Ciao Alessia
un grosso in bocca al lupo e un'incrociatissima per tutto! xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Un forte abbraccio
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
Alessia...ogni volta resto un po' di stucco...per ciò che ti accade ma ancor di più per la tua forza!!
purtroppo quello che dici è vero, e anche il citomegavirus può far danni e "risvegliarsi" ogni tanto, soprattutto quando il fisico è un po' indebolito....lo so a causa di una mia cugina che ha già fatto due volte il trapianto di reni, e l'ultima volta il rene donato ha portato anche il citomegavirus....ha dovuto fare una terapia per placarlo...
importante è che capiscano il motivo , per correre presto presto ai ripari!
ti abbraccio col solito affetto.
silvana
P.S. si, certi medici fanno un master in grafia occulta!!
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
e continuo ad aspettare l'11 per le risposte delle analisi...le fitte e la sensazione di gonfiore continuano, così come la nausea, soprattutto dopo mangiato...tanto che mi sono resa conto di aver ridotto al minimo indispensabile il cibo...il bello è che comunque non ho fame, e sono riuscita a smaltire quei chiletti in più che avevo accumulato con le flebo di mister corti...
Questa sera mi ha visto una vicina di mia madre che non mi vedeva da tempo e mi ha detto che era moltissimo che non mi vedeva in così splendida forma!!!
Un abbraccio a tutti
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
CIAO ALE!!!
IN BOCCA AL LUPO PER LA SALUTE E LE ANALISI!!
nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione
buona sera a tutti!!Ritirate oggi le analisi del fegato...dovevano essere pronte per l'11, ma oggi mi trovavo in giro per negozi vicino all'ospedale...ho avuto una colica e, non sapendo dove andare ( ) sono andata direttamente lì, ne ho approfittato per chiedere e...erano pronte
I transaminasi sono rientrati per fortuna anche se mi hanno trovato la ceruloplasmina bassa (in realtà è ancora nella norma, dovrebbe essere tra 20 e 60 ed io ho 20), gli anticorpi igg per la mononucleosi positivi a 300 (ma questo me lo immaginavo, l'ho avuta a 16 anni) e, nota dolente, gli ana che si stanno di nuovo alzando....un mese fa li avevo controllati ed erano scesi a 1/80...ora sono tornati 1/320...sinceramente quando avevo visto che si erano abbassati avevo sperato che fosse vero quello che mi avevano ipotizzato in ospedale, ovvero che si erano positivizzati per via dei farmaci biologici..un reum mi aveva raccontato che a una sua paziente era accaduta la stessa cosa e che poi si erano negativizzati dopo un paio di anni che aveva sospeso i farmaci...ma il fatto che ora si stanno rialzando mi fa pensare che sia una positivizzazione indipendente dai farmaci...
Spero soltanto che a questo punto sia scongiurata l'ipotesi dell'epatite autoimmune, comunque domani mattina li porterò dal mio dott di base e la settimana prossima andrò in ospedale per cercare di vedere l'epatologo...anche se devo dire che in questo periodo non va molto bene...continua la nausea, continua il senso di gonfiore...oggi a pranzo ho preferito non mangiare, anche se poi sono arrivata all'ora di cena che non mi arreggevo in piedi...ho cenato a lavoro ed ora sto punto e a capo....
Anche se la cosa che mi sta debilitando sempre di più è la sensazione di stanchezza che non accenna a passare, mi metto a letto, ma quando mi alzo sono più stanca di quando sono andata a dormire, il neurologo ha detto che è normale....madama sm si fa sentire...ma prendersi una vacanza, almeno per Pasqua no, eh?!?
E come tutti gli anni ricomincia con il caldo la sensazione di bruciore e gonfiore alle mani...domani proverò a parlare anche di questo al mio dott di base...anche se in tre anni ne ho parlato a tutti i dott che mi seguono e nessuno mi ha saputo spiegare il perchè....
Insomma sto un pochino pochino a pezzi in questo periodo...ma passerà...deve passare...ed intanto continuo con la mia vita, mica gliela posso dare vinta alle mie compagne!
Un abbraccio a tutti
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
"Non perdiamoci d'animo. Siamo più forti di quanto pensiamo, ma occorre un po' di tempo per ritrovare l'equilibrio. Dio ci aiuterà. La vita ha ancora in serbo per ognuno di noi tanta bellezza e tanta gioia."
Diagnosi: Marzo 2011 connettivite indifferenziata, giugno 2013 Sclerosi sistemica limitata (CREST),sindrome di raynaud e tiroidite autoimmune.
