PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
buongiorno a tutti
io sono nuova di questo forum ,vi ho scoperti da pochi giorni ma sono molto contenta di poter "chiacchierare " con persone che conoscono e capiscono la fibromialgia
a me hanno diagnosticato questa malattia quando ancora la maggioranza dei medici non la conosceva o non credeva fosse una vera malattia , cioè quasi 20 anni fà anche a me era iniziata colpendo prima un lato solo , il sinistro , oramai il mio corpo non ha più un muscolo che non sia coinvolto , ho dolori che vagano dalle spalle alle mani , gambe e piedi .....
per diversi anni sono stata abbastanza bene , ogni tanto facevo un pò di agopuntura e stavo bene per 6 mesi - 1 anno però mi tenevo sempre in allenamento facendo sport leggeri , camminando sempre e negli ultimi anni facendo corsi di ballo che mi hanno aiutato molto anche perchè coinvolgevano un pò tutta la mia muscolatura ( e aiutavano il morale )
negli ultimi tempi , un pò per problemi lavorativi e un pò per problemi famigliari ho dovuto abbandonare lo sport e il ballo e in più l'ultimo lavoro che ho trovato è molto pesante e devo alzare molti pesi (cosa che non si deve fare assolutamente ) e siccome non è facile trovare un altro lavoro .....
le medicine cercavo di prenderle il meno possibile anche perchè se facevano bene per i muscoli facevano male allo stomaco e gli antidepressivi e gli antidolorifici (anche a base di oppiacei) mi lasciavano molto "moscia" e io per andare al lavoro devo guidare per 60 km (fra andata e ritorno ) che sia inverno o estate
adesso con i problemi che abbiamo un pò tutti non posso più permettermi agopuntura o massaggi o altre terapie che dovrei pagare di tasca mia però nella mia città (trieste ) hanno iniziato da un paio d'anni una collaborazione con l'ambulatorio per la terapia del dolore dove i fibromialgici possono fare cure e terapie per alleviare dolori e rimetterci un pò in forze
per la prima volta ho visto che danno molta importanza a integratori come per esempio il magnesio (del quale non faccio a meno da anni ) e la l-carnitina che dicono aiuti molto sopratutto per la stanchezza che ci accompagna sempre , notte e giorno e per i dolori, poi altri che devo ancora vedere
la carnitina devo iniziarla in questi giorni e ad agosto inizierò l'elettroagopuntura che mi hanno detto che mi aiuterà molto , sinceramente non vedo l'ora !!!
scusate la lunghezza della mia mail (forse anche uno sfogo ) ma alla fine serve sopratutto per dire a tutti che anche se i dolori ti fanno passare la voglia di muoverti e anche non ti permettono di farlo al meglio bisogna sempre cercare di tenere i muscoli allenati , non occorre correre i 100 mt in 10 secondi ,ma bisogna sempre camminare , nuotare o fare yoga o altri sport che piacciano e che non ti obblighino a fare sforzi prolungati , so che fa male e che qualche volta non ti senti neanche di alzare 1 dito (succede sempre anche a me ) ma è l'unica maniera per impedire a questa malattia di rendere la nostra vita un inferno
un abbraccio a tutti
Maria
io sono nuova di questo forum ,vi ho scoperti da pochi giorni ma sono molto contenta di poter "chiacchierare " con persone che conoscono e capiscono la fibromialgia
a me hanno diagnosticato questa malattia quando ancora la maggioranza dei medici non la conosceva o non credeva fosse una vera malattia , cioè quasi 20 anni fà anche a me era iniziata colpendo prima un lato solo , il sinistro , oramai il mio corpo non ha più un muscolo che non sia coinvolto , ho dolori che vagano dalle spalle alle mani , gambe e piedi .....
per diversi anni sono stata abbastanza bene , ogni tanto facevo un pò di agopuntura e stavo bene per 6 mesi - 1 anno però mi tenevo sempre in allenamento facendo sport leggeri , camminando sempre e negli ultimi anni facendo corsi di ballo che mi hanno aiutato molto anche perchè coinvolgevano un pò tutta la mia muscolatura ( e aiutavano il morale )
