artrite psiorasica
- merendinadolce
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artrite psiorasica
Salve ho appena scoperto per caso questo forum....Inizio nel presentarmi sono una ragazza 19enne che ha appena scoperto di avere l'artrite psiorasica da ben 6 anni.
L'esordio della malattia è iniziato con forti dolori al ginocchio destro. Dopo i tanti accertamenti( raggi, risonanza magnetica, tac, ecc..) con esiti perfetti, decisi di farmi ricoverare nella mia città in un reparto di ortopedia per vedere cosa avesse il mio ginocchio. Dopo circa una settimana mi dimisero perchè secondo loro non avevo nulla.
Consultai una marea di ortopedici a pagamento e tutti dicevano cose contrastanti tra loro, addirittura uno voleva operarmi al menisco e un'altro alla rotula.
La svolta avviene da questi ultimi 3 anni. Ogni dicembre fino gennaio notavo che un dito della mano si gonfiava. Il dito diventava un salsiciotto che mi portava dolori allucinanti. Dopo un mese circa andava via da solo e non mi preoccupavo. Quest'anno è iniziato a fine novembre e mi aveva portato gonfiore alle intere mani compresa la destra e la sinistra. Non riuscivo ad aprire un tappo della bottiglia, ad avere una penna in mano o tenere lo spazzolino in mano.
Decisi di documentarmi un pò sul perche le mie dita si gonfiavano e ho scoperto che molto probabilmente si trattasse di artrite cosi prenotai d'urgenza una visita dal primario di reumatologia di Foggia. Appena vide le mie mani mi disse che si potesse trattare di artrite e per sicurezza mi fece fare:
-esami delle urine
-esami del sangue
- esami riferiti alla tiroide
- reuma test
-raggi alle mani
Nel frattempo mi aveva prescritto MEDRHADOL cortisone un quarto di complessa al mattino e alla sera una compressa di DICLEREUM
Dopo aver fatto gli accertamenti dopo un mese riandai e il dottore si meravigliò xke i risultati della urine, del sangue e i raggi erano perfetti. Addirittura anche il reuma test risultò negativo ( mi disse che potevamo scartare l'artrite reumatoide).
Quando però mi toccava le dita delle mani provavo dolore. Mi disse che anche se gli accertamenti erano usciti perfetti l'artite c'era.
Cosi mi ha prescritto:
- REUMAFLEX ( Metotrexato) 4 punture al mese
- acido folico FOLINA ( 4 compresse al mese)
- cortisone MEDRHOL ( mi aumenta il dosaggio da un quarto di compressa a metà compressa)
Mi ha detto di fare sport e che tra 2 , 3 mesi dovrei riandare da lui per un controllo
Mi ha detto che con questa cura dovrebbe addormentarmi la malattia. Ho solo 19 anni e ho tanta tanta paura quando usci da quella stanza piansi come una bambina xke
sapere di avere una malattia non è una bella cosa. Mi sono accorta che la malattia mi rende schiava nonostante sia una giovane ragazza.
L'esordio della malattia è iniziato con forti dolori al ginocchio destro. Dopo i tanti accertamenti( raggi, risonanza magnetica, tac, ecc..) con esiti perfetti, decisi di farmi ricoverare nella mia città in un reparto di ortopedia per vedere cosa avesse il mio ginocchio. Dopo circa una settimana mi dimisero perchè secondo loro non avevo nulla.
Consultai una marea di ortopedici a pagamento e tutti dicevano cose contrastanti tra loro, addirittura uno voleva operarmi al menisco e un'altro alla rotula.
La svolta avviene da questi ultimi 3 anni. Ogni dicembre fino gennaio notavo che un dito della mano si gonfiava. Il dito diventava un salsiciotto che mi portava dolori allucinanti. Dopo un mese circa andava via da solo e non mi preoccupavo. Quest'anno è iniziato a fine novembre e mi aveva portato gonfiore alle intere mani compresa la destra e la sinistra. Non riuscivo ad aprire un tappo della bottiglia, ad avere una penna in mano o tenere lo spazzolino in mano.
Decisi di documentarmi un pò sul perche le mie dita si gonfiavano e ho scoperto che molto probabilmente si trattasse di artrite cosi prenotai d'urgenza una visita dal primario di reumatologia di Foggia. Appena vide le mie mani mi disse che si potesse trattare di artrite e per sicurezza mi fece fare:
-esami delle urine
-esami del sangue
- esami riferiti alla tiroide
- reuma test
-raggi alle mani
Nel frattempo mi aveva prescritto MEDRHADOL cortisone un quarto di complessa al mattino e alla sera una compressa di DICLEREUM
Dopo aver fatto gli accertamenti dopo un mese riandai e il dottore si meravigliò xke i risultati della urine, del sangue e i raggi erano perfetti. Addirittura anche il reuma test risultò negativo ( mi disse che potevamo scartare l'artrite reumatoide).
Quando però mi toccava le dita delle mani provavo dolore. Mi disse che anche se gli accertamenti erano usciti perfetti l'artite c'era.
Cosi mi ha prescritto:
- REUMAFLEX ( Metotrexato) 4 punture al mese
- acido folico FOLINA ( 4 compresse al mese)
- cortisone MEDRHOL ( mi aumenta il dosaggio da un quarto di compressa a metà compressa)
Mi ha detto di fare sport e che tra 2 , 3 mesi dovrei riandare da lui per un controllo
Mi ha detto che con questa cura dovrebbe addormentarmi la malattia. Ho solo 19 anni e ho tanta tanta paura quando usci da quella stanza piansi come una bambina xke
sapere di avere una malattia non è una bella cosa. Mi sono accorta che la malattia mi rende schiava nonostante sia una giovane ragazza.
Ultima modifica di merendinadolce il 20/02/2012, 14:27, modificato 1 volta in totale.
Re: artrite psiorasica
Cara,mi dispiace molto sentire che giovanissimi possono essere affetti da questa patologia,comunque forza ...bisogna combattere e andare avanti.Vedrai che in questo forum ti troverai bene e potrai condividere esperienze e terapie .
Un bacio Anna
Un bacio Anna
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
- merendinadolce
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Re: artrite psiorasica
grazie annaprofessoressa
Hai ragione devo combattare e sono sicura che ce la farò
:)
Hai ragione devo combattare e sono sicura che ce la farò

