SOS FIBROMIALGIA

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
maya79
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SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da maya79 »

Ciao a tutti, ho scoperto solo ieri il forum e già mi sento sollevata all'idea di poter condividere la mia esperienza con persone che possano capirmi. Mi chiamo Marianna, ho 33 anni, sono sposata e mamma di federico, un bimbo bellissimo di tre anni. Ho alle spalle una vita di sofferenze. Mio fratello era affetto da una grave trisomia, per la quale è morto nel 99. Mio padre si è ammalato di cancro nel settembre 2010, ho chiuso la mia attività per poterlo seguire e concentrarmi su ciò che avremmo dovuto affrontare. Dopo la sua morte, avvenuto a novembre, i problemi che accusavo già da qualche tempo sono improvvisamente peggiorati. Ho iniziato con diverse infezioni, con infiammazioni del trigemino (terrbili) molto ravviginate e dolori "diversi dal solito" al collo e alle spalle, fino a quando un bel giorno sono diventanti così forti da impedirmi ogni movimento e scatenarmi febbre alta nell'arco di un quarto d'ora. Per mesi mi sono sentita dire che era solo stress, depressione accumulata in anni di tensione emotiva ora, dopo una sfilza di esami, negativi, dolori con cui devo convivere quotidianamente e che hanno cambiato completamente la mia vita, si inizia a parlare di fibromialgia. E' strano, perchè i sintomi della malattia sono descritti nella mia cartella medica da anni, solo dopo la morte di mio padre la patologia è esplosa in modo così violento e dopo mesi di indagini ancora non mi sono sentita dire "si, è fibromialgia, la curiamo così". Intato che attendo, i dolori peggiorano, il ginocchio destro è sempre più indolenzito, il petto mi fa un male cane e devo respirare piano per non sentire fitte più intense. Anche usare la tastiera del pc è faticoso: i pollici fanno male, gli anulari e i miglioli anche e le braccia si stancano alla veloce della luce. Solo la gamba sinistra sembra reggere, il resto del corpo è un dolore unico. Sono ovviamente molto giù di tono, sto cercando lavoro, ma ho paura che se dovessi essere chiamata per un colloquio non potrei dire di essere malata (perchè le indagini non sono finite), nè di attendere degli esami, e ho ancora più paura che se ne trovassi uno poi non sarei in grado di rispettare gli impegni. A casa quando non ne posso più posso sedermi, dormire un pò ... in famiglia non hanno capito quanto questi dolori siano intensi e quanto incidano sulle mia capacità ... mio marito mi chiede di andare a fare una passseggiata al lago, ci vado per non deluderlo, ma già il viaggio in macchina mi mette ko, dopo un quarto d'ora di cammino vorrei solo sedermi e dimenticare di avere un corpo. Mi hanno prescritto fans, che non funzionano, farmaci per l'ansia, che almeno mi hanno fatto passare il dolore ai tendini e ai nervi, ma che non attenuano la tensione al collo o il dolore alla zona lombare ... qualcuno di voi ha il mio stesso problema? cosa si può fare per la fibromialgia?
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lorichi
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da lorichi »

CIAO MARIANNA, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
TI SEGNALO INNANZI TUTTO QUESTA PAGINETTA DOVE TROVERAI INFORMAZIONI UTILI SULLA FIBRO
http://www.bresciareumatologia.it/fibro ... gorla.html
QUI NEL FORUM SONO IN MOLTI A SOFFRIRNE E SONO CERTA CHE AVRAI MODO DI CONFRONTARTI E SCAMBIARE INFORMAZIONI.
IO NON NE HO MAI SOFFERTO MA DA QUELLO CHE LEGGO E' VERAMENTE UNA MALATTIA INVALIDANTE, ATTUALMENTE NON CI SONO CURE MIRATE MA UNA SERIE DI "ACCORGIMENTI" CHE TI AIUTERANNO COME AD ESEMPIO UNA MODERATA MA COSTANTE ATTIVITA' FISICA, OTTIMO IL NUOTO MEGLIO ANCORA GINNASTICA IN ACQUA, BAGNI CALDI MA NON BOLLENTI CHE AIUTANO A RILASSARE LA MUSCOLATURA; QUALCUNO IN FORUM PRATICA CON BENEFICIO DISCIPLINE COME IL TAI CHI, LO YOGA ECC. MENTRE PER I FARMACI VENGONO PRESCRITTI RICAPTATORI DELLA SEROTONINA CHE INNALZANO LA SOGLIA DEL DOLORE.
LO SPECIALISTA E' COMUNQUE IL REUMATOLOGO. POSSO CHIEDERTI DOVE SEI IN CURA? TI HANNO PRESCRITTO QUALCHE FARMACO?
NEL FORUM TROVERAI TANTE TESTIMONIANZE E SPERO CHE ANCHE TU TROVERAI LA STRADA PER TENERE A BADA LA BESTIACCIA.
CARA MARIANNA TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E SOPRATTUTTO LE NORME SULLA PRIVACY, E' SEMPLICE BASTA CLICCARE NEL LINK CHE TROVI IN ALTO NELLA HOME PAGE E DARCI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA.
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In ottemperanza alle Linee guida in tema di trattamento di dati personali per finalità di pubblicazione e diffusione nei siti web esclusivamente dedicati alla salute - 25 gennaio 2012
(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

