ci sono anch'io!!Nizza
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao Nizza, leggevo della tua polineuropatia sensitivo-motoria prevalentemente di tipo assonale!!!!!!!!!
Ti è stata diagnosticata tramite l'elettromiografia?
Che tipo di dolori hai? Assumi dei farmaci?
Purtroppo anch'io ho il tuo medesimo problema (polineuropatia sensitivo motoria assonale associata a demielinizzazione), dovuta al cattivo compenso glicemico!!!!
Talora ho dolori talmente forti e insopportabili...........
Ciao....... ti abbraccio affettuosamente!!!!
Ti è stata diagnosticata tramite l'elettromiografia?
Che tipo di dolori hai? Assumi dei farmaci?
Purtroppo anch'io ho il tuo medesimo problema (polineuropatia sensitivo motoria assonale associata a demielinizzazione), dovuta al cattivo compenso glicemico!!!!
Talora ho dolori talmente forti e insopportabili...........
Ciao....... ti abbraccio affettuosamente!!!!
- VINCENZO
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Sai Vincenzo che ieri ho letto della tua neuropatia e volevo parlartene?Mi hai preceduto......
A me è stata riscontrata due anni fa, si,ho fatto l'elettromiografia. La mia non è demielinizzante. E' secondaria alla sclerosi sistemica di cui soffro,a volte capita e mi è capitata!!!!!
Ho problemi soprattutto ai piedi, non avverto la differenza se il piede è nudo o con il calzino ad esempio.....ho una sensibilità alterata e di notte a letto forti bruciori e a volte dolori sino a che non mi addormento, mentre al risveglio sto bene.Mi succede addiritura ogni tanto di sentire i piedi freddissimi, li tocco e sono,,,caldi!!
Per quanto riguarda le mani sono meno coinvolte....anche qui la sensibilità è alterata, mi cadono gli oggetti , ho difficoltà ad esempio a tenere l'ago in mano , ad aprire barattoli, ma non sento male.
Ogni tanto i dolori vengono simmetricamente alle spalle e scendono fino alle mani, all'inizio durava poco, ora accade più spesso e dura più a lungo.
Tieni presente che ho anche il fenomeno di Raynaud per cui forse qualche sintomo è legato a questo.
Io non prendo nessun farmaco per la polineuropatia ma la dott. mi ha detto che se il dolore dovesse aumentare potrei prendere qualche goccia di laroxil......per il momento però i dolori sono sopportabili,
Fammi sapere un po' più della tua che credo sia più complessa.
A presto.