Ultima modifica di merendinadolce il 20/02/2012, 14:28, modificato 2 volte in totale.
- francesca77
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Re: artrite psiorasica
CIAO!!!
BENVENUTA NELLA REUMFAMIGLIA,TI TROVERAI BENE.GLI AUTOANTICORPI LI HAI FATTI?
BENVENUTA NELLA REUMFAMIGLIA,TI TROVERAI BENE.GLI AUTOANTICORPI LI HAI FATTI?


nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
- merendinadolce
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Re: artrite psiorasica
credo di si perchè ho fatto le analisi del sangue...scusami ma ho appena scoperto di avere l'artrite psiorasica e sono impreparata su tutto ciò che riguarda la mia patologia.
Ultima modifica di merendinadolce il 20/02/2012, 14:30, modificato 2 volte in totale.
Re: artrite psiorasica
Mi chiamo Anna ,quanti milligrammi di reumaflex fai a settimana?
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
Re: artrite psiorasica
Benvenuta anche da parte mia. 

Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
- Alice41svegliati
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- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: artrite psiorasica
ciao merendinadolce, simpatico questo nome che ti sei data... BENVENUTA TRA NOI
questo forum ti aiuterà sicuramente 


17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche

05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Re: artrite psiorasica
CIAO MERENDINADOLCE, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
VEDO CHE ANCHE TU, COME LA MAGGIOR PARTE DI NOI, HAI FATICATO UN PO PER AVERE UNA DIAGNOSI. ORA PER FORTUNA MI SEMBRA CHE SEI SEGUITA DA UN REUMATOLOGO (ANZICHE' DA UN ORTOPEDICO) ED HAI UNA TERAPIA ADEGUATA. DA QUANTO TEMPO STAI FACENDO LA CURA PRESCRITTA?
IL REUMATOLOGO TI HA CONSIGLIATO QUALE SPORT E' PIU' ADATTO A TE? SPECIALMENTE NELLA FASE ACUTA E' MEGLIO NON SOLLECITARE LE ARTICOLAZIONI INFIAMMATE, IN GENERE CI VIENE CONSIGLIATO IL NUOTO....
TI SEGNALO IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI SARA' UTILE PER NAVIGARE IN FORUM viewtopic.php?f=103&t=291
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
VEDO CHE ANCHE TU, COME LA MAGGIOR PARTE DI NOI, HAI FATICATO UN PO PER AVERE UNA DIAGNOSI. ORA PER FORTUNA MI SEMBRA CHE SEI SEGUITA DA UN REUMATOLOGO (ANZICHE' DA UN ORTOPEDICO) ED HAI UNA TERAPIA ADEGUATA. DA QUANTO TEMPO STAI FACENDO LA CURA PRESCRITTA?
IL REUMATOLOGO TI HA CONSIGLIATO QUALE SPORT E' PIU' ADATTO A TE? SPECIALMENTE NELLA FASE ACUTA E' MEGLIO NON SOLLECITARE LE ARTICOLAZIONI INFIAMMATE, IN GENERE CI VIENE CONSIGLIATO IL NUOTO....
TI SEGNALO IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI SARA' UTILE PER NAVIGARE IN FORUM viewtopic.php?f=103&t=291
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- aila90_psy
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- Iscritto il: 10/01/2012, 3:04
- Località: Avellino
Re: artrite psiorasica
