SONO NUOVA E SPAVENTATA

spazio dedicato alla presentazione dei nostri iscritti, pazienti e genitori e di piccoli pazienti, e diario personale di ognuno di essi
miss1974
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SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da miss1974 »

Ecco mi presento : RedFace : ,vi racconto la mia storia le mie paure. :( .. donna Fiorentina di anni 37 sposata con un figlio di anni 17 nel 1998 quando mio figlio aveva solo 3 anni fui ricoverata per diverse settimana presso la clinica medica dell'ospedale di careggi,a seguito di febbricola astenia dimagrimento di 22 kg dolori articolari diffusi e chi + ne ha + ne metta la diagnosi fù sindrome ansioso depressiva in pz fibromialgica con fenomeno di renyold ad entrambi gli arti superiori, nessuna cura nessun accertamento nessun consiglio se non cicli di antidepressivi ai cambi di stagione e controlli psichiatrici : Frown : ,sono passati 15 anni i sintomi ancora persistono ormai ci convivo ma non posso certo dire di avere avuto una buona qualità di vita .In questi anni si sono aggiunti ai precedenti sintomi ipocusia neurosensoriale orecchio sn vertigini sbandamenti, dovuti a problemi di origine vascolare dicono... ipertensione arteriosa primaria pneumotorace ecc a seguito di rm con mdc per l'ipocusia sono emerse varie alterazioni di segnale nella zona sottocorticale di tipo vascolare , sono stata sottoposta a screening per trombofilia il referto del primo prelievo è arrivato pochi giorni fà .... presenza di lupus antic+ anticorpi cardiolipina che se unito al risultato RM celebrale e al quadro clinico della pz si consiglia da subito cardilene 75 mg ripetere esami fra 2 mesi ..
adesso volevo sapere a chi mi devo rivolgere chi mi deve seguire cosa devo fare??è questa la prassi??mi spettano esenzioni o altro??o devo comedice il medico solo attendere che mi venga una tvp o magari peggio un ictus per avere diagnosi di sindrome antifospilipidi'? mi scuso per il dilungarmi ma purtroppo base non sa non ho avuto troppe info, mi trovo persaangosciato ogni volta che mi addormento ho incubi mi sveglio credendo di avere avuto un ictus piango, la mia famiglia si spaventa si preoccupano ma non sanno come aiutarmi in realtà nessuno credo possa aiutarmi brutti pensieri mi vengano alla mente HELP .grazie ANCHE SOLO PER LO SFOGO
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Fatinascalza
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da Fatinascalza »

Ciao e benvenuta!!! Credo che qua sei poco visibile come "nuovo arrivo", era più adatta la sezione "libro degli ospiti"...Comunque, le "cape" ti leggeranno e ti diranno cosa fare...Mi dispiace ma non conosco la tua patologia...Anche io sono del 74 e sotto la firma puoi leggere i miei patimenti...Di sicuro posso dirti che per le esenzioni ci vuole una certificazione della tua patologia rilasciata da una struttura pubblica che poi va portata alla tua asl di competenza e infine dal medico di base...( almeno io ho fatto così e credo sia la prassi da seguire in tutte le regioni ). Gli ultimi esami li hai portati a un centro specializzato? Dovresti farti seguire da un centro specializzato in malattie autoimmuni...
Coraggio, lo so che è dura, ma cerca di mantenerti calma il più possibile altrimenti rischi di peggiorare la situazione con lo stress... Vedrai che qui sapranno darti informazioni utili...
Un abbraccio... : Love :
ImmagineELISA

Spondiloentesoartrite sieronegativa con sacroileite bilaterale iniziata all'età di 20 anni e diagnosticata più di 10 anni dopo
Fibromialgia severa, Vertebra L5 rarefatta (a palizzata) a causa di un angioma, Discopatia lombare, Cisti di Tarlov, Anemia, Ipercolesterolemia, Colon irritabile, Polipectomia all'intestino subita nel 2010, sinusite cronica, Otosclerosi con ipoacusia dx, Attacchi di panico, Sindrome ansioso-depressiva, Cisti all'epifisi che risulta ingrossata, Dismenorrea, Mastopatia fibrosocistica, Iperprolattinemia, Congiuntivite allergica, Occhio secco, Deficit vit. D3. Aprile 2013: diagnosi di Miastenia gravis
Terapia: Salazopyrin, Methotrexate 10mg a sett., Folina, Cymbalta, Flexiban, Expose, Dibase, Melatonina, Naaxia collirio e Bluyal. Al bisogno Tachipirina1000, Unitrama, Depalgos, Xanax. Luglio 2012: sospesa Salazopyrin e aggiunto Arcoxia40 e Pantopan. Agosto 2012 aggiunto Enbrel 50. Aprile 2013 aggiunti Deltacortene 25mg e Mestinon 60mg per 3 volte al giorno.
Luglio 2013 sostituito Enbrel 50 con Humira40 e Arcoxia con Artrotec.
miss1974
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da miss1974 »

