
TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
Ciao Ragazzi, nessuno ha provato la terapia di Roudier? ho provato a cercare su questo sito ma solamente una persona ha sperimentato il vaccino ma senza risultati mi sembra.... alcuni siti ne parlano bene 

Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- rosaria1956
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
ECCOTI ANCHE IL LINK AL SITO A.I.R.A. CHE NE PARLA:
http://www.reumatoide.it/1/terapia_roudier_2307939.html
IL DR. ROUDIER PARTECIPO' ANCHE AL PRIMO MEETING DELL'AIRA NEL 2008, IO C'ERO MA PURTROPPO NON RIUSCII A SENTIRE I SUOI INTERVENTI PECHE' VENNE LA DOMENICA QUANDO IO DOVEVO INIZIARE IL VIAGGIO DI RITORNO VERSO NAPOLI
NELLE PAGINE DEL NOSTRO VECCHIO FORUM CHE TI HA INDICATO LOREDANA, DOVRESTI TROVARE ANCHE ALTRI LINK A DISCUSSIONI CHE TRATTAVANO TALE ARGOMENTO
http://www.reumatoide.it/1/terapia_roudier_2307939.html
IL DR. ROUDIER PARTECIPO' ANCHE AL PRIMO MEETING DELL'AIRA NEL 2008, IO C'ERO MA PURTROPPO NON RIUSCII A SENTIRE I SUOI INTERVENTI PECHE' VENNE LA DOMENICA QUANDO IO DOVEVO INIZIARE IL VIAGGIO DI RITORNO VERSO NAPOLI
NELLE PAGINE DEL NOSTRO VECCHIO FORUM CHE TI HA INDICATO LOREDANA, DOVRESTI TROVARE ANCHE ALTRI LINK A DISCUSSIONI CHE TRATTAVANO TALE ARGOMENTO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
Ciao, mi chiamo Elena. Io ho seguito la cura cui hai fatto riferimento. Sono disponibile a darti informazioni, anticipandoti tuttavia che, a prescindere da ogni altra questione, ogni caso è un caso a sé. Lo dicono i medici, io- che medico non sono - me ne convinco smpre di più ogni giorno, e non solo con riguardo aile malattie autoimmuni, reumatiche o non. Se Ti interessa ancora avere notizie, ripeto, sono a Tua disposizione. Consco anche le esperienze di Nuel e Ruffneck. Dovresti solo chiesere agli amministratori del forum, e comunicamerlo, se, come ecc, io possa farlo. Un abbraccio forte. Elena
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
CIAO ELENA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
TI SEGNALO IL NOSTRO REGOLAMENTO viewtopic.php?f=103&t=291 DOVE TROVERAI LE INFORMAZIONI SULL'UTILIZZO DEL FORUM.
CARA ELENA TI INVITO AD APRIRE UNA TUA PRESENTAZIONE NEL LIBRO DEGLI OSPITI COSI AVREMO MODO DI CONOSCERTI.
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METODO ROUDIER
Salve a tutti,
qualcuno sa darmi anche in privato il numero di telefono per contattare il Dott. Roudier oppure il Dott. Cogliandro? grazie
qualcuno sa darmi anche in privato il numero di telefono per contattare il Dott. Roudier oppure il Dott. Cogliandro? grazie
- rosaria1956
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Re: METODO ROUDIER
PERSONALMENTE NON LI CONOSCO QUESTI RECAPITI MA, POICHE' IL DR. ROUDIER PARTECIPO' AL PRIMO MEETING AIRA, TI CONSIGLIO DI CONTATTARE STEFANO SPELTA (PRESIDENTE AIRA) CHE MAGARI CONOSCE IL RECAPITO DEL DR. ROUDIER PER AVERLO APPUNTO, INVITATO AL MEETING.
I RECAPITI DI STEFANO LI TROVI QUA:
http://www.reumatoide.it/1/contatti_661041.html
P.S. - HO ACCORPATO IL TUO MESSAGGIO AL PRECEDENTE, PER FAVORE NON APRIRE ALTRI TOPIC, USA SEMPRE QUESTO VISTO CHE GIA' ESISTE E ALL'INTERNO DEL QUALE C'ERANO GIA' DELLE RISPOSTE CHE TI POTEVANO ESSERE UTILI
I RECAPITI DI STEFANO LI TROVI QUA:
http://www.reumatoide.it/1/contatti_661041.html
P.S. - HO ACCORPATO IL TUO MESSAGGIO AL PRECEDENTE, PER FAVORE NON APRIRE ALTRI TOPIC, USA SEMPRE QUESTO VISTO CHE GIA' ESISTE E ALL'INTERNO DEL QUALE C'ERANO GIA' DELLE RISPOSTE CHE TI POTEVANO ESSERE UTILI
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DOMANI ROUDIER
Ciao ragazzi,
Domani la prima iniezione di Roudier!!!!!!! vi saprò dire
incrociate le dita
Domani la prima iniezione di Roudier!!!!!!! vi saprò dire