ciao merendina dolce... posso capire come ti sei sentita, anch'io sono stata limitata come lo sei stata tu, io di anni ne ho 21 e per me era diventato quasi impossibile fare anche la cosa più semplice come alzarmi da una sedia, aprire le mani, o addirittura aprire un bottiglia... Queste malattie sono difficili da scoprire come avrai ben notato anche tu, ma una volta scoperte possono essere tenute sotto controllo permettendoci di condurre una vita in fin dei conti normale. Io ho scoperto la malattia da poco più di tre mesi, ma mi sono resa conto che i dolori che provavo da tutta la vita erano dovuti alla malattia stessa!! comunque non preoccuparti, l'importante è che si è capito cos'hai, con le cure andrà meglio!! 

la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
- merendinadolce
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- Località: Foggia
Re: artrite psiorasica
Grazi a tutte per il benvenuto che mi avete dato....comunque da domani inizio il reumaflex a punture. Nel frattempo sto prendendo il cortisone appena lo prendo i dolori vanno via ma la mattina le mani sono dure come la pietra e mi fanno tanto male ma appena prendo il cortisone questo fastidio sparisce. Voi come state con la cura che state facendo?? c'è un pò di miglioramento???
io ho tanta paura
io ho tanta paura

Ultima modifica di merendinadolce il 20/02/2012, 14:31, modificato 1 volta in totale.
- aila90_psy
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Re: artrite psiorasica
ciao merendina, io da quando sto facendo la cura non ho più dolori, mi sento bene e ho ripreso a fare la mia vita normalmente... so che scoprire di avere una malattia del genere fa paura e fanno paura i dolori perchè pensi di non poetr fare più niente, l'importante è curarsi e combattere, non avere paura 

la mia storia:
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
sintomi iniziali: mi svegliavo la mattina con le mani chiuse a pugno, e non riuscivo ad aprirle per più di un'ora, ma quando ci riuscivo(con molta sofferenza) non erano mai completamente distese; i sintomi si sono estesi a braccia, spalle e gambe, tanto che era un problema alzare anche se di poco le braccia o muovere le gambe anche per camminare o sedersi.
Sono stata ricoverata prima al cardarelli dove mi hanno dato una dose massiccia di cortisone per il dolore che era insostenibile, lì mi dissero che era lupus; in seguito sono stata trasferita al secondo policlinico di napoli dove mi hanno diagnosticato la connettivite indifferenziata con poliartrite bilaterale simmatrica con sintomi tipici dell'artrite reumatoide. In seguito la malattia si è evoluta in una connettivite indifferenziata pro lupus.
intollerenza a vari immunosoppressori, sono ancora in cerca di quello giusto per me.
La terapia che faccio attualmente è la seguente:
30 mg di lansoprazolo ogni mattina
4 mg urbason ogni giorno
750 mg naprosyn ogni giorno
250 mg clorochina ogni giorno
2 capsule di fermenti lattici al giorno(per disintossicarmi dal glutine)
intolleranza a glutine e lattosio
- francesca77
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Re: artrite psiorasica
CIAO!!!
IO CON LA CURA NON HO PIù DOLORI REUMATICI,ANCHE SE PERSISTE LA FEBBRICOLA E L'ASTENIA.LA MIA PERò è UN'ALTRA PATOLOGIA!!
IN BOCCA AL LUPO PER LA TERAPIA!!
IO CON LA CURA NON HO PIù DOLORI REUMATICI,ANCHE SE PERSISTE LA FEBBRICOLA E L'ASTENIA.LA MIA PERò è UN'ALTRA PATOLOGIA!!
IN BOCCA AL LUPO PER LA TERAPIA!!