ciao e grazie per la risposta : Chessygrin :
fatemi sapere se è il caso.. magari posso spostare l'argomento nell' libro degli ospiti..
per quanto riguarda l'esenzione sò bene che bisogna avere certificazione rilasciata da una struttura pubblica da presentare alla asl,il mio problema se ho ben capito è dato dal fatto che ho anticorpi attivi per questa patologia e pure segni clinici anche invalidanti ma per fare diagnosi serve episodio almeno un di trombosi venosa profonda credo : WallBash : poi fra l'altro non ho capito bene quale sarebbe la diagnosi TROMBOFILIA : Rolleyes : ??SINDROME ANTIFOSPILIPIDI : Rolleyes : in teoria sarei seguita da cedntro ematologia di Firenze in pratica mi hanno prescritto aspirinetta e attendere il problema è cosa : Rolleyes :
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lorichi
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da lorichi »

CIAO MISS, BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
HO SPOSTATO LA TUA PRESENTAZIONE NEL LIBRO DEGLI OSPITI COSI' SARAI PIU' VISIBILE.
CREDO CHE TU ABBIA URGENZA DI METTERTI IN CURA PRESSO UN CENTRO SPECIALIZZATO NELLA TUA PATOLOGIA, ATTENDERE CHE SUCCEDA QUALCOSA PRIMA DI PRENDERE DECISIONI SULLA TERAPIA MI SEMBRA PROPRIO CHE SIA POCO UTILE E TI FACCIA PERDERE TEMPO.
VISTO CHE HAI ANCHE FENOMENO DI RAYNAUD IO INIZIEREI CON UN REUMATOLOGO/IMMUNOLOGO; NON SO IN QUALE CITTA' VIVI MA CERTAMENTE CI SARA' UN OSPEDALE DOVE EFFETTUALE UNA VISITA SPECIALISTICA.
PER QUANTO RIGUARDA LE ESENZIONI DEVI ASPETTARE CHE TI LEGGA ROSY, L'AMMINISTRATORE DEL FORUM, CHE E' ESPERTA DELLA MATERIA; PENSO CHE AVRAI CERTAMENTE DIRITTO AD UNA ESENZIONE MA PER I DETTAGLI MEGLIO ASPETTARE GLI ESPERTI.
CARA MISS, TI INVITO A LEGGERE IL NOSTRO REGOLAMENTO E LE NORME SULLA PRIVACY, BASTA CLICCARE NEL LINK IN ALTO NELLA HOME PAGE E POI DARCI CONFERMA DELLA PRESA VISIONE.
SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA
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(Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20 febbraio 2012)

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Nonnalory
Una cosa alla volta un giorno dopo l'altro
Sono nata cieca. A volte sono triste, ma poi penso ai ragazzi meno fortunati di me, quelli che mi prendono in giro. A loro è andata peggio. Sono nati senza cuore.
Cecilia Camellini (Campionessa olimpica alle paralimpiadi 2012)
A noi la malattia ci fa un baffo!
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


Tutto inizia nel 1975 con lombosciatalgia bilaterale e curata come tale, senza alcun risultato, per 12 anni. Nel 1987 diagnosi di Sacroileite alla quale nel 2007 si è aggiunta una Pancolite (infiammazione cronica dell'intestino), da metà dicembre 2007 diagnosi di spondiloartrite (ogni tanto cambia il nome della malattia, quello definitivo pare essere enteroartrite) farmaci: balzide per l'intestino, azatioprina, e, al bisogno, cortisone e indometacina per l'artrite. Ad aprile 2010 intervento di artroprotesi 4° dito mano dx.
Da novembre 2014 problemi di calo linfociti con conseguente sospensione di azatioprina. Da meta' marzo 2015 iniziato metotrexate che pero' ho dovuto sospendere dopo due mesi per sopraggiunti effetti collaterali. Nel 2015 diagnosi di gastrite cronica sempre causata dai problemi autoimmuni. Da novembre 2016 ripreso azatioprina e si e' aggiunta la psoriasi. A conti fatti la diagnosi attuale sembra essere artrite psorisiaca con infiammazione intestinale e gastrite tutto riconducibile ad autoimmunita'