Re: DOMANI ROUDIER
poi raccontaci che sono supercuriosa!!!!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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- rosaria1956
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
CARA BARBONCINO, HO UNITO IL TUO MESSAGGIO AI PRECEDENTI CHE TRATTANO IL MEDESIMO ARGOMENTO, NELLA DISCUSSIONE DA TE STESSA GIA' APERTA TEMPO FA
E' BENE UTILIZZARE LA FUNZIONE DI RICERCA DEL FORUM PRIMA DI POSTARE UN ARGOMENTO AL FINE DI AVERE NELLA STESSA DISCUSSIONE, TUTTI I PARERI E LE DOMANDE ESPRESSE IN MERITO
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
Ciao a tutti, ieri la prima iniezione di Roudier, oggi sto malissimo i dolori si sono triplicati 
mi hanno detto che è normale e può succedere, è positivo perchè rispondo perfettamente alla cura, domani devo rifare l'iniezione per tarare il farmaco vediamo bene, ora sto da cani

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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
BE' SE TI HANNO TRANQUILLIZZATA IN MERITO SIGNIFICA CHE COSI' DEVE ANDARE L'IMPORTANTE E' VEDERE I RISULTATI
MA PER MIA CULTURA OLTRE CHE CURIOSITA'...IL DR.ROUDIER ALMENO A VOI PAZIEBTI VE LO DICE COSA VI INIETTA?
NON HO CAPITO PERCHE' QUESTA RETICENZA QUANDO, SE QUESTO FARMACO FUNZIONA, POTREBBE ESSERE SPERIMENTATO CON TUTTI I CRISMI DELLA UFFICIALITA' ED ARRIVARE A TUTTI I PAZIENTI ANCHE SE LA CURA E' MOLTO PERSONALIZZATA....MAH!
FACCI SAPERE COME PROCEDONO LE COSE