AVVERTENZE DI RISCHIO:

• SI AVVERTONO gli utenti di valutare con la necessaria attenzione l'opportunità, nei propri interventi, di inserire, o meno, dati personali (compreso l'indirizzo e-mail), che possano rivelarne, anche indirettamente, l'identità (si pensi, ad esempio, al caso in cui in cui l'utente, nel testimoniare la propria esperienza o descrivere il proprio stato di salute, inserisca riferimenti a luoghi, persone, circostanze e contesti che consentano anche indirettamente di risalire alla sua identità);
• SI AVVERTONO gli utenti di valutare l'opportunità di pubblicare, o meno, foto o video che consentano di identificare o rendere identificabili persone e luoghi;
• SI AVVERTONO gli utente di prestare particolare attenzione alla possibilità di inserire, nei propri interventi (postati nei diversi spazi dedicati alla salute), dati che possano rivelare, anche indirettamente, l'identità di terzi, quali, ad esempio, altre persone accomunate all'autore del post dalla medesima patologia, esperienza umana o percorso medico;
• l'ambito di conoscibilità dei dati propri o altrui, immessi dall'utente nel proprio profilo personale, sono consultabili soltanto dagli iscritti al sito, tutto ciò che è scritto nei forums è invece consultabile da qualsiasi utente che acceda al sito stesso e tali dati pubblici sono reperibili mediante motore di ricerca interno
• i dati immessi dagli utenti nei forums sono indicizzabili e reperibili anche dai motori di ricerca generalisti (Google, Yahoo etc.);
• gli unici dati sensibili trattati sono gli indirizzi di posta elettronica indicati all'atto della propria iscrizione, gli amministratori del forum sono responsabili del loro trattamento viewtopic.php?f=103&t=291

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
maya79
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da maya79 »

Grazie per aver risposto. Ho letto regolamento e privacy, sono un pò stordita con l'informatica, proprio non ci capiamo, non ho trovato nulla per confermare la lettura ... mi sta seguendo la dott.ssa Alfieri del sant'anna di como, era stata lo specialista anche di mio padre. abbiamo una bella famigliarità con le malattie reumatiche, mio padre, sua mamma, una zia e una cugina ha avuto e hanno l'artride reumatoide
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lorichi
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da lorichi »

GRAZIE MARIANNA LA CONFERMA VA BENE DARLA QUI.
CERTO CON LA FAMILIARITA' DELLA MALATTIA SARA' PIU' FACILE CURARE TE.....
ANCHE NELLA MIA FAMIGLIA CI SONO PIU' PERSONE CON LA STESSA PATOLOGIA...
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Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


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maya79
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da maya79 »

lorichi ha scritto:GRAZIE MARIANNA LA CONFERMA VA BENE DARLA QUI.
CERTO CON LA FAMILIARITA' DELLA MALATTIA SARA' PIU' FACILE CURARE TE.....
ANCHE NELLA MIA FAMIGLIA CI SONO PIU' PERSONE CON LA STESSA PATOLOGIA...
Spero solo che si possa arrivare presto ad una conclusione ... faccio già esercizio fisico, leggero ovviamente, in particolare allungamenti e yoga, ma non sono sufficienti, il male mica me lo tolgono e nemmeno quelle fastidiosissime saette che mi partono dai nervi. per esempio, nell'ultima settimana ho iniziato a sentire un paio di volte al giorno una gran freddo, davvero intenso, da dovermi infagottare e mettere sotto le coperte. anche i dolori sono più intensi, ma ho vergogna ad andare dal dottore ... mi sono sentita dire così spesso che si trattava solo di tensione nervosa che ormai mi imbarazza dirgli che sto male. lunedì arriveranno i nuovi esami, andrò con quella scusa
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lorichi
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da lorichi »

