sgrinfia...
- sgrinfia77
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sgrinfia...
allora, ho fatto quel'esame che tanto mi spaventava , la spect cerebrale, ed èvenuto fuori che sta benedetta ipoperfusione è aumentata. ho chiamato inizialmente il reum x spedirgli tutti i risultati, e nel frattempo mi sono fattaun giretto su internet x vedere che cos'è poi sta cavolo di ipoperfusione...ho richiamato immediatamente il reumatologo, presa da unacrisi di nervi e gli hociesto se poteva trovarmi un appuntamentino, anche solo per calmarmi...ma de che!!! devo fare altri esami, il doc mi ha parlato di malattia di lyme o di nueroborelliosi, insomma dobbiamo indagare seriamente su sto fatto! ma da malata quale sono non mi son fatta bastare cmq i consigli del dottore, le sue rassicurazioni, no rivado a vedere su internet...insomma caro forum, sto a pezzi. non oso neppure immaginare una risposta positiva ai test che dovrà fare, che tra le altre cose non so ne quali ne quando, il reum mi aspetta il 3 dicembre. io sto a tocchi, sia fisicamente che moralmente. cavoli le analisi dl sangue andavano bene, mi sentivo meglio. poi qualche giorno fa...diciamo che son 2 settimane, è iniziato il mal di testa, il senso di vuoto, nel frattempo avevo fatto la spect,mi dimentico le cose, sto sempre peggio, mi fanno male le gambe, la schiena, i piedi...
ovviamente dorò fare tutte le analisi, perchè da quanto dettomi dal doc e da quanto ho letto sta cavolo di malattia di lyme puà cmq confondersi con alcune malattie autoimmuni, quindi sicuramente le analisi che dovrò fare, spero!!!, saranno solo x avere una certezza definitiv che i sia misdiagnosticata questa malattia. insoma sono ricaduta nella depressione, nella tristezza e nella non voglia di andare avanti!! e che pizza! speriamo bene, speriamo davvero che sia solo un grande errore! ho parura!!!!! un abbraccio!
ovviamente dorò fare tutte le analisi, perchè da quanto dettomi dal doc e da quanto ho letto sta cavolo di malattia di lyme puà cmq confondersi con alcune malattie autoimmuni, quindi sicuramente le analisi che dovrò fare, spero!!!, saranno solo x avere una certezza definitiv che i sia misdiagnosticata questa malattia. insoma sono ricaduta nella depressione, nella tristezza e nella non voglia di andare avanti!! e che pizza! speriamo bene, speriamo davvero che sia solo un grande errore! ho parura!!!!! un abbraccio!
Sgrinfia sei tremenda!!!!
Affetta da LES e da Lupus Neuropsichiatrico. neurite ottica all'occhio sinistro...a volte invece si fa tutto buio...sindrome fibromialgica, crisi sincopali, sindrome vasovagale, sindrome bipolare con stato ansioso depressivo accentuato, sindrome di Raynaud (anche centrale) cheratocono bilaterale...
Affetta da LES e da Lupus Neuropsichiatrico. neurite ottica all'occhio sinistro...a volte invece si fa tutto buio...sindrome fibromialgica, crisi sincopali, sindrome vasovagale, sindrome bipolare con stato ansioso depressivo accentuato, sindrome di Raynaud (anche centrale) cheratocono bilaterale...
Re: sgrinfia...
ehi, calma. intanto il 3 dicembre è vicinissimo, poi gli altri esami devi farli proprio per capire bene e perchè tu possa fare una terapia adeguata.
perciò calma e pazienza e tienici aggiornati.
un abbraccio.
perciò calma e pazienza e tienici aggiornati.
un abbraccio.
Re: sgrinfia...
Francy Francy Francy!!!!!! Tranquilla.... Accipicchia non ti voglio sentire così spaventata tesoro..
immagino che starai passando davvero un momentaccio e ci mancherebbe.. ma lo sai no.. che qualunque cosa succeda, l'unica cosa da fare.. è andare avanti.. allora.. meglio cercare di farlo serenamente..
per quanto possibile ovvio.. e noi siamo qui apposta per cercare di aiutarti a stare tranquilla
.. Stellina.. Aspettiamo i prox esami e la visita con la reum
e poi si vedrà il da farsi.. Una cosa alla volta.. come dice Mammalory
.. Noi siamo con te, incrociatissimi tutti quanti.. Dai tesoro.. vedrai che ci saranno momenti migliori.. ci devono essere.. per forza..
Lo so che può sembrar facile parlare dall'esterno.. Ho cercato di sdrammatizzare un pochino per cercare di trasmetterti un pochina di forza.. che tu di forza poi.. ne hai da vendere sgrinfietta
Ti abbraccio .. e ti sono vicina con tutto il cuore
