Amicizia è la capacità di dare senza chiedere nulla.E' la spalla su cui piangere, è una mano che stringe la tua e ti consola.E' anche la capacità di ascoltare i silenzi, grazie per aver ascoltato i miei
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Alice41svegliati
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da Alice41svegliati »

CIAO MISS,
...CHE DIRE CHI MI HA PRECEDUTA HA DETTO GIA' TUTTO ,QUINDI NON MANCA CHE DARTI IL MIO BENVENUTO
A PRESTO : Chessygrin :
17/10/2011 spondiloartrite psoriasica sieronegativa
terapia: celebrex e sulfasalazina
sospesa sulfasalazina per intolleranza
02/01/2012 humira penna ogni 15 giorni
08/03/2012 methotrexate e folina
10/05/2012 sospeso humira ,metho e folina
18/05/2012 prima infusione di remicade...speriamo bene:-)
01/O6/2012 remicade,methotrexate e folina,celebrex,tachipirina,levopraid
02/07/2012 sospeso remicade per reazione allergica...E MO ??????????? CHE MI DARANNO ???
16/07/2012 golimumab penna ogni 30 giorni... SPERIAMO DE ANNA AVANTI CON STO FARMACO...
20/09/2012 flexiban 10mg la sera...per fibromialgia(e sì perchè se fosse de giorno...'na tragedia proprio)
21/O3/2013 sospeso mtx e incominciato arava...mah...
20/06/2013 simponi ogni 3 settimane invece che 4...mi incrocio con me stessa perchè inizio a navigare in acque profonde...
01/08/2013 abbandono arava perchè perdo i capelli e non lo sopporto proprio...quando dico basta so quel che dico e poi me so proprio rotta de tutte ste pasticche :-D
05/09/2013 sospendo anche il simponi a causa di un raro effetto collaterale ,proseguo senza terapia per i prossimi 2 mesi ...VAI DI OTTIMISMO...
07/11/2013 L'OTTIMISMO HA FATTO EFFETTO...un po' di remissione non fa male a nessuno tanto meno a me.
daniela47
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da daniela47 »

ciao Miss,,
ho letto il tuo messaggio,scusa se ti chiedo ma il tuo medico xrche non ti fà una
richiesta x una visita da un reumatologo,,,,alla Clinica Medica ci sono bravi specialisti,,,,,,
io sono in cura lì da 5 anni e mi trovo bene ,,,,
ciao un' abbraccio,,,,DANIELA,,,,,
__________________________________________________________________________________
Sono in cura x dermatomiosite all'ospedale di Careggi Firenze le medicine sono tante troppe!!!! MTX 15mg la settimana, deltacortene 10mg il giorno, immunoglobuline in vena 25mg 2 giorni il mese, folina e varie compresse x la pressione alta .
Daniela
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rosaria1956
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da rosaria1956 »

CIAO MISS, BENVENUTA IN FORUM
CREDO CHE LA COSA DAVVERO PIU' URGENTE DA FARE SIA QUELLA DI AVERE AL PIU' PRESTO UNA DIAGNOSI DA UN REUMATOLOGO
.....ED ANCHE INIZIARE UNA TERAPIA DI FONDO PERCHE' CON QUEGLI ANTICORPI POSITIVI CREDO DOVRESTI ESSERE SOTTO ATTENTO CONTROLLO MEDICO
PER L'ESENZIONE è NECESSARIO UNA DIAGNOSI (LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, CONNETTIVITE INDIFFERENZIATA ECC. ECC.) E SECONDO LA DIAGNOSI AVREAI UN CODICE DI ESENZIONE DALLA TUA ASL
MA POSSO CHIEDERTI SE TI SEI RIVOLTA FINORA AD UN REUMATOLOGO, CHE E' LO SPECIALISTA CHE DOVREBBE SEGUIRTI VISTO I TUOI SINTOMI, OPPURE HAI SOLTANTO TENUTO SOTTO CONTROLLO IL PROBLEMA TROMBILITICO PREZSSO UN ANGIOLOGO?
GLI APS ED IL FENOMENO DI REYNAUD SI RISCONTRANO IN ALCUNE CONNETTIVITI E VISTI ANCHE GLI ANTICORPI POSITIVI, DAVVERO DOVRESTI SENTIRE IL PARERE DI UN BUON REUMATOLOGO
Gli amici sono quelle rare persone che ti chiedono "come stai" e poi ascoltano persino la risposta (anonimo)

