Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
Ciao a tutti,sono una signora di 49 anni di Trieste.
Da 11 anni soffro di Spondiloartrite sieronegativa,che nel tempo è peggiorata nonostante da 4 anni sia in cura presso una dott.ssa reumatologa.
Nel corso degli anni mi sono state proposte diverse cure,come ad es. la cura biologica,che però non si sono rivelate essere quelle giuste.
Ultimamente ho avuto problemi alla schiena e mi è stata prescritta una TAC alla zona del collo (TC rachide) dalla quale è emerso che:
-sono presenti osteofiti su alcuni corpi vertebrali,più evidenti a livello C5,C6 e C7.
-minima protrusione a livello C3-C4
-a livello C4,C5 è apprezzabile un'ernia discale mediana che impronta il midollo.
-a livello C5,C6 il disco è assottigliato,globalmente protruso,reperto che si associa a ridotta ampiezza del canale di coniugazione di destra per osteofitosi postero-laterale.
-Stenosi osteofitosica dei canali di coniugazione bilaterale,a livello C6.C7,associata a discopatia degenerativa con protrusione disco-osteofitaria globale e con iniziale riduzione di ampiezza del diametro antero-posteriore del canale vertebrale.
La mia dott.ssa mi ha consigliato di andare presso un neurochirurgo,però mi ha anche detto che è pericolosa un'operazione nella mia condizione.
Vorrei alcuni suggerimenti da Voi che come me soffrite di tale malattia,più nel dettaglio come devo comportarmi con suddetta situazione? è opportuna un'operazione o dovrei continuare,come seconda possibilità,ad assumere medicinali vitaminici?
Inoltre è prevista per un profilo come il mio,una qualche forma di indennità pensionistica,che può essermi utile per provvedere alle spese mediche.
Grazie in anticipo.
Da 11 anni soffro di Spondiloartrite sieronegativa,che nel tempo è peggiorata nonostante da 4 anni sia in cura presso una dott.ssa reumatologa.
Nel corso degli anni mi sono state proposte diverse cure,come ad es. la cura biologica,che però non si sono rivelate essere quelle giuste.
Ultimamente ho avuto problemi alla schiena e mi è stata prescritta una TAC alla zona del collo (TC rachide) dalla quale è emerso che:
-sono presenti osteofiti su alcuni corpi vertebrali,più evidenti a livello C5,C6 e C7.
-minima protrusione a livello C3-C4
-a livello C4,C5 è apprezzabile un'ernia discale mediana che impronta il midollo.
-a livello C5,C6 il disco è assottigliato,globalmente protruso,reperto che si associa a ridotta ampiezza del canale di coniugazione di destra per osteofitosi postero-laterale.
-Stenosi osteofitosica dei canali di coniugazione bilaterale,a livello C6.C7,associata a discopatia degenerativa con protrusione disco-osteofitaria globale e con iniziale riduzione di ampiezza del diametro antero-posteriore del canale vertebrale.
La mia dott.ssa mi ha consigliato di andare presso un neurochirurgo,però mi ha anche detto che è pericolosa un'operazione nella mia condizione.
Vorrei alcuni suggerimenti da Voi che come me soffrite di tale malattia,più nel dettaglio come devo comportarmi con suddetta situazione? è opportuna un'operazione o dovrei continuare,come seconda possibilità,ad assumere medicinali vitaminici?
Inoltre è prevista per un profilo come il mio,una qualche forma di indennità pensionistica,che può essermi utile per provvedere alle spese mediche.
Grazie in anticipo.
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
Ciao e benvenuta Brit,
ho letto la tua storia... Che terapia segui? Valuta bene i consigli dei medici.
Sono Tiffany e la mia storia è sotto la firma.
ho letto la tua storia... Che terapia segui? Valuta bene i consigli dei medici.
Sono Tiffany e la mia storia è sotto la firma.