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nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
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esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
Re: artrite psiorasica
IO SONO STATA MALISSIMO DAL 1975 AL 2007 ANNO NEL QUALE HO INIZIATO L'AZATIOPRINA (IMMUNOSOPPRESSORE), IL FARMACO CHE MI HA CAMBIATO LA VITA. IL DOLORE ACUTO CHE AVEVO ORA NON C'E' PIU'. SONO PIENA DI DOLORINI E DOLORETTI MA CHE NON SIGNIFICANO NULLA PER ME CHE HO CONVISSUTO CON DOLORE INVALIDANTE PER OLTRE 30 ANNI. LE CURE FUNZIONANO, BISOGNA AVERE LA PAZIENZA DI PROVARE E, SOPRATTUTTO, ESSERE CONVINTI E CERTI DI AVER TROVATO IL MEDICO GIUSTO.

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Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- merendinadolce
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- Località: Foggia
Re: artrite psiorasica
da qullo che ho capito con il reumaflex associato al cortisone i dolori che ho ora dovrebbero piano piano addolcirsi e scomparire giusto??
Ultima modifica di merendinadolce il 20/02/2012, 14:32, modificato 1 volta in totale.
Re: artrite psiorasica
Ciao merendinadolce...curioso il tuo nome, molto molto simpatico.
Benvenuta nel forum!!!
Io come leggerai nella mia firma ho l'artrite reumatoide, scoperta da qualche mese, ho iniziato subito la terapia con reumaflex e cortisone e ora sto bene. Devi stare tranquilla, anch'io come te, anzi come credo chiunque, alla scoperta della malattia ha avuto un brutto colpo, inaspettato, la malattia ti sembra qualcosa di insopportabile e speri che si risolva tutto il prima possibile. Sei giovane e vedrai che starai benissimo, il reumaflex, come ti avrà magari spiegato il tuo reum, da il massimo effetto dopo 8 settimane, ma questo non significa che tu non possa avere benefici immediati. Io li ho avuti, fin dalla prima iniezione sono stata meglio, quindi sii ottimista e vedrai che il pensiero positivo ti aiuterà.
Per qualunque dubbio noi siamo qui.
Un bacio grande
Benvenuta nel forum!!!
Io come leggerai nella mia firma ho l'artrite reumatoide, scoperta da qualche mese, ho iniziato subito la terapia con reumaflex e cortisone e ora sto bene. Devi stare tranquilla, anch'io come te, anzi come credo chiunque, alla scoperta della malattia ha avuto un brutto colpo, inaspettato, la malattia ti sembra qualcosa di insopportabile e speri che si risolva tutto il prima possibile. Sei giovane e vedrai che starai benissimo, il reumaflex, come ti avrà magari spiegato il tuo reum, da il massimo effetto dopo 8 settimane, ma questo non significa che tu non possa avere benefici immediati. Io li ho avuti, fin dalla prima iniezione sono stata meglio, quindi sii ottimista e vedrai che il pensiero positivo ti aiuterà.
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luglio 2011: poliartrite alle piccole articolazioni delle mani, polsi e piedi.
ottobre 2011: diagnosi definitiva di artrite reumatoide sieronegativa
terapia: reumaflex 1 volta a settimana, plaquenil 2 compresse die, lodotra 5 mg die, lansoprazolo 1 compressa die
Dicembre 2012: reumaflex 1 volta a settimana e plaquenil
Da marzo 2013: salazopirina 4 compresse die e una di plaquenil
Da giugno 2013: salazopirina 4 compresse die e una di plaquenil, deltacortene 10 mg
Da agosto 2013: salazopirina 4 compresse die e una di plaquenil, deltacortene 4 mg
ottobre 2011: diagnosi definitiva di artrite reumatoide sieronegativa
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Da giugno 2013: salazopirina 4 compresse die e una di plaquenil, deltacortene 10 mg
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- rosaria1956
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Re: artrite psiorasica
CIAO MERENDINA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
VEDO CHE HAI GIA' FAMILIARIZZATO
SI, SE LA TERAPIA CON REUNAFLEX TI FUNZIONERA' NEL GIRO DI 6/8 SETTIMANE DOVRESTI COMINCIARE AD AVVERTIRE I PRIMI BENEFICI, NEL FRATTEMPO ANCHE IL CORTISONE TI AIUTERA' E PUOI ANCHE ASSOCIARVI UN FANS.
SIA IL CORTISONE CHE IL FANS E' BENE ASSUMERLI AL MINOR DOSAGGIO E MNOR TEMPO POSSIBILE, GIUSTO PER AIUTARTI NELLA FASE ACUTA ED IN ATTESA CHE IL FARMACO DI FONDO, CHE AGISCE PER ACCUMULO E QUINDI IMPIEGA UN PO' DI TEMPO, COMINCI A DARE DEI BENEFICI.
IN BOCCA A LUPO E CONTINUA AD INFORMARCI
VEDO CHE HAI GIA' FAMILIARIZZATO