MAGARI SENTI PURE UN ALTRO PARERE....
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maya79
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Iscritto il: 17/07/2012, 20:46

Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da maya79 »

E' dalla metà di giugno che sto facendo esami, ma la dott.ssa Alfieri mi ha vista una volta sola, privatamente, dovrei provare a contattarla.lo faccio subito. a presto e grazie davvero
Silvia
Messaggi: 2005
Iscritto il: 12/10/2009, 22:40

Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da Silvia »

maya79 ha scritto:..... anche i dolori sono più intensi, ma ho vergogna ad andare dal dottore ... mi sono sentita dire così spesso che si trattava solo di tensione nervosa che ormai mi imbarazza dirgli che sto male. lunedì arriveranno i nuovi esami, andrò con quella scusa

: book :
Ciao Maya,
non vedo perché devi vergognarti o essere imbarazzata ad andare dal dottore, è il suo compito (retribuito) che deve (non dovrebbe) svolgere con alta professionalità prescindendo dalla sua specializzazione ...
per cui, secondo il mio parere, nessuna remora né scusa ad incontrarlo visto che il fine è cercare, se non trovare, una soluzione alle tue problematiche.

in bocca al lupo : Thumbup :

e grazie per la compagnia in tag 8)


Silvia
" ... Noi siamo E il problema E la soluzione del problema..."
breena
Messaggi: 81
Iscritto il: 15/02/2012, 10:03

Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da breena »

Ciao Maya, ho letto la tua storia e mi ci ritrovo moltissimo.
Anche io ho avuto una vita segnata da lutti e problemi vari che sono sfociati in me in fibromialgia e dolori cronici.
Ora sto facendo accertamenti per le mani che mi fanno male da mesi.
La dottoressa di como che ti sta seguendo ti sta aiutando?
Da quanto sei in cura da lei?
Posso chiederti cosa prendi?
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DANY45
Messaggi: 2045
Iscritto il: 29/09/2009, 14:05
Località: BOLOGNA

Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da DANY45 »

CIAO MAYA,
BENVENUTA NEL FORUM.
TI CAPISCO PERFETTAMENTE. IO SOFFRO DI FIBROMIALGIA SECONDARIA, SORTA CIOE' DOPO L'ARTRITE REUMATOIDE.
PURTROPPO SU QUESTA PATOLOGIA C'E' UNA DISINFORMAZIONE PAUROSA MA QUELLO CHE E' PEGGIO, ANCHE MOLTI
MEDICI NON LA CONOSCONO E LIQUIDANO I PAZIENTI COME MALATI IMMAGINARI O IPOCONDRIACI ECC.
UN FORTE STATO DI STRESS PUO' INCIDERE NEGATIVAMENTE. SI STA MOLTO MALE. ESAMI DI LABORATORIO NON CE
NE SONO PER DETERMINARE UNA DIAGNOSI DI FIBROMIALGIA. E' IL MEDICO CHE ASCOLTANDO IL PAZIENTE E PREMENDO
QUELLI CHE VENGONO CHIAMATI TENDER POINT, CAPISCE SE SI TRATTA DI FIBRO.
SI POSSONO USARE FARMACI DI VARIA NATURA, IL CUI SCOPO E' INNALZARE LA SOGLIA DEL DOLORE. A ME SONO STATI
PRESCRITTI MIORILASSANTI, ANTIEPILETTICI E ANTIDEPRESSIVI. FRA I TANTI L'UNICO CHE MI AIUTA E' IL LAROXIL. NE
PRENDO DA 5 A 15 GOCCE AL GIORNO. DIPENDE DALLA NECESSITA' CHE SENTO.
QUANDO ERO NELLA FASE PIU' ACUTA HO FATTO UN PO' DI GINNASTICA IN ACQUA TERMALE, POI HO RIPRESO A NUOTARE
IN PISCINA. E' L'UNICA COSA CHE MI AIUTA E MI RILASSA.
QUANDO AVRAI LA DIAGNOSI DEFINITIVA, FATTI ACCOMPAGNARE DA UN FAMILIARE, ALMENO COSI' POTRA' ASCOLTARE
COSA DICE IL MEDICO E RENDERSI CONTO CHE NON ESAGERI QUANDO PARLI DI DOLORE, STANCHEZZA, SFINIMENTO.
TI AUGURO DI TROVARE PRESTO UN BUON MEDICO ED UNA ALTRETTANTO BUONA TERAPIA.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
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Fatinascalza
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Località: tra il sogno e la realtà

Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da Fatinascalza »

Ciao Maya e benvenuta...Anche io soffro di fibromialgia secondaria ad artrite...
Un abbraccio... : Love :
ImmagineELISA

Spondiloentesoartrite sieronegativa con sacroileite bilaterale iniziata all'età di 20 anni e diagnosticata più di 10 anni dopo
Fibromialgia severa, Vertebra L5 rarefatta (a palizzata) a causa di un angioma, Discopatia lombare, Cisti di Tarlov, Anemia, Ipercolesterolemia, Colon irritabile, Polipectomia all'intestino subita nel 2010, sinusite cronica, Otosclerosi con ipoacusia dx, Attacchi di panico, Sindrome ansioso-depressiva, Cisti all'epifisi che risulta ingrossata, Dismenorrea, Mastopatia fibrosocistica, Iperprolattinemia, Congiuntivite allergica, Occhio secco, Deficit vit. D3. Aprile 2013: diagnosi di Miastenia gravis
Terapia: Salazopyrin, Methotrexate 10mg a sett., Folina, Cymbalta, Flexiban, Expose, Dibase, Melatonina, Naaxia collirio e Bluyal. Al bisogno Tachipirina1000, Unitrama, Depalgos, Xanax. Luglio 2012: sospesa Salazopyrin e aggiunto Arcoxia40 e Pantopan. Agosto 2012 aggiunto Enbrel 50. Aprile 2013 aggiunti Deltacortene 25mg e Mestinon 60mg per 3 volte al giorno.
Luglio 2013 sostituito Enbrel 50 con Humira40 e Arcoxia con Artrotec.
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rosaria1956
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO MAYA E BENVENUTA IN FORUM
MI ASSOCIO QUANTO GIA' TI E' STATO DETTO DALLE ALTRE REUMAMICHE CHE MI HANNO PRECEDUTO E CONFERMO: LA FIBROMIALGIA E' DAVVERO UNA BRUTTA BESTIA, ANCHE NEL MIO CASO E' SUBENTRATA ASSOCIANDOSI ALLA MIA ARTRITE REUMATOIDE E TI ASSICURO CHE CERTE VOLTE IL DOLORE FIBROMIALGICO HA SUPERATO PERSINO QUELLO DELL'A.R. PENSA CHE SONO DOVUTA RICORRERE PERSINO ALLE CURE DI UN CENTRO DI TERAPIA DEL DOLORE PROPRIO PER UN ACUTISSIMO ATTACCO DI FIBROMIALGIA CHE MI BLOCCO' LETTERALMENTE PER ALCUNI GIORNI.
HO LETTO CHE IN FAMIGLIA HAI FAMILIARITA' PER ARTRITE REUMATOIDE, CONOSCERAI QUINDI DEI REUMATOLOGI ED E' A QUESTO TIPO DI SPECIALISTA CHE TI DEVI AFFIDARE E SE QUELLA CHE TI SEGUE ADESSO NON TI SODDISFA, NON ESITARE A CAMBIARE MEDICO E SENTIRE ALTRI PARERI.
TIENICI INFORMATI E CHIEDI PER QUALUNQUE TUO DUBBIO, CI SARA' SEMPRE UN REUMAMICO COLLEGATO CHE TI DARA' SUPPORTO ED AFFETTO : Chessygrin :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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maya79
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da maya79 »

Grazie a tutte, i vostri messaggi sono stati davvero apprezzati. L a reumatologa che mi segue è una PERSONA meravigliosa, oltre che una grande professionista, anche ora, che è in infortunio per avere rotto un piede, è disponibile a parlare al telefono e darmi consigli. Anche il mio medico di base, per altro suo amico, è molto bravo. Il problema con lui è che mi conosce da sempre, sa la storia della mia famiglia e si è convinto che io debba avere "per forza" dei problemi emotivi, come se una persona non ne possa uscire indenne. Insiste nel dirmi che ho somatizzato l'ansia e che questi dolori sono il segnale che qualcosa non va, ma ovviamente, parla di testa. Non me la sento di prendermela con lui, probabilmente al suo posto, penserei le stesse cose, ma conosco le mie emozioni e il mio corpo.
annaprof
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da annaprof »

