Salve a tutti!!

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Alessandrastara91
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Salve a tutti!!

Messaggio da Alessandrastara91 »

Ciao, mi chiamo Alessandra e sono una ragazza di 21 anni... Da quando avevo 15 anni soffro di nausea continua, acidità di stomaco e digestione lenta. Mi hanno rivoltata come un calzino, ho fatto veramente ogni analisi esistente per lo stomaco ma non sono riusciti a trovare altro che reflusso (che continuo a curare con antiacidi) e l'intolleranza al lattosio; tuttavia, nonostante le medicine per lo stomaco, continuo a non riuscire a digerire niente, con acidità costante. Siccome non riesco a mangiare per tutto questo -mangio davvero poco e tutto regolarmente in bianco- mi hanno detto che sono anoressica, ma io e la mia psicologa abbiamo notato che io ho SEMPRE questa sintomatologia, sia che io sia felice, sia che io sia triste!! Quindi stiamo valutando insieme che di mentale ci sia ben poco.
Da aggiungersi a ciò, da circa un anno presento galattorrea ad entrambi i seni, con valori di prolattina molto alti: ho fatto una mammografia e non ho nulla, ho fatto da poco una risonanza magnetica all'ipofisi ma non è risultato nessun adenoma ipofisario. In aggiunta, sono sempre stanca e svogliata, ho costantemente sonno, anche se adesso sto seguendo una dieta equilibrata di una nutrizionista (perchè mi sono ridotta a pesare 43 kg per 1,60 di altezza). Potete aiutarmi? mi hanno indirizzata in questo forum con la speranza che possiate darmi una mano!! Grazie mille a tutti : RedFace :
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aila90_psy
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Re: Salve a tutti!!

Messaggio da aila90_psy »

ciao alessandra anche io come te ho 21anni, e qui ho trovato tante risposte e tanta speranza.. :) spero che presto si riesca a capire cos'hai.... Posso chiederti di dove sei?? :)
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
Alessandrastara91
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Re: Salve a tutti!!

Messaggio da Alessandrastara91 »

Speriamo in bene :) Io sono di Cagliari!!Tu?
Ilenia
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Iscritto il: 28/05/2010, 21:34
Località: Trento

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da Ilenia »

Ciao Alessandra e benvenuta, io ho 18 anni e soffro di artrite reumatoide...anche a me il forum mi ha aiutato molto : Thumbup :
A 3 anni sono stata colpita da Artrite Reumatoide Giovanile. Dopo 4 anni ho avuto un intervento per cataratta dove mi hanno inserito il cristallino artificiale. Sono andata avanti con cortisone per diversi anni e nel 2009 ho avuto una grave ricaduta con perdita della vista dall'occhio operato di 9/10. Sono stata curata con mtx ma l'ho dovuto sospendere perchè non lo tolleravo!! Ora assumo Plaquenil, Arava e Lodotra...sono ancora in cerca di una cura adatta a me!!
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da lorichi »

CIAO ALESSANDRA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
IL NOSTRO E' UN FORUM SULLE MALATTIE REUMATICHE AUTOIMMUNI E ANCHE SE MOLTI DEGLI ISCRITTI ANCHE ANCHE INFIAMMAZIONI INTESTINALI NON SO SE QUALCUNO SI RITROVA CON I TUOI SINTOMI.
IMMAGINO CHE ABBIANO ESCLUSO LA CELIACHIA ED EVENTUALI INTOLLERANZE ALIMENTARI. TI HANNO INDIRIZZATA AL NOSTRO FORUM PERCHE' SOSPETTANO ANCHE UN PROBLEMA AUTOIMMUNE?
MI SPIACE NON POTERTI ESSERE MAGGIORMENTE DI AIUTO E CONFIDO CHE FRA I TANTI CHE TI LEGGERANNO CI SIA QUALCUNO CHE POSSA DARTI QUALCHE SUGGERIMENTO UTILE.
CARA ALESSANDRA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI AIUTERA' NELLA NAVIGAZIONE IN FORUM viewtopic.php?f=103&t=291
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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aila90_psy
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Re: Salve a tutti!!

Messaggio da aila90_psy »

Avellino, in campania.... :)
la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
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Alessandrastara91
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Re: Salve a tutti!!

Messaggio da Alessandrastara91 »

Grazie. :) si, hanno escluso intolleranze alimentari di vario genere, ho fatto tutto ciò che si può fare per l'apparato digerente... Sto sperando di avere qualcosa alla tiroide, con tutto il cuore, così finalmente potrò uscire da questo tunnel e vivere come una persona normale...
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Alice41svegliati
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Re: Salve a tutti!!

