spazio per condividere, chiedere consigli, informazioni su: Artrite Reumatoide e psoriasica, LES, Sclerodermia e Sclerosi sistemica, connettivite indifferenziata, connettivite mista, vasculiti, Spondilite anchilosante, Polidermatosimiosite, e su tutte le altre patologie reumatiche autoimmuni
premetto che ho sofferto di psoriasi ma lievissima sui gomiti e sono anni che non si ripresenta e ho una lieve onicopatia psoriasica sulle unghie.
detto questo da qualche mese ho notato che le pelle sui polpacci era diventata secchissima, tipo che quando mi sfilavo i calze e calzini sfarinavo di bianco per terra. non c'ho dato tanto peso, ma ora la cosa sta peggiorando, perche mi s'è estesa anche al resto del corpo.
non da dolore o prurito, e la pelle non è arrossata o quant'altro. è semplicemente come se ci fosse uno strato di pelle morta sopra che se la tocchi viene via, si sfarina via, basta anche toccarla con i polpastrelli e ti rimane sulle punte delle dita. la pelle che si toglie è sottile sottile, bianca e trasparente, e non dura come le placche della psoriasi quindi la escludo, assomiglia piu alla forfora se devo proprio assimilarla a qualcosa di conosciuto, si stacca a pezzetti simili per grandezza.
adesso anche sui glutei, sulle braccia, sulla pancia, sto cambiando pelle tipo un rettile.
ho provato anche con l'affarino, come si chiama, quelle spugnette con il rivestimento tipo di vimini, per fare lo scrub, ma non funziona, la situazione rimane invariata!
a qualcuno è gia capitato? oh ma sono un caso senza speranza
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
a me capitò l'anno scorso sulla panzia e gambe.
Io ho familiarità per psoriasi e ce l'ho al cuoio capelluto e l'ho avuta ai gomiti come te.
Questo sfarinamento sarà un ricambiarsi della pelle un pò più veloce del normale ma non tanto veloce da formarsi croste.
Secondo me sempre della psoriasi è la colpa.
Poliartrite indifferenziata
Sindrome dell'ovaio micropolicistico
Asma bronchiale
Rinite allergica
In cura con: Salazopyrin EN - Flexiban - Lucen 20mg - Aerius e Lukasm
Mi aggiungo...capita anche a me e con gli esfolianti non risolvo niente e nemmeno con creme superidratanti... subito dopo averle applicate sembra andare meglio ma è un effetto momentaneo perchè dopo un po torna come prima...stavo pensando di provare con il bio-oil che vendono in farmacia,...
ELISA
Spondiloentesoartrite sieronegativa con sacroileite bilaterale iniziata all'età di 20 anni e diagnosticata più di 10 anni dopo
Fibromialgia severa, Vertebra L5 rarefatta (a palizzata) a causa di un angioma, Discopatia lombare, Cisti di Tarlov, Anemia, Ipercolesterolemia, Colon irritabile, Polipectomia all'intestino subita nel 2010, sinusite cronica, Otosclerosi con ipoacusia dx, Attacchi di panico, Sindrome ansioso-depressiva, Cisti all'epifisi che risulta ingrossata, Dismenorrea, Mastopatia fibrosocistica, Iperprolattinemia, Congiuntivite allergica, Occhio secco, Deficit vit. D3. Aprile 2013: diagnosi di Miastenia gravis
Terapia: Salazopyrin, Methotrexate 10mg a sett., Folina, Cymbalta, Flexiban, Expose, Dibase, Melatonina, Naaxia collirio e Bluyal. Al bisogno Tachipirina1000, Unitrama, Depalgos, Xanax. Luglio 2012: sospesa Salazopyrin e aggiunto Arcoxia40 e Pantopan. Agosto 2012 aggiunto Enbrel 50. Aprile 2013 aggiunti Deltacortene 25mg e Mestinon 60mg per 3 volte al giorno.
Luglio 2013 sostituito Enbrel 50 con Humira40 e Arcoxia con Artrotec.
io avevo provato con la crema relipidante che mi avevano dato per la dermatite, li per li è okey, apparte che puzza di olio fritto che non mi si sta accanto! e rimango unta che se mi si tocca sfuggo via tipo un pesce!
però dopo un paio d'ore appena s'è assorbita torna tutto come prima!
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
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ma...oltre alla pelle secca......voi sudate normalmente??
perchè mia figlia suda sempre meno, prataicamente nulla, e quando fa caldo lei non si sente bene, capisce che dovrebbe sudare per stare meglio ma.....se si bagna con l'acqua allora va meglio.....un'adolescente che non suda! neppure sotto le ascelle!
mi chiedevo se ci fosse una relazione con l'artrite, o con il mtx!
sono preoccupata!
silvana
[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
NON SO SE LA PELLE SECCA HA CORRELAZIONE CON L'ARTRITE MA...........BEVETE A SUFFICIENZA? ALMENO 2 LITRI DI ACQUA AL GIORNO? E USATE SAPONI NON AGGRESSIVI? A VOLTE E' PIU' SEMPLICE DI QUELLO CHE SEMBRA...