A me è stata riscontrata due anni fa, si,ho fatto l'elettromiografia. La mia non è demielinizzante. E' secondaria alla sclerosi sistemica di cui soffro,a volte capita e mi è capitata!!!!!
Ho problemi soprattutto ai piedi, non avverto la differenza se il piede è nudo o con il calzino ad esempio.....ho una sensibilità alterata e di notte a letto forti bruciori e a volte dolori sino a che non mi addormento, mentre al risveglio sto bene.Mi succede addiritura ogni tanto di sentire i piedi freddissimi, li tocco e sono,,,caldi!!
Per quanto riguarda le mani sono meno coinvolte....anche qui la sensibilità è alterata, mi cadono gli oggetti , ho difficoltà ad esempio a tenere l'ago in mano , ad aprire barattoli, ma non sento male.
Ogni tanto i dolori vengono simmetricamente alle spalle e scendono fino alle mani, all'inizio durava poco, ora accade più spesso e dura più a lungo.
Tieni presente che ho anche il fenomeno di Raynaud per cui forse qualche sintomo è legato a questo.
Io non prendo nessun farmaco per la polineuropatia ma la dott. mi ha detto che se il dolore dovesse aumentare potrei prendere qualche goccia di laroxil......per il momento però i dolori sono sopportabili,
Fammi sapere un po' più della tua che credo sia più complessa.
A presto.
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao Nizza, ho appena letto la tua risposta e mi sembra alquanto strano, ma anche a me accadono piu o meno le stesse cose.
La sera a letto ho le gambe che impazziscono "tanto i dolori" poi quando mi addormento, tutto passa............ al mattino nulla più!!!!!!
Per fortuna, non è sempre così!!!! Anche io ho scarsa sensibilità alle mani........ non ti nascondo che mi capita di rompere le cose, in quanto
senza motivi apparenti mi cascano gli oggetti di mano!!!!!!
La cosa mi innervosisce............... ho 39 anni............ quando diventerò più anziano, cosa farò?
Meglio non pensarci, altrimenti mi deprimo!!!!!!
Sinceramente non so cosa significa demielinizzante, e non ho chiesto nemmeno ai dottori!!!!!
A differenza tua, ho forti dolori alle mani, ai piedi e alle gambe!!!!! Molte volte non posso toccare nemmeno la gamba, tanto il dolore forte!!!!!
Non so da cosa dipende.
Ti saluto e ti auguro tutto il bene di questo mondo!!!! Un abbraccio di cuore.
La sera a letto ho le gambe che impazziscono "tanto i dolori" poi quando mi addormento, tutto passa............ al mattino nulla più!!!!!!
Per fortuna, non è sempre così!!!! Anche io ho scarsa sensibilità alle mani........ non ti nascondo che mi capita di rompere le cose, in quanto
senza motivi apparenti mi cascano gli oggetti di mano!!!!!!
La cosa mi innervosisce............... ho 39 anni............ quando diventerò più anziano, cosa farò?
Meglio non pensarci, altrimenti mi deprimo!!!!!!
Sinceramente non so cosa significa demielinizzante, e non ho chiesto nemmeno ai dottori!!!!!
A differenza tua, ho forti dolori alle mani, ai piedi e alle gambe!!!!! Molte volte non posso toccare nemmeno la gamba, tanto il dolore forte!!!!!
Non so da cosa dipende.
Ti saluto e ti auguro tutto il bene di questo mondo!!!! Un abbraccio di cuore.
- VINCENZO
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao Nizza. grazie per avermi risposto. """Non sapevo se scrivendo alla tua risposta sul mio messaggio""" (scusa se sono contorta) avresti mai letto! allora ho pensato di venire qui... non sono affatto pratica del forum, ma imparerò... spero
All'inizio molti mi avevano assicurato che se entro i 3 anni dall'esordio del Raynaud non si fossero presentate altre malattie, avrei avuto per sempre solo un semplice Fenomeno di Raynaud. Ovviamente adesso non ci credo più
e continuo a fare i miei controlli. Speriamo bene. In questo periodo ho una pazzesca tachicardia e aritmia che alcune volte mi sembra che il cuore si ferma per poi ripartire come un razzo. Ma poi leggo di voi e vi ammiro per la vostra forza nell'affrontare le patologie.
Ciao. a presto.
Milena

All'inizio molti mi avevano assicurato che se entro i 3 anni dall'esordio del Raynaud non si fossero presentate altre malattie, avrei avuto per sempre solo un semplice Fenomeno di Raynaud. Ovviamente adesso non ci credo più

Ciao. a presto.
Milena
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"


Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao NIzza, mi saro' rincoglionita ma non riuscivo a trovare la tua presentazione.
Spero che tu stia bene, sai devo fare le infusioni di trental a casa, ho avuto una lesione al polpastrello che si e' infettata.
Mi sono incisa e l'ho curata con citrizan , e la mia reum mi ha prescritto le infusioni . Hai mai usato questa medicina?
Ciao sorella
Spero che tu stia bene, sai devo fare le infusioni di trental a casa, ho avuto una lesione al polpastrello che si e' infettata.
Mi sono incisa e l'ho curata con citrizan , e la mia reum mi ha prescritto le infusioni . Hai mai usato questa medicina?
Ciao sorella
Ho la sclerosi sistemica dal 2000 , con fibrosi polmonare , e rottocolite ulcerosa.
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao Franca! Finalmente ci sentiamo!
Allora ti è venuta un'ulcera? E come stai? Io per l'unica ulcera che ho avuto ho fatto degli antibiotici perchè non si chiudeva...
Mi si era aperta in settembre ma solo a novembre sono andata in ospedale dove mi hanno trovato la sclerodermia ,per cui le cure giuste sono arrivate in ritardo....per questo alla fine ho dovuto prendere gli antibiotici,dopo tre mesi di sofferenze.
Io il trental lo prendo da sempre Franca - trental 400 compresse - 1 volta al giorno, non sapevo che si potesse fare anche in infusione.
A me appena hanno visto l'ulcera mi hanno iniziato subito con le infusioni di Iloprost che è un forte vasodilatatore, 4/5 giorni da ricoverata, e lo ripetevo ogni 35/4O giorni., e dopo due anni,quando le ulcere non si sono più ripresentate sono passati all'Alprostar, un po' più leggero che faccio tuttora in day hospital.
Fammi sapere come va.....Un caro abbraccio sorella.
Allora ti è venuta un'ulcera? E come stai? Io per l'unica ulcera che ho avuto ho fatto degli antibiotici perchè non si chiudeva...
Mi si era aperta in settembre ma solo a novembre sono andata in ospedale dove mi hanno trovato la sclerodermia ,per cui le cure giuste sono arrivate in ritardo....per questo alla fine ho dovuto prendere gli antibiotici,dopo tre mesi di sofferenze.
Io il trental lo prendo da sempre Franca - trental 400 compresse - 1 volta al giorno, non sapevo che si potesse fare anche in infusione.
A me appena hanno visto l'ulcera mi hanno iniziato subito con le infusioni di Iloprost che è un forte vasodilatatore, 4/5 giorni da ricoverata, e lo ripetevo ogni 35/4O giorni., e dopo due anni,quando le ulcere non si sono più ripresentate sono passati all'Alprostar, un po' più leggero che faccio tuttora in day hospital.
Fammi sapere come va.....Un caro abbraccio sorella.
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao Milly.milly977 ha scritto:Ciao Nizza. grazie per avermi risposto. """Non sapevo se scrivendo alla tua risposta sul mio messaggio""" (scusa se sono contorta) avresti mai letto! allora ho pensato di venire qui... non sono affatto pratica del forum, ma imparerò... spero![]()
All'inizio molti mi avevano assicurato che se entro i 3 anni dall'esordio del Raynaud non si fossero presentate altre malattie, avrei avuto per sempre solo un semplice Fenomeno di Raynaud. Ovviamente adesso non ci credo piùe continuo a fare i miei controlli. Speriamo bene. In questo periodo ho una pazzesca tachicardia e aritmia che alcune volte mi sembra che il cuore si ferma per poi ripartire come un razzo. Ma poi leggo di voi e vi ammiro per la vostra forza nell'affrontare le patologie.
Ciao. a presto.
Milena
Si che potevi scrivermi di là ma fa lo stesso, piano piano imparerai....