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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
già, come procedi Barboncino?
sett 2008 comparsa forma improvvisa e acuta di poliartrite nel post partum (II figlio)
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
nov 2008 diagnosticata poliartrite da LES
aprile 2009 ritrattata diagnosi LES, fatta diagnosi di spondiloentesoartrite sieronegativa
maggio 2010 diagnosticata A.R.
luglio 2010-febbraio 2012: 10mg Reumaflex (+ folina il giorno dopo) inizialmente ogni settimana poi ogni 2 sett., 25gocce/w dibase, 1plaquenil 200mg/die
da marzo 2012: sospeso MTX, continuo 1 plaquenil 200mg/die
da 11/6/12: sospeso anche plaquenil per leuco e pistrinopenia.
gennaio 2013: terminati accertamenti gastro-enterologici per prolungati e ricorrenti disturbi che si sono rivelati in conclusione di natura psicosomatica.
A.R. in remissione dal II trimestre 2011.
Primavera 2014 riacutizzazione. Da giugno 2014 ripreso MTX 7,5mg con Prefolic il giorno dopo + Medrol + Omeoprazolo + Dibase
Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
Ho fatto due iniezioni di Roudier, i dolori si sono triplicati e me ne sono usciti di nuovi, ma a nessuno è successo una cosa del genere????? Ho letto un intervento di Terry nel quale diceva che nei soggetti sani questa terapia faceva nascere il sintomo della malattia dei quali erano predisposti!!!!!!! non ci capisco + nulla onestamente, qualcuno sa come rintracciare questa Terry per caso? io sto malissimo ogni giorno peggioro e non capisco perchè
Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
ma non hai modo invece di rintracciare il medico che ti ha fatto le iniezioni per sapere se è tutto ok? se è normale? se devi stare tranquilla?BARBONCINO ha scritto:Ho fatto due iniezioni di Roudier, i dolori si sono triplicati e me ne sono usciti di nuovi, ma a nessuno è successo una cosa del genere????? Ho letto un intervento di Terry nel quale diceva che nei soggetti sani questa terapia faceva nascere il sintomo della malattia dei quali erano predisposti!!!!!!! non ci capisco + nulla onestamente, qualcuno sa come rintracciare questa Terry per caso? io sto malissimo ogni giorno peggioro e non capisco perchè
a quando il prossimo trattamento?
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
TEMO CHE IN FORUM NON CI SIA NESSUNO CHE HA FATTO LA TERAPIA, TI AVEVAMO SEGNALATO LE DISCUSSIONI PRECEDENTI, SE NON RICORDO MALE. PER QUANTO RIGUARDA TERRY SO CHE HA MOLTISSIMI PROBLEMI ED ENTRA RARAMENTE IN FORUM
BARBONCINO ha scritto:Ho fatto due iniezioni di Roudier, i dolori si sono triplicati e me ne sono usciti di nuovi, ma a nessuno è successo una cosa del genere????? Ho letto un intervento di Terry nel quale diceva che nei soggetti sani questa terapia faceva nascere il sintomo della malattia dei quali erano predisposti!!!!!!! non ci capisco + nulla onestamente, qualcuno sa come rintracciare questa Terry per caso? io sto malissimo ogni giorno peggioro e non capisco perchè

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
MA IO CREDO CHE TU SIA LA PRIMA IN FORUM AD AVERE TENTATO QUESTA TERAPIA!
L'UNICA TERRY DEL FORUM CHE IO RAMMENTI E' TERRYTA55 MA NON FA' LA TERAPIA ROUDIER, QUESTI SONO I SUOI MESSAGGI:
search.php?author_id=764&sr=posts
DAVVERO POTRESTI CHIAMARE IL MEDICO E SPIEGARGLI QUELLO CHE TI SUCCEDE E CHIEDERE SE E' TUTTO OK.
L'UNICA TERRY DEL FORUM CHE IO RAMMENTI E' TERRYTA55 MA NON FA' LA TERAPIA ROUDIER, QUESTI SONO I SUOI MESSAGGI:
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
come va? ci sono miglioramenti? lo spero tanto!!!!
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Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
Ciao a tutti
Sempre peggio....i dolori sono ovunque mi hanno attaccato qualsiasi articolazione schiena compresa.
Ogni qual volta Roudier mi fa l'iniezione mi si infiamma tutto nell'arco delle 32 ore successive poi si calma un pò e regredisce, devo ripetere le iniezioni ogni settimana oppure in alcuni casi ogni 3gg. non posso assumere immunosopressori perchè altrimenti non si vede se funziona il farmaco.
Ho contattato alcune sue pazienti e tutte sono d'accordo sul fatto che sia un'alternativa valida a quella dei biologici, ho chiesto info alle persone in sala d'attesa e mi hanno risposto che stanno tutti bene ma ci sono voluti mesi prima di vedere i primi risultati, c'era che aveva spa + fibro come me e chi aveva l'artrite reumatoide, tutti stavano benone da anni ormai ed alcuni inizialmente avevano una malattia agressiva che gli impediva di camminare... io sono preoccupata +che altro per i dolori che stanno peggiorando che per il risultato finale, speravo di migliorare o al limite rimanere com'ero prima della cura ma non peggiorare tremendamente!!! lui dice che la cosa è positiva perchè sto rispondendo alla cura ma io non ce la faccio più e sono solo a 5 iniezioni
Il Dott. Roudier mi ha spiegato che all'interno delle fiale c'è un finto virus (cos'ì l'ha definito) è venuto assieme a me anche un immunologo mio amico e ha capito che in realtà si tratta di un allergene che confonde il sistema immunitario in modo tale che si concentri sull'allergene anzichè sulle articolazioni, l'iniezione va ripetuta a casa 1 volta alla settimana a vita, ogni sei mesi si torna a san marino per riprendere le fialette e fare un controllo, il mio amico immunologo mi spiegava che è come quando prendiamo una malattia infettiva oppure quando si rimane incinta, in teoria il ns sistema immunitario ci da tregua per qualche settimana perchè è concentrato su altro.
mah!!!!
Sempre peggio....i dolori sono ovunque mi hanno attaccato qualsiasi articolazione schiena compresa.

