Nuova iscritta!

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Evaluna
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Nuova iscritta!

Messaggio da Evaluna »

Salve a tutti!

Sono Eva, e sono la figlia di una malata di artrite reumatoide da ben 26 anni. Ultimamente la salute della mamma è peggiorata e sto cercando qualcuno con cui confrontarmi per aiutarla al meglio!

Grazie a tutti!
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lorichi
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Re: Nuova iscritta!

Messaggio da lorichi »

CIAO EVA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM. CHE TERAPIA STA SEGUENDO LA TUA MAMMA? IN COSA E' PEGGIORATA?
QUI TROVERAI CERTAMENTE MOLTE PERSONE CON LE QUALI CONFRONTARTI; RACCONTACI QUALCOSA IN PIU' OPPURE FAI TU LE DOMANDE SUI DUBBI CHE HAI E VEDREMO DI AIUTARTI,
INTANTO TI SEGNALO IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO COSI' SARAI AGEVOLATA NELL'UTILIZZO DEL FORUM viewforum.php?f=103
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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rosaria1956
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Re: Nuova iscritta!

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO EVA CARISSIMA, TI FA' ONORE LA TUA VOGLIA DI AIUTARE LA MAMMA : Love :
SPERO CHE LEI SIA SEGUITA IN UN BUON CENTRO DI REUMATOLOGIA E SIA GIA' IN TERAPIA CON FARMACI DI FONDO, OGGI PER FORTUNA LE POSSIBILITA' TERAPUTICHE SONO PARECCHIE, SI TRATTA DI PROVARLE FINO A TROVARE IL FARMACO CHE FUNZIONA AD OGNUNO DI NOI.
DACCI QUALCHE ALTRA NOTIZIA SUI SINTOMI E SULLA TERAPIA DELLA TUA MAMMA, POTREMO COSI' ESSERTI DI MAGGIORE AIUTO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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klaroline
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Iscritto il: 05/08/2011, 21:24

Re: Nuova iscritta!

Messaggio da klaroline »

Ciao Eva, benvenuta anche da parte mia.
Anche mia mamma ha l'artrite reumatoide.
Facci sapere di più.
Un abbraccio
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Evaluna
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Iscritto il: 16/12/2011, 14:04

Re: Nuova iscritta!

Messaggio da Evaluna »

Mamma è del 1953 e ha cominciato a star male nel 1985, l'anno dopo la mia nascita. Pare che avesse dei dolori già durante la gravidanza, ma naturalmente non gli hanno dato peso.
La diagnosi di artrite reumatoide è arrivata più o meno nel 1988 e da allora ha provato un po' di tutto, ma con risultati mediocri quando non addirittura dannosi: sali d'oro e metathrexate l'hanno mandata in blocco renale, e per anni l'unica cosa che ha contribuito a contenere i danni è stato il plaquenil. La situazione generale è migliorata con una serie di interventi chirurgici ricostruttivi alle mani e ai piedi, comunque.
Intorno al 2007 ha preso l'emrel per due anni (non l'avevo mai vista così in salute prima!) però ha deciso di smetterlo dopo che è stata operata per dei polipi al naso, che secondo lei sono stati provocati dal farmaco.
Dopo di allora ha passato quasi tre anni senza curarsi se non con il plaquenil. Un anno e mezzo fa hanno cominciato a caderle i capelli e nonostante tutte le cure non siamo riuscite a risolvere il problema (poco fa ho risposto a un post sui problemi al cuoio capelluto nelle malattie reumatiche a tale proposito); inoltre, siccome le è comparsa una nuova macchia sul viso, insieme a tutta quanta una serie di altri problemi tipo capacità polmonare ai livelli di un fumatore incallito senza aver mai toccato una sigaretta, affanno, palpitazioni, ingrassa di mezzo chilo al giorno mangiando molto meno di me che sono una fogna, mi sta venendo il dubbio che la sua artrite si stia trasformando in lupus... è possibile?
In parte queste "novità" dipendono dal fatto che per i capelli è un anno che la imbottiscono inutilmente di cortisone e infatti mi sa che si dovrà fare anche le analisi per il diabete perchè ogni volta che mangia comincia a sudare e diventa rossa nel giro di dieci minuti... però come potete ben capire sono molto preoccupata!
Quanto al centro in cui viene seguita, al momento è in cura al reparto di reumatologia di Tor Vergata a Roma, ma non mi piace come si sono comportati sia durante la cura con emrel visto che non monitoravano frequentemente le sue condizioni come so invece che fanno in altri ospedali di Roma, sia dopo la sospensione di emrel perchè le hanno cambiato medico arbitrariamente e al momento la segue una persona che la tratta con una certa sufficienza. Per toglierci ogni dubbio sul lupus la sto "spedendo" al centro del Policlinico Umberto I di Roma, almeno avrà una risposta certa... comunque dovremo trovare un altro centro per curarla.