"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
ciao.grazie per la risposta.
La mia terapia consiste in:
TAUXIB 60 MG
BENEXOL VITAMINE
LYRICA 75 mg
NEORAL 50 MG
PANTORC 20 MG
+ un anno di cure biologiche in ospedale (infusioni).
La mia terapia consiste in:
TAUXIB 60 MG
BENEXOL VITAMINE
LYRICA 75 mg
NEORAL 50 MG
PANTORC 20 MG
+ un anno di cure biologiche in ospedale (infusioni).
- francesca77
- Messaggi: 1840
- Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
- Località: ROMA
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
CIAO!!!
BENVENUTA NELLA REUMFAMIGLIA,TI TROVERAI BENE!!
BENVENUTA NELLA REUMFAMIGLIA,TI TROVERAI BENE!!


nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
CIAO BRIT, BENVENUTA IN FORUM
HO LETTO CHE HAI FATTO DELLE INFUSIONI DI BIO QUINDI RITENGO TU ABBIA FATTO INFLIXIMAB/REMICADE, CHE E' N GENERE L'IMMUNOSOPPRESSORE BIOTCNOLOGICO PIU' UTILIZZATO PER LE FORME DI ARTRITI SIERONEGATIVE, TRA CUI APPUNTO LE SPONDILOARTRITI.
TRA LE TERAPIE TRADIZIONI SI UTILIZZA INVECE SOPRATTUTTO SALAZOPIRINA, DA SOLA OPPURE IN ASSOCIAZIONE AD IMMUNOSOPPRESSORI SIA TRADIZIONALI CHE BIO
OLTRE A REMICADE, ALTRI FARMACI BIOTECNOLOGICI SONO STATI AUTORIZZATI PER LE SPONDILOARTRITI QUINDI ANCORA NE AVRESTI DA PROVARE, PARLANE UN POCHINO CON IL TUO REUM, NON PUOI GIA' DEMORDERE E NON TENTARE ALTRE TERAPIE CHE MAGARI DA SOLE OPPURE IN ASSOCIAZIONE AL NEORAL O AD ALTRO FARMACO DI FONDO, POTREBBERO FARTI STARE MEGLIO
IN MERITO ALLA DOMANDA SULLE INDENNITA' PENSIONISTICH, QUESTE SONO LEGATE AL RICONOSCIMENTO DI INVALIDITà CIVILE, TI SEGNALO QUESTO LINK DOVE TROVI TUTTE LE DIVERSE POSSIBILITA' CHE VARIANO A SECONDA DELLA PERCENTUALE DI INVALIDITA' RICONOSCIUTA, DAL REDDITO, DAL FATTO SE LAVORI O MENO ECC. ECC.:
http://www.handylex.org/cgi-bin/hl3/cat ... d=h&c=1500
AGEVOLAZIONI FISCALI:
http://www.handylex.org/cgi-bin/hl3/cat ... d=h&c=9900
AGEVOLAZIONI LAVORATIVE:
http://www.handylex.org/cgi-bin/hl3/cat ... d=h&c=4401
COME VEDI, PER QULUNQUE TIPO DI AGEVOLAZIONE BISOGNA INNANZITUTTO ESSERE IN POSSESSO DEL RICONOSCIMENTO DI INVALIDITA' CIVILE E DEL RICONOSCIMENTO DELLO STATO DI HANDICAP AI SENSI DELLA LEGGE 104/92
