presentazione Anna (luce56)

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luce56
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

annaprof ha scritto:Ciao Anna come va? Io forse meglio......(non voglio dirlo)Non ho più dolore alle sacroiliache,la spalla e il collo vanno meglio dopo essere andata da una osteopata che mi ha fatto delle trazioni manuali al collo e dei movimenti alla colonna .Mi fa leggermente male un dito dove un piccolo nodulo che avevo sull'ultima falange forse si è leggermente ingrossato.Speriamo che duri.....Sai anch'io prendo il ribes nigrum in gocce non so se fa bene ma me lo consigliarono in erboristeria quando a giugno mi iniziò la malattia dicendomi che è un antiinfiammatorio naturale.
un bacio Anna
Ciaoa Anna...come va???? le sacroiliache dolori passati???
per me oggi di nuovo la cistite...non riesco a fare un urinocultura perchè tra una cistite e l'altra non passano nemmeno 10 giorni
tempo necessario dall'ultimo antibiotico preso.
Un bacio e dammi presto tue notizie
ANNA
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Artrite reumatoide (scoperta a fine ottobre 2011)
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.....e oggi 6/7/2016 mi è stata diagnosticata gastrite autoimmune
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da annaprof »

Ciao Anna,sto scalando il cortisone a 2mg un giorno si e uno no,ma i dolori alle spalle si fanno risentire.Meglio le mani e le sacroiliache ho paura che non riesco a svezzarmi dal cortisone.E tu na parte la cistite tutto bene?
Ciao Anna
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

annaprof ha scritto:Ciao Anna,sto scalando il cortisone a 2mg un giorno si e uno no,ma i dolori alle spalle si fanno risentire.Meglio le mani e le sacroiliache ho paura che non riesco a svezzarmi dal cortisone.E tu na parte la cistite tutto bene?
Ciao Anna
Ho smesso il cortisone oramai da 3 settimane,sono ritornati i dolori con i quali ho convissuto per tanti anni
...spalle,dita della mano,caviglie gonfie...ma sono sopportabili non ci faccio nemmeno caso,
l'importante è smettere il cortisone che preso per molto tempo danneggia le ossa, fin quando i dolori sono sopportabili
cerca di farne a meno : Thumbup :
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da annaprof »

usi qualche antiinfiammatorio che ti funziona? io non ne ho trovato uno efficace.
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

non uso antinfiammatori cerco di evitare ulteriori medicine
solo all'occorrenza una compressa di tachipirina da 1000mg è
l'unico medicinale poco tossico
Ultima modifica di luce56 il 07/03/2012, 10:15, modificato 1 volta in totale.
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao ANNA, ho letto in chat che stai parecchio male :( mi dispiace molto...quando uno di noi scrive che sta male mi dispiace un casino ,perchè o magari ci sono passata ,o magari penso e se mi viene anche a me?... qui le cose cambiano spesso , e magari non sempre al meglio : Blink : ma per fortuna che possiamo qui condividere tutto, soprattutto i dubbi ,le paure e tutte quelle innumerevoli domande che ci passano per la testa... almeno io la vedo così ,e così te l'ho detta...ti abbraccio forte : Love : : Love : : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

: Love :
irene 72 ha scritto:ciao ANNA, ho letto in chat che stai parecchio male :( mi dispiace molto...quando uno di noi scrive che sta male mi dispiace un casino ,perchè o magari ci sono passata ,o magari penso e se mi viene anche a me?... qui le cose cambiano spesso , e magari non sempre al meglio : Blink : ma per fortuna che possiamo qui condividere tutto, soprattutto i dubbi ,le paure e tutte quelle innumerevoli domande che ci passano per la testa... almeno io la vedo così ,e così te l'ho detta...ti abbraccio forte : Love : : Love : : Love :
....e hai detto bene!!!!! Grazie per il conforto, hai sempre una parola dolce per tutti
Un bacione
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Alice41svegliati »

hei, io sono qui e tu dove sei???????????????????' : Chessygrin :
a proposito ,tu come stai?????????
io sto meglio,ora aspetto il verdetto di giovedì, ho la visita reumatologica,un abbraccio : Love : : Love : : Love :
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

