GER74- le mie niuuuuus

ognuno di noi ha alti e bassi con la propria malattia, deve subire un intervento oppure cambia la terapia: condividiamo le nostre esperienze
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lorichi
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da lorichi »

CIAO GERMANA MI FA PIACERE RILEGGERTI ANCHE SE VEDO CHE ANCORA NON SEI VENUTA A CAPO DEI TUOI PROBLEMI. SO CHE GLI IMMUNOSOPPRESSORI FANNO PAURA MA SONO FARMACI MOLTO BEN COLLAUDATI (SI USANO DA MOLTI ANNI) E QUANDO FUNZIONANO DANNO UN VALIDISSIMO AIUTO.
MI SPIACE NON SO AIUTARTI PER LE ANCHE NON HO MAI AVUTO PROBLEMI DEL GENERE, MA LE SACROILIACHE COME STANNO?
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da ger74 »

Ciao Lory,
il reum che poi dovrebbe essere lo stesso tuo, mi ha detto che ormai sono in piena sjogren e dice che è lei a darmi problemi all'anca, mi farà il day hospital e so che vuole farmi oltre varie cose la lastra al bacino, da lì si vedono le sacroiliache?non so bene cosa siano : RedFace :
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lorichi
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da lorichi »

SI CON LA RADIOGRAFIA DEL BACINO SI VEDONO LE SACROILIACHE, QUANDO LO FAI IL DAY HOSPITAL?
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO GERM, BENTORNATA ANCHE SE MI SPIACE CHE LE COSE NON VADANO BENE.
PER GLI IMMUNOSOPPRESSO PUOI STARE TRANQUILLA PERCHE' ORMAI SONO I FARMACI DI FONDO CHE SI UTILIZZANO DA ANNI E DURANTE IL LORO USO SARAI PERIODICAMENTE SOTTO CONTROLLO MEDICO.
FACCI SAPERE QUALE SARA' IL RISULTATO DI QUESTI ULTERIORI ACCERTAMENTI CHE TI SONO STATI PRESCRITTI E QUALE FARMACO TI VERRA' CONSIGLIATO.
VEDRAI CHE SE L'IMMUNOSOPPRESSORE COMINCIA A FARTI EFFETTO, LA SINTOMATOLOGIA DOLOROSA SI RIDURRA' PARECCHIO.
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da ger74 »

il day hospital lo ho il 25, salvo impedimenti dell'ultimo momento...
gli immunosoppressori mi spaventano, ho paura di non tollerarli, e anche il fatto che poi si abbasano le difese immunitarie e di prendermi di tutto, già sono delicata di mio...
in ogni caso vi farò sapere...
resto in attesa di qualcuno che mi sappia dire cosa è sto dolore alle anche che ho...il mio timore è che oltre la sjogren si stia aggiungendo altro, oppure che non si tratti di sjogren ma di altro, se non sabglio anche altre patologie reumatiche danno problemi di secchezza, no?

ora sto prendendo l'antinfiammatorio naprossene con gastroprotettore incorporato, non so se posso fare il nome, è un nuovo farmaco, spero non mia dia problemi, questa sera ho uno strano dolore addominale, va assunto mezzora prima dei pasti
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da rosaria1956 »

SI GERMANA, ALCUNE FORME REUMATICHE POSSONO CAUSARE ANCHE PROBLEMI DI SECCHEZZA OCULARE, SOPRATTUTTO LE ARTRITI SIERONEGATIVE SI ASSOCIANO SPESSO (ALMENO DALLA ESPERIENZA QUI' IN FORUM) A QUESTO FASTIDIOSO PROBLEMA.
SINCERAMENTE LEGGENDO DEI TUOI PROBLEMI ALLE ANCHE MI ERA VENUTO IN MENTE PROPRIO QUESTO SOLO CHE, SE FOSSE UNA FORMA DI ARTRITE SIERONEGATIVA, AVRESTI DOVUTO AVERE QUALCHE BENEFICIO DALL'ANTINFIAMMATORIO, HAI PARLATO DI QUESTA SINTOMATOLOGIA AL TUO MEDICO? COSA NE PENSA?
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da lorichi »

