Ciao Mi presento

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
breena
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Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

Ciao a tutti, provo a fare una breve presentazione :)
Sono Monica vivo in provincia di Ancona.
Il mio calvario è inziato nel 2001
Ho un passato familiare molto doloroso alle spalle
Per farla breve dopo anni di dolori atroci, mobbing, praticamente una vita distrutta dal dolore scopro di avere la fibromialgia però una diagnosi precisa non mi è stata mai fatta.
Dal 2004 sono stata seguita da una neurologa (con efexor 75 ed en) e sono in terapia psicologica da allora.
Dal 2001 ad oggi ho seguito tante terapie e ora da qualche mese ho abbandonato tutto e sto cercando di sopravvivere con la medicina naturale seguita da un naturopata ma nn sto bene affatto.
Da un anno ho una neuropatia ulnare che inizialmente era al braccio destro ora è estesa ad entrambe le braccia e sono in dubbio se operarmi o no.
Oltre a tutto il resto del dolore nel corpo, Ho dolore cronico forte da mesi ad entrambe le braccia (tutte) e mani...

ecco più o meno un pò mi sono presentata...spero ci abbiate capito qualcosa

ciao :)
Ultima modifica di breena il 27/03/2012, 10:07, modificato 1 volta in totale.
.nizza.

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da .nizza. »

Ciao Breena, benvenuta nel forum.
Io sono di Ancona, non ho la fibromialgia di cui non ci capisco granchè, ma nel forum ci sono diverse persone che ce l'hanno.
A te non è stata fatta ancora una diagnosi però dici.
Io ho una polineuropatia periferica cronica sensitivo motoria arti inferiori e superiori, tu che disturbi senti alle braccia? vediamo se sono come i miei. :)
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Nilleshna
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da Nilleshna »

Benvenuta!!!Guarda anch'io sono marchigiana con disturbi neurovegetativi possibile spondilite, in ancona c'è un neurologo davvero bravo e umano ti mando pvt con nome, poi vedi tu ecco.
breena
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

Ciao Nizza! allora siamo vicine!
Sicuramente ho lasciato qualcosa di importante nella presentazione ... tanti anni di dolore e confusione sono difficile da descrivere.
Alle braccia...allora il dolore è iniziato a dicembre del 2010, tipici sintomi di neuropatia ulnare da mouse, formicolii e dolore al mignolo e anulare.
Il dottore mi da il Normast e finito il ciclo il dolore se ne va completamente.
A ottobre 2011 torna, prendo il normast di nuovo ma l'effetto è scarso.
Il medico mi da il bentelan 4 mg iniezioni....il dolore da fibro se ne va completamente ma alla mano no...anzi...si diffonde anche a tutto il braccio destro e alla mano sinistra...poi a tutto il braccio.
E il bentelan su di me ha avuto effetti devastanti...sia psicologicamente che fisicamente...infatti sospeso il bentelan ho problemi alle braccia e alle gambe, fortissima pesantezza, nessuna forza, difficoltà di movimento, è come se non mi sentissi gli arti.
La neurologa poi mi spiega che è l'effetto sospensione del bentelan.
Poi piano piano il dolore si è diffuso in maniera cronica e forte a tutte le braccia....vado da una neurologa specializzata in neuropatia periferica, mi rifa la emg e conferma la neuropatia ulnare sia al destro che al sinistro ma siccome le dico che sono fibromialgica secondo lei l'ulnare nn va operato e il dolore che ho nn è giustificato dalla neuropatia e mi dice di sentire un reumatologo perchè secondo lei il tutto dipende dalla fibro e esclude anche una neuropatia periferica. Dalla visita prendo il NEULENIC600 ma ha avuto scarso effetto.
Ho dolore molto forte alle braccia, a tutte le dita, le mani, i muscoli delle braccia e dolore anche all'ulnare....ora con il caldo si è un pò ridotto, quando era freddo stavo per impazzire, al lavoro nn so come fare.
Ecco...e l'ortopedico che diceva di operarmi anche lui sta aspettando l'esito della visita da un reumatologo perchè anche secondo lui il dolore che ho nn dipende SOLO dall'ulnare.

ecco...speri di averti tutto ho la testa un pò confusa
Ultima modifica di breena il 27/03/2012, 10:09, modificato 1 volta in totale.
breena
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

Nilleshna ha scritto:Benvenuta!!!Guarda anch'io sono marchigiana con disturbi neurovegetativi possibile spondilite, in ancona c'è un neurologo davvero bravo e umano ti mando pvt con nome, poi vedi tu ecco.
ciao allora siamo tante di ancona!
che c---! ahahah :)

ok mandami pvt grazie
Ultima modifica di breena il 27/03/2012, 10:10, modificato 1 volta in totale.
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lorichi
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da lorichi »