E questo è tutto! Spero di essere stata abbastanza chiara!
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gnoma82
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Iscritto il: 28/01/2010, 17:49

Re: Nuova iscritta!

Messaggio da gnoma82 »

Ciao Evaluna! ti do il mio benvenuto...
aaaah se anche la mia mamma si facesse curare un po' da me.... lei non ha problemi reaumatici ma altri problemi di salute e non fa altro che preoccuparsi di come sto io e se le chiedo come sta lei o voglio accompagnarla alle visite me lo impedisce... è una testona! (e ovviamente io non posso assolutamente andare alle visite da sola :O :O :O )

Come ha già detto rosy ti fa onore e sicuramente la tua vicinanza la aiuta tantissimo!
Se a Tor Vergata non ti sono piaciuti credo che a Roma ci siano altro centri, ed è giusto che facciate riferimento a qualcuno che vi convinca!
Ti abbraccio e ti auguro un buon weekend!
Ilaria
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia


Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;

Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici ;-)

C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
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Tiffany
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Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Nuova iscritta!

Messaggio da Tiffany »

Ciao Evaluna e benvenuta. Non ho AR, ma qui sicuramente troverai tante risposte ai tuoi dubbi. C'è già qualcuno che con AR ti ha risposto. In bocca al lupo per la tua mamma e un bacio a te che ti prendi cura con amore della tua mamma : Love :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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lorichi
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Re: Nuova iscritta!

Messaggio da lorichi »

CIAO EVA, SE LA TUA MAMMA PRENDE CORTISONE DA UN ANNO E' QUASI SICURAMENTE QUELLA LA CAUSA DELLA CADUTA DEI CAPELLI. I TUOI DUBBI SUI NUOVI SINTOMI SONO PLAUSIBILI MA SOLO UN MEDICO POTRA' SCIOGLIERLI. LE COMPLICANZE POLMONARI SONO FREQUENTI IN AR MA I PROBLEMI DI ROSSORE E RENALI CHE FAREBBERO PENSARE AL LUPUS NON MI SEMBRA. A TOR VERGATA E' IN CURA UNA MIA AMICA CON AR GRAVE ED E' BEN SEGUITA, COME AL SOLITO MOLTO DIPENDE DAL SINGOLO MEDICO. UN BUON CENTRO E' QUELLO DEL SAN CAMILLO E ANCHE QUELLO DEL GEMELLI.
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rosaria1956
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Re: Nuova iscritta!