Ciao Maya,benvenuta tra noi.Anch'io soffro di fibromialgia ma secondaria a una artrite psoriasica che ha colpito prevalentemente i tendini.
Capisco benissimo il tuo stato d'animo e so che non è facile mandare avanti una famiglia con il corpo pieno di dolori.Il bambino piccolo, di sicuro, richiederà molte cure e attenzioni e sei costretta ad affrontare il tutto non essendo in forma.Coraggio,siamo tutti nelle tue stesse condizioni.Che terapia fai? Quale è il farmco che ti ha alleviato i dolori ai tendini?
Un abbraccio Anna
(nov 2011 ) Artropatia Psoriasica : 10mg di MTX a sett,prefolic,urbason, lansoprazolo,voltaren al bisogno.
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Alice41svegliati
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO CARA, : Chessygrin :
NON TI HO DATO ANCORA IL MIO BENVUTO...PERDONAMI...ALLE VOLTE ME PERDO TRA TUTTE STE RIGHE CHE SCORRONO VELOCEMENTE... A PRESTO : Chessygrin : : Chessygrin : : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
Paperarosa
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da Paperarosa »

Ciao Maya benvenuta.
Convivere con il dolore è sempre dura, e quando ci dicono che dipende solo dalla nostra testa... allora sì che la nostra testa va in tilt, perché ci rendiamo conto che il nostro dolore è VERO.
Ti auguro di venirne a capo quanto prima e di trovare una terapia che ti dia veramente sollievo.
Raynaud; dolori articolari (credo non manchi all'appello più nessuna articolazione!); riduzione DLCO con deficit di tipo ostruttivo di grado lieve; iperomocisteinemia; occhio secco; colon irritabile; artrosi (cervicale e ginocchio sx); insufficienza venosa superficiale gamba sinistra; bulging discali cervicali; Rosacea; disidrosi palmare e plantare; tiroide disomogenea con noduli; psoriasi ungueale ai piedi; lieve disfagia .... e tanta, tanta, tanta stanchezza!!! Utero fibromatoso.
2014 asma
dicembre 2014 diagnosi di artrite sieronegativa
Terapie: Salazopyrin EN, Didrogyl, Klaira, sostituti lacrimali (Systane Ultra e BlugelA), Gastroloc 20 mg + al bisogno Gaviscon Advance, Tachidol, Ibuprofene
maya79
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da maya79 »

ciao a tutti e grazie, mi sembra un pò una famiglia allargata! Per i tendini e i nervi assumo delorazepam, 5 gocce 2 volte al giorno più una di 15 prima di dormire, per i muscoli prendo l'oki o il brufen, onestamente quello che ho in casa. nonstante i farmaci però resta un senso forte di schiacciamento al petto e alla schiena in corrispondenza, nonchè una rigidità al ginocchio destro. Domani andrò dal dottore, ma da quanto ho capito, mi dovrò abituare a convivere coi dolri e ad avere pazienza, a nessuno di voi la malattia è stata diagnosticata con facilità .. ma si dai, c'è il sole, abbiamo la famiglia, gli amici. L'importante è non essere soli
maya79
Messaggi: 23
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buona notte con la copertina

Messaggio da maya79 »

Brutta serata... Attacchi di freddo intenso al torace e alle braccia e crampi intestinali. Appena passano vado a dormire,notte a tutti
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rosaria1956
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Località: ACCIACCATA FELICE NAPOLETANA DOC -

Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da rosaria1956 »

SPERO STAMATTINA VADA MEGLIO : Love :
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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maya79
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Re: SOS FIBROMIALGIA

Messaggio da maya79 »

Ciao a tutti e a te, Rosaria, per il pensiero di prima mattina : Love :
Il ginocchio destro per oggi ha deciso di prendersi una vacanza : CoolGun : , il tendine mi fa così male che non riesco ad appoggiare la gamba, ma .... abito vicina all'asilo : Chessygrin : perciò ho fatto il mio dovere di genitore, ho portato Federico in macchina!!! 100 metri per raggiungere il provvidenziale campo estivo, mi ci è venuto più tempo a tirar fuori la macchina da garage! unica, vera, pecca dolente è che sono sola, suoceri e mamy sono a godersi le ferie in sardegna. Per fortuna la mia nonna 84enne è più in forma di me :| e si è portata via i miei panni da stirare : Cry : .... vabbè amici, finchè ci sono medici privati (per chi come me ancora non ha nessuna malattia conclamata e dovrebbe aspettare mesi x una visita pubblica) e costosissimi esami c'è speranza!!!
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