Messaggio da Alice41svegliati »

CARA ALESSANDRA, mi dispiace proprio tanto non poterti aiutare, sei così giovane che mi fa male il cuore a sentire i tuoi problemi,ma spero che altri nel leggerti possano aiutarti, ...ti auguro veramente di arrivare al più presto ad una diagnosi... BENVENUTA TRA NOI : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Alessandrastara91
Messaggi: 7
Iscritto il: 31/01/2012, 14:04

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da Alessandrastara91 »

Grazie mille Irene, me lo auguro davvero :) : RedFace :
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO ALESSANDRA E BENVENUTA IN FORUM
PURTROPPO NOI TUTTI REUMAMICI ISCRITTI AL FORUM SIAMO "ESPERTI" (DA PAZIENTI OVVIAMENT) DI MALATIE REUMATICHE E PER QUANTO RIGUARA LE COMPLICAZIONI GASTROINTESTINALI, SOPRATTUTTO QUELLE CORRELATE ALLA NOSTRE MALATTIE.
NEL TUO CASO CREDO CHE TU DEBBA RIVOLGERTI AD UN BUON CENTRO DI GASTROENTEROLOGIA PERCHE' MI SEMBRA CHE IL TUO PROBLEMA NON ABBIA ALCUNA CORRELAZIONE CON LE MALATTIE REUMATICHE O ALMENO NON TU NON CI HAI DESCRITTO SINTOMI TIPICAMENTE LEGATI ALLE NOSTRE MALATTIE, IN PARTICOLAR IL DOLORE ARTICOLARE CHE E' IL COMUNE DENOMINATORE DELLA PATOLOGIE REUMATICHE.
DOVRESTI INOLTRE CONSULTARE ANCHE UN ENDOCRINOLOGO PER IL PROBLEMA DELLA PROLATTINA MOLTO ALTA E CHISSA' CHE TUTTO NON POSSA DIPENDERE DA DISFUNZIONI ORMONALI ....NON SI SA MAI
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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Alessandrastara91
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Re: Salve a tutti!!

Messaggio da Alessandrastara91 »

No di gastroenterologi non ne voglio sentire più parlare, non sanno dove sbattere la testa! Penso che farò degli esami alla tiroide, per scrupolo personale... :)
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lorichi
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Iscritto il: 06/06/2009, 17:07
Località: ROMA

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da lorichi »

FAI BENE AD INDAGARE ANCHE LA TIROIDE MA NON CREDO CHE I PROBLEMI ALLO STOMACO POSSANO DIPENDERE DA QUELLA..... MENTRE L'ENDOCRONOLOGO, COME DICE ROSY, E' IL MEDICO GIUSTO PER VALUTARE LA PROLATTINA. FACCI SAPERE COSA TI DICE...
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
cucciola26
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Iscritto il: 23/09/2011, 14:12
Località: forlimpopoli

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da cucciola26 »

ciao alessandra benvenuta nel nostro forum io fin da piccola ho sofferto dei tuoi stessi sintomi e i medici ormai mi hanno rivoltato come un calzino con la diagnosi di reflusso gastro esofageo . i miei sintomi sono pesantezza di stomaco terminato di mangiare gran aria nello stomaco e tutto ciò che mangio mi fa acido e dopo tre ore lo vomito e un gran mal di testa quindi evito di mangiare il latte e i suoi derivati pomodoro arance sottoaceti salame brodo pizza cioccolato dolci tutto ciò che può provocare acido e non riuscivo a digerire le verdure . ho fatto diverse cure ma non hanno avuto effetti sono andata dalla psicologa ma non ha riscontrato niente di particolare .gli anni più drastici sono stati 5 dall'età di 10 anni fino a 15 anni vomitavo tre volte al giorno e sono arrivata a da 30 kg a 15 kg avevo paura di mangiare perchè stavo male mi hanno pure ricoverato in ospedale per mesi ma non hanno riscontrato nulla. con il passare degli anni sono un po migliorata ma devo stare attenta come mangio sono andata da una dietologa gli ho spiegato la sintomatologia e mi ha fatto introdurre tutti i cibi che non riuscivo a digerire a poco a poco come fanno con i bambini con lo svezzamento è da quel momento sono riuscita ad attutire la sintomatologia anche se qualche volta ancora mi capita poi ho seguito dei consigli camminare dopo mangiare dormo con il materasso più alto nella parte del busto evito di bere durante i pasti e bere solo acqua fare attività fisica adesso sono peso forma ma la cosa che non riesco a superare e quando vado a mangiare al ristorante o fuori con gli amici che devo fare tutta la selezione del cibo che posso mangiare la maggior parte delle volte ordino solo petto di pollo alla griglia o del pesce alla griglia con verdure che adesso riesco a digerire. tutto questo mi mette parecchio a disagio ma affronto la situazione adesso che mi hanno diagnosticato l'artrite reumatoide sto molto più attenta sono più paranoica. spero che ti sia stata di aiuto
Alessandrastara91
Messaggi: 7
Iscritto il: 31/01/2012, 14:04

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da Alessandrastara91 »