SI, SE LA TERAPIA CON REUNAFLEX TI FUNZIONERA' NEL GIRO DI 6/8 SETTIMANE DOVRESTI COMINCIARE AD AVVERTIRE I PRIMI BENEFICI, NEL FRATTEMPO ANCHE IL CORTISONE TI AIUTERA' E PUOI ANCHE ASSOCIARVI UN FANS.
SIA IL CORTISONE CHE IL FANS E' BENE ASSUMERLI AL MINOR DOSAGGIO E MNOR TEMPO POSSIBILE, GIUSTO PER AIUTARTI NELLA FASE ACUTA ED IN ATTESA CHE IL FARMACO DI FONDO, CHE AGISCE PER ACCUMULO E QUINDI IMPIEGA UN PO' DI TEMPO, COMINCI A DARE DEI BENEFICI.
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Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Re: artrite psiorasica
Ciao e Benvenuta!!!
qualche lacrimuccia ogni tanto ci vuole dai... aaaaah io ho 10 anni più e quando non stavo bene, uscendo dallo studio del dottore mi facevo di quei pianti
... poi però ci si fa forza! Vedrai che con le cure, una volta che la malattia sarà sotto controllo avrei una vita normale!
In bocca al lupo e tieniti aggiornate!!!
qualche lacrimuccia ogni tanto ci vuole dai... aaaaah io ho 10 anni più e quando non stavo bene, uscendo dallo studio del dottore mi facevo di quei pianti

In bocca al lupo e tieniti aggiornate!!!
Il tutto è iniziato con Gennaio 2009 : Vasculite Cutanea di indefinita tipologia, probabilmente Porpora di Schonlein (porpora su tutto il corpo, tumefazione e ulcere sui piedi) reimissione dopo un anno e mezzo grazie e Plaquenil, cortisone e tanto amore. Nel 2013 interviene la spondiloartrite e un sospetto di Behcet
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
Cura attuale: Naprosseme 750mg al giorno, Betametasone 1 o 2 mg al bisogno per le afte, Acido ursodesossicolico 450 mg al gg ogni tanto un po' di Metilprednisolone .;
Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici
C'era una stella che danzava e sotto quella sono nata!
"Questa cura tutto, meno la stupidità, che è un epidemia sempre più diffusa"
Nel 2014 non mi faccio mancare la diagnosi di Cirrosi biliare primitiva (che spavento!!) che però è li che dorme e la teniamo sott'occhio con Acido Ursodesossicolico e controlli regolari.
Sintomi attuali: dolori cronici ai piedi (pianta e non), dolori migranti a ginocchia, anca destra e sinistra (tremenda), mani, polsi, dolore lombo-sacrale a riposo e seduta, afte croniche in bocca e non solo, mani e piedi sempre freddi, capillaroscopia dubbia
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Aggiornamento febbraio 2017: aspetto una pargoletta da 22 settimane e assumo solo Acido ursodesossicolico 450 mg. I miei anticorpi se ne stanno buonini e quasi tutti i sintomi son spariti, potrei abituarmici