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO CARISSIMA, SI ADESSO MI RISULTA TUTTO MOLTO PIU' CHIARO
INANNZITUTTO, SECONDO ME, DEVE PARLARE CON IL MEDICO A PROPOSITO DEI POLIPETTI NEL NASO, IO NON CREDO SIANO DOVUTI AD ENBREL.
SE LE ASSICURANO CIO' CREDO CHE LA OSA MIGLIORE DA FARE SIA DI RIPRENDERE LA TERAPIA CHE LA FACEVA STARE BENE.
IL CORTISONE PROCURA RITENZIONE IDRICA ED ECCO CHE QUINDI CI SI GONFIA, ANCHE TANTISSIMO, SOPATTUTTO SE DURANTE LA SUA ASSUNZIONE NON SI STA ATTENTI CON IL CIBO, NON SI BENE TANTISSIMO, NON SI PRIVILEGIANO PIATTI A BASE DI VERDURE E SI MANGIANO TROPPI DOLCI.
COSA MOLTO IMPORTANTE DA CONTROLLARE E' LO STATO DEI POLMONI CHE SONO ORGANI CHE POSSONO ESSERE INTERESSATI DALL'ARTRITE CON POLMONITI, NODULI REUMATOIDI, FIBROSI, UTILE QUINDI UN CONSULTO PNEUMOLOGICO E L'ESECUZIONE DI SPIROMETRIA, DLCO, WALKING TEST E VOLUMI POLMONARI, ANCHE UNA TAC IN HD SAREBBE CONSIGLIABILE O QUANTO MENO VA' FATTA QUALORA LA DLCO RISULTASSE ALTERATA.
LA PERDITA DEI CAPELLI E' UN PROBLEMA ABBASTANZA COMUNE SIA A CAUSA DELLE STESSE MALATTIE REUMATICHE CHE DEI FARMACI CHE ASSUMIAMO MA, ANCHE IN QUESTO CASO, UN CONSULTO PRESSO UN BUON DERMATOLOGO TRICOLOGO PUO' ESSERE DI AIUTO, ATTENZIONE CHE IN ITALIA DI DERMATOLOGI CHE VERAMENTE NE CAPISCONO QUALCOSA DI CAPELLI SONO DAVVERO POCHI, CONSULTA QUESTO SITO PER TROVARE QUELLO PIU' VICINO A TE:
http://www.ieson.com/
SE NON VI HANNO ISPIRATO FIDUCIA I MEDICI CHE INO AD ORA HANNO L'HANNO SEGUITA, FATE BENISSIMO A CAMBIARLI, LA FIDUCIA E' UNA COSA ESSENZIALE TRA MEDICO E PAZIENTE.
SPERO CHE LA VISITA PRESSO IL NUOVO CENTRO CHE AVETE SCELTO VI RISOLVERA' TUTTI I DUBBI ED I PROBLEMI E CHE LA TUA MAMMA POSSA PRESTO RIPRENDEE UNA VALIDA TERAPIA DI FONDO.
PER QUALUNQUE ALTRA COSA, CHIEDI PURE TRANQUILLAMENTE : Chessygrin : E FACCI SAPERE COSA LE DIRANNO AL NUOVO CENTRO.
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Evaluna
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Re: Nuova iscritta!

Messaggio da Evaluna »

Care amiche, grazie a tutte!

Per i capelli (lei comunque prende il cortisone per curare la caduta dei capelli, non come terapia dell'artrite) lunedì ho appuntamento con il mio dermatologo di fiducia e ne approfitto per parlargli di questo problema, così che ne pensa e se conosce lui qualcuno qui a Roma e intanto faccio ricerche tramite il sito che mi ha indicato Rosaria.

Per il resto, è molto probabile che embrel abbia contribuito alla formazione dei polipi, visto che sopprime il tnf-alfa e che, se non ricordo male gli studi e le ricerche che avevo fatto all'epoca, quello è il fattore che determina la reazione immunitaria anche per le cellule neoplastiche, benigne (come in questo caso) o maligne che siano. Metteteci poi una conformazione particolare delle vie respiratorie alte caratteristica della nostra famiglia che predispone a quelle patologie, una sinusite asintomatica e l'allergia alla polvere e scoppia il patatrac!

Ho altre tre domande per voi, anche se non so in quali sezione postarle: se preferite spostarle nelle sezioni dedicate, naturalmente non me la prendo! : Chessygrin :

Lla prima riguarda l'ereditarietà dell'artrite, specialmente considerato che mamma si è ammalata quando era incinta di me e che quindi il mio sistema immunitario deriva in tutto da uno già malato, e a maggior ragione per mio fratello minore: si sa qualcosa di certo al riguarto?
La seconda domanda, invece, riguarda una cosa che avevo letto tempo fa su una rivista "da parucchiere", un trafiletto molto piccolo ma curioso in cui si sosteneva che secondo recenti ricerche le malattie autoimmunitarie sarebbero in parte provocate da intolleranze alimentari mai curate. Ora la cosa mi ha incuriosito molto, tanto più che mi era stata diagnosticata recentemente un'intolleranza genetica al lattosio che ho ereditato da tutti e due i genitori!
Terza e ultima domanda: cos'è questa cosa delle cure quasi definitive per le malattie autoimmunitarie tramite trapianto di staminali e/o di midollo osseo? Ho provato a cercare info sul web ma trovo solo articoli datati. È una terapia già praticata in Italia? E se si, dove?

Vi ringrazio ancora per l'aiuto, è veramente un sollievo per me potermi confrontare con delle persone che condividono la stessa situazione... e quando ho detto a mia madre di aver letto un post in cui una signora con il lichen come lei è riuscita a farsi ricrescere i capelli, l'ho vista speranzosa per la prima volta dopo tanto tempo!

Vi auguro una buona serata!
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lorichi
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Re: Nuova iscritta!