RIVOLGITI AD UN PATONATO GRATUITO DELLA TUA ZONA PER FARTI DARE TUTTE LE INFORMAZIONI NECESSARIE OPPURE CHIEDI A ME, NELLA SEZIONE DI QUESTO FORUM "INVALIDITA' ED ESENZIONI"
ECCOTI ANCHE IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI AIUTERA' A NAVIGARE NEL NOSTRO FORUM:
viewtopic.php?f=103&t=291
CIAO E A PRESTO RILEGGERTI
HO LETTO CHE HAI FATTO DELLE INFUSIONI DI BIO QUINDI RITENGO TU ABBIA FATTO INFLIXIMAB/REMICADE, CHE E' N GENERE L'IMMUNOSOPPRESSORE BIOTCNOLOGICO PIU' UTILIZZATO PER LE FORME DI ARTRITI SIERONEGATIVE, TRA CUI APPUNTO LE SPONDILOARTRITI.
TRA LE TERAPIE TRADIZIONI SI UTILIZZA INVECE SOPRATTUTTO SALAZOPIRINA, DA SOLA OPPURE IN ASSOCIAZIONE AD IMMUNOSOPPRESSORI SIA TRADIZIONALI CHE BIO
OLTRE A REMICADE, ALTRI FARMACI BIOTECNOLOGICI SONO STATI AUTORIZZATI PER LE SPONDILOARTRITI QUINDI ANCORA NE AVRESTI DA PROVARE, PARLANE UN POCHINO CON IL TUO REUM, NON PUOI GIA' DEMORDERE E NON TENTARE ALTRE TERAPIE CHE MAGARI DA SOLE OPPURE IN ASSOCIAZIONE AL NEORAL O AD ALTRO FARMACO DI FONDO, POTREBBERO FARTI STARE MEGLIO
IN MERITO ALLA DOMANDA SULLE INDENNITA' PENSIONISTICH, QUESTE SONO LEGATE AL RICONOSCIMENTO DI INVALIDITà CIVILE, TI SEGNALO QUESTO LINK DOVE TROVI TUTTE LE DIVERSE POSSIBILITA' CHE VARIANO A SECONDA DELLA PERCENTUALE DI INVALIDITA' RICONOSCIUTA, DAL REDDITO, DAL FATTO SE LAVORI O MENO ECC. ECC.:
http://www.handylex.org/cgi-bin/hl3/cat ... d=h&c=1500
AGEVOLAZIONI FISCALI:
http://www.handylex.org/cgi-bin/hl3/cat ... d=h&c=9900
AGEVOLAZIONI LAVORATIVE:
http://www.handylex.org/cgi-bin/hl3/cat ... d=h&c=4401
COME VEDI, PER QULUNQUE TIPO DI AGEVOLAZIONE BISOGNA INNANZITUTTO ESSERE IN POSSESSO DEL RICONOSCIMENTO DI INVALIDITA' CIVILE E DEL RICONOSCIMENTO DELLO STATO DI HANDICAP AI SENSI DELLA LEGGE 104/92
RIVOLGITI AD UN PATONATO GRATUITO DELLA TUA ZONA PER FARTI DARE TUTTE LE INFORMAZIONI NECESSARIE OPPURE CHIEDI A ME, NELLA SEZIONE DI QUESTO FORUM "INVALIDITA' ED ESENZIONI"
ECCOTI ANCHE IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO CHE TI AIUTERA' A NAVIGARE NEL NOSTRO FORUM:
viewtopic.php?f=103&t=291
CIAO E A PRESTO RILEGGERTI