Verticalizzazione lordosi cervicale
Colite spastica
Condropatia con sinovite ginocchio dx (già operato nel '96)
Borsite spalla dx
emicrania
Rinite
aftosi orale
secchezza oculare
secchezza delle fauci
sacroileite dx
Alessia la stanchezza purtroppo è comunissima lo sai
gli Ana positivi un pò più alti...non so...ma non credo che abbia tanta importanza, stiamo parlando di differenze minime che possono anche capitare a seconda dei diversi periodi, io penso che tu possa stare tranquilla, ovviamente devi segnalarlo al medico, fammi sapere cosa ti dirà
spero anche io che non vi sia epatite, ecchecavolo...tu hai già dato a sufficienza.
Un abbraccio e tanti auguri di Buona Pasqua a te ed alla tua famiglia
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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"Il grande silenzio dei cani ci consola delle futili parole degli uomini" (Chaumont)
1979 Esordio emicrania, ora cronicizzata.
2006 Esofagite erosiva, incontinenza cardiale, gastroduodenopatia iperemica, litiasi renale bilaterale.
2010 Connettivite Indifferenziata (fenomeno di Raynaud), gonartrosi dx, spondilosi lombare, deficit DLCO, deficit vitamina D3.
25/07/2011 Spondiloartrite
13/9/2011- Rachialgia dorso-lombare; Coxalgia dx; Neuropatia bilaterale in soggetto con Artrite polidistrettuale; Osteoporosi alto livello
4/10/2011 Situazione osteoporosi severa.
6/10/2011 Crollo vertebrale con frattura D4 e D7
13/07/2012 Nuovo cedimento vertebrale
13/08/2012 Ernia dorsale tra D7 e D8
24/9/2012 Si scopre la malformazione Arnold Chiari
7/11/2012 Deficit VI nervo cranico (bilaterale)
30/7/2013 Scosse di nistagmo orizzontali
ottobre 2015 lesione meniscale bilaterale, rotulea fuori asse, ginocchio dx con cisti meniscale ginocchio sx con cisti baker
giugno 2015 si aggiunge fibromialgia
... Riusciranno i nostri eroi a metterci il punto?!? No!
sett 2016 psoriasi
Sett 2016 frattura spontanea quarto raggio piede ma viene diagnosticata solo a fine dicembre
... E dal 2013 Pier, mio figlio, mi tiene compagnia con un'artrite reattiva
La malattia è parte di me, ma non ha potere su me!
buon giorno a tutti ed un abbraccio fortissimo!!!
Scusate se non mi sono fatta viva in questi giorni, ma la vita procede sempre più incasinata...
Sabato prima di pasqua sono stata a pranzo dai miei suoceri e a cena con il fratello di mio marito e la moglie...una bella giornata, ma, abitando loro fuori roma (a circa due ore di macchina), mi sono un "pochino" stancata...a pasqua a pranzo da mia madre che per fortuna abita sulla mia stessa strada...purtroppo però la mattina di pasqua mi sono svegliata e mi sembrava tutto a posto, fatto colazione, mi sono preparata e, solo quando stavamo per uscire (ormai era ora di pranzo), mi sono resa conto che non ero andata per nulla al bagno....in pratica mi era di nuovo sparito lo stimolo ad urinare...
ieri la situazione si un pò normalizzata, anche se mi sono resa conto che ho delle perdite di pipì...inoltre i movimenti sono molto più impacciati, comunque venerdì mattina ho le analisi di controllo e la visita a neurologia, ne parlerò con il dott, mi sà che questa volta non me la scampo più l'urodinamica!
Questa mattina sono andata a ritirare una lastra per mia madre, era un periodo che si lamentava di avere sempre mal di schiena, soprattutto quando sta a riposo, mentre con il movimento le si calma, finalmente sono riuscita a convincerla a fare degli accertamenti, è risultato: riduzione della lordosi lombare, artrosi dei metameri, ridotto lo spazio l4-l5 ed l5-s1 e calcificazioni vascolari addominali.
Oggi pomeriggio andrò con lei dal nostro dott di base e sentirò che ne pensa...incroci please!!!
Un abbraccio a tutti
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
Alessia, sono sempre pronta a fare incroci per te e per la tua mamma!
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silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
E mi è appena arrivata via mail la risposta dell'inps per la domanda di assegno ordinario di invalidità: domanda rifiutata perchè dal caf si sono dimenticati di mandare in allegato il certificato fatto dal dott...voglio uno spigolo...