IO CREDO CHE, COME CAPITA A MOLTI DI NOI, TU ABBIA SINTOMI DI PIU' DI UNA PATOLOGIA AUTOIMMUNE. IL DOLORE ALLE ANCHE PUO' BENISSIMO ESSERE UNA ARTRITE E LA SECCHEZZA OCULARE DIPENDE DALLA SJOGREEN. QUESTA PERO' E' SOLO UNA MIA IDEA E NON SONO UN MEDICO........
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
PRENDI CORTISONE?DOVRESTI VISITA ORTOPEDICA PER ANCA.
IN BOCCA AL LUPO!!
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
ger74
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da ger74 »

allora l'antinfiammatorio lo sto prendendo da mercoledi mattina e sera, prima prendevo saltuariamente il dilofenac, che sull'anca non faceva nulla sulla schiena poco...

il reum ha detto di fare la cra con l'antinfiamatorio naprossene per 15 giorni, forse ora è presto per avere benefici

ho anche chiesto al reum se c'entasse qualche artrite con questo dolore all'anca ma li sostiene di no, dice che è la sjogren e dice anche che il fatto che l'antinfiammatorio non abbia attutito il dolore dipende proprio dal fatto che il dolore dipende dalla sjogren, al contrario del dolore alla schiena che dipende da una lombalgia scollegata dalla sjogren..

boh...sono confusa, allora chi ha le patologie reumatiche cosa li prende a fare gli antiinfiammatori se non funzionano?

dimenticavo, il reum mi farà oltre la tac ai polmoni anche una lastra, perchè pure la lastra al torace?a che serve?

in ogni caso vediamo cosa esce dal DH, vi farò sapere

Francesca penso farò anche controllo ortopedico..e crepi il lupo
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sunshinexyz
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da sunshinexyz »

germana!!!Ancora in alto mare, vedo... :( Mi dispiace un casino!!!Ma il day hospital dove lo fai? Spero che riescano finalmente a capirci qualche cosa!!!
Un abbraccio forte forte!!! : Love : : Love : : Love :
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."

diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da rosaria1956 »

mah!...sono perplessa anche io, l'antinfiammatorio avrebbe dovuto darti una minimo almeno di beneficio, non saprei davvero : book :
Germana facci sapere cosa uscirà fuori da questo DH che cmq è un'ottima cosa, in sede di DH certamente ti faranno tutti gli accertamenti e le visite necessarie a capirci qualcosa, in bocca al lupo : Thumbup :
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ger74
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da ger74 »

per avere la sacroileite/spondilite anchilosante è fondamentale avere HLAB27? o si può avere anche quando è assente l'hla b27?
se ci fosse una sacroileite con coinvolge anche la colonna si sarebbe visto dalla rmn lombosacrale?
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Alice41svegliati
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao ger, io ho la sacroileite bilaterale ,ma con l'antinfiammatorio sto alla grande, beh ho esagerato, volevo dirti che mi attenua il dolore anche alle anche : Lol :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
ger74
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da ger74 »

da quello che leggo qui
http://www.crohnclub.it/forum/showthrea ... 886&page=3

non è necessario avere l'hlab27....i sintomi sono identici a quelli che ho scritto qui, dolore alla schiena, alle anche, e ai femori, identici...questa cosa mi spaventa molto, ho dolore a stare in piedi e a camminare, sto benino solo in alcune posizioni, e ho rigidità alla schiena...

irene grazie per il tuo conforto, c ome ti sei accorta di avere la sacroileite?che sintomi avevi?
sto dolore è insopportabile e limitante, voglio che mi passi, ma a me il naprossene che prendo mattino e sera non fa nulla, ma proprio nulla, idem il diclofenac, come è possibile?
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lorichi
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da lorichi »

CIAO GER, L'ABBIAMO DETTO TANTE VOLTE CHE ESSERE HLAB27+ E' SOLO UN INDICE DI MAGGIOR PREDISPOSIZIONE A SVILUPPARE LA MALATTIA, PER IL RESTO CIASCUNO PUO' AMMALARSI CON O SENZA ANTIGENE.
PENSO, MA CREDO DI AVERTELO GIA' DETTO, CHE DEVI PROVARE VARI MIX DI FARMACI MAGARI ANCHE PIU' FORTI PERCHE', PURTROPPO, A PARITA' DI DIAGNOSI OGNUNO REAGISCE IN MANIERA DIVERSA. IO HO DOVUTO INSISTERE ED IMPORMI COL NOSTRO REUM PERCHE' L'ANTIFIAMMATORIO CHE PRENDEVO, L'UNICO CHE CON ME FUNZIONASSE, SECONDO TUTTI I MEDICI CHE HO VISTO ERA TROPPO FORTE E ANCHE LUI DICEVA LA STESSA COSA MA SIAMO VENUTI A PATTI. CORTISONE NON NE PRENDI?
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
ger74
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da ger74 »