Ciao,
preparavo la cena e non ti ho letta.
Sono contenta che i tuoi dolori siano passati e ti faccio un
grande in bocca al lupo per la tua prossima visita di controllo,
anche io la settimana prossima analisi e poi controllo dal reum
...spero tantissimo che le analisi siano buone tanto da diminuire il mtx
adesso prendo una dose molto elevata da 15mg,
le mie infezioni per adesso sono sparite spero che duri
Un abbraccio

P.S.mi farebbe tanto piacere incontrarti....se scendi con tuo marito avvisami che ti do
cell e mi chiami
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da ilaria »

angiolina ha scritto:Cia Anna, benvenuta fra di noi. LA TIROIDITE DI HASCIMOTO è UNA MALATTIA AUTOIMMUNE e quindi in soggetti predisposti possonoaffacciarsi altre malattie di tipo autoimmune, come l'AR (vedi le mie patologie, ho iniziato dalla tiroidite e poi.... Fortunatamente non è per tutti così, a volte la malattia autoimmune è una sola). Un abbraccio e un augurio di tanta saaute x il nuovo anno.
anke a me prima è venuta la tiroidite e poi l artrite psoriasica...chissà se le due cose centrino qualcosa insieme...bohhhhhhhhhhhhh : book :
Non importa quante volte cadi, quello che conta è la velocità con cui ti rimetti in piedi

2003 tiroidite di hascimoto
2012 artrite psoriasica
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da ilaria »

luce56 ha scritto:...anche il mio reum sostiene che non bisogna sospendere mtx...
ma il problema che mi affligge è il non sapere perchè accade...
perchè sempre sta cistite?????? vorrei andare da un urologo ma
il mio reum per adesso non lo ritiene necessario...
un bacio
luce, anke una mia amica ke come me ha l artrite psoriasica e prendeva il mtx in pastiglie soffriva di cistiti continue...come ha smesso di prendere il mtx sta meglio...si, lei è predisposta alle cistiti ma da quando ha smesso col mtx sta decisamente meglio...e se cambiassi cura?? di immunosoppressori nn c è solo il mtx
Non importa quante volte cadi, quello che conta è la velocità con cui ti rimetti in piedi

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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Alice41svegliati »

cara ANNA,
anche a me farebbe piacere incontrarti,vediamo mio marito quando scende, vediamo come sono messa io, i bambini... come vedi un sacco di incognite : Chessygrin : io ci sto pensando,intanto,poi si vede...ti abbraccio : Love : : Love : : Love :
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

[luce, anke una mia amica ke come me ha l artrite psoriasica e prendeva il mtx in pastiglie soffriva di cistiti continue...come ha smesso di prendere il mtx sta meglio...si, lei è predisposta alle cistiti ma da quando ha smesso col mtx sta decisamente meglio...e se cambiassi cura?? di immunosoppressori nn c è solo il mtx]

Grazie Ilaria, non sai quanto mi fa piacere quello che mi hai scritto...
finora non avevo trovato nessuno quì dentro che avesse gli stesssi sintomi miei,
che possa essere il mtx lo sostengo anche io, il mio reum non lo ammette
forse perchè non ritiene la cosa tanto grave da dover smettere la cura.
Settimana prossima analisi e visita di controllo ne parlerò con il medico e ti faccio sapere
Un bacio
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Alice41svegliati »

cara ANNA, ho letto che domani hai la visita dal reum, quindi...IN BOCCA AL LUPO : Chessygrin :
divertitevi domani, vi penserò e mi raccomando immortalate l'incontro...
ti abbraccio forte : Love :
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Azzurra99 »

CIAO ANNA!
HO TROVATO QUESTE IMMAGINI E HO SUBITO PENSATO A TE! BUON FINE SETTIMANA!
UN ABBRACCIO : Love : : Love : : Love :