Meggy
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
DISTRUGGI PURE I TUOI SOGNI, MA NON PROVARCI NEMMENO A ROVINARE I MIEI..
Sei un'inguaribile romantica, un po' isterica, però simpatica.. certo unica..
e .. se hai bisogno e non mi trovi cercami in un sogno..
L'universo ci aiuta sempre a lottare per i nostri sogni, per quanto sciocchi possano sembrare. Perchè sono i nostri, e solo noi sappiamo quanto ci costa sognarli. P COELHO
Artrite psoriasica, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, emicrania con e senza aura
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Re: sgrinfia...
Cara Francy...credo che il momento peggiore per ognuno di noi sia proprio quello che oggi vivi tu in prima persona. L'ansia degli esami e soprattutto l'ansia dei risultati. Il mio amico Gigi (che di mestiere fa il medico oncologo ed immunologo, curava la mia mamma) mi dice sempre ricordati che il 50% lo fai tu con la tua testa. Io accolgo le tue lacrime ed il tuo dolore, la tua paura...ma in cambio tu devi fare una cosa per me...lottare con tutte le tue forze. Questo è il forum e questo è il suo significato...non sei sola, hai una schiera di guerriri pronti ad intervenire in tuo aiuto...ma tu usa tutte le tue forze e la tua testa per lottare e soprattutto non arrenderti, non pensare che andrà male...pensa che ci vorrà un pochino più tempo per arrivare alla soluzione. Dai Sgrinfietta si tosta
come sempre e lascia perdere internet...noi non siamo medici ed ogni tanto possiamo anche fraintendere quello che c'è scritto. Io sono qui e mi incrocio per te XXXXXXXX, ora aspettiamo pazienti il 3 dicembre che i dottori
facciano il loro lavoro e poi vedrai andrà tutto bene...un grande abbraccio Giò







"Esiste una porta comune dalla quale tutti, senza eccezione, possono entrare e uscire di nuovo: è la speranza. Così preziosa come l'esistenza stessa, la speranza ci salverà. Spetta a noi averne cura con tutti i mezzi che possediamo. Spetta a noi vegliare su di lei. Affinché non si consumi con dubbi e angosce, custodiamola come le pupille dei nostri occhi”
Dedicata a tutti noi
"Se urli tutti ti sentono...se bisbigli ti sente solo chi ti sta vicino, ma se stai in silenzio solo chi ti ama ascolta..." Gandhi
"Muore solo un amore che smette di essere sognato" Pedro Salina
_________________________________________________________________________________________
anno 2003 tiroidite di hashimoto, fattore autoimmune altissimo, cura solo con eutirox 125
anno 2008 Artrite, associata fibromialgia e gonoartrosi seria: cura (vista la mia paura verso i farmaci) con dona bustine, Kolibrì per controllare il dolore;
maggio 2009: salazoripirina En e dona, dopo 3 settimane dall'assunzione seria crisi allergica
09/09/09: MTX 10 mg ogni settimana, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore.
07/12/09: MTX 10 mg ogni 10 gg, folina 5 mg. dopo 24 ore, Kolibri (tramadolo e paracetamolo) per il dolore
18/05/10: sospeso MTX in attesa di iniziare farmaco biologico HUMIRA
06/08/10: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/04/11: Humira penna 40 mg. ogni settimana
06/04/11: BRANIGEN 2 compresse da 500mg dopo colazione
02/06/11: Lyrica 25 mg.
04/06/11: Humira penna 40 mg. ogni 14 gg
06/07/11: Lyrica 25 mg. momentaneamente sospeso, in attesa di valutare altra terapia o partecipare a protocollo sperimentale per la fibro
06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
Re: sgrinfia...
CARA FRANCESCA, NON FASCIARTI LA TESTA PRIMA DI ESSERTELA ROTTA! IL 3 ORMAI E' DOPODOMANI, CERCA DI STARE CALMA E SOPRATTUTTO NON ANDARE A LEGGERE IN INTERNET CHE NOI NON SAPPIAMO INTERPRETARE QUELLO CHE C'E' SCRITTO.
UN ABBRACCIO
UN ABBRACCIO

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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'
Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
- rosaria1956
- Amministratore
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- Iscritto il: 28/05/2009, 17:34
- Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -
Re: sgrinfia...
CI SIAMO
DOMANI è IL 3 DICEMBRE
MI RACCOMANDO CALMA E TRANQUILLITA'
IO MI INCROCICCHIO TUTTA (MENTRE STO A FARE L'INFUSIONE PERCHè DOMANI HO L'INFUSIONE DI MABTHERA
) E RESTO INCROCIATA FINO A CHE NON CI SCRIVERAI NOTIZIE POSITIVE 
DOMANI è IL 3 DICEMBRE
MI RACCOMANDO CALMA E TRANQUILLITA'
IO MI INCROCICCHIO TUTTA (MENTRE STO A FARE L'INFUSIONE PERCHè DOMANI HO L'INFUSIONE DI MABTHERA


Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
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Re: sgrinfia...
cara Sgrinfietta, mi sono un attimo scrociata per darti tutto il mio supporto.....quoto pienamente ciò che ti hanno detto le altre.....noi siamo qui, ad aspettare con te cosa ti dirà il reum., ma non essere così spaventata, vedrai che sarà meno peggio di quello che immagini....internet poi....è si una miniera di notizie, ma bisogna saperle "tradurre" in termini semplici, per il caso che ci riguarda, lì ci sono sempre i casi peggiori, le situazioni peggiori, e non aiuta, no..!! io ero andata in totale paranoia leggendo certe cose, poi, per fortuna, ho trovato il forum e mi sono molto, molto tranquillizzata, ho avuto notizie "giuste", oltre che supporto psicologico, e la mia mente, che è un cavallo imbizzarrito come la tua, ora se ne sta un po' più tranquilla, resta nel suo recinto, quindi anche tu, ti prego, non andare "oltre"!!
ti abbraccio forte.
silvana

ti abbraccio forte.
silvana


[color=#408040]2010-mia figlia ha ora 15 anni ed ha l'a.i.g. diagnosticata a 12 anni dopo più di un anno di disturbi. Piccole erosioni ad una mano dove è stata operata inutilmente scambiando un nodulo reumatico per un ganglio, gonfiore ginocchia e polsi, con conseguenti infiltrazioni di cortisone e altro . Ora in cura con MTX 20 ml ogni 21 gg. + lederfolin 7,5 dopo 24- h. sospeso antinfiammatorio dopo un anno. ora sembrerebbe in remissione....devo credere che sarà per sempre!!!!
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
[color=#FF0000]dic. 2012: inizio riacutizzazione ad un'anca, poi ginocchio.[/color]
TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
gennaio 2013: morbillo. sospeso Reumaflex-
remissione spontanea fino ad oggi, 04/11/2014: male mano e mascella sx.
da fine marzo 2011 Reumaflex (mtx) da 15 ml ogni 21 gg.....in attesa di provare a sospenderlo!! (+ Lederfolin 7,5)
8 maggio 2012 ancora in remissione. controllo occhi per sospette celluline in un occhio. se ok si prova a sospendere il mtx! sarebbe ora! almeno per un po'.....ma tanta tanta paura che la nemica se ne accorga e diventi di nuovo aggressiva! vedremo! io sono peggio di lei!
31/05/12 visita oculistica: tutto ok, nessuna uveite!! e allora....SI SOSPENDONO LE CURE!!!!! REMISSIONEEE!!!!!
(spero di non dover mai più aggiornare questa lista!!) ....POVERA ILLUSA!!
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TERAPIA completa da febbraio 2013: deltac 7,5 mg - reumaflex 15 mg alla settimana + Lederfolin 7,5 il gg. dopo - Plaquenil 200 x 2 v. al giorno. (noi abbiamo aggiunto antinfiamm. fitoterapico+drenante fegato omeop)
estate 2013: Humira - sospeso dopo qualche mese per effetti collaterali, soprattutto mancanza memoria e conentrazione, ma anche iperattività un giorno e stanchezza esagerata dopo. mantenuto reumaflex.
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- sgrinfia77
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Re: sgrinfia...
dunque dunque...eccomi qui. allora il 3 come vi avevo accennato sono stata dal dottore...che mi ha fatto una visita completa e non è che mi ha trovato bene bene,
anzi. anche se le analisi vanno bene cmq lui mi trova male, troppo nervosa
, troppo tesa e con tutto il corpo a pezzi. mi ha trovata peggiorata, mi fa male tutto tutto, non riesco più a fare determinati movimenti
...quindi:ripetere tutte le analisi, rifare la spect tra un mese
, mi fa prendere il protiaden tutti i gg i ha tolto l'indoxen e è tornato il lyrica
. x quanto riguarda il problema dell'ipoperfusione e quindi della misterios malattia di lyme, mi ha detto che non fevo preoccuparmi, ma io ho i cani a casa e mi son messa davvero paura, ma insomma tranquilla, x lo meno fino a che n ritiro le analisi. cmq il doc mi ha consigliato anche un pochino di riposo, e sopratutto devo stare calma! ma io fino a che nonritiro le analisi e nonfaccio la spect calma non ci sto! anche se il doc mi ha detto che benchè ho i cani non devo temere troppo la malattia di lyme, sopratutto perchè me ne sarei accorta di un evenuale morso di zecca, quindi almeno questa possibile fonte di contagio è da escludere. vietate completamente
le sigarette....noooooooo!!!!!!!!!!!!!!!
....e sopratutto non andarmi a leggere tutte le possibili malattie xchè sono paranoica
e poi me le trovo: dai aspettiamo ste benedette analisi!!! un abbraccio gande!