Anche se comunque oggi pomeriggio vado al caf...e penso che farò un casino tale che alla fine lo spigolo lo vorranno loro!!!
Un abbraccio a tutti
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
Ma che schifo, devi correre dietro a tutti. Per 250 Euro quando ci sono gli invalidi finti! Se vuoi arrivo io e di spigoli ne vorranno 4. Io tra 3 settimane saprò se mi danno aggravamento e 104 almeno i 2/3, altrimetni dovranno chiedere 8 spigoli
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
ALE INCROCI E SPIGOLI A VOLONTA'! NON NECESSARIAMENTE IN QUESTO ORDINE, MAGARI TI MANDO PRIMA GLI SPIGOLI
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
ti faccio tanti auguri e incroci magici xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx spero che la situazioni si risolve presto. per il caf abbi molta molta pasienza ha me hanno sbagliato una dichiarazione dei redditi e all'inps non hanno inviato un certificato medico e hanno respinto la domanda d'invalidità a mia madre quindi ti capisco molto bene.
CIAO ALESSIA
TANTISSIMI INCROCI PER TE E CHE TUTTO SI RISOLVA AL PIU' PRESTO E NEL MIGLIORE DEI MODI! XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
UN ABBRACCIO
1986- Amenorrea secondaria. 1995- Emicranee e cefalee, primi segni di ipertensione. 1996- Psoriasi squamosa a placche, displidemia e insufficienza venosa. 2003- Ernia jatale con esofagite da reflusso di 2° e gastrite lieve. 2005-Ipertensione e tachicardia in terapia con Libradin e Inderal. 2006-Insufficienza venosa cronica. 2006-Glaucoma in terapia. 2007-Sindrome di Stein Leventhal, in terapia con Metforal 500. 2008- Lieve scoliosi dorsale con curve di scompenso cervicali e lombari. 2008- Artrosi cervicale con tre ernie e una protusione del disco. 2008-Psoriasi artropatica con sindrome SAPHO.- Sindrome dell'intestino irritabile, colite, dermatite atopica e da contatto, allergia al latte e derivati, allergia agli acari, lieve intolleranza al lattosio. In cura con Nerixia, Arcoxia, Metocal 1200, Didrogyl. 2010-BOD: Areola paracentrale di distrofia microcistica dell'endotelio corneale, FOD e FOS: lieve assottigliamento della rima neurale temporale in N.O. di piccolo diametro. 2010-Pseudocisti alla tiroide, controlli periodici. 2011-Cuoio capelluto: scalpo lipedematosi, lichen simplex cronico e tricoressi nodosa al vertice. OTC del nervo ottico: marcata riduzione di spessore a livello dei fasci nervosi inferiori e superiori bilateralmente in presenza di papilla con aspetto lievemente rilevato e non glaucomatoso almeno morfologicamente. 2012- Reumatologia: sindrome fibromialgica sub-clinica. Neurologia: cefalea intensiva, distimia, fibromialgia, terapia con Sertralina 50 mg.
buon giorno a tutti e grazie per gli incroci
Ieri andata dal dott con mia madre, le ha detto che ha una bella artrosi ed in più sta perdendo la curvatura, ed è questo che le porta i dolori...le ha dato da prendere la novalgina per tre volte al giorno per una settimana, poi si vedrà...
Sinceramente non sono stata molto soddisfatta, ma a lei non ho detto nulla per non metterle altra ansia, però quello che penso è che la novalgina è solamente un sintomatico perciò potrà fare effetto sul momento e poi? Altre cosiderazioni che ho fatto: a quel che ne sò l'artrosi provoca dolore con il movimento, mentre per lei è molto più accentuato con il riposo ed, anzi, con il movimento le si calma, inoltre, a quello che stavo leggendo su internet, l'artrosi non altera i paramentri infiammatori, mentre nelle ultime analisi che aveva fatto aveva pcr e ves alterate, senza considerare poi che ha già avuto una diagnosi di tiroidite autoimmune...insomma se ve la devo dire tutta, da quando mia madre mi ha iniziato a parlare di questi sintomi, ho visto le analisi e ieri la lastra, bhe...non faccio altro che pensare all'artrite, o meglio alla spondilite...però non le ho detto nulla, ne ho detto niente al dott ieri...non vorrei fare la parte della fissata, però non sò cosa fare...sarei quasi tentata di parlarne con il mio reum, ma ormai è latitante da mesi, ed in più considerando che ha sempre minimizzato i miei di sintomi, mi immagino cosa potrebbe fare con mia madre...