lorichi ha scritto:CIAO GER, L'ABBIAMO DETTO TANTE VOLTE CHE ESSERE HLAB27+ E' SOLO UN INDICE DI MAGGIOR PREDISPOSIZIONE A SVILUPPARE LA MALATTIA, PER IL RESTO CIASCUNO PUO' AMMALARSI CON O SENZA ANTIGENE.
PENSO, MA CREDO DI AVERTELO GIA' DETTO, CHE DEVI PROVARE VARI MIX DI FARMACI MAGARI ANCHE PIU' FORTI PERCHE', PURTROPPO, A PARITA' DI DIAGNOSI OGNUNO REAGISCE IN MANIERA DIVERSA. IO HO DOVUTO INSISTERE ED IMPORMI COL NOSTRO REUM PERCHE' L'ANTIFIAMMATORIO CHE PRENDEVO, L'UNICO CHE CON ME FUNZIONASSE, SECONDO TUTTI I MEDICI CHE HO VISTO ERA TROPPO FORTE E ANCHE LUI DICEVA LA STESSA COSA MA SIAMO VENUTI A PATTI. CORTISONE NON NE PRENDI?
no lory, niente cortisone....forse il reum vuole aspettare per vedere le analisi che farò il 25, non so se il cortisone può alterare qualche valore...
poi voi mi conoscete io mi abbatto, non sono come tanti di voi qui che riescono a reagire, ieri ho pianto tutto il pomeriggio, oggi sono quasi assente dalla realtà perchè ho la testa altrove, faccio brutti pensieri, veramente la sjogren posso pure tollerarla ma altro no, non ce la faccio davvero...eppure documentandomi i sintomi ci sono tutti, perchè al reum non è venuto il dubbio?forse non vuole sbilanciarsi, lui dice che è la sjogren ma non ci credo che la sjogren da questi dolori, accidenti, proprio schiena dolente e rigida, dolore pulsante alle anche e ai femori, l'ho scritto ancora prima di sapere che fossero sintompi della spondilite, sono sintoi che a lui ho descritto chiaramente : Cry :
sono veramente triste e preoccupata
io non riesco a stare dietro a mia figlia di 5 anni, non è giusto : Cry :
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Alice41svegliati
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao ger, allora cerco di ricordarmi bene : sicuramente la rigidità alla schiena, qualche fitta forte quando mi sveglio nel letto, poi con il movimento va meglio, poi forti dolori alle anche ,impossibile a volte dormire sui fianchi o portare pantaloni che stringono i fianchi, ma questa è vanità e non ha importanza, poi io ho avuto anche dolori all'inguine, stare ferma in piedi un'utopia dolori e rigidità alla schiena... io oltre all'humira che ho da poco iniziato, prendo il celebrex e devo dire che sto molto meglio, spero di esserti stata utile, ma nel sangue a me non risulta niente solo con la risonanza e la scintigrafia,in bocca al lupo ger :)
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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ger74
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da ger74 »

grazie irene, sembre che tutto torni, anche io non riesco a stare in piedi, e camminare è difficile, ho dolore all'inguine a dx e non posso aprire la gamba, la schiena è la cosa che fa più male...gli antinfiammatori sono inutili...
è tutto assurdo
io ho ana positivi, ipergammaglobulinemia, consumo dellla complementemia

poi vedrò cosa esce di nuovo
e l'halb27 non ce l'ho, ma la cosa non mi rassicura, non vedo l'ora che trovino qualcosa che mi levi il dolore
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klaroline
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da klaroline »

Ciao, non ci conosciamo, ma ho letto la tua storia.
Per vedere sacroileite se c'è, devi fare RMN alle sacroiliache, con la lombo sacrale non si vede
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Asma bronchiale
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Re: GER74- le mie niuuuuus

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao ger, come stai????? volevo dirti una cosa ancora ... il movimento però dovrebbe aiutarti nel dolore, nel senso che a muoversi si sta meglio, ovviamente quel che basta, perchè se eccedi paghi dopo quando ti fermi... cosa strana no???? ma è così. Ti abbraccio fammi avere tue notizie ,ah dimenticavo stare dietro ai bambini stando male è la cosa più difficile io ne ho tre e quindi so di cosa sto parlando, e quindi ti comprendo ma non perdiamoci d'animo... a presto
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
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