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
- Alice41svegliati
- Messaggi: 2598
- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
ciao, sono una tua quasi vicina di casa ,abito a gorizia,ed anche io ho la spondiloartrite psoriasica, BENVENUTA TRA NOI vedrai qui ti troverai bene 

17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche

05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
CIAO BRIT BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
UNA DOMANDA: TI E' STATA DATA UNA SPIEGAZIONE SUL PERCHE' ALLA CERVICALE HAI TANTI PROBLEMI? DIPENDE DALL'ARTRITE E CI SONO ALTRI PROBLEMI? (ARTROSI?). IO CI PENSEREI BENE PRIMA DI FARMI OPERARE; E' VERO SONO INTERVENTI DELICATI MA PRIMA DOVRESTI CAPIRE LA CAUSA. SE E' L'ARTRITE IO AVREI QUALCHE DUBBIO. IN FORUM ABBIAMO UN REUMAMICA CHE, PERO, NON ENTRA DA TEMPO CHE HA FATTO UN INTERVENTO DELICATISSIMO ALLA CERVICALE MA LEI AVEVA IL PROBLEMA LOCALIZZATO SU UNA SOLA VERTEBRA MENTRE NEL TUO CASO E' INTERESSATA PRATICAMENTE TUTTA LA PARTE CERVICALE.
NON HAI DETTO NULLA SUL RESTO DELLA COLONNA, HAI PROBLEMI ANCHE A LIVELLO LOMBARE E/O DORSALE?
CARA BRIT ASPETTO ALTRI TUOI AGGIORNAMENTI,
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
UNA DOMANDA: TI E' STATA DATA UNA SPIEGAZIONE SUL PERCHE' ALLA CERVICALE HAI TANTI PROBLEMI? DIPENDE DALL'ARTRITE E CI SONO ALTRI PROBLEMI? (ARTROSI?). IO CI PENSEREI BENE PRIMA DI FARMI OPERARE; E' VERO SONO INTERVENTI DELICATI MA PRIMA DOVRESTI CAPIRE LA CAUSA. SE E' L'ARTRITE IO AVREI QUALCHE DUBBIO. IN FORUM ABBIAMO UN REUMAMICA CHE, PERO, NON ENTRA DA TEMPO CHE HA FATTO UN INTERVENTO DELICATISSIMO ALLA CERVICALE MA LEI AVEVA IL PROBLEMA LOCALIZZATO SU UNA SOLA VERTEBRA MENTRE NEL TUO CASO E' INTERESSATA PRATICAMENTE TUTTA LA PARTE CERVICALE.
NON HAI DETTO NULLA SUL RESTO DELLA COLONNA, HAI PROBLEMI ANCHE A LIVELLO LOMBARE E/O DORSALE?
CARA BRIT ASPETTO ALTRI TUOI AGGIORNAMENTI,
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
@ Lorichi: Si,il problema alla cervicale è dovuto all'artrosi cervicale (così mi ha riferito la dott.ssa),per quanto riguarda la zona lombare e/o dorsale,non saprei in quanto ho fatto 2 risonanze magnetiche al bacino perchè avevo riferito al mio medico di avere dei dolori in quella zona,ai glutei e dal collo in giù. Dalle risonanze è emerso che c'è una sospetta sacroielite pregressa e spondiloartrosi.
Ringrazio Rosaria,leggerò le pagine da te indicate.
Ringrazio Rosaria,leggerò le pagine da te indicate.
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
Volevo chiedervi un'altra cosa gentilmente,come si può togliere una parestesia che interessa le dita di una mano e l'avambraccio se il mio medico mi ha detto che l'ernia nella zona delicata dove si trova è difficile da operare?
Grazie.
Grazie.
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
CIAO BRIT, NON SONO UN MEDICO MA SE HO CAPITO BENE LA TUA PARESTESIA (FORMICOLIO?) E' CAUSATA DA UN'ERNIA O UNO SCHIACCIAMENTO A LIVELLO VERTEBRE CERVICALI. HAI PROVATO A CHIEDERE IL PARERE DI UN FISIATRA CHE CON OPPORTUNA FISIOTERAPIA POSSA AIUTARE LA COLONNA CERVICALE? IO UN CICLO DI FISIOTERAPIA PROVEREI A FARLO. NATURALMENTE TI DEVI RIVOLGERE A MEDICI E FISIOTERAPISTI SPECIALIZZATI E QUALIFICATI PER IL TUO PROBLEMA, PERCHE' ANCHE UN FISIOTERAPIA SBAGLIATA PUO' CAUSARE DANNI. CHISSA' MAGARI RIESCI A MIGLIORARE UN PO LA SITUAZIONE.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
Ti ringrazio Lorichi.
Visto che assumo sei pastiglie al giorno temo che queste dosi di medicine mi portino anche ad un aumento di peso,non raccomandabile nel caso di ernie. Voi come la pensate? anche voi avete problemi con il peso?
Grazie
Visto che assumo sei pastiglie al giorno temo che queste dosi di medicine mi portino anche ad un aumento di peso,non raccomandabile nel caso di ernie. Voi come la pensate? anche voi avete problemi con il peso?
Grazie
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
ma che farmaci assumi?
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
QUOTO ROSY, CHE FARMACI PRENDI CHE TI FANNO TEMERE L'AUMENTO DEL PESO?

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
i seguenti:
TAUXIB 60 MG
BENEXOL VITAMINE
LYRICA 75 mg
NEORAL 50 MG
PANTORC 20 MG
TAUXIB 60 MG
BENEXOL VITAMINE
LYRICA 75 mg
NEORAL 50 MG
PANTORC 20 MG
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
MA NON MI SEMBRANO FARMACI CHE POSSONO FARTI AUMENTARE DI PESO QUESTI 

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)

I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
CIAO BRIT
NELLA FORUM FAMIGLIA
UN ABBRACCIO GIO'

UN ABBRACCIO GIO'