negli ultimi tempi , un pò per problemi lavorativi e un pò per problemi famigliari ho dovuto abbandonare lo sport e il ballo e in più l'ultimo lavoro che ho trovato è molto pesante e devo alzare molti pesi (cosa che non si deve fare assolutamente ) e siccome non è facile trovare un altro lavoro .....
le medicine cercavo di prenderle il meno possibile anche perchè se facevano bene per i muscoli facevano male allo stomaco e gli antidepressivi e gli antidolorifici (anche a base di oppiacei) mi lasciavano molto "moscia" e io per andare al lavoro devo guidare per 60 km (fra andata e ritorno ) che sia inverno o estate
adesso con i problemi che abbiamo un pò tutti non posso più permettermi agopuntura o massaggi o altre terapie che dovrei pagare di tasca mia però nella mia città (trieste ) hanno iniziato da un paio d'anni una collaborazione con l'ambulatorio per la terapia del dolore dove i fibromialgici possono fare cure e terapie per alleviare dolori e rimetterci un pò in forze
per la prima volta ho visto che danno molta importanza a integratori come per esempio il magnesio (del quale non faccio a meno da anni ) e la l-carnitina che dicono aiuti molto sopratutto per la stanchezza che ci accompagna sempre , notte e giorno e per i dolori, poi altri che devo ancora vedere
la carnitina devo iniziarla in questi giorni e ad agosto inizierò l'elettroagopuntura che mi hanno detto che mi aiuterà molto , sinceramente non vedo l'ora !!!
scusate la lunghezza della mia mail (forse anche uno sfogo ) ma alla fine serve sopratutto per dire a tutti che anche se i dolori ti fanno passare la voglia di muoverti e anche non ti permettono di farlo al meglio bisogna sempre cercare di tenere i muscoli allenati , non occorre correre i 100 mt in 10 secondi ,ma bisogna sempre camminare , nuotare o fare yoga o altri sport che piacciano e che non ti obblighino a fare sforzi prolungati , so che fa male e che qualche volta non ti senti neanche di alzare 1 dito (succede sempre anche a me ) ma è l'unica maniera per impedire a questa malattia di rendere la nostra vita un inferno
un abbraccio a tutti
Maria
Re: PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
CIAO MARIA BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
MI SPIACE NON AVERTI SALUTATA PRIMA, MA LA TUA PRESENTAZIONE E' FINITA SUBITO IN SECONDA PAGINA (CAUSA IL MOVIMENTO INTENSO DI MESSAGGI NEI GIORNI SCORSI) E NON CE NE SIAMO ACCORTI.
QUI SONO IN MOLTI A SOFFRIRE DI FIBROMIALGIA E AVRAI SICURAMENTE MODO DI CONFRONTARTI E SCAMBIARE OPINIONI. E' POSITIVO CHE TU SIA RIUSCITA A FARE SPORT, DICONO CHE PER LA FIBRO SERVE IL MOVIMENTO ANCHE SE NON AGONISTICO.
CARA MARIA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, PER FARLO BASTA CLICCARE NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E POI DARCI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
MI SPIACE NON AVERTI SALUTATA PRIMA, MA LA TUA PRESENTAZIONE E' FINITA SUBITO IN SECONDA PAGINA (CAUSA IL MOVIMENTO INTENSO DI MESSAGGI NEI GIORNI SCORSI) E NON CE NE SIAMO ACCORTI.
QUI SONO IN MOLTI A SOFFRIRE DI FIBROMIALGIA E AVRAI SICURAMENTE MODO DI CONFRONTARTI E SCAMBIARE OPINIONI. E' POSITIVO CHE TU SIA RIUSCITA A FARE SPORT, DICONO CHE PER LA FIBRO SERVE IL MOVIMENTO ANCHE SE NON AGONISTICO.
CARA MARIA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, PER FARLO BASTA CLICCARE NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE, E POI DARCI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- Alice41svegliati
- Messaggi: 2598
- Iscritto il: 25/10/2011, 21:03
- Località: gorizia
Re: PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
CIAO MARIA ,
BENVENUTA TRA NOI ABITO VICINO A TE ...A PRESTO