Messaggio da lorichi »

CIAO EVA, CERCHERO' DI RISPONDERE ALLE TUE DOMANDE CON QUELLA CHE E' LA MIA ESPERIENZA DI MALATA DI VECCHIA DATA.
ANCHE IO MI SONO SEMPRE POSTA LA DOMANDA SULL'EREDITARIETA' AVENDO UN FIGLIO;
LE MALATTIE AUTOIMMUNI NON SONO EREDITARIE MA FAMILIARI, SIGNIFICA CHE PIU' MEMBRI DELLA STESSA FAMIGLIA POSSONO SVILUPPARE UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE. IO NE SONO UN ESEMPIO IN QUANTO "SONO" LA TERZA GENERAZIONE CHE SI AMMALA: MIO NONNO, MIA MAMMA ED IO. IL FATTO CHE TUA MAMMA SI E' AMMALATA IN GRAVIDANZA NON HA ALCUN IMPATTO. L'UNICA COSA DA FARE E' STARE TRANQUILLI E SERENI, QUALORA TU O TUO FRATELLO DOVESTE MANIFESTARE QUALCHE SINTOMI SOSPETTO RIVOLGETEVI AL MEDICO FACENDO PRESENTE LA MALATTIA DELLA MAMMA. NON C'E' NIENTE ALTRO DA FARE SOLO STARE SERENI.
PER QUANTO RIGUARDA LE INTOLLERENZE SI SE NE PARLA, AL MOMENTO LA COSA PIU' EVIDENTE E' UNA EVENTUALE INTOLLERANZA AL GLUTINE (NON NECESSARIAMENTE LA CELIACHIA). SEMBRA CHE IL GLUTINE DIA PARECCHIO FASTIDIO AL SISTEMA IMMUNITARIO. HO UN'AMICA CON UNA GRAVE AR CHE NON RISPONDEVA A NESSUN FARMACO ED ERA RIDOTTA VERAMENTE MALE; DOPO AVER ESCLUSO IL GLUTINE DALLA DIETA E' RINATA.
PER QUANTO RIGUARDA LE STAMINALI TI SEGNALO LE DISCUSSIONI APERTE IN FORUM SULL'ARGOMENTO. PER TROVARLE DEVI DIGITARE "STAMINALI" NEL RIQUADRO IN ALTO A DESTRA NELLA HOME PAGE E CLICCARE SU "CERCA" IN QUESTO MODO TROVERAI TUTTE LE DISCUSSIONI SULL'ARGOMENTO.
SPERO CHE TUTTO QUESTO TI SIA DI AIUTO.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: Nuova iscritta!

Messaggio da Alice41svegliati »

cara EVA, ti do il mio benvenuto, io non ne so molto sulla malattia di tua mamma, ma sei una brava figlia e tua mamma è veramente fortunata ad averti, non pensare neanche un momento che lei si è ammalata perchè aspettava te, sono magari pensieri fugaci che però possono martellarti con il tempo... i mali arrivano magari era già ammalata e non se ne era accorta prima, anche io sono ammalata da anni e non lo sapevo. Succede, ora speriamo che troviate la cura migliore per lei e intanto vi faccio i miei più sinceri auguri per questo Santo Natale e vi auguro un Anno Nuovo pieno di ogni bene. Un abbraccio : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Azzurra99
Messaggi: 2288
Iscritto il: 22/01/2011, 22:50

Re: Nuova iscritta!

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO EVA
CI SIAMO GIA' SENTITE MA NON TI HO ANCORA DATO IL BENVENUTO: : Welcome : IN FORUM ANCHE DA PARTE MIA!
TI MANDO UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO E UN INCROCIATISSIMA PER LA TUA MAMMA E UN AUGURIO PER QUESTO VICINISSIMO NATALE E ANNO NUOVO, PERCHE' TI PORTI TANTA SERENITA' E BUONI MIGLIORAMENTI PER LA SALUTE DELLA TUA MAMMA!
UN ABBRACCIO : Love :

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1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Nuova iscritta!

Messaggio da giovigio »

CIAO EVA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA E MEGA SUPER INCROCIO PER LA TUA MAMMA
UN ABBRACCIO GIO' :)
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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Tiffany
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Iscritto il: 24/06/2011, 17:42

Re: Nuova iscritta!

Messaggio da Tiffany »

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BUON ANNO EVA : Love :
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)


1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre

... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva

La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
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