CIAO BREENA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
TI SEGNALO UNA PAGINETTA CHE FORSE TI SARA' UTILE http://www.fibromyalgia.it/ COME PUOI VEDERE LA FIBRO PUO' PRESENTARSI CON MOLTI SINTOMI, CI TROVI I TUOI IN QUESTO ELENCO?
LEGGENDOTI MI E' VENUTO IN MENTE ANCHE UN PROBLEMA NEUROLOGICO MA E' SOLO UNA MIA IMPRESSIONE, NON SONO UN MEDICO.
ASPETTIAMO DI SAPERE COSA TI DIRA' IL REUMATOLOGO DI VERONA, TIENICI INFORMATI.
TI SEGNALO ANCHE IL LINK AL NOSTRO REGOLAMENTO viewtopic.php?f=103&t=291 CHE TI SARA' UTILE PER NAVIGARE IN FORUM
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
breena
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

breena ha scritto:
Nilleshna ha scritto:Benvenuta!!!Guarda anch'io sono marchigiana con disturbi neurovegetativi possibile spondilite, in ancona c'è un neurologo davvero bravo e umano ti mando pvt con nome, poi vedi tu ecco.
ciao allora siamo tante di ancona!
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Ultima modifica di breena il 27/03/2012, 10:11, modificato 1 volta in totale.
breena
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Iscritto il: 15/02/2012, 10:03

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

lorichi ha scritto:CIAO BREENA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
TI SEGNALO UNA PAGINETTA CHE FORSE TI SARA' UTILE http://www.fibromyalgia.it/ COME PUOI VEDERE LA FIBRO PUO' PRESENTARSI CON MOLTI SINTOMI, CI TROVI I TUOI IN QUESTO ELENCO?
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ciao lorichi
sì quel sito lo conosco bene come tanti altri in internet...
grazie :)
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Alice41svegliati
Messaggi: 2598
Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
Località: gorizia

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO MONICA ,
BENVENUTA TRA NOI ACCIACCATI,INGUAIATI,SFORTUNATI,STRESSATI...BEH COMUNQUE FELICI DI CONDIVIDERE I MALANNI E NON SOLO... : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Paperarosa
Messaggi: 979
Iscritto il: 02/02/2012, 20:07

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da Paperarosa »

Benvenuta!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
breena
Messaggi: 81
Iscritto il: 15/02/2012, 10:03

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

grazie a tutte.... : Chessygrin :
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Giulia73
Messaggi: 2043
Iscritto il: 03/01/2010, 12:54

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da Giulia73 »

un abbraccio e un augurio grandissimo perchè presto tu possa stare meglio!Giuliacheamailmare
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO MONICA, BNVENUTA IN FORUM
EFFETTIVAMENTE IL DOLORE DIFFUSO, CRONICO, TANTO SIMILE AD UN DOLORE NAUROPATICO PUO' PROPRIO ESSERE DA FIBROMIALGIA,
MI LASCIA UN POCHINO PERLESSA IL ATTO CH CON IL CORTISONE STAVI MEGLIO....IN TEORIA (PER QUELLO CHE NE SO) NON DOVREBBE ESSERE EFFICACE SUL DOLORE FIROMIALGICO.
CMQ CREDO CHE UNA VISITA DALLO SPCIALISTA REUMATOLOGO SAREBBE OPPORTUNO CHE TU LA FACESSI.
MI RACCOMANDO, FACCI SAPERE COME VANNO LE COSE
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
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LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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breena
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Iscritto il: 15/02/2012, 10:03

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

GRAZIE ROSARIA
sì vi farò sapere
anche io avevo letto sta cosa che se il dolore passa con il cortisone...allora non è fibro... :O

grazie a presto : Chessygrin :
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giovigio
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da giovigio »

CIAO MONICA : Welcome : NELLA FORUM FAMIGLIA
UN ABBRACCIO GIO' : Chessygrin :
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"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
breena
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