BENVENUTA TRA NOI ABITO VICINO A TE ...A PRESTO
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche

05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Re: PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
grazie per il benvenuto 

Re: PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
BENVENUTA MARIA! QUAL BUON VENTO TI HA PORTATA? LA BORA? HHIHIHIIHI
SCUSAMI SONO UNA BURLONA, MI PIACE SCHERZ
ARE......
SCUSAMI SONO UNA BURLONA, MI PIACE SCHERZ

allergica antibiotici e intollerante forte ai latticini
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
ottobre 2011 connettivite indifferenziata
marzo 2012 conferma fenomeno raynauld inizio s. sjorgen
terapia nexium da 40 mg medrol da 16 mg a scalare plaquenil per 1 anno sospeso dopo pochi gg per crisi respiratoria allergica
in attesa di provare mtx
Sospensione tutti i farmaci rinviata anche la prova del mtx
20/11/2012 sospetto inizio sclerodermia, NEXIUM 40 MG 8 mg MEDROL
a scalare e 5mg MTX
27 gennaio 2013 sospensione mtx e folina per effetti collaterali pesanti, attesa esami e incontro con reum per nuova terapia
07/03/2013 per non correr rischi cura solo con medrol 5 mg al bisogno e tachipirina 1000 a dimenticavo dieta senza glutine stretta per 6 mesi
28/06/13 INIZIO CON MEDROL DA 4 MG PER 30 GG A SCALARE DOPO VISITA CARDIOLOGICA PER PROBLEMI AL CUORE, A SETTEMBRE FORSE NUOVO INIZIO CON AZATRIOPINA
01/10/2013 aumento medrol a 8 mg per un mese a scalare 1 pastiglia azatriopina a mezzodì
17/11/2013 Sospensione tutti i farmaci per epatopatia
27/01/2014 inizio con sandimmun 50 mg al giorno insemea medrol mg al giorno
dopo una settimana sospensione per brutta influenza e presenza polipi endometrici fino a isteroscopia del 16/06..
17/09/2014 nuovo inizio con 4 mg medrol e 50 mg sandimmun per 15 gg dopo esami aumento sandimmun a 100 mg al giorno
-
- Messaggi: 979
- Iscritto il: 02/02/2012, 20:07
Re: PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
Ciao Maria, benvenuta!
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
Re: PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
CIAO MARIA
E BENVENUTA NEL FORUM.
ANCH'IO SOFFRO DI FIBROMIALGIA SECONDARIA E MI AIUTO MOLTO CON IL NUOTO E CON GOCCE DI LAROXIL
LA SERA, DA 5 A 15 SECONDO IL BISOGNO.
HO PROVATO, SEGUENDO LE INDICAZIONI DI UN MEDICO DELL'AMBULATORIO PER LA TERAPIA DEL DOLORE
CRONICO, MIORILASSANTI, ANTIDEPRESSIVI E ANTIEPILETTICI, MA NON HO AVUTO ALCUN MIGLIORAMENTO.
SOLO CON IL LAROXIL E MOVIMENTO. CI SONO GIORNI CHE STO BENE E ALTRI PEGGIO MA IN COMPLESSO NON
VA MALE.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI PUOI LEGGERE SOTTO LA FIRMA.
E BENVENUTA NEL FORUM.
ANCH'IO SOFFRO DI FIBROMIALGIA SECONDARIA E MI AIUTO MOLTO CON IL NUOTO E CON GOCCE DI LAROXIL
LA SERA, DA 5 A 15 SECONDO IL BISOGNO.
HO PROVATO, SEGUENDO LE INDICAZIONI DI UN MEDICO DELL'AMBULATORIO PER LA TERAPIA DEL DOLORE
CRONICO, MIORILASSANTI, ANTIDEPRESSIVI E ANTIEPILETTICI, MA NON HO AVUTO ALCUN MIGLIORAMENTO.
SOLO CON IL LAROXIL E MOVIMENTO. CI SONO GIORNI CHE STO BENE E ALTRI PEGGIO MA IN COMPLESSO NON
VA MALE.
SONO DANIELA E I MIEI ACCIACCHI LI PUOI LEGGERE SOTTO LA FIRMA.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
- rosaria1956
- Amministratore
- Messaggi: 10888
- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: PRESENTAZIONE DI MARIA 1959
CIAO MARIA
BENVENUTA ANCHE DA PARTE E GRAZIE PER LA TUA BELLA TESTIMONIANZA SULLA FIBROMIALGIA
E' TUTTO VERO QUELLO CHE HAI SCRITTO, PER STARE MEGLIO CON LA FIBROMIALGIA SONO NECESSARIE TUTTE QUELLE TERAPIE COMPLEMENTARI TESE A RILASSARE LA MUSCOLATURE, QUINDI BEN VENGANO GINNASTICA DOLCE IN ACQUA, SPORT LEGGERI ECC. ECC. DA ASSOCIARE ALLE CLASSICHE TERAPIA FARMACOLOGICHE.
SE HAI DA DARCI INFORMAZIONI SU QUESTO CENTRO DI CURA, MAGARI INSERENDO LE NOTIZIE RELATIVE NELLA NOSTRA SEZIONE "I CENTRI DI CURA" TE NE RINGRAZIO FIN DA ORA, SONO SEMPRE INFORMAZIONI CHE POTREBBERO TORNARE UTILI AD ALTRI PAZIENTI CHE CI LEGGONO
GIRONZOLAIN FORUM E PARTECIPA ALLE NOSTRE DISCUSSIONI E, QUANDO VORRAI, PARLACI UN POCHINO DI TE ED ANCHE DEL TUO PERCORSO CON LA MALATTIA
BENVENUTA ANCHE DA PARTE E GRAZIE PER LA TUA BELLA TESTIMONIANZA SULLA FIBROMIALGIA
E' TUTTO VERO QUELLO CHE HAI SCRITTO, PER STARE MEGLIO CON LA FIBROMIALGIA SONO NECESSARIE TUTTE QUELLE TERAPIE COMPLEMENTARI TESE A RILASSARE LA MUSCOLATURE, QUINDI BEN VENGANO GINNASTICA DOLCE IN ACQUA, SPORT LEGGERI ECC. ECC. DA ASSOCIARE ALLE CLASSICHE TERAPIA FARMACOLOGICHE.
SE HAI DA DARCI INFORMAZIONI SU QUESTO CENTRO DI CURA, MAGARI INSERENDO LE NOTIZIE RELATIVE NELLA NOSTRA SEZIONE "I CENTRI DI CURA" TE NE RINGRAZIO FIN DA ORA, SONO SEMPRE INFORMAZIONI CHE POTREBBERO TORNARE UTILI AD ALTRI PAZIENTI CHE CI LEGGONO

GIRONZOLAIN FORUM E PARTECIPA ALLE NOSTRE DISCUSSIONI E, QUANDO VORRAI, PARLACI UN POCHINO DI TE ED ANCHE DEL TUO PERCORSO CON LA MALATTIA

Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
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I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro

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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
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