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
Ringrazio ancora per il benvenuto:)
Vorrei porvi una domanda se permettete.
In seguito ad un ennesimo controllo presso la mia dott.ssa reumatologa è emerso il seguente quadro della situazione:
Cervicobrachilagia secondaria a spondilo artrosi con ernia discale C4-C5 e protrusione disclae C5-C6 con compromissione dei forami di coniugazione e stenosi del canale cervicale a livello C6-C7.Legato alla spondiloartrite appare discretamente sotto controllo. è evidente inoltre la comparsa di parestesie alle prime 3 dita della mano sinistra.
Secondo voi con una situazione del genere potrei provare a fare domanda per la pensione di invalidità? Ve lo chiedo perchè la mia dott.ssa dice che non è compito suo prepararmi un certificato medico che possa servirmi per la domanda e dice che dovrei rivolgermi al mio medico di famiglia al quale però già ho proposto la medesima richiesta,al che lo stesso medico di famiglia mi riferisce di rivolgermi alla mia dott.ssa reumatologa in un continuo sballottamento senza fine. Nessuna delle due è in grado di riferirmi se abbia una qualche possibilità per avviare la domanda di invalidità,che percentuale più o meno la mia patologia raggiunge.
Vi ringrazio per le risposte in anticipo.
Vorrei porvi una domanda se permettete.
In seguito ad un ennesimo controllo presso la mia dott.ssa reumatologa è emerso il seguente quadro della situazione:
Cervicobrachilagia secondaria a spondilo artrosi con ernia discale C4-C5 e protrusione disclae C5-C6 con compromissione dei forami di coniugazione e stenosi del canale cervicale a livello C6-C7.Legato alla spondiloartrite appare discretamente sotto controllo. è evidente inoltre la comparsa di parestesie alle prime 3 dita della mano sinistra.
Secondo voi con una situazione del genere potrei provare a fare domanda per la pensione di invalidità? Ve lo chiedo perchè la mia dott.ssa dice che non è compito suo prepararmi un certificato medico che possa servirmi per la domanda e dice che dovrei rivolgermi al mio medico di famiglia al quale però già ho proposto la medesima richiesta,al che lo stesso medico di famiglia mi riferisce di rivolgermi alla mia dott.ssa reumatologa in un continuo sballottamento senza fine. Nessuna delle due è in grado di riferirmi se abbia una qualche possibilità per avviare la domanda di invalidità,che percentuale più o meno la mia patologia raggiunge.
Vi ringrazio per le risposte in anticipo.
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
Ma la tua dott.ssa è un medico privato? Se si, è per questo che non può farti il certificato. Te lo deve fare una struttura pubblica.
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
- sunshinexyz
- Messaggi: 1036
- Iscritto il: 23/10/2009, 22:51
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
ciao britlv! E per prima cosa
Per quel che riguarda l'invalidità io ti consiglierei comunque di presentare la domanda...anche se, con la sola spondilartrite, è difficile che arriverai alla percentuale che ti permetterà di ottenere la pensione (il minimo, con un reddito bassissimo, è del 74% , mentre con la spondilite stavo leggendo in giro che in genere danno il 55%), però ti permetterebbe magari di avere altre agevolazioni.
In realtà comunque la procedura prevede che sia il medico di base a trasmettere il certificato di domanda di invalidità all'inps, con questo certificato devi andare ad un patronato che trasmette la domanda e poi l'inps ti fa sapere la data ed il luogo della visita.
Quando vai alla visita devi presentare i certificati di strutture pubbliche (asl o ospedali) che attestino la patologia che hai e come stai.
Un abbraccio forte forte
Alessia

Per quel che riguarda l'invalidità io ti consiglierei comunque di presentare la domanda...anche se, con la sola spondilartrite, è difficile che arriverai alla percentuale che ti permetterà di ottenere la pensione (il minimo, con un reddito bassissimo, è del 74% , mentre con la spondilite stavo leggendo in giro che in genere danno il 55%), però ti permetterebbe magari di avere altre agevolazioni.
In realtà comunque la procedura prevede che sia il medico di base a trasmettere il certificato di domanda di invalidità all'inps, con questo certificato devi andare ad un patronato che trasmette la domanda e poi l'inps ti fa sapere la data ed il luogo della visita.
Quando vai alla visita devi presentare i certificati di strutture pubbliche (asl o ospedali) che attestino la patologia che hai e come stai.
Un abbraccio forte forte
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
Re: Spondiloartrite sieronegativa e spondiloartrosi
Grazie per le risposte
@stefyaeluca No la dott.ssa dove sono in cura non è un medico privato,ma pubblico.
@sunshinexyz Ti ringrazio per le informazioni,ma anche per le malattie degenerative e croniche come l'artrosi non è previsto alcun sussidio? Con tutte le richieste che vengono avanzate dai nostri medici curanti,perlomeno riuscire a raccimolare qualcosina per le spese sarebbe un sollievo.Grazie.
@stefyaeluca No la dott.ssa dove sono in cura non è un medico privato,ma pubblico.
@sunshinexyz Ti ringrazio per le informazioni,ma anche per le malattie degenerative e croniche come l'artrosi non è previsto alcun sussidio? Con tutte le richieste che vengono avanzate dai nostri medici curanti,perlomeno riuscire a raccimolare qualcosina per le spese sarebbe un sollievo.Grazie.