Ciao cucciola, anche a me avevano riscontrato il reflusso, e infatti l'antiacido per il bruciore mi aiuta moltissimo, però per il resto non sono migliorata nulla in tanti anni che lo assumo. Prendo il peridon, ma non serve e ho paura che la mia prolattina alta sia dovuta a quel farmaco... Anche io dormo con il cuscino sollevato, e mangio praticamente tutto in bianco. Soffro molto perchè non posso mangiare quello che mi piace, non mi sento una persona normale, evito di andare a mangiare fuori con i miei amici perchè tanto dovrei restare a guardarli... sto vivendo malissimo e non mi aiuta nemmeno la psicoterapia. Sto seguendo una dieta da una nutrizionista per recuperare peso e per abituare il mio stomaco ai vari cibi, ma sto sempre e comunque male... Non riesco ad accettare che non ci sia una diagnosi, che non trovino niente e che io sia condannata a vivere così per il resto della mia vita... :(
cucciola26
Messaggi: 129
Iscritto il: 23/09/2011, 14:12
Località: forlimpopoli

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da cucciola26 »

ti capisco molto bene come ti senti. hai parlato con il medico per il fatto della prolattina alta può dipende dal farmaco che assumi? il
Peridon è controindicato in caso di: Ipersensibilità nota a domperidone o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Tumori pituitari a rilascio di prolattina (prolattinomi). Peridon non deve essere utilizzato nei casi in cui una stimolazione della motilità gastrica potrebbe risultare dannosa: emorragie gastrointestinali, ostruzione meccanica o perforazione.
io mi ricordo che quando prendevo delle pastiglie per l'acido avevano come controindicazione il rialzo della prolattina se trovo i referti medici poi ti scrivo la cura che facevo.cerca di non deprimerti cosi' perchè non risolvi nulla quando esci con i tuoi amici cerca di spiegare il tuo stato di salute e potete concordare di andare in posti dove si mangia un po di tutto oltre la pizza chiedere hai camerieri se il cuoco è disposto a prepararti un pasto in bianco io l'ho fatto diverse volte e non mi hanno detto mai di no , la cosa che mi imbarazza di più e quando devo andare a cena a casa di amici ma ormai ho imparato a chiedere se per loro non è disturbo prepararmi qualcosa di adeguato per me. è imbarazzante ma è per la nostra salute. consulta altri medici prima o poi la soluzione hai problemi si trova non ti abbattere non sei sola un bacio
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giovigio
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Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Salve a tutti!!

Messaggio da giovigio »

CIAO ALESSANDRA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA.
ANCHE IO SONO DI CAGLIARI, MA NON MI CURO A CAGLIARI...., MI SPIACE MOLTO LEGGERE CHE STAI TANTO MALE, SE TI VA MANDAMI UN PVT E DI DO QUALCHE DRITTA. IO HO AVUTO REFLUSSO COLLEGATO ALLA PATOLOGIA, NELLA FIRMA PUOI LEGGERE UN PO' DI COSE CHE MI RIGUARDANO COMPRESI I FARMACI CHE ATTUALMENTE USO.
FAI BENE A FARE UN CONTROLLO ALLA TIROIDE..., E CAPISCO CHE NON VOGLIA VEDERE UN CERTO TIPO DI MEDICI....NON SONO UN GRANCHE' DA NOI...DICIAMO CHE A CAGLIARI NON TUTTI SONO BRAVI MEDICI COME SE LA TIRANO...
BACIO E SUPER MEGA INCROCIO
GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
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francesca77
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Re: Salve a tutti!!

Messaggio da francesca77 »

CIAO ALE!!!
BENVENUTA NELLA REUMFAMIGLIA,TI TROVERAI BENE!!
VAI DAL GASTROENTEROLOGO,POTRà DARTI UNA TERAPIA MIGLIORE.PER REFLUSSO E ESOFAGIUTE IO PRENDO OMEPRAZEN E GAVISCON.FORSE DEVI CAMBIARE GASTROPROTETTORE,PER ESEMPIO IL LANSOPRAZOLO A ME NON FACEVA EFFETTO.
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Alessandrastara91
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Re: Salve a tutti!!

Messaggio da Alessandrastara91 »

Grazie a tutte quante : RedFace :
I gastroenterologi di Cagliari, ormai, li ho visitati tutti e sono anche stata trattata abbastanza male, quindi mi rifiuto veramente di andarci, tanto oltre all'ansia (per cosa, poi?) non sanno vedere nient'altro! Ieri sono andata dalla dottoressa di famiglia e mi sono fatta prescrivere le analisi per vedere se c'è una tiroidite: è la mia ultima chance... altrimenti proverò un allergologo... Mi sono anche fatta cambiare il gastroprottetore da omeprazolo a esomeprazolo, ma cambiamenti non ci sono, dato che i miei personali sintomi di reflusso sono solamente i bruciori di stomaco, che i medicinali tengono a bada; non si può dire, per il resto, che funzionino anche sulla nausea: infatti non noto cambiamenti, per ora! Sì, del peridon lo sapevo già, può essere la causa della mia prolattina alta, ma... perchè, allora, la galattorrea si manifesta spontaneamente quando ho il ciclo, mentre in condizioni normali devo stimolare affinchè esca il siero? Non so se in questo il farmaco c'entri, onestamente! Anche perchè la galattorrea sporadicamente ce l'avevo anche prima di assumere il peridon, che assumo regolarmente solo da un anno... Comunque, martedì farò le analisi e si vedra :)
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