MENTRE SUL SUDORE NON SO....IO HO SEMPRE SUDATO POCHISSIMO, MAI IN INVERNO E IN ESTATE SOLO SUL VISO. CERTO SE MI METTO A SFACCHINARE ALLORA UN POCHINO SUDO MA VERAMENTE POCO, MAGARI ALLA PRIMA OCCASIONE POTREBBE ESSERE UTILE SENTIRE UN ENDOCRINOLOGO...
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
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• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
davvero Lori?
ma d'estate, quando tutti sudano....e tu no....non ti senti male?
perchè Gloria "sente" che vorrebbe sudare, ma invece le viene un po' di tachicardia, si sente svenire, le manca il respiro..le gira la testa...finchè non si bagna con l'acqua!
un'adolescente che non suda!! neppure sotto le ascelle!!
sono contenta comunque che mi dici che anche tu hai sempre sudato pochissimo....
per il bere..ieri gliel'ho chiesto, abbiamo fatto un po' di conti.....io vorrei bevesse di più...ma tutto sommato può andare , dato che non fa ancora caldissimo!
i saponi che usiamo sono ottimi, supervisionati da me!
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31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
IO HO SEMPRE SUDATO POCO E DOPO LA MENOPAUSA ANCORA MENO E LA PELLE E' PIU' SECCA MA CERTO LEI E' GIOVANISSIMA. I SAPONI, PER QUANTO OTTIMI, A VOLTE SONO COMUNQUE AGGRESSIVI : IO HO ABOLITO IL BAGNOSCHIUMA DA UNA VENTINA DI ANNI: QUELLI SONO DAVVERO MICIDIALI. USO SOLO SAPONE DI MARSIGLIA, SAI IL CLASSICO PEZZO DI SAPONE DA BUCATO. QUANDO LO TROVO PRENDO QUELLO FRANCESE COL GALLETTO SUL MARCHIO. USO ANCHE DELLE SAPONETTE SEMPRE DI MARSIGLIA.... INVECE IL DERMATOLOGO HA CONSIGLIATO A MIO FIGLIO UNA NOTA MARCA COMMERCIALE MA CHE, DICE LUI, E' EQUIVALENTE A QUELLI DERMATOLOGICI ED EFFETTIVAMENTE HO VERIFICATO CHE E' VERO.
COMUNQUE SE HAI DUBBI CHIEDI AD UN ENDOCRINOLOGO VISTO CHE COMUNQUE LEI NE RISENTE.....
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
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Per quanto riguarda i giusti consigli di Lori sulla pelle secca, io bevo tantissimo anche perchè ho sempre la bocca asciutta e quindi, anche quando esco mi porto la bottiglietta d'acqua, e sto sempre attenta ai saponi e ai cosmetici che uso, cerco quelli che contengono meno schifezze possibili...
Per quanto riguarda il sudore, ho sempre sudato pochissimo, ma da quando prendo certi farmaci, mi succede il contrario...cosa che mi dà molto fastidio, proprio perchè non ne ero abituata...
ELISA
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lorichi ha scritto:NON SO SE LA PELLE SECCA HA CORRELAZIONE CON L'ARTRITE MA...........BEVETE A SUFFICIENZA? ALMENO 2 LITRI DI ACQUA AL GIORNO? E USATE SAPONI NON AGGRESSIVI? A VOLTE E' PIU' SEMPLICE DI QUELLO CHE SEMBRA...
MENTRE SUL SUDORE NON SO....IO HO SEMPRE SUDATO POCHISSIMO, MAI IN INVERNO E IN ESTATE SOLO SUL VISO. CERTO SE MI METTO A SFACCHINARE ALLORA UN POCHINO SUDO MA VERAMENTE POCO, MAGARI ALLA PRIMA OCCASIONE POTREBBE ESSERE UTILE SENTIRE UN ENDOCRINOLOGO...
almeno 2? ma io ne berrò anche almeno 4!!!!
non credo che il problema risieda li sinceramente...ma da qualche altra parte!!! dove non saprei però....
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tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
MA INFATTI QUELLA DEL BERE E' UN'IPOTESI.........COMUNQUE PURE 4 LITRI FORSE SONO TROPPI, HO SENTITO DIRE CHE BERE TROPPO POTREBBE ALZARE LA PRESSIONE............CHISSA' SE E' VERO.........