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1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
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luce56
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

Loretta grazie....
la prima è deliziosa....
sei dolcissima!!!!
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Alice41svegliati »

ciao ANNA, : Love :
concordo anche io,la prima foto è strepitosa : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
io al solo pensiero ,che mi dicano la parola CORTISONE...ho già preso un chilo...sono sempre stata in dieta, nel senso che devo sempre guardare ciò che mangio...pessimi i risultati 8) 8) 8) 8) , forse dovrei solo guardare il piatto e basta ... 8) 8) 8)
beh, a parte gli scherzi , mettere su peso a causa delle medicine è una cosa che mi fa inc.....e, ma purtroppo quando ce vo ce vo.
Volevo solo dirti che ti comprendo benissimo,io,una vita intera in lotta contro lo signora bilancia...e aver perso un sacco di battaglie, ma la guerra non è ancora finita :O 8) da 4 mesi ho smesso di fumare ,dopo una vita, ed ero terrorizzata al pensiero di mettere su chili,ma per ora resisto, con tutte le mie forze...durissima : WallBash : : Sig : : WallBash : ma resisto,almeno ci provo.
UN ABBRACCIO : Love : : Love : : Love :
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da luce56 »

Ciao Irene,
anche io ho smesso di fumare oramai da quasi 4 anni,
ho preso pochissimi kili solo 3.....non è detto che devi mangiare di più
purtroppo è la gestualità della sigaretta che manca....
RESISTIIIIIIII!!!!!!! è bellissimo non fumare più!!! la casa non puzza
i vestiti,le tende,l'alito.....
Un bacio
ANNA
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Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da rosaria1956 »

SONO ASSOLUTAMENTE D'ACCORDO
IO SONO UNA EX FUMATRICE INCALLITA....POI CON LA FIBROSI POLMONARE, QUASI DALLA SERA ALLA MATTINA SONO STATA COSTRETTA A SMETTERE
DEVO DIRE DI ESSERE STATA MOLTO "AIUTATA" DALLA MALATTIA IN QUANTO DI VOLONTA' MIA NON L'AVREI MAI FATTO MA...PURTROPPO...NEPPURE E' STATA NECESSARIA LA MIA VOLONTA' SEMPLICEMENTE PERCHE', CON LA PATOLOGIA IN FASE DI ESORDIO E QUINDI UN TANTINO ACUTA, NON SONO PIU' RIUSCITA LETTERALMENTE A FUMARE....NON RIUSCIVO PIU' AD INSPIRARE.....
ADESSO SONO CONTENTA DI NON FUMARE PIU' ANCHE SE DICO SEMPRE CHE....QUANDO FUMAVO STAVO BENE : Lol :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Alice41svegliati
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Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: presentazione Anna (luce56)

Messaggio da Alice41svegliati »

luce56 ha scritto:Ciao Irene,
anche io ho smesso di fumare oramai da quasi 4 anni,
ho preso pochissimi kili solo 3.....non è detto che devi mangiare di più
purtroppo è la gestualità della sigaretta che manca....
RESISTIIIIIIII!!!!!!! è bellissimo non fumare più!!! la casa non puzza
i vestiti,le tende,l'alito.....
Un bacio
CARA ANNA,
lo sai che smettendo di fumare non vado più in giardino al freddo, a casa non ho mai fumato...beh l'anno scorso mi sono presa tipo 3 o 4 tonsilliti, quest'anno sto al calduccio e neanche un raffreddore...finchè dura : Rolleyes :
ogni tanto mi viene gola, lo ammetto, ma poi penso alla mia malattia, ai farmaci che devo prendere e così la voglia di fumare se ne va.Io adoravo fumare, tenere la sigaretta in mano e magari fare 2 chiacchiere in compagnia, caffè e cicca...che meraviglia, ops a scrivere mi sta venendo gola ,forse è meglio se la chiudo qui.
UN ABBRACCIO FUMANTE...anzi no : Love :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
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