Amare vuol dire sentire male a un braccio che non è il tuo (Paolo Zardi)

I nostri compleanni sono piume sulle ali del vento (Jean Paul Richter)

"Chi perde davvero non è chi arriva ultimo nella gara. Chi perde davvero è chi resta seduto a guardare, senza provare nemmeno a correre (Oscar Pistorius)__________________________________________________________________________________________


La Compagnia Instabile dei ReumAmici, ovvero, gli acciaccati felici, e la commedia brillante: A noi la malattia ci fà un baffo
http://anoilamalattiacifaunbaffo.blogspot.com/


LA RICERCA NON SI FERMA, QUELLO CHE NON E' POSSIBILE OGGI LO SARA' DOMANI COME QUELLO CHE ERA IMPOSSIBILE IERI E' STATO POSSIBILE OGGI (rosaria1956) Immagine


I MIEI ACCIACCHI: Artrite reumatoide a esordio infantile ma ipotizzata solo negli anni '80. Diagnosticata con certezza ad inizio anni '90. Nel 2000 si è associata una fibromialgia severa, dal 2002 ulcerazioni al colon, tirodite autoimmune con ipotiroidismo, fibrosi polmonare, dal 2006 glaucoma da cortisone ad entrambi gli occhi cui si è recentemente aggiunta una congiuntivite sicca, new entry: vitiligine da giugno 2012! Sono in terapia con FANS, steroidi e farmaci biotecnologici...e adesso in compagnia anche di un adenocarcinoma localmente avanzato stadio IIIB al polmone destro...ma ci do dentro :-)



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miss1974
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da miss1974 »

Ciao a tutte e grazie per il sostegno : RedFace :
allora è stato il mio cardiologo perchè io ho un cardiologo visto che soffro anche di ipertensione : WallBash : che dopo aver visionato la risonanza encefalo e ver notato la sofferenza vascolari mi ha mandato da una dottoressa presso il centro di trombofilia di Careggi..lei mi ha ha richiesto gli esami che si sono poi confermati positivi : Andry : : WallBash : la stessa ha deciso di inserire subito l 'antiaggregante vista la sintomatologia il prelievo va ripetuto 2 volte a distanza di 8 settimane io lo devo ripetere a fine agosto se risulterà nuovamente positivo mi passerà alla clinica medica da Prof Emmi e company per avere una diagnosi dicono serva la presenza dialmeno un evento trombotico ...

per Daniela pure tu hai sindrome Aps?? hai avuto trombosi ischemie ecc?? che terapia fai??hai un esenzione?? il clinica medica sono reumatologia o immunologia??
scusa per le tante domande ma un ci kapisco + nulla !!!! : Rolleyes : e...sono pure un Sanitario : Nurse :

per Rosaria la risposta è NO non mi sono rivolta ad un reumatologo la dottoressa mi aveva detto di aspettare gli esemi poi mi avrebbe inserito lei tramite un canale preferenziale in clinica medica ... : Frown :

a presto....
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rosaria1956
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da rosaria1956 »