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
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Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
ciao anche io soffro di secchezza della pelle; bevo tre litri di acqua al giorno e sudo pochissimo anche quando ci sono 30 gradi. ho notato che la mia secchezza della pelle è aumentata da quando assumo i farmaci il cortisone il plaqueni, il mtx e humira. io la combatto facendo dei peeling in tutto il corpo e al viso con miele e sale; poi sopratutto sul viso mi faccio una maschera al miele e limone le faccio anche tre volte a settimana e sul corpo tutte le sere mi cospargo di olio di oliva , olio di germe di grano che sono super idratanti . uso solo detergenti delicatissimi perchè ho una pelle molto reattiva e li compro in farmacia .
lorichi ha scritto:MA INFATTI QUELLA DEL BERE E' UN'IPOTESI.........COMUNQUE PURE 4 LITRI FORSE SONO TROPPI, HO SENTITO DIRE CHE BERE TROPPO POTREBBE ALZARE LA PRESSIONE............CHISSA' SE E' VERO.........
si sapevo che non faceva proprio bene, ma piu che altro per i reni, xche gli si da un super-lavoro....ma ho sempre sete, soprattutto da quando prendo il topamax.
infatti faccio pipi supertrasparente, e sono sempre in bagno....ma che ci posso fare?
per la pressione alta, non so...a me non da questo effetto, nonostante mangi parecchio salato....l'ultima volta che l'ho misurata, cioe il 17 al centro cefalee, il dottore ha sgranato gli occhi e mi ha chiesto: "ma è la TUA normale?" xche era 98-50. quindi tutto tranne che alta.
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colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
Forse sono le acque ricche di sodio che alzano la pressione, le altre non credo...
ELISA
Spondiloentesoartrite sieronegativa con sacroileite bilaterale iniziata all'età di 20 anni e diagnosticata più di 10 anni dopo
Fibromialgia severa, Vertebra L5 rarefatta (a palizzata) a causa di un angioma, Discopatia lombare, Cisti di Tarlov, Anemia, Ipercolesterolemia, Colon irritabile, Polipectomia all'intestino subita nel 2010, sinusite cronica, Otosclerosi con ipoacusia dx, Attacchi di panico, Sindrome ansioso-depressiva, Cisti all'epifisi che risulta ingrossata, Dismenorrea, Mastopatia fibrosocistica, Iperprolattinemia, Congiuntivite allergica, Occhio secco, Deficit vit. D3. Aprile 2013: diagnosi di Miastenia gravis
Terapia: Salazopyrin, Methotrexate 10mg a sett., Folina, Cymbalta, Flexiban, Expose, Dibase, Melatonina, Naaxia collirio e Bluyal. Al bisogno Tachipirina1000, Unitrama, Depalgos, Xanax. Luglio 2012: sospesa Salazopyrin e aggiunto Arcoxia40 e Pantopan. Agosto 2012 aggiunto Enbrel 50. Aprile 2013 aggiunti Deltacortene 25mg e Mestinon 60mg per 3 volte al giorno.
Luglio 2013 sostituito Enbrel 50 con Humira40 e Arcoxia con Artrotec.
cmq dimenticavo, ho fatto vedere la pelle al dottore di famiglia, mi ha detto che potrebbe essere un effetto collaterale della psoriasi.
cioe non psoriasi vera e propria, ma siccome la psoriasi stesse da un ricambio cellulare piu veloce la pelle muore piu rapidamente, si esfolia il primo strato e ci sono + cellule morte che in una pelle normale. di qui l'effetto che se mi tocco sembra che mi venga via a pezzetti e mi rimane sui polpastrelli....
spondiloartrite psorisiaca attualmente in cura con humira (+nicozid+ vit b6 per profilassi tbc)
cefalea tensiva attualmente in cura con topamax
fibromialgia secondaria severa attuamente in cura con topamax ( e voltaren nei momenti di crisi)
colite e gastrite
rinite e congiuntivite allergiche
raynaud - livedo reticolare
psoriasi - hlab27 positiva
tiroidite autoimmune
discopatie e perdita lordosi cervicale e dorsale
ANCHE IO HO SEMPRE SUDATO POCHISSIMO O QUASI NULLA ED HO LA PELLE SECCA
CHE SIA DAVVERO UNA PEROGRATIVA DEI REUMATICI
IO HO SUDATO TANTISSIMO SOLO DURANTE GLI ANNI IN CUI HO MPRESO ININTERROTTAMENTE CORTISONE, AVEVO SEMPRE CALDO E SUDAVO ANCHE, MA DA QUANDO HO SMESSO DI ASSUMERE IL CORTISONE, DI NUOVO SUDO DAVVERO POCO.