Sgrinfia sei tremenda!!!!
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Re: sgrinfia...
Ciao Francy, mi spiace che il doc non sia riuscito a tranquillizzarti del tutto, e capisco che non possa che essere così...ma c'è sempre un ma...prova veramente a riposarti un pochino, io l'ho fatto solo tre giorni niente di che...ma allentare la tensione serve.
Quando hai voglia sono qui. Baci Giò
Quando hai voglia sono qui. Baci Giò


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06/07/11: Oromorph per il dolore 12 gocce, dovrei arrivare a 20 gocce
14/07/11: sospeso Oromorph non reggo gli effetti della morfina (meglio!!!!)
15/07/11: Tradonal 50 sr (per il dolore, farmaco a rilascio lento, dovrebbe coprire 12 ore), farmaco che reggo meglio come effetti collaterali rispetto alla morfina
21/09/11: Enbrel 25 mg. 2 volte a settimana, martedì notte e venerdì notte, continuo con Branigen, lansox 30 mg e eutirox 100 mg SOSPESO IL 28/03/2012
11/11/11: Palexia 100 mg 2 volte al giorno (8-20), sostituisce Tradonal 50 mg. SOSPESO IL 28/03/12
28/03/12: Simponi (3 bio) (Golimumab) ogni 28 gg per provare, se non funziona ogni 20 gg, se non funziona entro 4/6 mesi, verrà sostituito con farmaco bio per infusione
28/03/12: Brufen massimo 3 al giorno per 5 giorni consecutivi, ma da regolarsi al bisogno
- rosaria1956
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Re: sgrinfia...
Ciao Francy, direi che la cosa migliore, in questo momento, è aspettare con serenità gli esiti delle analisi che hai fatto, capisco l'agitazione ma non ti fà bene
quindi tranquillizzati e mi cinrocio affinchè sia tutto OK 


Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)
Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)
I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)
"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________
La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/
LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956)
I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)
AVVERTENZE DI RISCHIO:
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
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Re: sgrinfia...
FRANCY, FRANCY,sgrinfia77 ha scritto: anche se il doc mi ha detto che benchè ho i cani non devo temere troppo la malattia di lyme, sopratutto perchè me ne sarei accorta di un evenuale morso di zecca, quindi almeno questa possibile fonte di contagio è da escludere. vietate completamentele sigarette....noooooooo!!!!!!!!!!!!!!!
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....e sopratutto non andarmi a leggere tutte le possibili malattie xchè sono paranoica
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e poi me le trovo: dai aspettiamo ste benedette analisi!!! un abbraccio gande!
STAI TRANQUILLA. VEDRAI CHE ANDRA' TUTTO BENE E, SECONDO ME, PUOI ESCLUDERE LA MALATTIA DI LYME. ANCHE IL TUO DOC TI HA RASSICURATO. TI SARESTI ACCORTA CERTAMENTE SE TU AVESSI AVUTO LA PUNTURA DI UNA ZECCA.
E POI FRANCY, I NOSTRI CANI SONO CURATI, ACCUDITI CON TUTTI I CRISMI E, SE AVESSERO AVUTO DELLE ZECCHE LE AVRESTI VISTE.
SONO CERTA CHE ANCHE TU LO CONTROLLI SPESSO E NEL PERIODO ESTIVO GLI FAI PORTARE IL COLLARE O GLI FAI LA PROFILASSI CONTRO ZECCHE, PULCI & C.
EH LE SIGARETTE......IO HO SMESSO DA 5 ANNI MA ANCORA OGNI TANTO NE HO UNA VOGLIA..... MA RESISTO.
FORZA, SE CE LA FAI A SMETTERE E' SICURAMENTE MEGLIO, SOPRATTUTTO PER NOI CHE SIAMO DI ...VETRO.
SPERO DI LEGGERE PRESTO BUONE NOTIZIE E SOPRATTUTTO SPERO TU POSSA STARE UN POCO PIU' TRANQUILLA.
NOI SIAMO SEMPRE QUI.
A PRESTO E UN ABBRACCIO ANCHE AI TUOI CAGNONI DA PARTE DELLA MIA FAMIGLIOLA PELOSA.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo
Emily

Jerry



I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Emily

Jerry



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