OK ALLORA CONVIENE ASPETTARE TUTTI GLI ESAMI : Thumbup :
DOPO CHE IL REUMATOLOGO TI AVRA' POSTO LA SUA DIAGNOSI, POTRAI CON TALE CERTIFICAZIONE AVERE IL RELATIVO CODICE DI ESENZIONE SUL TUO TESSERINO ASL E QUINDI GODERE DELLE RELATIVE ESENZIONI DAL TIKET
LA SOLA APS (SINDROME DA A NTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI) NON E' COPERTA DA ESENZIONE DA TIKET COME PUOI LEGGERE TU STESSA IN QUESTA PAGINA:
http://www.antifosfolipidi.org/apsinpratica.html
IO CREDO, OVVIAMENTE DA PAZIENTE E NON CERTO DA MEDICO, CHE VISTA LA PRESENTE ANCHE DI ALTRI ANTICORPI POSITIVI, IL REUM PORRA' UNA DIAGNOSI DI CONNETTIVITE, ANCORA INDIFFERENZIATA OPPURE GIA' CONCLAMATA ED IN TAL CASO SPECIFICANDOLA, IN ENTRAMBI I CASI POTRAI GODERE DELLE RELATIVE ESENZIONI
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miss1974
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da miss1974 »

in verità ...fra le analisi vi erano moltissimi altri anticorpi per ora risultati negativi...meglio cosi credo che preferirei rimanere senza esenzione l'aps mi sembra già Drammatica di suo..ciao
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rosaria1956
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da rosaria1956 »

[quote="miss1974.... presenza di lupus antic+ anticorpi cardiolipina che se unito al risultato RM celebrale e al quadro clinico della pz [/quote]

io mi riferivo a questi anticorpi che tu hai riportato positivi
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daniela47
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da daniela47 »

ciao Miss
io ho una forma di trombofilia genetica e ho gia avuto 2 trombosi alla gamba sinistra,,
curate con iniezioni nella pancia,,stò prendendo cardioaspirina,,,
in clinica medica c'è immunologia e reumatologia,,
io sono in cura in immunologia dal dott. MATUCCI ,
ho la dermopolimiosite è una malattia autoimmune,ha un codice x l' esenzione rilasciato dalla ASL,,
il mio reumatologo è il dott. CAMMELLI.
co
nosco anche il dott. EMMI , è molto bravo e disponibile...
ciao cara,,aspetto notizie,,,,DANIELA,,,
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Daniela
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da miss1974 »

Ciao anticorpi anti lupus + anticorpi cardiolipina sono gli anticorpi della sindrome antifosfolipidi..per Daniela ti ringrazio per le risposte conosco bene sia Cammelli che Matucci ho lavorato a Careggi .. 6 in ottime mani adesso aspetto di ripetere secondo prelievo poi porterò il tutto in clinica medica.. : Blink :
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DANY45
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da DANY45 »

CIAO MISS
E BENVENUTA NEL FORUM.
SPERO TU POSSA TROVARE AL PIU' PRESTO LE RISPOSTE CHE TI CONSENTANO
DI AVERE UNA TERAPIA MIRATA ED EFFICACE.
SONO DANIELA E I MIEI PROBLEMI LI LEGGI SOTTO LA FIRMA.
A PRESTO.
Daniela
Se hai un cane non sei mai solo

Emily
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Jerry
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I miei acciacchi: Artrite reumatoide, Fibromialgia, Osteoporosi, Rizoartrosi,Tiroidite di Hashimoto, Calcoli renali e ...... speriamo basta.. Ultima diagnosi: coxartrosi bilaterale. sarà l'ultima ? No, non era l'ultima ! ..Il 5 novembre 2010 sono stata operata di un cancro all'intestino......dopo questo vorrei proprio non dover aggiungere altro, mi pare che basta e avanza... - Credevo fosse l'ultimo acciacco invece in giugno 2015 herpes zoster all'occhio sinistro ! in agosto 2015 sono caduta e mi sono lesionata i legamenti di perone e astragalo del piede sx e ancora ne porto le conseguenze avendo sforzato tanto la gamba dx. ,
miss1974
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da miss1974 »