ragazze rieccomi...
sn stata dalla dottoressa lippolis a verona il 30 marzo
mi ha visitata ha visto tutti gli esami
dice che "potrebbe essere" fibromialgia
oltre ai soliti dolori fibro el la stanchezza, da un anno ho una neuropatia ulnare al gomito destro che poi si è estesa al sinistro
ho preso vari integratori
poi cortisone che non mi hanno risolto nulla
poi ero in lista dall'ortopedico per operarmi
ma siccome ho dolore fortissimo a tutte le mani e braccia l'ortopedico mi ha detto di sentire la reumatologa e così ho fatto
la lippolis parla di forte infiammazione
di non operare
e mi ha dato una cura di nicetile fino ad ottobre, tachiprina 1000 tutti i gg (i primi 5 gg 2 volte al gg) per un mese, vit d ed en la sera per rilassare la muscolatura.
le ho chiesto di non prendere anti dep e così è stato ( ci sto provando con sofferenza)
dopo quasi 20 gg il dolore è sempre molto forte alle mani/braccia nonostante la cura, ieri chiamo la lippolis e mi parla di fare le infiltrazioni
domani andrò per prima cosa da un osteopata e poi farò le infiltrazioni
ma ho notato che mi sono venute delle bozze sulle dita soprattutto della mano destra, sul mignolo, al lato esterno, dove ci sono le righette dove le dita si piegano
e ho molto dolore....e le sento che stanno venendo anche nelle altre dita (almeno mi pare)....

qui c'è qualcosa che non va?
faccio una lastra?
non sarà artrosi, reumatismo o artrite?

aiutatemi ad orientarmi ragazze...non ce la faccio più

GRAZIE
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rosaria1956
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da rosaria1956 »

HAI FATTO VEDERE QUESTI BOZZI ALLA TUA REUM???
GLI ESAMI ANTICORPALI E GLI INDICI DI INFIAMMAZIONE (VES E PCR) COME SONO USCITI?
SE LA TUA REUM TI HA VISITATO DI RECENTE EVIDENTEMENTE NON HA TROVATO ANCORA NULLA CHE RICONDUCESSE I TUOI SINTOMI AD UNA ARTRITE!!!!
RX NE HAI FATTE?
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breena
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da breena »

ciao rosaria grazie per avermi risposto
ormai sto dolore alle mani (oltre a tutto il resto) mi sta facendo svalvolare
quando sono andata dalla lippolis non li avevo i bozzetti, avevo dolore ma sai le cose da dire erano talmente tante essendo la prima visita, e poi è difficile distinguere da dove viene il male, fibor, ulnare....o cos'altro....
cmq alla visita le ho parlato del dolore alle braccia e mani ...non le ho detto che un pò di freddo mi fa malissimo alle mani
quando l'ho richiamata le ho parlato di neuropatia ulnare e le ho ripetuto che ho molto dolore alle braccia e mani nonostante il nicetile e la tachipirina
allora le analisi
radiografie alle mani non ne ho mai fatte perchè con la neuropatia ulnare non serviva e non ho mai avuto problemi lì
nelle analisi del 16/03/2012 ho:
- VES 11 (<15)
- FATTORE REUMATOIDE negativo
- PCR 3 (<10)

in quelle del 29/12/2011:
- VES 6 (0-25)
- FATTORE REUMATOIDE negativo
- PCR 0,3 (0,0-0,8)

gli esami anticorpali quali sono rosaria?
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DANY45
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Re: Ciao Mi presento

Messaggio da DANY45 »

CIAO MONICA
E BENVENUTA NEL FORUM.
OLTRE A TUTTO CIO' CHE PUOI LEGGERE SOTTO LA FIRMA, SOFFRO ANCHE DI FIBROMIALGIA SECONDARIA (PRESENTATASI IN SEGUITO AD A.R.)
E' VERAMENTE UNA BRUTTA BESTIA, I DOLORI SONO MIGRANTI E SI SOFFRE TANTO.
SONO STATA CURATA CON DIVERSI FARMACI (PERCHE' PURTROPPO E' DIFFICILE TROVARE IL FARMACO GIUSTO AL PRIMO COLPO) MIORILASSANTI,
ANTIDEPRESSIVI, ANTIEPILETTICI. SENZA ALCUN MIGLIORAMENTO EVIDENTE.
POI LA MIA REUMATOLOGA MI HA DATO UN ANTIDEPRESSIVO DI VECCHIA GENERAZIONE, IL LAROXIL, DA ASSUMERE LA SERA, NE PRENDO, A SECONDA
DI COME MI SENTO DA 5 A 15 GOCCE.
CON QUESTO VA UN PO' MEGLIO. IO HO TROVATO BENEFICIO CON IL NUOTO E ALL'INIZIO CON ESERCIZI IN ACQUA TERMALE.
NON TI SCORAGGIARE MONICA, CI VUOLE UNA PAZIENZA INFINITA CON QUESTE PATOLOGIE.
VEDRAI CHE TROVERAI LA TERAPIA GIUSTA E STARAI MEGLIO.
UN GRANDE IN BOCCA AL LUPO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
.nizza.

Re: Ciao Mi presento

Messaggio da .nizza. »

Ciaoi Monica, scusa il ritardo con cui ti scrivo.....
Non ho capito una cosa, tu hai fatto l'elettromiografia ma non ti hanno diagnosticato la neuropatia periferica?E' così?
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