Insomma, non sò che fare!!!
per quel che riguarda la pratica per l'assegno, bhe, neanche al caf sanno cos'è successo, venerdì andranno all'inps a chiedere e poi mi faranno sapere...
Un abbraccio a tutti
Alessia
"...l'essenziale è invisibile agli occhi..."
"Andai nei boschi perché volevo vivere con saggezza e in profondità e succhiare tutto il midollo della vita, sbaragliare tutto ciò che non era vita e non scoprire in punto di morte che non ero vissuto."
diagnosi: miastenia gravis sieronegativa, poliartrite sieronegativa con erosioni ad entrambi i piedi e mani, sclerosi multipla, fenomeno di raynoaud, tiroide disomogenea per tiroidite, ipotiroidismo, protusioni discali l4-l5 ed l5-s1 con radicolopatia lieve gamba destra, insufficienza lieve della tricuspide, della mitrale e della valvola polmonare, cataratta operata all'occhio destro, cataratta all'occhio sinistro, coxartrosi bilaterale, colite, restrizione lieve a livello polmonare, cisti al seno ed alle ovaie, utero fibromatoso, diabete da cortisone, insufficienza surrenalica, epatomegalia con steatosi epatica. disturbo dell'umore bipolare, due aborti spontanei, trombosi femorale destramutazione mhftr eterozigote, iperprolattinemia..e speriamo che mi fermo qui!!!!
ALE MI SPIACE PER TUA MAMMA E QUESTO PERIODO CHE PER TE E' PARECCHIO COMPLICATO. IO AVREI I TUOI STESSI DUBBI, CI HANNO RIEMPITO LA TESTA SULLA FAMILIARITA' DELLE PATOLOGIE AUTOIMMUNI................
AL SAN CAMILLO CI SONO TANTI BRAVI REUMATOLOGI PERCHE' NON PRENDI IN SERIA CONSIDERAZIONE DI CAMBIARE IL TUO E PORTARE LA TUA MAMMA DA UN REUM?
SE HAI BISOGNO DI INFO NON HAI CHE DA CHIEDERE. BACI
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
sunshinexyz ha scritto:buon giorno a tutti e grazie per gli incroci
Ieri andata dal dott con mia madre, le ha detto che ha una bella artrosi ed in più sta perdendo la curvatura, ed è questo che le porta i dolori...le ha dato da prendere la novalgina per tre volte al giorno per una settimana, poi si vedrà...
Sinceramente non sono stata molto soddisfatta, ma a lei non ho detto nulla per non metterle altra ansia, però quello che penso è che la novalgina è solamente un sintomatico perciò potrà fare effetto sul momento e poi? Altre cosiderazioni che ho fatto: a quel che ne sò l'artrosi provoca dolore con il movimento, mentre per lei è molto più accentuato con il riposo ed, anzi, con il movimento le si calma, inoltre, a quello che stavo leggendo su internet, l'artrosi non altera i paramentri infiammatori, mentre nelle ultime analisi che aveva fatto aveva pcr e ves alterate, senza considerare poi che ha già avuto una diagnosi di tiroidite autoimmune...insomma se ve la devo dire tutta, da quando mia madre mi ha iniziato a parlare di questi sintomi, ho visto le analisi e ieri la lastra, bhe...non faccio altro che pensare all'artrite, o meglio alla spondilite...però non le ho detto nulla, ne ho detto niente al dott ieri...non vorrei fare la parte della fissata, però non sò cosa fare...sarei quasi tentata di parlarne con il mio reum, ma ormai è latitante da mesi, ed in più considerando che ha sempre minimizzato i miei di sintomi, mi immagino cosa potrebbe fare con mia madre...
Insomma, non sò che fare!!!
per quel che riguarda la pratica per l'assegno, bhe, neanche al caf sanno cos'è successo, venerdì andranno all'inps a chiedere e poi mi faranno sapere...
Un abbraccio a tutti
Alessia
E SPONDILITE è CARA. SPERO SISTEMI IL PROBLEMA DELL'ASSEGNO.
2014 dopo il Parto sono in remissione di tutto, terapia Humira 40 mg ogni 15 gg. e azatioprina 150 mg die. Facciamo le corna. Per il momento al mare mi sono scottata sotto l'ombrellone. non trovo la crema protezione 100 che avevo comprata, per quanto dicono che più di 50 non esiste, e da 100 è solo per mangiare sui malati reumatici???'
) sono andata direttamente lì, ne ho approfittato per chiedere e...erano pronte 