eccomi di nuovo quà volevo aggiornarvi : Rolleyes : ....torno adesso da un bel ricovero di 10 gg nel reparto di immunologia clinica medica Careggi..
non è che sono proprio messa bene...
ho lesioni ischemiche celebrali
fenomeno reynold
sindrome fibromialgica + aps
sindrome ansiosa
bronchiettasie polmonari ,
ipertensione arteriosa
ipoacusia orecchio sinistro 80 per cento
+ un bel fibromone uterino e una cisti ovarica.. e tanta tanta voglia di piangere
le vertigini le ho fisse non riesco a tornare a lavorare da 2 mesi probabilmente mi licenzieranno
ho amnesie continue che durano diversi minuti maggiormente su i nomi anche di parenti e amici non ricordo i loro nomi dopo qualche minuto a volte pure una mezzoretta
eccoli comparire nella mia mente..formicolii e parestesie braccia mani e gambe mal di testa fisso ... : Cry :
mi è stata fatta tutta la batteria di analisi per le connettiviti il bechet ecc le risposte arriveranno fra circa 40 giorni dopo di che se viene confermata aps primaria credo che adotteranno stategia terapeutica con coumadin : WallBash : mi hanno preso in cura dr Emmi + DR beccastrini ho eseguito anche una consulenza reumatologica con la dottoressa Conforti ,
volevo chiedervi se secondo voi avrò diritto a qualche esenzione e se magari potrei provare a fare domanda di invalidità..
non sò come muovermi non stò affatto bene ,sono stanca sola ho paura ,vorrei mollare tutto e tutti e lasciare questa vita di M....a io non ce la faccio + come possano pretendere che una persona se ne rimanga ferma e buona ad attendere le risposte delle analisi ,quando non c'è neppure un giorno MAGARI basterebbe un ' ora in cui riesco a stare bene..
scusate lo sfogo
stefania78
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da stefania78 »

Carissima benvenuta! Il coumadin l'ho usato anch'io dopo l'intervento al cuore...Un forte abbraccio : Love :
Stefania
2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno

Cose belle: 2 bellissimissime pesti di 4 e 8 anni..un vero spettacolo..parola di mamma innamorata follemente
miss1974
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da miss1974 »

grazie stefania adesso l'hai sospeso ??? a me pare sia a vita : WallBash : sempre se avrò una vita...
spero che il 78 nel nick non sia il tuo anno di nascita..??
stefania78
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da stefania78 »

miss1974 ha scritto:grazie stefania adesso l'hai sospeso ??? a me pare sia a vita : WallBash : sempre se avrò una vita...
spero che il 78 nel nick non sia il tuo anno di nascita..??
si sono del 78 :) è stato sostituito con la cardioaspirina..nel mio caso si poteva..Fai le analisi sempre e sopratutto portale a leggere, così i medici possono valutarne gli effetti..Io saltai 2 controlli ed ero troppo "scoagulata"..Diciamo che il coumadin è un salvavita, ma bisogna fare attenzione.. : Love : Aspetta i risultati che ti arrivano tra 40 giorni, poi chiedi l'invalidita..Certifica tutto con medici ospedalieri ed accertamenti in ospedali pubblici..Un abbraccio : Love :
Stefania
2012: entesoartrite ad impronta psoriasica (familiarità paterna per psoriasi), coinvolgimento articolare asimmetrico, tendineo ed entesitico, dubbio coinvolgimento assiale – irregolarità e addensamento della sacroiliaca destra all’rx bacino
2010: Tachicardia parossistica ventricolare,operata senza successo, presenti diversi focolai
2007: 5 distacchi di retina bilaterali, patologia degenerativa, operata e per il momento ferma
in cura con: almarythm 1 x 3 vv al giorno + micardis 40 per ipertensione + medrol 16 + salazoprina + polase+coefferalgan al bisogno

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miss1974
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Iscritto il: 20/07/2012, 12:18

Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da miss1974 »

muhhh grazie per le info...cmq mi hanno detto che l'aps non è riconosciuta a livello sanitario nazionale.. : WallBash :
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francesca77
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Iscritto il: 09/06/2010, 18:23
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Re: SONO NUOVA E SPAVENTATA

Messaggio da francesca77 »

CIAO!!!
SCUSA,NON TI HO ANCORA DATO IL BENVENUTO!!
BENVENUTA NELLA REUMFAMIGLIA,TI TROVERAI BENE!!

ANCHE IO SINDROME DA APS E MI HANNO DETTO CHE è RICONOSCIUTA SOLO IN CERTE REGIONI.
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nel 2000 diagnosi di les e sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
nel 2003 diagnosi di glomerulonefrite lupica di classe 2b
fenomeno di raynaud
emicrania cronica
esofagite da reflusso
mutazione in omozigosi del fattore MTHFR della coagulazione

terapia:
medrol 4 mg,plaquenil,sandimmun neoral,cardioaspirina,omeprazen,gaviscon,prefolic,anafranil
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