LA PELLE SECCA DEVO PERO' DIRE CHE NON CE L'HO DA SEMPRE MA PIUTTOSTO E' UN FENOMENO LEGATO ALL'ANDARE AVANTI NELL'ETA' PERCHE' DA GIOVANE NON RICORDO AVERLA AVUTA SECCA
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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SI ROSY LA PERDITA DI ORMONI CONTRIBUISCE ALLA SECCHEZZA DELLA PELLE, MAGARI TI PUOI AIUTARE CON DELLE CREME...
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---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nonnalory Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore. Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012) A noi la malattia ci fa un baffo! http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
Stamane ascoltavo radio Dj e poco prima delle 12.00 il Dottor Duranti ha fatto un intervento spendendo qualche parola sulla salute della pelle. Parlava dell'olio d'argan, della sua efficacia e su quanto possa esser difficile reperirlo "Puro", dell'importanza delle vitamine e degli oligo elementi (lui parla spesso del silicio), quindi dell'alimentazione. Oltre a questo spiegava che la nostra pelle è in continuo mutamento, di come anche gli "stati d'animo" influenzino la salute (e di conseguenza la bellezza) di questa.
Detto questo, consiglierei di rivolgersi ad un Dermatologo.
Per quanto riguarda i cosmetici, starei molto attento ai detergenti, ai tensioattivi in particolare. Userei detergenti oleosi, che lavino per affinità senza seccare la pelle ma anzi, lasciando un sottile film lipidico. L'accelerato tuorn-over epidermico non da tempo alla pelle di sintetizzare delle sostanze come il cemento intercorneocitario, l'NMF (natural moisturizin factor- fattore di idratazione naturale) e il MAILE in genere (mantello idro-acido lipidico) anche per via della ridotta sudorazione.
Userei creme contenenti appunto NMF ricostruito, oli polinsaturi, sostanze antiossidanti e filmogene per limitare la TWL (transepidermal water loss - perdita d'acqua dovuta alla traspirazione); Mi rivolgerei ad uno specialista per valutare e correggere l'alimentazione (bere troppo non è la soluzione) sia dal punto di vista quantitativo che qualitativo. Terrei presente che il mio stato è patologico e che "più di tanto" non si può fare, che questo periodo coincide col cambio di stagione e che anche questo non gioca a favore.
Per quanto riguarda la pelle "matura", laddove gli ormoni vengono meno cercherei di compensare con i fitormoni della soia e del fieno greco sostanze che sembrano avere azione estrogeno simile. Utile il burro di Karitè che grazie alla sua buona quota di frazione insaponificabile sembra in grado di "stimolare" i fibroblasti a produrre più collagene ed elastina. Oli cosmetici polinsaturi, capaci di svolgere azione antiossidante e restitutiva. Un controllino alla dieta, poco sole, vita sana, poco stress... solite cose.
“E quell’armatura, che non lasciava scoperto nemmeno un brandello di
pelle, non serviva a proteggere il suo corpo, come credevano i
meschini. Serviva a nascondere e a rivelare. A nascondere la
menzogna del corpo e a rivelare la verità dell’anima. Le placche
d’acciaio dell’armatura erano la manifestazione visibile
dell’invisibile spirito di un uomo. Erano spirito forgiato nel ferro.”.
Un cavallo, una sciabola, una sella e l’avvenire in tutto il suo splendore dove sei gioventù stagione bella? Il tempo passa, macinando l’ore e ci ha rubato la figura snella, lo sguardo chiaro, l’impeto, l’ardore. Tutto si scorda, tutto si cancella ma non si può scordare il primo amore un cavallo, una sciabola, una sella.
IO USO OLIO OLIO DI ARGAN PURO PER IL VISO (QUANDO ME NE RICORDO..... ...SONO TERRIBILMENTE INCOSTANTE) ED OLIO DI MANDORLE DOPO LA DOCCIA
PERO' HO VISTO CHE L'OLIO DI MANDORLE MI IDRATA LA PELLE GIUSTO PER UN PO'
LA PELLE MI RESTA IDRATATA PIU' A LUNGO SE LA TRATTO CON UNA CREMA, MI SI SECCA SUBITO SOPRATTUTTO QUELLA DELLE GAMBE, ADESSO STO USANDO UN LATTE IDRATANTE MOLTO COMUNE CHE SI TROVA NEI SUPERMERCATI, MI IDRATA LA PELLE DELLE GAMBE PIU' A LUNGOADESSO CHE MI HAI DATO LA DRITTA DEL BURRO DI KARITE' LO PROVERO'
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L'OLIO DI MANDORLE DA FASTIDIO PURE A ME. IO HO TROVATO UNA CREMA MERAVIGLIOSA DI UNA NOTA MARCA COMMERCIALE, POI TI MANDO IL NOME IN PVT. E' ADATTA ALLA PELLE DELLE PERSONE ...........DIVERSAMENTE GIOVANI COME ME
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Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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