENDERE ANCHE CON GLI ALTRI MEDICINALI!
FORZA E CORAGGIO, CERCA DI NON ABBATTERTI!
UN ABBRACCIO
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Re: Mi presento
Ciao Roberta,
benvenuta... Spero che capiscano in fretta cos'hai in modo che tu possa star bene!!
A presto
benvenuta... Spero che capiscano in fretta cos'hai in modo che tu possa star bene!!
A presto
La mia storia:
Dal 1999 xeroftalmia e artralgie, cui si sono aggiunti, negli anni, xerostomia, astenia, gastrite, colite, secchezza delle mucose nasali, abbassamenti di voce, linfoadenopatia, prurito, xerodermia, formicolii e emicrania...
Diagnosi: settembre 2011 - Fibromialgia
Tuttora in accertamento per Sindrome di Sjogren - Ottobre 2011: biopsia labiale esclude finalmente Sjogren
Novembre 2011: esclusa sindrome da anticorpi antifosfolipidi - Confermata Sindrome Sicca
Diagnosi Novembre 2011: FIBROMIALGIA + SINDROME SICCA
Terapia: Cymbalta 30mg, Limpidex, Pineal notte Melatonina, Lacrime artificiali, Oralbalance, Aerosol con Mucosolvan, Litri di soluzione fisiologica, Mucolitici, Ureadin crema idratante ...
Dal 1999 xeroftalmia e artralgie, cui si sono aggiunti, negli anni, xerostomia, astenia, gastrite, colite, secchezza delle mucose nasali, abbassamenti di voce, linfoadenopatia, prurito, xerodermia, formicolii e emicrania...
Diagnosi: settembre 2011 - Fibromialgia
Tuttora in accertamento per Sindrome di Sjogren - Ottobre 2011: biopsia labiale esclude finalmente Sjogren
Novembre 2011: esclusa sindrome da anticorpi antifosfolipidi - Confermata Sindrome Sicca
Diagnosi Novembre 2011: FIBROMIALGIA + SINDROME SICCA
Terapia: Cymbalta 30mg, Limpidex, Pineal notte Melatonina, Lacrime artificiali, Oralbalance, Aerosol con Mucosolvan, Litri di soluzione fisiologica, Mucolitici, Ureadin crema idratante ...