Allora quando completerai tutti gli esami che dovrai fare? Fammi sapere .Fai benissimo a fare tutti i controlli che ti prescrivono i medici, bisogna stare sempre in guardia con queste patologie, ma senza panico eh!!
1977....hai l'età di mia figlia.
Forza Milena e tanta pazienza.Ciao.
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciaooooo, spero vada tutto bene!!!!!
Purtroppo ultimamente ho avuto pochissimo tempo da dedicare al forum, e non ho scritto molto.
Voglio affettuosamente salutarti e augurarti un Santo e sereno Natale!!!!
Ti abbraccio affettuosamente!!!!!!
Purtroppo ultimamente ho avuto pochissimo tempo da dedicare al forum, e non ho scritto molto.
Voglio affettuosamente salutarti e augurarti un Santo e sereno Natale!!!!
Ti abbraccio affettuosamente!!!!!!
- VINCENZO
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao Nizza, come stai? sono passata a farti un salutino! 

"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"


Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao Milena, mi fa molto piacere leggerti.....sto benino si, vorrei solo che questo freddo finisse!Immagino anche tu.
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Nizza!!! dove sei? 

"I fanciulli trovano il tutto nel nulla, gli adulti il nulla nel tutto."
Giacomo Leopardi
Giacomo Leopardi
Re: ci sono anch'io!!Nizza
CIAO NIZZINA QUOTO ELYS72 CHE FINE HAI FATTO? COME STAI? SPERO CHE LA TUA ASSENZA NON SIGNIFICHI CHE STAI MALE. IO PER SCARAMANZIA MI INCROCIO UN GRANDE BACIO GIO' 


"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ragazzi tranquilli! sono riuscita a contattare nizza: ha problemi con il pc, quindi non riesce a connettersi bene.
"I fanciulli trovano il tutto nel nulla, gli adulti il nulla nel tutto."
Giacomo Leopardi
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Re: ci sono anch'io!!Nizza
Ciao Antonietta, Nizza
ben ritrovata sono contenta di ritrovarvi qui tutti o quasi

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........................................................................................................
www.cmv.it/nuke/index.php
A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
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- rosaria1956
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Re: ci sono anch'io!!Nizza
ah! meno male, ero preoccupata, grazie mille Elys e se hai modo dalle un saluto per me
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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Re: ci sono anch'io!!Nizza
CIAO NIZZA, COME VA'??? ADESSO IL FREDDO E' FINITO PER FORTUNA!!!!
UN CARO SALUTO.
MILLY
UN CARO SALUTO.

MILLY
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"


Re: ci sono anch'io!!Nizza
Si Milly, è finito
ed è bellissimo!!!!!!
Tu come stai ragazza?

Tu come stai ragazza?