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- merendinadolce
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- Iscritto il: 03/02/2012, 14:31
- Località: Foggia
i dolori oggi mi stanno massacrando
Salve tutti ho la mano destra in fiamma, mi fa male il ginocchio e stanotte la spalla....ditemi che i dolori andranno via non ce la faccio piùùùùùù.......



Ultima modifica di merendinadolce il 20/02/2012, 14:32, modificato 1 volta in totale.
- rosaria1956
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Re: artrite psiorasica
MA CERTO CHE ANDRANNO VIA
DAI IL TEMPO AL FARMACO DI FONDO DI FARE EFFETTO E VEDRAI LA DIFFERENZA
E RICORDA ANCHE CHE SE NON TI DOVESSE FARE EFFETTO LA TERAPIA DI FONDO CHE HAI INIZIATO, CE NE SONO ALTRE DA PROVARE, CI SONO DA PROVARE ASSOCIAZIONI TRA FARMACI E DOSAGGI DIVERSI, DEVI SOLO PAZIENTARE UN POCHINO PERCHE' SONO FARMACI CHE IMPIEGANO UN PO' DI TEMPO A FARE EFFETTO
NEL FRATTEMPO UTILIZZA FANS ED ANTIDOLORIFICI QUANDO PROPRIO NON CE LA FAI
(MERENDINA HO UNITO ALLA TUA PRESENTAZIONE QUESTO TOPIC, IN "PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE" AFFRONTIAMO ARGOMENTI MEDICI BEN PRECISI MENTRE QUESTO TUO SFOGO CI STA BENE NELLA TUA PRESENTAZIONE, FA' PARTE DEL TUO DIARIO, DELLA TUA STORIA CON LA MALATTIA, INVECE NEGLI "AGGIORNAMENTI MEDICI" METTIAMO I NOSTRI AGIORNAMENTI PIU' SIGNIFICATIVI COME AVERE AVUTO UNA DIAGNOSI, UN CAMBIO DI TERAPIA OPPURE UN MIGLIORAMENTO, AVERE DOLORE E' PURTROPPO IL SINTOMO PIU' COMUNE CON LE ARTRITI)
DAI IL TEMPO AL FARMACO DI FONDO DI FARE EFFETTO E VEDRAI LA DIFFERENZA
E RICORDA ANCHE CHE SE NON TI DOVESSE FARE EFFETTO LA TERAPIA DI FONDO CHE HAI INIZIATO, CE NE SONO ALTRE DA PROVARE, CI SONO DA PROVARE ASSOCIAZIONI TRA FARMACI E DOSAGGI DIVERSI, DEVI SOLO PAZIENTARE UN POCHINO PERCHE' SONO FARMACI CHE IMPIEGANO UN PO' DI TEMPO A FARE EFFETTO
NEL FRATTEMPO UTILIZZA FANS ED ANTIDOLORIFICI QUANDO PROPRIO NON CE LA FAI

(MERENDINA HO UNITO ALLA TUA PRESENTAZIONE QUESTO TOPIC, IN "PARLIAMO DELLE NOSTRE PATOLOGIE" AFFRONTIAMO ARGOMENTI MEDICI BEN PRECISI MENTRE QUESTO TUO SFOGO CI STA BENE NELLA TUA PRESENTAZIONE, FA' PARTE DEL TUO DIARIO, DELLA TUA STORIA CON LA MALATTIA, INVECE NEGLI "AGGIORNAMENTI MEDICI" METTIAMO I NOSTRI AGIORNAMENTI PIU' SIGNIFICATIVI COME AVERE AVUTO UNA DIAGNOSI, UN CAMBIO DI TERAPIA OPPURE UN MIGLIORAMENTO, AVERE DOLORE E' PURTROPPO IL SINTOMO PIU' COMUNE CON LE ARTRITI)
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