Di Nuovo ciao

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
Rispondi
Avatar utente
BiDue75
Messaggi: 36
Iscritto il: 28/11/2009, 10:21

Di Nuovo ciao

Messaggio da BiDue75 »

Sono stata assente per un bel pezzo per lavoro (sono stata in giro)
e per nuovi esami:
nuovo problema che non c'entra niente con quello autoiiune : WallBash :

spero che anche per questo possano seguirmi a Brescia, se mai ci sarà una nuova gravidanza uff..

Dicevo, arrivo e cosa trovo? Tutto nuovo! Bello, mi piace questa nuova veste.

Vi volevo salutare ancora,

un abbraccio
Avatar utente
wondermamy
Messaggi: 961
Iscritto il: 07/10/2009, 16:52
Località: Goro provincia ferrara

Re: Di Nuovo ciao

Messaggio da wondermamy »

ciao!!!! ri benvenuta!!!!!! : Lol : come va ora?
Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine Immagine


wondermamy(Silvia) di Goro (FE)vasculite cerebrale autoimmune in connettivite indifferenziata in cura con plaquenil,medrol,entact,cardiospirina. per la pressione nebilox,blopresid. metformina 500 per eccesso di insulina ,35 gocce di vitamina D alla settimana per carenza, ernia cervicale c5 c6 in cura con vitamine e antinfiammatorio
3 nodulini uniti insieme alla tiroide
8 giugno 2011 diagnosi di FIBROMIALGIA e Patrol per i dolori,e gastrite


Gioite nella speranza,
siate pazienti nella tribolazione
perseveranti nella preghiera.
Lettera ai Rm 12,12

La vita dei morti,sta nella memoria dei vivi..CICERONE
Avatar utente
giovigio
Messaggi: 2526
Iscritto il: 12/10/2009, 22:18

Re: Di Nuovo ciao

Messaggio da giovigio »

Ciao benritrovata anche di qua!!! : Chessygrin :
Immagine

"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi

"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi

"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________

anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Avatar utente
rosaria1956
Amministratore
Messaggi: 10888
Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: Di Nuovo ciao

Messaggio da rosaria1956 »

BEN RITROVATA BIDUE
TI Và DI DIRE QUALCOSINA DI TE IN POCHE RIGHE???
SAI CI SONO I NUOVI AMICI CHE MAGARI NON SI RICORDANO DI TE.
POI, SE TI FA' PIACERE, DIMMELO E TI RICOPIO LA TUA VECCHIA PRESENTAZIONE NEL NOSTRO ARCHIVIO COSI' AVRAI IL RICORDO DI QUELLO CHE AVEVI SCRITTO E DI TUTTI I NOSTRI SALUTI.
INTANTO COME VA???
CHE COSA E' SUBENTRATO????
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utenti di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento
viewtopic.php?f=103&t=291
Avatar utente
milly977
Messaggi: 1373
Iscritto il: 23/10/2009, 15:33
Località: Messina

Re: Di Nuovo ciao

Messaggio da milly977 »

Ciao BIDUE, intanto ti do' il mio BENVENUTO!
Quali sono i problemi che ti affliggono?
Ciaooooooo
"UNO DEI GRANDI SEGRETI DELLA FELICITA' E' MODERARE I DESIDERI E AMARE CIO' CHE GIA' SI POSSIEDE"
Immagine
Avatar utente
BiDue75
Messaggi: 36
Iscritto il: 28/11/2009, 10:21

Re: Di Nuovo ciao

Messaggio da BiDue75 »

Grazie, ci si sente sempre a casa quì!

Hai ragione Rosaria, non ho raccontato la mia storia, visto che avrai già il tuo bel da fare la incollo io la vecchia presentazione
mi ha fatto piacere ritrovarla, rileggerla, sentire il mio tono triste e sconsolato che ora non c'è più anche grazie a tutti voi. : Love :

Dalla prima presentazione del 14 Gennaio 2009 : book :
Buongiorno a tutti,
ho trovato questo forum oggi facendo l'ennesima ricerca sulla APS e poliabortività

Sono arrivata a questa diagnosi solo dopo 5 anni di pellegrinaggi presso vari specialisti ed ospedali alla ricerca di una possibile causa per i miei tre aborti.

Ho trovato su internet l'ambulatorio degli Spedali Civili di Brescia e così eccomi quì
con una diagnosi di APS e mutazione mthfr
e una enorme paura di sperare e sognare di poter avere un giorno un figlio vivo, nonostante le "buone possibilità" con le terapie di cui mi ha parlato il dott. Gorla

Sto male a pensare che tre rcu, due operazioni all'utero per le conseguenze, sono state sempre fatte senza nessuna profilassi antitrombo.

Per ora io sto bene, non ho mai avuto problemi di salute.. finora, gli unici problemi li ho con la gravidanza.

Insomma questa malattia a me finora non ha fatto niente,ma ha ucciso i miei figli.
Ora si è aggiunta una iperinsulinemia

solo che appunto essendo in giro avevo fatto gli esami tempo fa, poi ho dovuto calcolare i tempi dei viaggi e per farla breve ho iniziato solo ora la terapia e la dieta.

E' dura stare a dieta viaggiando.... questo soprattutto mi affligge...

A parte questo il resto va bene e soprattutto mi sento forte anche perchè vedete bene, mi sento sostenuta e non più da sola a far fronte ai problemi.

Per questo vi abbraccio e ci tengo a dire che le mie assenze non sono dovute a disinteresse ma solo perchè con il continuo spostarsi non mi sono ancora organizzata bene a tenere i contatti

Vi abbraccio tanto!
Rispondi

Torna a “LIBRO DEGLI OSPITI”