Ogni qual volta Roudier mi fa l'iniezione mi si infiamma tutto nell'arco delle 32 ore successive poi si calma un pò e regredisce, devo ripetere le iniezioni ogni settimana oppure in alcuni casi ogni 3gg. non posso assumere immunosopressori perchè altrimenti non si vede se funziona il farmaco.
Ho contattato alcune sue pazienti e tutte sono d'accordo sul fatto che sia un'alternativa valida a quella dei biologici, ho chiesto info alle persone in sala d'attesa e mi hanno risposto che stanno tutti bene ma ci sono voluti mesi prima di vedere i primi risultati, c'era che aveva spa + fibro come me e chi aveva l'artrite reumatoide, tutti stavano benone da anni ormai ed alcuni inizialmente avevano una malattia agressiva che gli impediva di camminare... io sono preoccupata +che altro per i dolori che stanno peggiorando che per il risultato finale, speravo di migliorare o al limite rimanere com'ero prima della cura ma non peggiorare tremendamente!!! lui dice che la cosa è positiva perchè sto rispondendo alla cura ma io non ce la faccio più e sono solo a 5 iniezioni

Il Dott. Roudier mi ha spiegato che all'interno delle fiale c'è un finto virus (cos'ì l'ha definito) è venuto assieme a me anche un immunologo mio amico e ha capito che in realtà si tratta di un allergene che confonde il sistema immunitario in modo tale che si concentri sull'allergene anzichè sulle articolazioni, l'iniezione va ripetuta a casa 1 volta alla settimana a vita, ogni sei mesi si torna a san marino per riprendere le fialette e fare un controllo, il mio amico immunologo mi spiegava che è come quando prendiamo una malattia infettiva oppure quando si rimane incinta, in teoria il ns sistema immunitario ci da tregua per qualche settimana perchè è concentrato su altro.

Re: TERAPIA DI ROUDIER (Dott.Cogliandro)
si ma le altre pazienti a cui hai chiesto dopo le iniezioni stavano male come te???? hai detto che stanno bene, che ci sono voluti mesi per stare cosi, ma non se stavano peggio....
se queste fialette vanno fatte a casa, possibile che a nessuno sia venuto in mente di farle analizzare? portarle in un laboratorio per vedere che c'è dentro? se hai un amico immunologo io gliele farei analizzare, tanto per sapere cosa c'è!
cosi il mistero si risolve....anche per sapere cos'è che ti stai iniettando....io non starei tanto tranquilla a non sapere cosa c'è e per di piu vedere che mi fa star male!!!!
se queste fialette vanno fatte a casa, possibile che a nessuno sia venuto in mente di farle analizzare? portarle in un laboratorio per vedere che c'è dentro? se hai un amico immunologo io gliele farei analizzare, tanto per sapere cosa c'è!
cosi il mistero si risolve....anche per sapere cos'è che ti stai iniettando....io non starei tanto tranquilla a non sapere cosa c'è e per di piu vedere che mi fa star male!!!!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale